Способ дифференцирования специфических маркеров иммунокомпетентных лимфоцитов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СОЮЗ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТИЧЕСКИРЕСПУБЛИК1203 ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(541(5 ) СПОСО НИЯ СПЕЦИФ ИММУНОКОМП ТОВ путем лобав цптов эритроцит приготовления ма чаоииися тем, чт ности способа, ок токсилин-эозином Л- и О-лимфоцито эрнтроИтов окра тиц зимозана во ский и и ская овреов и трмР и -506. ОСУДАРСТВЕННЫИ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ(56) Гришина Т. И., Мюллер С. Олнменное выявление Т-,В-,Д-,О-лимфоцитнулевых клеток человека. НИИ гигиеныда и проф. заболеваний АМН ССС11 Моск. мед. ин-т, БЗБМ, 1978,4, 504 4 С 01 1 ч 3348, Л 61 В 1000 Б ЛИФФЕРЕНЦИРОВЛИЧЕСКИХ МАРКЕРОВ ЕТЕНТНЫХ ЛИМФОЦИ- ления к культуре лимфо ов барана и зимозана, зка и окрапивания. отлио, с цегьо повышения точ 1 аннваие проволят гемаи лифферениик Т-,В-, в проводят по спосооносги и ивТься В )Озоны,Чс - лубой цвета.(.оставитегн: 1. Коз)соваТехрел И. Верее Корректор Е РоВкоГирак 89 о По;,н ясноеВНИИПИ Гос) иарственного комитета ( ССРпо делам изобретений и от крытий113035, Москва, Ж, Раунская наб, а. 4,5Фи.чиал ППП Патес, г. Ужгород, усь Проектная, 4 Редактор В. ИвановаЗаказ 8410147 Изобретение относится к области мелицины, в частности иммунологии, и может быть использовано в диагностике различных заболеваний, где необходимо опре,елсни( иммунологического статуса.Целью изобретения является повышение точности дифференцирования Г-,Б-,Д - ,0- лимфоцитов.Присер. Из гепаринизированой крови человека лимфоциты выделяют на фиколл, верографин, отмывают трехкратным центрифугированием при 1000 об/мин средой 199. Эритроциты барана, взятые в раствор Олс. вера, трижды отмывают средой 199 центрифугированием (1500 об/мин - - 1 О мин . Зимозан коцък)гируют с комплементом. Д,я этого смешивасот равные об.ьемы О,1",( взвеси зимозана и комплемента, разведенного физиологическим раствором 1:5, смесь инкубируют 30 мин при 37 С, затем лважль отмывают центр ифугирова нием при 1000 об/мин по 10 мин, из осадка готовят 0,17",4)-нук) взвесь. К 0,1 мл взвеси лимфоцитов (2 млн, клеток в 1 мл) Лос)авляк)т 0,1 мл 0,5 о 4)-ной взвеси эритроцитов с)арапа и 0,1 мл 0,17 ог-ной взвеси зимозан-комплемент, выдерживают при 37 С, центрифугирмк)т при 1500 об/мин10 мин н вновь инкубиру)от 1 ч при 48 С. Затем лооавляют 0,1 мл 0,6)-ного глк)тарового альлс ила, смесь Вы,серживак)т 20 мин, доводят сгб ьем Листил,снрованной водой Ло края пробирки, отмывают центрифугированием при 500 об/мин - 1 О мин, надосадо снук) жидкс)сть ьыбрась;Вык)т, из ОсадкаО ОВя мазок, сушат на Возлу.се, фиксирук)т метиловым с;сиртом, промывают дистиллированной волой, Высушивак)т и окрашивают гематоксилин-эозином. Дифференцирование и подсчет производят под микроскопом с иммерсией 120 Х 90) . Г 1 ри этом эритроциты барана окранивак)тся в розовый нвс.т, частиы зимозана в голубой Ялро лимфоцитов окрашивастс 5 В темО- фио, еОвы Й цвет. 3 и Т-, и мфоцит принимался лимфоцит с прилипшими тремя и более эритроцсггамп оарана, за 15В-лихсфоцит-с прилипшими тремя и оолее частицами зпмозана, за Д-лимфоци. - с тремя и более прилипшими эритроцитами барана и трем 5 и более ссри.ипп)ими частицами зимозана, за О-лимфоцит=.акой, к ко торому прилипало меньше трех эрнтроцитовбарана или частиц зимозана.Так, у больгого Мвыявлено ТВ 13 ф, Д 2 оо, О - 34 о олимфоцитов, тогда как по известному способу 59,6, 2,5 и 22,5 Я, соответственно.Таким образом, предлагаемое техническое решение позволяет ш)высить точность глгособа в 2,4- - 3,9 раза.
