Патенты с меткой «рения»
Способ фотометрического определения микроколичеств рения
Номер патента: 735975
Опубликовано: 25.05.1980
Авторы: Борисова, Ермаков, Исмагулова
МПК: G01N 21/24
Метки: микроколичеств, рения, фотометрического
...примесей тяжелых металлов". ( Р е, С(ф. ной среды. Аммиак при этой длине волны не поглощает. Оптическая плотность раСтвора замеряется при длине волны 230 нм относительно раствора холостого опыта.Позволяет определять рений в присутствии 20 мг А 1, 2 мгМ 4 мг Ь в объеме 100 мл (10). Мешаются, Мо, А 5 0 - Й Оэ. Чувствительность метода 2,5 мкг/мл.Метод используется для определения рения в чистых растворах и при анализе сплавов с содержанием рения до 15%.Недостатками такого метода определения рения (УХХ) являются невысокая избирательность, твк как многие ионы других элементов поглощают в этой области, мешая определению рения; небольшая чувствительность (210 - 2 10 ), твк как закон Берв соблюдается только для этого диапазона концентраций, а...
Способ определения рения
Номер патента: 829574
Опубликовано: 15.05.1981
Авторы: Аникина, Васильев, Карякин
МПК: C01G 47/00
Метки: рения
...оловом в соляной 45 кислоте, полученный рений (Ч) обрабатывают солями хлористого цезия и четыреххлористого олова в соотношении 2:3-5 молярные доли, обеспечивающем стехиометрию конечного про дукта, Полученную при этом смесь высушивают и прокаливают при температуре 550-650 С, создающей оптимальные физико-химические условия образования кристаллофосфора состава 55 Св5 пСь -йе (1 Ч). Затем измеряют интенсивность структурных спектровфлуоресценции при температуре жидкого азота (-196 С). В спектре флуоресценции кристаллофосфора Сьд 5 пСйе (1 Ч) появляются узкие линии, характерные только для рения (1 Ч),наиболее интенсивные иэ которых сЯ= 729 нм и 737 нм могут служитьаналитическими, что делает определение рения весьма...
Травитель для электролитическоготравления монокристаллов рения
Номер патента: 716287
Опубликовано: 15.07.1981
Автор: Карлина
МПК: C09K 13/02
Метки: монокристаллов, рения, травитель, электролитическоготравления
...(Су Нум) у 5поверхностно активную аскорбиновуюкислоту или т "С С НОьПредлагаемый травитель дает четкуюкартину ростовой структуры монокристаллов Ве как по основным кристаллографическим плоскостям 10001,11100 1120, так и по плоскостямс другими кристаллографическими индексами,На основе раствора едкОго натра готовят растворы с разным содержаниемедкого йатра, г/л; ЙаОН 1,5; 1,6; 1,7;1,8; 1,9; 2,0; 1,б; осадок сока алоэПриготбвление травителяосуществляОют следующим образом. Берут 100 млсока ало -полуфабриката, приготовленного из бис-стимуляторных листьев алоэ(ФС 42-500-73), На дне емкости, вкоторой хранится сок, при отстаивании образуется осадок. Жидкость сливаот из емкости, а на ее дне и стенкахостается осадок, К части осадка, равно весу 0,3...
Способ определения рения в нефти
Номер патента: 874638
Опубликовано: 23.10.1981
МПК: C01G 47/00
Метки: нефти, рения
...истечении заданного времени окисления нефти прекращают ток озонированного воздуха и в делительной воронке отделяют воднощелочной слой от органического. Органический слой промывают водой и присоединяют промывную воду к водному слою. Водный слой йейтрализуют серной кислотой 1:1 по выносной пробе,на универсальной иидикаторной бумаге до рН = 7-2,Бобавляют раствор 0,4 М перманганатакалия до слабо розовой окраски неисчезающей в течение 30 с.Если объем раствора больше85 мл (по метке на стакане) его упар ивают при нагреве беэ кипения доэтого или несколько меньшего объем аК охлажденному раствору, доведенномуводой до 85 мл, добавляют снова перманганат и далее добавляют сернуюкислоту, раствор этилродамина С,производят экстракцию ионного ассоциата...
