Патенты с меткой «сталях»

Номер патента: 1018767

Опубликовано: 23.05.1983

Автор: Павлов

МПК: B21H 3/08

Метки: внутренних, высокопрочных, накатывания, резьб, сталях

...установлен бесстружечный метчик 17, который закреплен неподвижно с помощью,цанги 18 вконусной втулке 13,. Метчик 17 имеет корпус в виде граневого стержня. Грани Ъ стержня соединены между собой. деформирующими выступами с, на которых нарезана резьба. Метчик 17 и конусная втулка 13 установлены относительно корпуса 14 газовой горелки с воэможностью вращения и осевого перемещения В хвостовике метчика 17 выполнен канал 19 дляпрохода охлаждающего воздуха, а вцентральной части метчика 17 - осевой канал 20, в который установленс зазором мундштук 21 газовой горелки. Зазор выполнен в виде продольных канавок, .соединенных с системойохлаждения воздуха. Одним койцоммундштук 21 закреплен в корпусе 141013767 3 4газовой горелкн, а на другом (сво-...

Номер патента: 1030418

Опубликовано: 23.07.1983

Авторы: Калинин, Чаевский

МПК: C23C 9/00

Метки: диффузионных, покрытий, сталях, чугуне

...1500 У, непрерывный запускв камеру, водорода и создание постоянного давления в камере 13-19 ГПа;нагрев деталей.с помощью нагревателя вакуумной печи до 500 С и дополнительный нагрев деталей до 600-700 Спотоком ионов водорода,Обезуглероживающий, отжиг деталейведется в течение 4 ч (выбираетсяэкспериментально ) при 600-700 С,плотности тбка 10-20 мА/см и давлении 13-19 ГПа.После 4-часового отжига электропитание отключается и после 2-часового охлаждения обезуглероженныедетали вынимаются.Для получения диффузионных .титано 5 вых покрытий заранее приготавливается ванна с жидкометаллическимасплавом эвтектики свинец - висмутРЪ) с добавкой металлическогопорошка титана в количестве 1,5%, 10 разогревается до 1000 С и выдерживается в течение 3 ч...

Номер патента: 1049793

Опубликовано: 23.10.1983

Автор: Евсюков

МПК: G01N 25/02

Метки: исследования, превращений, сталях, фазовых, эталон

...эталон с образцом находится вне кварцевой трубки,что позволяет охлаждать эталон иобразец в большом интервале скоростей охлаждения. На верхний торец об- .разца устанавливают толкатель, связанный с электроннымрегистрирующимустройством не показано ).В процессе работы эталон с образцом в кварцевом держателе помещают в печь. При последующем охлаждении эталон и образец изменяют своюдлину. Благодаря наличию кольцевоговыступа в эталоне точка опоры эталона с кварцевой трубкой и образца столкателем лежат в одной плоскости,в этом случае погрешность от влиянияматериала кварца на высоте образцаполностью исключается. Благодаря наличию отверстия в эталоне, в кото"ром помещается образец, дифференцирование, т.е. вычитание теплОвогорасширения эталона из...

Номер патента: 1187025

Опубликовано: 23.10.1985

Авторы: Ахунов, Захаров, Сафин

МПК: G01N 21/01

Метки: концентрации, сталях, углерода

...фиг, 1 представлена схема устройства для осуществления предлагаемого способа; на фиг. 2 - градуироночцый график для определения концентрации углерода в углеродистых сталях. расположенных симметрично отцосцтельно касательной к рабочей понерхности шлифовального круга, изме.ритель тока, накопительный элемент,ключ и измеритель напряжения, приэтом выход фотоприемников связан через измеритель тока с накопительным элементом,параллельнокоторому подключен ключи измерительнапряжения. Устройство (фиг, 1) содержит электродвигатель 1, абразивный шлифональный круг 2,с которым приводится в контакт образец 3 исследуемой стали, фотоизмерительный ка.нал, содержащий не менее четырех параллельно соединенныхфотоприемников 4 (кремниевых фотодиодов...

