Патенты с меткой «стероидных»

Номер патента: 1327789

Опубликовано: 30.07.1987

Авторы: Весперто, Жозетт, Роже

МПК: C07J 5/00

Метки: аминогруппой, замещенной, кислото-аддитивных, производных, солей, стероидных

...а затем водой, сушат иотгоняют досуха, очищают хроматографически на двуокиси кремния (элюентгептан, а затем гептан - этиловыйэфир 1:1) и получают 1,67 г кристаллов целевого продукта, т.пл. 114 Спосле перекристаллизации в метанолеСтадия 3: (Е)-5-прегн(20)-ен-ЗЫ-амин (и хлоргидрат).В 290 см тетрагидрофурана растворяют 14,5 г полученного выше (2) --З-азидо-(50)-прегн(20)-ена (вданном виде), перемешивают нагреваяпри 25-27 С, прибавляют в течениео1 ч 800 мг алюмогидрида лития, перемешивают еще 1 ч, удаляют метаноломизбыток гидрида, фильтруют, промывают фильтрат водным раствором сегнетовой соли, а затем насыщенным воднымраствором хлористого натрия, сушат,одгоняют досуха и получают 13, 1 гкристаллов целевого амина, т,пл . 90...

Номер патента: 1465051

Опубликовано: 15.03.1989

Авторы: Герд, Клаус, Клере, Петер, Хельмут, Ютта

МПК: A61K 31/56, A61K 9/10

Метки: вещества, поверхностно-активные, содержащих, стероидных, суспензий

...и кампестерола или смесь ситостерола и холестерола), сначала в концентрациях 0,133 в ,25 кг/г, предпочтительно 0,15 кг/л, растворяют в органическом растворителе. В качестве органического растворителя используют спирт, предпочтительно метанол или этанол, или кетон, предпочтительно ацетон, или углеводород, предпочтительно алифатический углеводород до С 8 или галоидированный углеводород, предпочтительно метиленхлорид или хлороформ. На следующей стадии к раствору прибавляют неионогенное поверхностно-активное вещество в концентрациях 2 - 10 Я относительно используемого стероида или смеси стероидов. В качестве поверхностно- активных веществ используют сложный эфир жирной кислоты сорбитана или сложный эфир жирной кислоты...

Номер патента: 1490650

Опубликовано: 30.06.1989

Авторы: Кульманов, Мальцев, Миронова, Усачев

МПК: G01N 33/68

Метки: гормонов, количественного, стероидных

...КС 1, при0 С добавляли нейтральный формалиндо концентрации 0,5% и через 45 минвыделенный белок концентрировалина мембранном фильтре "Амикон" (дляудаления триса и НС 1) и лиофилизировали. Лиофилиэированные препаратыбелков-рецепторов к прогестерону хранили в холодильнике и использовалидля определения прогестерона в биологических жидкостях и тканях.Кажду партию лиофилизированногопрепарата специфического рецепторного белка к прогестерону (СРБ) проверяли на титр связывания прогестероном, меченым люминолом (ПЛ). Для этого навеску сухого СРБ растворяли в0,1 И натрий-Фосфатном буфере рН 7,5,содержащем 1 мМ ЭДТА и 0,1% аэиданатрия (НЭА буфер), и титровали со100 мкл ПЛ. Концентрацию СРБ, связывающую 50% гормона в пробе с 500 пгПЛ, испольэовали в...

Номер патента: 1493111

Опубликовано: 07.07.1989

Авторы: Бенгт, Карл, Лейф, Ральф, Ян

МПК: C07J 5/00

Метки: сложных, стероидных, эфиров

...и 1,5 ммоль лауроилхлорида в 40 мл хлористого метилена с 1,5 ммоль триэтиламина в 10 мп хлористого метилена после процедуры, описанной в примере Э, и хроматографической обработки (силикагель смесь гексана с ацетоном в соотношении 70:30) с достижением ЗЗХ-ного выхода получают указанное соединение. Степень чистоты 94,47., ИХ-МС (метан) : МН = 649; М + 29677.П р и м е р 20, Флуметаэон- -миристат-пропионата. В результате реакции 1 ммоль флуметазон-пропионата и 1,7 ммольмиристоилхлорида в 40 мп хлористогометилена с 1,7 ммоль триэтиламина в10 мп хлористого метилена после процедуры, описанной в примере Э, ихроматографической обработки (силикагель; смесь гексана с ацетономв соотношении 70:30) с достижением557.-ного выхода получают...