Способ получения соединений рения из кислых, нейтральных и основных ренийсодержащих растворов
Номер патента: 954374
Опубликовано: 30.08.1982
Авторы: Беккер, Неубауер, Херинг
МПК: C01G 47/00
Метки: кислых, нейтральных, основных, растворов, ренийсодержащих, рения, соединений
...еще то преимущество, что вместес элюированием происходит полная регенерация смолы,Предложенный способ позволяет осуществлять сорбцию ионов перрената наосновном ионообменнике из растворовс любым значением рН и последующееэлюирование перрената н виде рениевойкислоты из обменника при относительно простой технологии. Одновременнос удалением рениеной кислоты происходит регенерация ионообменника.П р и м е р. В качестве исходногораствора использцют раствор алюмината натрия с 62 г А 10/л и 85 гМаОН/л содержащий 0,3 г рения в л. Вкачестве ионообменника применяютпромышленный сильноосновной ионообменник. Адсорбцию осуществляют прикомнатной температуре при скоростипотока около 5 см/мин. Обменная емкость смолы составляет 91 г рения/л.Элюирование...
Способ получения соединений трехвалентного рения
Номер патента: 966118
Опубликовано: 15.10.1982
Авторы: Резникова, Сперанская
МПК: C01G 47/00, C25B 1/00, C25B 11/18 ...
Метки: рения, соединений, трехвалентного
...в качестве анода амальгамы цинка и в качестве кислого электролита используют 3-8 н. раствор серной кислоты.Использование в качестве кислого электролита 3-8 н. раствора серной кислоты позволяет повысиь выход966118 4По сравнению с известным способомпредлагаемый способ позволяет повы-.сить выход трехвалентного рения, упростить процесс и ускорить его в 10- 20 раз. Формула изобретения Составитель Т. ГуменюкРедактор А. Химчук Техред М.Коштура Корректор О, Билак Заказ 7783/38 Тираж 686 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5филиал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная, 43продукта до 98,7-100. При изменении концентрации Н 210 д в ту илидругую сторону от предложенного...
Способ извлечения рения из ренийсодержащих материалов
Номер патента: 973483
Опубликовано: 15.11.1982
Авторы: Аликберова, Галицкая, Иванова, Крыщенко, Курбатов, Новиков, Якимова
МПК: C01G 47/00
Метки: извлечения, ренийсодержащих, рения
...сорбента на основе 2-метил-винилпиридина и дивинилбензола перекисью водорода химический состав сорбента(состав Функциональных групп) не меняется не изменяется его механическая йрочность, но улучша,ехся его кинетические свойства. Благодаря этому улучшается динамика процесса. Это в свою очередь позволяет увеличить скорость фильтрации, мощьность потока и, в конечном итоге, ведет к росту производительности. Обработка сорбента в автоклаве резко повышает сорбируемость рения:при концентрации перекиси водорода 2-5 динамическая обменная емкостьпо рению возрастает с 0,5 до 0,76-1,1 мг-экв./г. При концентрации перекиси водорода менее 3 и более 5 обменная емкость сорбента возрастает в меньшей степени. Элюирование ренияпроводят. раствором аммиака,...
Способ извлечения рения из кислых растворов и пульп
Номер патента: 1022732
Опубликовано: 15.06.1983
Авторы: Балакин, Кусова, Худяков, Чекасин
МПК: B01J 41/04
Метки: извлечения, кислых, пульп, растворов, рения
...данный способ на.практикеНаиболее близким к предлагаемомупо технической сущности и достигаемому результату является способ извлечения рения из кислых растворов ипульп, включающий его сорбцию на анионитах с последующей десорбцией щелочными растворами. По данному способу сорбцию ведут на сильноосновныханионитах полимериэационного типа,например на АВ, а регенерацию ихосуществляют растворами аммиака илисмесью аммиака и карбоната аммония 2 Д,Недостатками данного способа являются относительно низкая селективность и емкость используемых в немионитов по отношению к рению в кислыхрастворах, содержащих примеси двухвалентных металлов, а также низкаястепеньих регенерации, в результатечего способ мало эффективен в многоцикличных процессах.Цель...