Номер патента: 1226231

Опубликовано: 23.04.1986

Авторы: Бушлов, Гладов, Глебов, Иванов, Касаткин, Кунин, Шалимов

МПК: G01N 25/14

Метки: водорода, калибровки, приборов, сталях

...е р. Образец армко-железа чистотой 99,997., диаметром 4 мм, длиной 15 мм, массой 1,5 г помещают в экстракционную камеру прибора для . определения водорода, экстракционную камеру продувают газообразным водородом и оставляют в камере в ,атмосфере водорода под давлением 101,3 кПа, нагревают образец до 500 С и выдерживают в атмосфере водорода при этой температуре 20 мин, далее продувают экстракционную камеру аргоном в течение 10 с, после чего проводят определение водорода в образце армко-железа и записывают показания прибора. Насьпцение водородом и отсчет показаний при данной температуре повторяют три раза, вьгчисляют среднее значение и оценивают дисперсию определения.Повторяя все перечисленные опера ции, проводят определение водорода в этом...

Номер патента: 1245620

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Кавтрев, Минц, Петренко, Пужевич, Радин, Рязанцев, Соколовский, Софронов, Фишман, Цырлин

МПК: C21D 8/12, C25D 9/08

Метки: покрытия, состав, сталях, термоизоляционного, электротехнических

...1,88 1;В О,) 190 1,58 4,г 14 2),0 ВНИИПИ Заказ 3963/18 Тираж б 15 Подписное Произв.-долигр. нр-тие, г. Ужгорода ул. Проектная, 4 1Изобретение относится к черной металлургии и может быть использовано при производстве электротехнической стали.Целью изобретения является повышение уровня магнитных свойств стали, равномерности покрытия и устранениясвариваемостипри высокотемператур" ном отжиге.Электротехническая сталь после второй холодной прокатки обезуглероживается в проходной печи, после чего на ее поверхность наносится термоизоляционное покрытие и она подверга-, ется высокотемпературному отжигу.При введении в состав покрытия сульфата магния в процессе высокотемпературного отжига в среде водорода происходит его разложение с выделением....

Номер патента: 1245972

Опубликовано: 23.07.1986

Авторы: Гаращенко, Кедрин, Кобяков, Смирнов, Чернявская

МПК: G01N 25/02

Метки: аустенитного, класса, мартенситного, начала, превращения, сталях, температуры

...первых участков мартенситной фазы, выявляемых травлением, точно устанавливают значение Г 1 в соответствии с измеренными температурами. При микроструктурном исследовании на шлифе изготовленном вдоль оси образца, имеется возможность, не разрезая образец, изучать плавное изменение микроструктуры по всей длине образца и точно фиксировать положение первых участков образования мартенситной фазы, включая общий случай появления этих участков между меткамивП р и м е р. Проводят определение М в стали 1 Х 18 Н 10 Т. Образцы длиной 160, 200 и 210 мм с нанесенными через 10 мм метками погружают торцом в теплоизолированный сосуд с жидким азотом, Уровень жидкого азота(30 мм) поддерживают постоянным с помощью второго питательного сосуда, соединенного с...

Номер патента: 1260819

Опубликовано: 30.09.1986

Авторы: Антонов, Егорочкин, Илькова, Курбатов

МПК: G01N 27/48

Метки: ванадия, молибдена, полярографического, сплавах, сталях

...4-12 част. 0,05 М раствора цитрата (1-3 мл) 40-60 част. 0,1 М раствора комплексона Щ (10-15 мл). рйэлектролита измеряют при помощирН-метра, например рН, или универсальной индикаторной бумаги.Пропорциональная зависимость между концентрацией элементов и знвче" 30 нием максимального тока сохраняется-8н пределах 1,10 -1.10 г-ион/л.Расчет содержания металлов следуетпроводить методом добавок, добавляяизнестное их количество к навеске.Деаэрации растворов не требуется. Выполнение анализа, Навеску анализируемого образца, содержащую 0,5- 5 мг определяемых элементов, при нагревании (200-300 С) растворяют в 4010-15 мл фтористонодородной кислоты (или смеси НС 1 и НИО н соотношении 3;1), после растворения раствор упаринают до объема 5-7 мл, охлаждают...

