Патенты с меткой «культуральной»
Способ получения культуральной вакцины против контагиозной эктимы овец и коз
Номер патента: 751103
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Гусев, Иманов, Макарова, Салидинов, Хандуев, Чормонова
МПК: C12N 7/00
Метки: вакцины, коз, контагиозной, культуральной, овец, против, эктимы
...просматривают под малым увеличением микроскопа и при3 7511 наличии характерных цитопатических измеений у 85-00% клеток, вируссодержащая жидкость сливается в стерильные бутылки и подвергается контролю на отсутствие контаминации посторинней микрофло-рой, безвредность, иммуногенность и другие контроли, преъявляемые к вакцинным препаратам.С целью повышения выхода вакционного вируса и снижения себестоимости препарата предложен метод поэтапного сбора урожая вируса контагиозной эктимы овец в клеточных культурах. В экспериментах бвло выявлено, что вирус контагиозной эктимы овецр находясь В культуральной жидкости при 37, инактивируется черезо48 ч на 90%. При заражении клетки культуры ткани инфицируются неодновременно и вирус накапливается в...
Способ отделения биомассы от культуральной жидкости
Номер патента: 975794
Опубликовано: 23.11.1982
Авторы: Голгер, Горенькова, Орещенко, Скрипченко, Тевлина, Фокина, Шишкова
МПК: C12N 1/02
Метки: биомассы, жидкости, культуральной, отделения
...ВА. Смесьтщательно перемешивают 5 мин, послечего рН доводят до 6,5 252-ным раст 4вором йаОН и направляют на фильтрацию; Длительность Фильтрации через40 смф. Фильтруюцей поверхности 100 мл культуральной жидкости составляет 9,0 с, Коэффициент осветления 75. Содержание сухих веществ в фильтрате уменьшается на 25 ь по сравнению с из" вестным способом.П р и м е р 2. К 100 мл культу- ральной жидкости, содержащей щелочную протеазу, добавляют 4 г Фильтроперлита, смесь перемешивают, рН смеси доводят 254-ным раствором йаОН до 7,3. К смеси при тщательном перемешивании добавляют 0,1 г Флокулянта ВА. Перемешивание продолжают 7 мин, после чего рН доводят до 6,5 254-ным раствором йаОН и направляют на фильтра" цию. Время Фильтрации составляет 7 с,...
Аппарат для выделения микроорганизмов из культуральной жидкости
Номер патента: 1035060
Опубликовано: 15.08.1983
Авторы: Бухтояров, Еременко, Исайкина
МПК: C12M 1/00
Метки: аппарат, выделения, жидкости, культуральной, микроорганизмов
...при этом конусообразная обечайка,сообщена при помощи труб с секциямивыделения микроорганизмов, причемв каждой секции установлена дополнительная перегородка, образующая срадиальной перегородкой диффузор, абарботеры для подвода газожидкостнойсмеси размещены в этих диффуэорах.На фиг, 1 изображен аппарат, вертикальный разрез; на фиг. 2 - вид Ана фиг, 1, частичйые вырыы 1н;:фиг. 3 - разрез Б-Б на фиг. 1, нафиг,4 - узел 1 на фиг,.1; на Фиг.5вид В на фиг. 4.вид В на фиг. 4.Аппарат для выделения микроорганизмов из культуральной жидкости состоит иэ цилиндрической емкости 1,Стакана 2, служащего для сбора концентрата микроорганизмов, размещенного коаксиально внутри емкости 1с образованием между ними кольцевойполости, разделенной...
Способ выделения гиббереллиновой кислоты из культуральной жидкости
Номер патента: 1080747
Опубликовано: 15.03.1984
Авторы: Анджей, Ирэнэуш, Рышард, Халина
МПК: C12P 27/00
Метки: выделения, гиббереллиновой, жидкости, кислоты, культуральной
...жидкость после биосинтезагиббереллиновой кислоты содержащую350 ед/см гиббереллиновой кислоты) соскоростью 4 объема на объем шихтысорбента в час (4 ч ") до моментапоявления в элюате следов этого продукта. Затем пропускают через колонну в этом же направлении водный раствор, содержащий 95% ацетона, со скоростью 2 ч . После небольшого изменения окраски элюата меняют фракцию иначинают собирать главную гиббереллиновую фракцию. Собрав главную фракциюв количестве, равном двум объемамшихты, начинают дозировать водный раствор, содержащий 507. ацетона. Собравочередную фракцию объемом 0,5 объемашихты,меняют фракцию и продолжаютпропускать 507-ный ацетон до получения почти бесцветного элюата. Иэ главной гиббереллиновой фракции...
Способ определения экдистерона в культуральной среде
Номер патента: 1130605
Опубликовано: 23.12.1984
Авторы: Какпаков, Митрофанов, Полуэктова
МПК: C12Q 1/32
Метки: культуральной, среде, экдистерона
...из желез. На каждом из сроков анализируют в среднем 12200 районов хромосом в среде С, ЗО 12400 районов - в среде с ювенильным гормоном, 12200 - в среде с экдистероном, Всего анализируют в среднем 36800 районов хромосом в течение 15 дн на каждом сроке инкубации желез И .Недостатком известного способа является то, что кариологический анализ его продолжителен, сложен и трудоемок, так как включает в себя спектр пуфов всего генома, большинство из которых реагируют на экдистерон неспецифично, т.е. чувствительны как к экдистерону, так и к ювенильному гормону. 45следний проводят в индикаторных участках хромосом с первичной реакцией на экдистерон и по наличию реакции в участках Х-А, 2-Д-З, З-С, 3-6-2, 4-Ссудят о наличии в среде экдистерона.П р...