Способ получения диоксохлорида рения
Номер патента: 1169943
Опубликовано: 30.07.1985
МПК: C01G 47/00
Метки: диоксохлорида, рения
...ампуле диоксо.1 ф дихлорида молибдена с тетрахлоридом олова при 200-250 С 1,Известен также способ получения диоксохлорида молибдена путем взаимодействия в запаянной ампуле при 15 270-290 С трехокиси молибдена с0трихлоридом молибдена в течение 2- 3 ч 2.Получение диоксохлорида рения КеО С 1 не описано. 20Цель изобретения - способ получе" ния нового соединения.Поставленная цель достигается тем, что согласно способу получения диоксохлорида рения осуществляют 25 взаимодействие в запаянной ампуле триоксида рения с оксидихлоридом рения при 200-250 С.При этом процесс ведут в течение 20-25 ч. 30Процесс протекает согласно .урав- нению Ке 03+КеО С 1 в 2 КеОС 1оПри температуре ниже 200 С целе"вой продукт не образуется, При темпе. ратуре выше...
Способ определения рения в сернокислом растворе, содержащем рений уп.
Номер патента: 1211220
Опубликовано: 15.02.1986
Авторы: Борисова, Ермаков, Королева, Чибисов
МПК: C01G 47/00
Метки: растворе, рений, рения, сернокислом, содержащем, ••уп
...резонанса (ЭПР). Применение Уф-светас Д,о, =254 нм для облучения рения(водно-соляно-кислых, соляно-кислыхи смешанных соляно-сернокислых растворов) приводит к накоплению Ке(Ч 1)в виде КеОС 1 . Установлено, что выход продукта (КеОС 1) фотохимическойреакции зависит от соотношений концентраций соляной и серной кислот.,В среде, концентрированной НС 1 (12 И), наблюдается при облучении кратковременное образование Ке(ТХ), причем время его жизни равно секунде. При понижении концентрации НС 1 до 10 М образования Ке(Ч 1) не наблюдалось, также как и в НБО (18-10 И). Только в смеси кислот НеБОи НС 1 при действии света наблюдали образование стабильного комплекса КеОС 15. Оптимальным условиям максимального выхода Ке(Ч 1) в фотохимической...
Способ извлечения рения из растворов
Номер патента: 566443
Опубликовано: 15.03.1986
Авторы: Виноградова, Загорулько, Кефилян, Ли, Фоминых
МПК: B01D 11/04, C01G 47/00, C01G 55/00 ...
Метки: извлечения, растворов, рения
...способа является невысокая степень извлечения рения, составляющая 40-50%.Целью изобретения. является .повышение степени извлечения рения, одновременное извлечение осмия, а также обеспечение возможности их разделения.Это достигается извлечением рения и осмия из растворов путем их экстракции третичными аминами с последующей реэкстракцией раствором аммиака. Экстракцию ведут смесьютретичных аминов Фракции Сз Со а реэкстракцию - раствором аммиака в присутствии соли аммония, например сульфата, хлорида или фторида аммония, концентрация которой составляет 40-100 г/л.Отличительными признаками способа являются использование в качестве экстрагента третичных аминов фракции С-Спроведение. реэкстракции в присутствии соли аммония и ее концентрация,в...
Способ количественного выделения рения из сернокислых растворов
Номер патента: 1244095
Опубликовано: 15.07.1986
Авторы: Бакаева, Богушевская, Жукова, Козлова, Кузнецова, Ласкорин, Монахова, Рябова, Стрельникова
МПК: B01J 47/00, C01G 47/00
Метки: выделения, количественного, растворов, рения, сернокислых
...см анализируемого сернокислого раствора (2 М по Н БО ) пропус кают через колонку со скоростью 1 - 2 см/мин, промывают колонку 100 см 2 М раствора серной кислоты десорби руют рений 25 см 1 М раствора хлорной кисчоты и в десорбате определяют рений фотометрическим методом в виде родянидного комплексаП р и м е р 2. Смолу с группами окисей третичного арсина АРСО с размером зерен 0,4-0,6 мм готовят к работе как в примере 1. 5-100 см анализируемого раствора (5 М по Н БО) пропускают через колонку в БО-форме со скоростью 1-1,5 см /мин, промывают колонку 100 см 5 М раствора серной кислоты и десорбируют рений25 см, 2,5 М раствора хлорной кислотыКонечное определениерения в десорбате проводят как в примере 1.В табл. 1 представлена...