Номер патента: 1270667

Опубликовано: 15.11.1986

Авторы: Курбатов, Янченко

МПК: G01N 27/48

Метки: ниобия, сплавах, сталях

...2И = 1,84). Аликвоту 2,0 мл помещают в мерную колбу емкостью 25 мл, добав ляют 5 мл глицерина (ГЛ), перемешивают, охлаждают, добавляют часть соляной кислоты (й = 1,19), перемешивают и доводят соляной кислотой до метки. Получают фон-электролит состава Н БО, : НС 1 : ГЛ = 0,8:7,2:2. Аликвоту полученного раствора помещают в электролизер и полярографируют от -0,05 до -0,25 В (ртутный анод) в переменно-токовом режиме, измеряя высо 15 20 25 30 35 4 О ту пика относительно раствора используемых реактивов,Найдено: ниобия 2,14%. Паспортноезначение ИЬ 2,08; Яг 0,012; Х= 0,95,П р и м е р 3Навеску никелевогосплава, %: Мп 0,2; Б 0,3; Сг 15,0;Со 0,01; Т 1 2,6; Мо 3,0; А 1 1,5;Ре 1,5; ИЪ 2,08; стандартный образецН 7 0,1 г растворяют в 30 мл НБ...

Номер патента: 1275266

Опубликовано: 07.12.1986

Авторы: Давидчук, Захарова, Коляда

МПК: G01N 1/32

Метки: выявления, микроструктуры, покрытий, реактив, сталях, углеродистых, хромовых

...г/см ПлавикоВода Глицерин1=1,241,26 г/см ксусная ислота=1,04,06 г/с Водорода1=1,121,22 г/см вая кислота =1 вУ 1,12 г/см 1=1,381,41 г/с Предложенный 100 1 О 0 200 190 2 110 110 0 00 Заказ 6552/32 Тираж 778 Подписное В Изобретение относится к металлографии, в частности к химическим реактивам для выявления микроструктуры термодиффузионных хромовых покрытий на углеродистых сталях.Цель изобретения - четкое выявление границ зерен.Для опробования предложенного реактива приготовлены композиции, состав которых приведен в таблице,В составах предлоЖенного и из.- вестного реактивов выявляют микроструктуру образцов из стали марки Ст 20 и Ст 25 с хромовым покрытием,Хромовое покрытие получено химико-термической обработкой - термодиффуэионным,...

Номер патента: 1296896

Опубликовано: 15.03.1987

Авторы: Лейнер, Мальцева

МПК: G01N 1/32

Метки: борированного, выявления, микроструктуры, реактив, слоя, сталях

...способности борированного слоя и по стабильности раствора,получены в составах предлагаемого реактива, рН реактива находится в пределах7,0-8,0 продолжительное время, чтообуславливает стабильность реактиваза счет вводимого едкого калия, создающего щелочную среду, которая понижа ет скорость окисления железа. Приэтом бориды проявляют химическуюактивность, Введение в раствор едкого калия, персульфата аммония и ПАВв меньшем количестве (состав реактива 6) создает его слабую выявляющуюспособность, что обуславливается.слабокислой средой (рН6,5 ед,).При этом сочетание ПАВ и едкого калия, вводимых в малых дозах, недостаточно для интенсивного протеканияпроцесса, поэтому время травленияувеличивается и нет четкости в выявлении боридной...

Номер патента: 1303910

Опубликовано: 15.04.1987

Авторы: Дьяконов, Котельников, Стенин

МПК: G01N 21/67

Метки: визуального, спектрального, сталях, углерода

...9,гайка 10 прижима дискового электрода.Углерод определяли в сталях типа08 Х 18 Н 10, 1 Х 18 Н 9 Т, 12 Х 18 Н 9 Т, ст. 10,ст, 08, ст. 10 кп, 12 Х 13, ЭИ 496, 1Х 16 Н 9 И 2, Использовали стилоскоп СЛ35"Спектр", Параметры стилоскопа: индуктивность "0" мГн, емкость разрядного контура 20 мкф, ток разряда 6 А.Скорость вращения дискового противоэлектрода изменяли от 0 до 0,8 см/с; 40шероховатость О,05-0,09 мм, аналитический промежуток 0,8 мм. Использовали линии углерода С 1657,8 нм,С 2658,2 нм и линия железа Р 659,29 нм,железа. Данные приведены в табл.1 и 2. 45Влияние шероховатости материалаэлектрода на повьппение чувствитель-.ности определения углерода приведено в табл.1. 10 2Если шероховатость отсутствует, то при любой исследуемой...

