Способ очистки растворов, содержащих цветные металлы, от железа

(бу 4 С 22 В 3/О САНИЕ ИЗОБРЕ У 21ордена Октябрь ена Трудового хнологический ета.8)етельство СССРВ 3/00, 1975.и др. Гидрометалвыщелачивание.М.: Наука, 1976 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРПО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТНРЫТИЙ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТ(71) Ленинградскийкой Революции и ордКрасного Знамени теинститут им. Ленсов(54)(57) СПОСОБ ОЧИСТКИ РАСТВОРОВ,СОДЕРЖАЩИХ ЦВЕТНЫЕ МЕТАЛЛЫ, ОТ ЖЕЛЕЗА, включающий контактированиераствора со слабокислотным катионитом, последующую промывку катионитаводой и десорбцию железа растворомминеральной кислоты, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью повышения степени очистки за счет увеличения емкости катионита по железу,катионит перед десорбцией последовательно обрабатывают раствором щелочного реагента, водой при 70-95 С,затем водой, подкисленной до рН 1,02,0, после чего его приводят в контакт с очищаемым раствором.1235957 элюате,Объем товарного элюата, колоночные объемы (к,о.) Коэффициент Концентрацияжелеза в Ступень сорбции Динамическая обменная емСорбент Способ концентрнрования железа кость по железу,мг/мл товарномэлюате,г/л Полная По ступеням КБ28 28 Известный 4,5 28 Предлагаемый 1 28 промывки 170 С 30 58 рН промывки 11 1,0 19 77 12 Изобретение относится к гидро- металлургии цветных и редких металлов.Целью изобретения является повышение степени очистки за счет увеличения емкости катионита по железу.П р и м е р 1. Раствор состава г/л: Ге 1,5; Сц 0,5, В 1 0,1, Мо 0,05; Ю, 130, БО 100; рН 1,3, со скоростью 1 см/мин пропускают через колонку объемом 10 мл (Н:Р = 15:1), заполненную карбоксильным катионитом КБ. На выходе из колонки раствор анализируют на содержание железа, меди, никеля, молибдена. После насыщения ионита елезом его последовательно промывают 50 мл дистиллированной воды, 25 мл 103-го раствора аммиака, 50 мл дистиллированной воды, нагретой до 70 С, 200 мл воды, подкисленной азотной кислотой до рН 1,0. Затем через катионит, подвергнутый такой обработке, вновь про пускают раствор указанного состава. После насыщения катионита железом операция обработки его повторяется. Затем через ионит вновь пропускают раствор указанного состава. По окончании третьей ступени сорбции железа катионит промывают 50 мл дистиллированной воды и производят десорбцию поглощенного железа 2 М азотной кислотой, нагретой до 60 С. Из первых 30 мл элюата осаждают железо в виде гидроксида действием концен-трированного раствора аммиака.П р и м е р 2. Раствор состава, приведенного в примере 1, пропускают через колонку, заполненнуюфосфорнокислотным катионитом КФП,Затем повторяют все операции, как впримере 1, эа исключением того, чтогндроксид железа осаждают иэ 50 млэлюата, поскольку десорбция железас катионита КфП протекает труднее,чем с катионита КБ.П р и м е р 3. Раствор состава, О приведенного в примерах 1 и 2, пропускают через колонку, заполненнуюкарбоксильным катионитом КБ. Затемповторяют все операции, как в примере 1, за исключением того, что 15 катионит после обработки растворомаммиака промывают водой, нагретойдо 95 С и затем водой комнатной температуры, подкисленной до рН 2,0.Для сравнения производилось насы щение ионитов железом из растворатого же состава, но без описаннойобработки, после чего осуществляласьпромывка сорбентов водой и десорбцияжелеза 2 М азотной кислотой, т,е.25 очистка известным способом. Полученные результаты приведены в таблице.Из приведенных данных видно, чтоприменение предложенного способапозволяет по сравнению с известньм 30 в 2,7-3,3 раза повысить емкость ионнтов по железу или степень их насы"щения железом и, следовательно, в2,7-3,3 раза уменьшить единовременную загрузку ионитов для очисткиот железа одинакового объема раствора, а также в 2,б,0 раза увеличить концентрацию железа в товарном1235957 4Продолжение таблицы Спо в леэ Известный Кф едлагаемый 1 С промывки70 фС 5,Н промыв1 1,0 27 Б гаемый промывки5 С рН промывки 11 2,0 1 р и ентрация меди, никеля, молибдена нки оставалась равной исходной. Валлы не обнаружены. выходе излюате эти о е Составите Техред В,Л. Ряки едактор П. Косс аксимишинец рек Заказ 3065/ л. Проектная,4 зводственно-полиграфическое предприятие, г. Ужг Тираж 567 ВНИИПИ Государственного по делам изобретений 13035, Москва, Ж, РаушПодписноеомитета СССРоткрытийая наб д. 4/5 эа врыомте,Коэффициентконцен"трнроввния же