Способ определения рения
Номер патента: 1368781
Опубликовано: 23.01.1988
МПК: G01N 31/22
Метки: рения
...раствора. Содержание рения находят по калибровочномуграфику, построенному аналогичностандартному раствору.П р и м е р 2. Аликвотную частьраствора 10 мл вносят в мерную колбуна 25 мл, к которой добавляют 5 мл3 М НС 1. Далее поступают, как в примере 1.П р и м е р 3. Аликвотную частьраствора 10 мл вносят в мерную колбуна 25 мл, к которой добавляют 5 мл8 М НС 1. Далее поступают, как в примере 1.Результаты определения рения встали (п=6) приведены в табл. 1,Исследование спектрофотометрических характеристик комплексного соединения рения в широком интервале кислотности показало, что метилдитионирилметан (МДТМ) Образует с рением вприсутствии солей. трехвалентного титана глубоко окрашенное комплексноесоединение, имеющее максимумы поглощения...
Способ выделения рения
Номер патента: 839095
Опубликовано: 23.06.1989
Авторы: Борисова, Ермаков, Заринский, Пономарева, Прасолова, Рахметов
МПК: B01D 13/02, C01G 47/00
Метки: выделения, рения
...случае нахожденияФтаблица 1Очистка рения в зависимости от температурыдиализата (рН диализата = 5,5, четырехкамерныйэлектродиализатор) Результаты анализа анолита 1 диализата,фС1" КеР очист ки Ронечное Р иско,оное Исходныйрас твор1015203050 3,04" 102,22 10 ф 2,26 10 ф 2,510 3,1 10 410 ф О10 2 10101010 2,28 1,83 1,87 1,86 1,85 1,84 0,75 82,4 82,5 75 60 46 109,811 О1008061 3 839095/кремния в мономерном растворимом состоянии при рН= 1-3 и при рН=12, Кремний полимеризуется в наибольшей степени при рН = 5,5-6,0.Кроме того, повышение температуры ведет к росту растворимости кремнекислоты и способствует ее переходу в анолит вместе с рением. С повышением температуры также увеличива ется обратная диффузия перронат-иона иэ анолита в диализат, что...
Способ экстракционно-фотометрического определения рения
Номер патента: 1629842
Опубликовано: 23.02.1991
Авторы: Базель, Зимомря, Киш, Папп
МПК: G01N 31/22
Метки: рения, экстракционно-фотометрического
...буферным раство 20ром с рН 8 доводят объем водной фазыдо 5 мл. Далее определение ведут/аналогично примеру 1.Данные, представленные в табл,2,показывают, что чувствительность определения рения максимальна при концентрации красителя АК 6 В в водномрастворе, равной (2,0 - 3,2)10М.При другой концентрации АК 6 В чувствительность метода уменьшается.П р и м е р 3. В градуированныепробирки с притертыми пробками, содержащие 410Г 1 Ке (711 ) и 2 хх 10 ф М АК 6 В прибавляют ацетатно-ам.миачный буферный раствор с рН 8 дообщего объема водной Фазы 5.мл и35экстрагируют в течение 30 с равнымобъемом смеси толуола с метилэтилкетоном. Далее определение проводятаналогично примеру 1.Данные, представленные в табл.3,показывают, что...
Сплав на основе рения
Номер патента: 1666564
Опубликовано: 30.07.1991
Авторы: Бармин, Золотухин, Кордин, Обвинцев, Стогней
МПК: C22C 27/00
...поиборостооении И микоозлектооник 8, ьель 1 О изобоетения являеся повь шен(:8 тегмической стабильности, удел ь-. Ого электоосоп роти вл ения и УУР- Ь.,а: не тс;",дпсРа - , гпчг;го КоаффиИРНТР амо с;нь: сплав содеожи компоненты в следующе ; соотношении, мас, ,; титан 3,- 10,8; вени. - Остальное. Содеожание примесей в Гцедлох;енном сплаве следующее, Мао .у:-Леоода и КИСЛОООга го,",4 фажДС- го): азота -О 0.12; аргона ДО 0,12, ТемпераПгХ Ода ПО 8 ДЛОаморфного в коисталлцческое состояние 730 - 855, удельне эгектросопоотивление 205-:45 мкОм см и темпеоатурный коэффициент зле ктросо противления"д ионно-: ла;.менного распыления, В процессе распыления ток плазмы 15-20 А, напряжение плазмы 30 В, ток мишени 500 мА, напряжение мишени 2 кВ....