СмотретьЗаявка
3741248, 03.02.1984
УЗБЕКСКИЙ НАУЧНО-ИССЛЕДОВАТЕЛЬСКИЙ ИНСТИТУТ ЭПИДЕМИОЛОГИИ, МИКРОБИОЛОГИИ И ИНФЕКЦИОННЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
РАШИДОВА РИММА АДЫЛОВНА, СОЛЬСКАЯ ЛЮБОВЬ ЛЬВОВНА
МПК / Метки
МПК: A61B 10/00, G01N 33/48
Метки: дифференцирования, иммунокомпетентных, лимфоцитов, маркеров, специфических
Опубликовано: 07.01.1986
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1203433-sposob-differencirovaniya-specificheskikh-markerov-immunokompetentnykh-limfocitov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ дифференцирования специфических маркеров иммунокомпетентных лимфоцитов</a>
Способ и. и. дзержинской прогнозирования течения воспалительного процесса
Номер патента: 1093325
Опубликовано: 23.05.1984
Автор: Дзержинская
МПК: A61B 10/00
Метки: воспалительного, дзержинской, прогнозирования, процесса, течения
...к зрелым нейтрофилам. В норме он ранен 0,6-0,8. В данном примере он в норме и равен 0,6, Содержание клеток нейтрофильного ряда также в норме и составляет 55,6 . Однако сравнение суммы розеткообраэующих клеток нейтрафильного ряда в костном мозге и периферической крови показало следующее:Костный мозг (К 1)6115 6 в 1 мкл (воспаление)х ------ 1,05767,8 в 1 мкл (норма) Поздние тотальные Д-нейтрофилы 2425 д 5 в 1 мкл воспаление) 121,5 н 1 мкл (норма) 1У практически здорового человекаЕ-РОН (в костноммозге) 5788,5 в 1 мкл,Д-РОН (в периферической крови) 121,5 н 1 мкл,У бального человекаЕ-РОН (в костноммогзе) 615,6 н 1 мкл,Д-РОН (в периферической крови) 2425,5 в 1 мкл.Таким образом, при воспалении изменяется барьерная функция костного мозга...
Способ диагностики язвенной формы хронической пиодермии
Номер патента: 1411671
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Авдеева, Балтабаев, Куршакова, Мазина, Мордовцев
МПК: G01N 33/53
Метки: диагностики, пиодермии, формы, хронической, язвенной
...боли в очагахпоражений и обильное гнойное отделяемое. При обследовании со стороны артериальных и венозных сосудов обеихног патологии не выявлено. Язвы продолжали увеличиваться в размерах, Принеоднократном обследовании отделяемого язв на грибы диагноз глубокого микоэа был отвергнут. При иммунологическом обследовании периферической крови больного до лечения найдено повышенное содержание ТЧ-РОК (4 бт. иВ850 кл/мм ), что дало основание поста-,вить диагноз хронической язвенной пиодермии. В дальнейшем диагноз был подтвержден на основании клиническогонаблюдения, гистологического исследования и результатами проводимой терапии,П р и м е р 2, Больной Б., поступил с распространенными кожными высыпаниями язвенного характера в клиникуо...