Номер патента: 1502576

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Балаев, Вольфсон, Воробьев, Ениколопов, Каракозова, Лукашова, Мельникова, Пивницкий, Попков, Соловьева

МПК: C07J 9/00

Метки: спиртов, стероидных

...реакционную смесь 1 ч иобычным способом выделяют нелевойпродукт, Мольное соотношение компонентов катдлитической системы в расчете на ГП 1 пАц 1;1000, массовое 1:50,Выход ЗЯс(-холестандиола 25,7 мг(95 Т4П р и м е р 6, В 5 мл смеси хлороформ:этанол 3,5:1,5, содержащей 32,5 мг адростена (2,5 1 О фМ), 10 мг боргидрида натрия (510 М), помещают 30 мг пленки, модифицированной ГПИпАц перемешивают реакционную смесь 40 мин и обычным способом выделяют целевой продукт. Мольное соотношение компонентов каталитической системы в рас 576 5 1 О 15 32,5 мг андростена 2,5 10 еИ), 1 О мгборгидрида натрия (510 М), вводятпленку из примера 4, обработаннуюобычным способом, перемешивают реак. ционную смесь 1 ч и обчным способомвыделяют целевой продукт....

Номер патента: 1696434

Опубликовано: 07.12.1991

Авторы: Кинтя, Шиш

МПК: C07J 71/00

Метки: гликозидов, ряда, стероидных, фуростана

...объединяют, упаривают. Оставшийся водный экстракт обрабатывают хлороформом),онтроль 100),0 зо Ивин (ба вый)Капсикозид структурный аналог) 65,0 68,0 61,0 68,3 767 74,7 75,0 /1 0 79,3 85,7 82,3 98,6 88,4 99,0 1 11,2 104,8 987 (сг 1 12,8 108,3 Сумма гликозидов из семян 72,: а тоели трижды по 300 мл). Водные вытяжки обрабатывают бутанолом(чет.режды по 400 мл). Бутанольные вытяжки к(знцентрируют в вакууме до сухого остатка. Выдсленный целевой продукт наносят на колонку с сефадексом (Ь колонки 50 см, б 2 см) и промывают водой, Далее упаренный и высушенный продукт контролируют в тонком слое силикагеля в системе растворителей хлороформ-метанол-вода (б)5,35;7 - объемные соотношения), проявляя хроматограмму реактивами Санье и Эрлиха,Фракции,...

Номер патента: 1779257

Опубликовано: 30.11.1992

Авторы: "пьер, Бенгт, Брор, Поль, Ян

МПК: C07J 5/00

Метки: полупродуктов, стереоизомеров, стероидных

...(окси)/андроста,4-диен-онР-карбоксилат.А, 6 а, 9 а-ДифторР-оксиа, 17 а (1-метилэтилиден)бис(окси)/-андроста,4 -диен-онф-карбоновую кислоту (600 мг) и бикарбонат калия (684 мг) растворяют в 45 мл диметилформамида. Добавляют 1-бромэтил этилкарбонат (3 мл) и реакционную смесь перемешивают при комнатной температуре всю ночь. Добавляьот воду (200 мл) и смесь экстрагируют метиленхлоридом, Обьединенные экстракты промывают 5 О/о-ным водным бикарбонатом и водой, Остаток очищают хроматографией на колонке "Сефадекс 1 Н" (72 х 6,3 см) используяхлороформ в качестве подвижной фазыСобирают фракцию 1515 - 2250 мл ивыпаривают, что дает 480 мг 1-этоксикарбонилокси-этилб а, 9 а-дифторВ-окса 16 а,10 17...

Номер патента: 2004907

Опубликовано: 15.12.1993

Автор: Искендеров

МПК: G01N 31/22

Метки: качественного, ряда, соединений, спиростанового, стероидных

...при 100 ОС в течение 3 мин, На бумаге появляется характерное желтое пятно.Предлагаемый способ по сравнению с известными способами имеет следующие преимущества,Сокращается в 2-2,5 раза затрата времени, Предлагаемый способ выполняется за 8-10 мин, а прототип за 20 мин. Приготов, ление раствора серной кислоты в уксусномангидриде (1:12) по прототипу занимает 10-12 мин (измерение составных частей, осторожное постепенное смешивание их с постоянным охлаждением под открытым краном и соблюдение техники безопасности).Экономически выгодный;а) предлагаемый способ предусматривает использование 0,5 раствора вани- лина, а прототип - 1 о . Ванилин является дорогим и не всегда доступным реактивом.б) непригодную к использованию испорченную часть...