Электрохимический способ определения рения в присутствии элементов yi группы
Номер патента: 1684654
Опубликовано: 15.10.1991
Автор: Сперанская
МПК: G01N 27/48
Метки: группы, присутствии, рения, электрохимический, элементов
...Пики четко разделены, поэтому теллурне мешает определению рения в пределах 35концентрации рения 10 - 5,10 моль/л.На чертеже представлена анодная переменно-токовая полярограмма щелочныхрастворов, содержащих ренид и теллуридпри их концентрации 10 моль/л (диапазон 40тока 100), где приняты следующие обозначения: 1 - Ве(Ч = 10 моль/л; 2 - Те(Ч)= 10 моль/л.П р и м е р. В однокамерную ячейквводят 1,5-ную амальгаму натрия, 45 см 451 М раствора чаОН и удаляют растворенный в щелочи кислород, перемешивая раствор с амальгамой в течение 2 мин. Далеевводят раствор рения (И ) до его концентрации 10 моль/л в конечном объеме(50 смэ) 50раствора и осуществляют процесс восстановления рения (И) в ренид амальгамойнатрия беэ перемешивания,...
Способ получения триоксохлорида рения
Номер патента: 1694481
Опубликовано: 30.11.1991
МПК: C01G 47/00
Метки: рения, триоксохлорида
...за 3 ч взаимодействия составляет 3,16 г или 84,4 о . Остаток перемешивают встряхиванием и ампулу вновь помещают в печь с температурой 300 С и нагревают е течение 1 ч. Выделяет ся еще 0,58 г ВеОзС 1. Дальнейшее нагревание остатка не приводит к выделению целевого продукта, Общий выход целевого продукта составляет 96,6 о . Общее время взаимодействия 4 ч, 25Взято на реакцию, гВег 07 3,48ЧЧС 1 б 0,95Получено, гВеОзС 1 3,74 30 ЧЧОз 0,66Расчитано, гВеОзС 3,87ЧЧОз 0,56Отличительная особенность изобретения заключается е том, что процесс синтеза триоксохлорида рения основан на взаимодействии гептаоксида рения и гексахлорида вольфрама при указанных соотношении, температуре и времени по суммарному 40 уравнениюЧЧС 16+ ЗВег 07 = ЧЧОз+ 6 ВеОзО.Выход...
Способ определения рения (уп)
Номер патента: 1727057
Опубликовано: 15.04.1992
Авторы: Балог, Зимомря, Киш, Мушкало
МПК: G01N 31/22
Метки: рения, ••уп
...экстракции ИА перренатиона с ДИТК устанавливается за 1 мин, окраска экстрактов устойчива в течение 4-5 ч, Светопоглощение подчиняется закону Бера в диапазоне концентраций рения 0,008- 5,6 мкг/мл, что значительно шире, чем в прототипе.Определению рения предлагаемым способом не мешают щелочные, щелочноземельные элементы, цинк, кадмий, алюминий, никель, кобальт, медь, железо, хром (111), палладий, молибден (/1), вольфрам (Ч 1), ванадий Я, серебро, золото, ртуть, таллий, теллур (И). Из анионов не мешают опреде-. лению хлориды, бромиды, нитраты, сульфаты и фосфаты. Мешают определению рения Б - 10-кратные количества роданидов, перхлоратов и иодидов. Относительная погрешность определения рения не превышает й 3-4.П р и м е р 1. В градуированные...
Способ растворения соединений рения (iv)
Номер патента: 1739253
Опубликовано: 07.06.1992
Автор: Молчанова
МПК: G01N 1/28
Метки: растворения, рения, соединений
...добавляют дистиллированную воду, выдерживают при 100-110 С до образования гидроксида рения, а затем добавляют концентрированный пероксид водорода. Цель изобретения - обеспечение возможности полного растворения гексахлоррената цезия.Способ дает возможность растворять легко и быстро гексахлорренаты цезия.Поставленная цель достигается тем, что а согласно способу растворения соединений рения раствором, содержащим перекись во- Г )дорода, кнавеске предварительно добавляют дистиллированную воду, вь 1 держивают при 100 - 110 С до получения гидроокиси рения, а затем добавляют концентрированную перекись водорода,юП р и м е р 1. Навеску пробы (гексахлорренат цезия) 0,1 - 0.5 г помецгаятт е герма- )яе стойкий стакан вместимостью 150 мл, в...