Способ выявления эндотоксинов грамотрицательных бактерий
Номер патента: 1142122
Опубликовано: 28.02.1985
Авторы: Гремякова, Лиходед, Саенко
МПК: A61K 39/00
Метки: бактерий, выявления, грамотрицательных, эндотоксинов
...эритроциты,инкубируют 10 мин при 37 С и отмывают дважды ЗФР путем центрифугирования при 2500 об/мин в течение 15 мин.К осадку добавляют 50 мл ЗФР ((рН 6,4), содержащего комплекс гликолипида с БСА в концентрации 200 мггликолипида в 1 мл. Смесь инкубируют30 мин при 37 С, отмывают триждыССР, содержащим 0,03 БСА (ССР-БСА)готовят 1-ную суспечзию эритроцитовв этом же растворе, добавляют формалин до конечной концентрации 1 ихранят при 4 С,Щелочный гидролиз эндотоксинов.2 мг ЛПС растворяют в 0,75 мл дистиллированной воды, содержащей 0,05 Мэтилен-диаминтетрауксусной кислоты(ЭДТА), и добавляют 0,25 мл 1 МИаОН. Смесь выдерживают при 56 оС 1 ч,Концентрация щелочи варьирует в пределах 0,1-0,25 М, температура -56 - 100 С, а время обработки в...
Способ разделения лимфоцитов периферической крови
Номер патента: 895439
Опубликовано: 07.01.1982
Авторы: Бубнов, Герасева, Зинковская, Калинина, Яковлев
МПК: A61K 35/14
Метки: крови, лимфоцитов, периферической, разделения
...16 млраствора Хенкса, тщательно перемешивают и наслаивают на Фиколл-верограФин в отношении 2: 1. Отцентрифугируют при 4 С 30 мин при 1450 об/мин нареФрижераторной центриФуге К,Слойклеток, скопившийся на границе раздела 2-х фаз, осторожно собирают пастеровской пипеткой и дважды отмываютинактивированной сывороткой АВ (1 Чгруппы), разведенной раствором Хенкса в 10 раз, Клетки суспендируют вконцентрации 5 10 Ь кл/мл в смеси рав5 89543ных объемов инактивированной сыворотки группы АВ (11) и раствора Хенкса.Взвесь лимфоцитов в 50/-ной сыворотке крови группы АВ (1 Ч) помещаютв стеклянные бюксы, толщина слоявзвеси 10 мм (около 1 мл) и облуцаютультрафиолетом с длиной волны 254 нмв дозе 1,3 -10 эрг/мм в течение 1 мин,3Расстояние между...
Способ получения -лимфоцитов
Номер патента: 1051427
Опубликовано: 30.10.1983
Авторы: Лубэ, Москаленко, Сизякина, Сологуб
МПК: G01N 33/48
Метки: лимфоцитов
...проводят при частоте 62-67 кГц, интенсивности, 0,120,1 Вт/см , в течение 50-70 с. Послеобработки ультразвуком колонку, зач 27полненную волокном нитроном для агойцели используют шприц на 5 ил, который на 2-3 мл заполнен нироном, предварительно активированным 0,2 Н соляной кислотой и промытым теплой средой 199 непосредственно перед использованием) заливают 1,0 мл взвеси лимфоцитов, обработанной ультразвуком,инкубируют 15 мин при 37 С . Пропусоканием через шприц 10,0-15,0 мл теплой среды 199 медленной струей получают в промывной суспензии чистуюпопуляцию Т-лимфоцитов,П р и и е р 1. В силиконированную пробирку с О,ч мл гепаринизированной крови приливают 0,1 мл 14-ногораствора декстрана для получениявзвеси лейкоцитов....
Предыдущий патент: Установка для испытания материалов на прилипаемость
Следующий патент: Способ определения липопротеидов
Случайный патент: Устройство для вытопки жира