Номер патента: 1444336

Опубликовано: 15.12.1988

Авторы: Александров, Леготкина, Новоселова, Халдеев, Шкляев

МПК: C07D 217/22, G01N 1/32

Метки: 5-ди-(п-толил)-3-(3ъ-метил-3ъ-этил-3ъ, включений, дигидроизохинолил-1ъ)формазан, изолирования, карбидных, качестве, компонента, реактива, сталях, сульфидных, углеродистых, химического, электрохимического

...ч,масса образца до и после испытаний, г;скорости растворения в стимулированной и чистой кисло- тах гщроизохинолил) формазана, т, пл.175"176 С (из метанола)Найдено,7: С 76,5, Н 6,9 Б 16,5,16,5.лкВычислено, %: С 76,56 Н 6,911Н 16,53.ИК-спектр, см-: 1610-1630 (1 С= Ы),1510-1530 ( С = М ), 1325-1350 (фЮ =М ), 1250-1270 (4 С = Я).ПМР-спектр, м,д.: 0,75 (Т, ЗН,СН у утаил) э 1 э 42 (С, ЗН, СНс ), 1,68,Н-арил),Предлагаемое соединение представляет собой кристаллы красного цвета,хорошо растворимые в разбавленных кислотах, ограниченно растворимые в спиртах.Травление металлов с целью изолирования сульфидных и карбидных включений ведут химическим илиэлектрохимическим анодным способами,П р и м е р 2, В раствор 4,9 г серной кислоты в 9,51 г воды...

Номер патента: 1503009

Опубликовано: 23.08.1989

Авторы: Абдуллаев, Басаргин, Розовский, Татаев

МПК: G01N 31/22

Метки: вольфрама, легированных, спектрофотометрического, сталях

...раствора желатина (для стабилизации комплексного соединения), а затем 2 мп 0,5".-Ного раствора 4-сульфобенэолазопирокатехина. Раствор перемешивают 10 с, разбавляют водой до 20 мп н добавляют 2 мл этилового спирта. РастворТаким образом, пототипом предлагаемьйет повысить точностьвольфрама в 1,5 раза,чить избирательностьния. сравнению с проспособ поэволяопределения а также увели" его определеНайденовольфрама,% Избыток аскорбиновой кисИзбытокунитиола рБй лоты 0,586 0,588 0,584 0,5860,603 0,584 0,587 0,603 0,584 0,587 0,6 0,81,0 1,2 1,0 1,0 1,0 1,О 1,0 1,0 500 500 500 500 200 400 600 500 500 500 0,0090,0080,0070,0080,020,0070,0070,020,0070,007 500 500 500 500 500 500 500 200 400 600 3 1503009доливают водой до метки н устанавливают рН 1,0 +...

Номер патента: 1505943

Опубликовано: 07.09.1989

Авторы: Новоселова, Халдеев, Шкляев

МПК: C07D 333/22, G01N 1/32

Метки: 2-ацетил-3-метил-4, 5-дифенилтиофена, включений, изолирования, карбидных, качестве, компонента, реактива, сталях, сульфидных, тиосемикарбазон, углеродистых, химического, электрохимического

...в стеклянном сосуде емкостью 500 см с разделеннымофстеклянным фильтром, анодным и катодным пространствами при плотности где Б - площадь образца м; тока 1,5 - 2 1 О А м г . Анод - обраС - время испытаний, ч; зец, катод - платиновая сетка. Образц и 9 - масса образца до и после 55 цы для травления (50)к 50)к 2 мм) иэ 1испытаний, г; готовляют из стали У 9 А состава, Уг К, и К - скорости растворения в С 0,89; Я 0,26; Ип 0,27; Я 0,011;стимулированной и чистой Р 0,012; Сг 0,07; М 0,10; Ре осталькислотах, ное3 1505943(0,0215 моль) тиосемикарбаэида, Добавляют 75 мл спирта, 1-2 капли серной кислоты и кипятят 3 ч, По охлаждении выделившиеся кристаллы отделя 5ют и кристаллизуют из спирта. Получают 7,44 г (943)...