Способ извлечения рения из промышленных растворов
Номер патента: 721954
Опубликовано: 15.06.1992
Авторы: Адамова, Антокольская, Большакова, Борисова, Ермаков, Мясоедова, Пономарева, Саввин
МПК: B01D 15/04, C01G 47/00
Метки: извлечения, промышленных, растворов, рения
...сорбента ПВБ-МПТ позволяет эффективно извлекать рений в динамических условиях из промышленных.растворов, содержащих до 175 мг ренияна 1 г сорбента. Лесорбция рения ссорбента осуществляется 10-ным раствором аммиака.Методом ИК-спектроскопии установлено, цто сорбция рения из промышленныхрастворов осуществляется за счет ионного обмена; рений извлекается сорбентом ПВБ-МПТ в виде иона ВеОПоказано также, что после многократной (3-4 раза) сорбции и десорбциирения сорбент не изменяет своей перво"нацальной структуры,50 55 3721способ извлецения рения из промышленных сульфатньх цинк-кадмиевцх растворов путем сорбции его на полимерномсинтетическом сорбенте, в качестве которого используют анионит маркиЯНхб. Янионит ЯНхб имеет гелевую структуру и...
Способ кулонометрического определения рения
Номер патента: 1749818
Опубликовано: 23.07.1992
МПК: G01N 27/42
Метки: кулонометрического, рения
...три раза писца, С увеличением определяемых содерв течение 10 мин в каждом случае). Трени- жаний рения до 10 мг и более остаточныйровка позволяет установить стабильное ток может возрастать до 100-200 мкА, Сзначение тока фона и устранить появление помощью интегратора определяют количепобочных пиков тока восстановления и 5 ство электричества, идущего на восстановокисления, возникающих вследствие эдсор- ление Ве (ЧИ), вводят поправку на вкладбции на электроде промежуточных соедине- фона и рассчитывают содержание рения поний ртути. После этого ртутно-платиновый формуле: в -0 0,965, где щ - содержаниеэлектрод готов для кулонометрических оп- рения; мг,0 - количество электричества, Кл;ределений рения. 10 0,965 - электрохимический...
Способ получения порошкообразного металлического рения
Номер патента: 1776219
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Клименко, Митник, Стратонов
Метки: металлического, порошкообразного, рения
...воронка сконцентрированной Н 2504 и патрон со свежепрокаленным цеолитом 4 А) водород соскоростью 200 мл/мин, Через 2,0 ч температуру повышают до 1000 С и ведут восстановление еще 1 ч, Затем реактор охлакдаюти взвешивают полученный порошок рения.Получают 6,72 г рения (96,8%). Полученныйрений по результатам атомно-абсорбционной спектроскопии имеет следующий состав примесей, мас.%:ческой, При попытке снизить температуру спекания хотя бы до 2200 С не удается превысить плотность 59% даже при обработке в течение 5 часов.П р и м е р 2 (по прототипу). Способ осуществляют, квк указано в примере 1, но температуру поддерживают равной 830 С в течение 4 ч. (При меньшем времени даже при увеличении расхода водорода до 500 мл/мин не удается...
Способ определения микроколичеств рения
Номер патента: 1778646
Опубликовано: 30.11.1992
Авторы: Борисова, Гурьева, Пластинина
МПК: G01N 21/78
Метки: микроколичеств, рения
...11) проводят оединениями олова (11) в среде не менее 2,5 М гидроксида натрия, а реакцию восстановления реагента (БАБАР) ведут в среде 1,5-2,5 М гидроксида натрия,БАБАР получали по известной методике: аэосочетанием р-аминоазобенэола с роданином в слабощелочной среде, и имеет следующую структурную формулу: Оптимальным условиям образования рения (1 Ч) по реакции восстановления перенат-ионов соответствуют концентрация гидроксида натрия в растворе не менее 2,5 М,концентрация олова (П) не менее 0,05 М,время максимального выхода рения (1/) - 15-20 мин. Далее к раствору рения (1 Я добавляют раствор БАБАР в 0,01 йаОН до концентрации реагента 2,710 М и гидро ксида натрия 1,5-2,5 М, измеряют оптическую плотность раствора при А = 570 нм (1 = 1...
Комплексообразующий ионит для извлечения рения и способ его получения
Номер патента: 1407009
Опубликовано: 28.02.1994
Авторы: Баскаков, Булгакова, Величко, Водолазов, Гедгагов, Додатко, Жукова, Зонтов, Зубровский, Комаров, Кузьмин, Маурина, Пеганов, Перелыгина, Серебряков, Сидорова, Хабиров
МПК: C08F 226/06, C08J 5/20
Метки: извлечения, ионит, комплексообразующий, рения
1. Комплексообразующий ионит формулы CH2- H CH2- CH гдеR- или Nпри молярном соотношении m : n : p : q = 16 - 49 : 7 - 24 : 16 - 48 : 9 - 28 для извлечения рения.2. Способ получения комплексообразующего ионита для извлечения...
