Способ определения осмия

Номер патента: 982784

Опубликовано: 23.12.1982

Авторы: Балакин, Радионов, Солдатова

МПК: B01J 41/04

Метки: кислоты, растворов, серной, электролитов

...массы ионита и раствора. Относительные количества контактирующего анионита и раствора электролита выбирают с учетом необходимой степени очистки иконцентрации кислотыв растворе наосновании сорбционнойемкости анионитов в зависимости от кислотности раствора, представленных в табл. 1. Анионит, "насыщенный серной кислотой, отделяют от обескислоченного раствора, удаляют частично захваченный35 (из межзернового пространства и с поверхности зерен) очищенный раствор отдувкой сжатым воздухом, вакуумированием или центрифугированием. Оставшиесяв очищенном растворе соли цвет О ных и рассеянных металлов направляют на дальнейшую переработку, осуществляемую известными химико-металлургическими способами. Десорбцию погло-. щенной кислоты...

Номер патента: 341225

Опубликовано: 01.01.1972

Авторы: Ганс, Джон, Иностранна, Роберт, Соединенные, Чарльз

МПК: C07C 237/26

Метки: 6-метилентетрациклина

...6-метилентетрациклинов.Реакцию дегалогенирования можно производить многочисленными стандартными способами, применяемыми для удаления галогена, в том числе химическими и каталитическими методами восстановления.П р и мер 1, 11 а-Фтортетрациклин,12-гемикеталь.В суспензию из 20 г основания тетрациклина в 800 лл воды, охлажденной до 0 С, добавляют 45 лл (2 эквивалента) раствора 2 н, гидроокиси натрия. Тетрациклин растворяется и получается раствор, рН которого примерно 11. Затем фтористое соединение перхлорила барботируют сквозь размешанный раствор (сохраняемый в атмосфере азота) до тех пор, пока рН смеси не достигнет примерно 7. Тяжелый остаток начинает образовываться при рН 8 - 8,5. Избыток фтористого соединения перхлорила...

Номер патента: 8817

Опубликовано: 30.04.1929

Автор: Лилиенфельд

МПК: C08B 15/00

Метки: ксантогеновых, пол, производных, учения, целлюлозы

...время нейтрализации сероводород весь или в большей части улетучится посветлевшую вискозу смешивают со следующим раствором монохлористоуксуснокислого натрия (60 - 100 весовых частей монохлористоуксусной кислоты растворяется в 480 - 800 весовых частях воды и нейтрализуются порошком двууглекислого натрия). По внедрении в вискозу раствора монохлористогоуксуснокислого натрия, перемеш иванне продолжают еще несколько времени, после чего реагирующую смесь предоставляют самой себе при комнатной температуре. После 6 - 48-часового отстаивания, к жидкой реагирующей смеси прибавляют, при помешивании, 1 - 3%-ой серной кислоты, до получения сильно кислой реакции на конго, при чем продукт реакции оседает в виде хлопьев или лоскутьев. Осадок отделяют...

Номер патента: 1607359

Опубликовано: 20.05.1995

Авторы: Афиногенов, Болонина, Денисов, Кочеткова, Панарин, Паншин, Персинен, Ушакова

МПК: C08F 2/46, C08F 220/06, C08F 226/10

Метки: аммониевых, винилпирролидона, водных, кислот, ненасыщенных, оснований, растворов, солями, сополимеров, четвертичных

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ВОДНЫХ РАСТВОРОВ СОПОЛИМЕРОВ N-ВИНИЛПИРРОЛИДОНА С СОЛЯМИ ЧЕТВЕРТИЧНЫХ АММОНИЕВЫХ ОСНОВАНИЙ НЕНАСЫЩЕННЫХ КИСЛОТ, отличающийся тем, что, с целью упрощения процесса, смесь N-винилпирролидона с ненасыщенной кислотой в воднощелочном растворе обрабатывают четвертичным аммониевым основанием, выбранным из группы, состоящей из катамина АБ, алкилтриметиламмонийхлорида, цетилпиридинийхлорида и диметилбензиллауриламмонийбромида, при массовом соотношении кислоты и основания 1:3,5-1:4,0 и суммарной концентрации сомономеров в растворе 10,0-30,0 мас. и подвергают -облучение с суммарной дозой 3,0-20,0 кГр.

Номер патента: 638257

Опубликовано: 15.12.1978

Авторы: "пьер, Ада, Вилли, Джиованни, Джиулиано, Раффаэле

МПК: C07D 209/14

Метки: изоиндолиновых, кислых, основных, производных, солей

...образом твердый продукт фильтровали, обт)абатьтва.чтт водой, затем 50 тл 8%-ного МаНСО; и снова фильтровали. Осадок выкртлсталчизовьтвали из 99,9%-ттого ЕВОН, в т)ез льтате чего полч чали 1,83 г (выход 70%) 1-оксо-(тг-(а-метил) -карбонитрилметил 1-Фенил) - изоиндолина, т. пл. 192 - 194 С. Такитт же образом и используя в качестве исходных пподуктов производные, полученные сог:тасцо пример 4, по,т)лтачтл нижеследующие соединения:1 - оксо-и-(карбонцтрилметил) -фенил 1- изоиндолин; 1 О 15 2 О 25 30 35 40 45 5 о 55 со 65 1 - оксо-(и-(а-этил) - карбонитрплмстпл 1-феттттл) -ттзоттндолтлтл;1 - оксо-(и-(а-пропил) -карбоццтрилмсти ч 1-фсттттл) -ттзоттттдо чттн;1 - оксо-(72-(а-бутттл) - карбоцитрилметил 1-фсццл) -изоиндолин,Пример б. Суспензию...