Номер патента: 1522094

Опубликовано: 15.11.1989

Авторы: Курбатова, Нустрова, Эндеберя

МПК: G01N 31/22

Метки: азота, сталях

...окраски, приливают 30 смз 5 фонового электролита (1,5 мольдмз3 раствор бромистого калия + 0,1 моль/дм буры), рН титруемого раствора должен составлять 8-9.ОСтакан с раствором помещают на столик магнитной мешалки, погружают 2 платиновых электрода, включают перемешивание, устанавливают потенциал 0,25 В и титруют раствором гипохлорита кальция, Титр раствора гипохлорита кальция устанавливают по стандартному раствору хлористого аммония, проведенного через ход анализа.Одновременно проводят контрольный опыт на содержание азота в реактивах.Правильность способа проверена на стандартных образцах стали легированной С 44 а и 29 С 4 ", металлического хрома Ф 8, марганца металлического Ф 29, феррованадия ФЭ 2. Результаты анализа представлены в...

Номер патента: 1620936

Опубликовано: 15.01.1991

Авторы: Ищенко, Сташкова

МПК: G01N 31/22

Метки: бора, сталях, фотометрического

...проходит в среде 35койцентрированных серной и уксусной кислот. С увеличением апиквоты слабокислогоиспытуемого раствора общая кислотностьраствора снижаетея и соответственноуменьшается величина оптической плотности, поэтому определение следует проводить при сумма рной кислотности16,2-16,9 моль/дм, что соответствуетобъему аликвоты 1-0,5 см;Кислотность 45раствора, моль/дм 16,9 16,2 14,5 12,3Оптическаяплотность 0,596 0,395 0,074 0,00Объемапиквоты, см 0,5 1,0 2,0 5,0 . 50Помимо величины суммарной кислотности, на интенсивность окраски комплекса оказывает влияние соотношение концентраций серной и уксусной кислот в периодобразования комплекса. Максимальная чувствительность определения достигается при соотношении в пределах Н 2304:...

Номер патента: 1767029

Опубликовано: 07.10.1992

Авторы: Герасимов, Порфирьева

МПК: C23C 10/50

Метки: диффузионных, легированных, покрытий, сталях, углеродистых

Номер патента: 1775666

Опубликовано: 15.11.1992

Авторы: Богатырев, Камилова, Мирзаева, Татаев

МПК: G01N 31/22

Метки: ванадия, сталях

...по предварительно построенному калибровочному графику, пользуясь формулой: е в - количество ванадия, найденноелибровочному графику, мг; 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 Чобщ - объем раствора анализируемого образца,мл;а - объем аликвотной части, мл;Ь - навеска анализируемого образца, г.Пример конкретного выполнения.1. Экспериментальная часть.а) Стандартный раствор ванадия с концентрацией 1 мг/мл готовят растворением в воде точной навески М Н 4 ЧОз, с добавлением концентрированной НИОз, титр устанавливают титриметрически. Водные растворы готовят конкретно с учетом содержания основного вещества, В работе используют 1 о -ный раствор аскорбиновой кислоты, 0,05%.ный раствор унитиола и ацетатный буфер, рН 3,8. Измерения оптической...

Номер патента: 1798675

Опубликовано: 28.02.1993

Автор: Литвинов

МПК: G01N 27/72

Метки: размера, среднего, сталях, цементита, частиц

...заполупериод, т, к, частота следования импульсов пропорциональна мощности, а ихколичество в интервале времени пропорционально энергии в этом интервале исходного акустического сигнала,По измеренным характеристикам Нс, Ми Е вычисляют средний размер частиц цемеитита с помощью соотношения; О = Ао+ А 1 Н+ А 2 М + АзЕ + А 4 Н с++ А 5 М + А 6 Е + А 7 НоМ + АвНоЕ + А 9 МЕ,где Ао, А 1А 9 - коэффициенты.Измерение коэрцитивной силы и скорости изменения магнитной проницаемостипроизводились на установке для автоматической регистрации параметров петельгистерезисз и других характеристик. Измерение среднего размера частиц карбидовпроизводилось на электронном микроскопеВ 3-540,П р и м е р. Заявляемый способ испытанна образцах стали У 8, закаленных от...

Номер патента: 1455853

Опубликовано: 20.12.2013

Авторы: Астапчик, Бабушкин, Голубев

МПК: G01N 1/32

Метки: быстрорежущих, выявления, инструментальных, микроструктуры, сталях

Способ выявления микроструктуры в быстрорежущих и инструментальных сталях, включающий шлифование, полирование и химическое травление, отличающийся тем, что, с целью повышения качества выявления карбидной фазы, поверхность образца после шлифования подвергают импульсному лазерному облучению с плотностью энергии излучения в пятне фокусировки (0,8-2)·102 Дж/см2.