Аморфный сплав на основе рения
Номер патента: 1580836
Опубликовано: 15.03.1994
Авторы: Бармин, Вавилова, Золотухин, Ковнеристый, Обвинцев, Стогней
МПК: C22C 27/00
Метки: аморфный, основе, рения, сплав
АМОРФНЫЙ СПЛАВ НА ОСНОВЕ РЕНИЯ, содержащий ниобий, отличающийся тем, что, с целью повышения термической стабильности, удельного электросопротивления, температуры сверхпроводящего перехода и уменьшения температурного коэффициента электросопротивления сплава, он содержит компоненты в следующем соотношении, мас. % :Ниобий 9,8 - 23,2Рений Остальное
Способ получения сплава рения с родием
Номер патента: 1410378
Опубликовано: 15.10.1994
Авторы: Беляев, Громилов, Коренев, Лисойван
МПК: B22F 9/16
СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СПЛАВА РЕНИЯ С РОДИЕМ, включающий разложение комплексного соединения в токе водорода, отличающийся тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве комплексного соединения используют дихлортетрапиридинродий (III) перрената, а разложение осуществляют при 450 - 470oС.
Способ определения рения в сернокислом растворе
Номер патента: 1810008
Опубликовано: 20.12.1995
Авторы: Грибков, Суханов, Шляков
МПК: G01N 1/28
Метки: растворе, рения, сернокислом
СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ РЕНИЯ В СЕРНОКИСЛОМ РАСТВОРЕ, включающий введение соляной кислоты и количественную регистрацию оксохлоридных комплексов рения (VI), образующихся в результате фотохимической реакции, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности определения малых содержаний рения в нефти, рений концентрируют в калориметрической бомбе сжиганием ряда навесок анализируемого образца нефти, остаток переводят в сернокислый раствор и производят количественную регистрацию оксохлоридных комплексов рения по разности обратных времен ядерной магнитной релаксации раствора, измеренных до и после проведения фотохимической реакции.
Сплав на основе рения
Номер патента: 1804141
Опубликовано: 27.05.1996
Авторы: Бушуев, Головко, Евдокимов, Качанов, Кулебякина, Лаврентьев, Лазаренко, Мещеряков, Морозов, Паршин, Сидоров, Струев, Шаталов, Юшкин
МПК: C22C 27/00
...Е.М.Тылкина КачанА.М.,В,В.,Бушу1804141 Таблица 1 бл Изобретение относится к металлургии, а именно к сплавам на основе рения, используемым для введения их в литейные жаропрочные сплавы в качестве лигатуры.Целью изобретения является увеличение выхода в слиток и усвоения рения при выплавке жаропрочных никелевых сплавов и повышение их механических свойств,Цель достигается тем, что сплав дополнительно содержит молибден, никель и алюминий при следующем соотношении компонентов, мас.:Молибден 13-17Никель 9-12Алюминий0,4-5Рений Остальное П р и м е р, Лигатуру получали методом алюмотермического восстановления, Результаты испытаний данной лигатуры приведены в табл, 1.Образцы, отлитые из жаропрочного сплава, полученного при использовании данной...
Экстракционная смесь для разделения рения и молибдена
Номер патента: 1197481
Опубликовано: 20.07.1999
Авторы: Гедгагов, Головко, Кравченко, Семений, Сергиевский, Травкин, Якшин
МПК: C22B 34/34, C22B 61/00
Метки: молибдена, разделения, рения, смесь, экстракционная
Экстракционная смесь для разделения рения и молибдена, содержащая соль четвертичного ониевого основания, высокомолекулярный спирт и органический растворитель, отличающийся тем, что, с целью обеспечения возможности разделения рения и молибдена из нейтральных и слабощелочных растворов, она в качестве соли четвертичного ониевого основания содержит соль октаалкилтетраминофсфония при следующем соотношении компонентов, моль/л:Соль октаалкилтетраминофосфония - 0,05 - 0,40Высокомолекулярный спирт - 0,5 - 1,0Органический растворитель - До 1 л