Устройство для перемешивания культуральной жидкости в аппарате для выращивания
Номер патента: 1141112
Опубликовано: 23.02.1985
Авторы: Богатков, Годухин, Каталхерман, Романенко
МПК: C12M 1/02
Метки: аппарате, выращивания, жидкости, культуральной, перемешивания
...даетизменение потребляемой мощностипримерно на 2007.Целью изобретения является снижение энергозатрат на перемешивание.Указанная цель достигается тем,что в устройстве для перемешиваниякультуральной жидкости в аппаратедля выращивания, состоящем из валаи держателя с радиально укрепленнымина нем поворотными подпружиненнымилопастями, каждая лопасть состоитиз двух частей, одна из которыхжестко прикреплена к держателю, адругая связана с ней при помощишарнира.На фиг. 1 схематично представленопредлагаемое устройство, вид спереди; на фиг. 2 - вид А на фиг. 1;на фиг. 3 - узел Т на фиг. 1; нафиг. 4 - вид Б на фиг, 3; на фиг. 5 -схематичное изображение аппарата длявыращивания с установленным в немустройством.Устройство для перемешиваниякультуральной...
Способ получения целлюлолитического ферментного комплекса из фильтрата культуральной жидкости гриба 2220
Номер патента: 1242521
Опубликовано: 07.07.1986
Авторы: Белецкая, Головлев, Иванова, Кулаев, Окунев, Панин
МПК: C12N 9/42
Метки: гриба, жидкости, комплекса, культуральной, ферментного, фильтрата, целлюлолитического
...(фирма РЬаппас 1 а;карбоксиметильный катионит фирмыРЬагтас 1 а можно использовать толькодля извлечения целлобиаз, остальнь 1 екомпоненты комплекса на нем не сорбируются). Сорбцию ведут при рН 4,04,5,П р и м е р 1, Гриб. А.Геггецв 25ВКМ Г 2220 выращивают, мицелий отфильтровывают и отбрасывают. Целлюлолитический комплекс ферментов изфильтрата культуральной жидкостигриба сорбируют на колонке с карбоксильным катионитом КИТ 24 в 0,01 Мацетатном буфере при рН 4,0 со ско 2ростью 150 мл/смч. Промывают исходным буфером (2,5 л/л сорбента) изатем элюируют 1 М раствором ацетата35натрия. Комплекс элюируется в интервале рН 4,6-5,6 с Ъыходом 1007.,П р и м е р 2. Целлюлолитический комплекс ферментов из ФИльтрата культуральной жидкости...
Устройство для фильтрации и отвода культуральной жидкости из ферментатора
Номер патента: 1270169
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Гуляренко, Карасев, Останин, Петров, Фаустов
Метки: жидкости, культуральной, отвода, ферментатора, фильтрации
...подпятником 8, а вал фильтрующего барабана насажен на указанный патрубок с воэможностью его перемещения по вертикали при 35 этом магнитная полумуфта 5, размещенная в корпусе ферментатора, имеет по центру кольцевую проточку и расположенное в ней уплотнение в виде диска 9 из антифрикционного мате О риала, имеющего выступ 10, опирающий ся на подпятник 8. Фильтрующий барабан 3 выполнен ввиде цилиндра с боковой фильтрующейповерхностью 11, образующего полость12 для сбора отфильтрованной культуральной жидкости,В корпусе магнитной полумуфты 5lвыполнены каналы 3 для подвода рабочей жидкости к каналам 14 и 15диска 9 для смазки рабочей жидкостьюверхней плоскости подпятника 8, закрепленного на опорном выступе 16патрубка 4,В корпусах полумуфт 5 и 6...
Электрофлотатор для выделения биомассы из культуральной жидкости
Номер патента: 1286624
Опубликовано: 30.01.1987
Авторы: Котелев, Кузнецов, Орловский, Платонов, Рудаков
МПК: C12M 1/00
Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной, электрофлотатор
...и скребковый транспортер 7 для удалениясконцентрированной биомассы. Удалениепродуктов метаболизма, в частностимолочной кислоты, при выделении молочнокислых бактерий обеспечиваетполучение целевого продукта с высокимсодержанием жизнеспособных клеток.2 ил,Электрофлотатор работает следующимобразом,В камеру 4 заливается по трубопроводу 11 культуральная среда, содержащая клетки молочно-кислых бактерий,Корпус 1 по патрубку 12 заполняетсяраствором органической кислоты, например молочной. При подаче постоянного электрического тока на анод 3 икатод 5 начинается электролиз среды,в процессе которого пузырьки водородавыделяются на катоде 5, флотируютклетки микроорганизмов, которые подымаются в пенный слой и собираются вверхней части камеры 4,...
Способ аэрации культуральной жидкости в процессе глубинного культивирования клеток животных или микроорганизмов
Номер патента: 1346671
Опубликовано: 23.10.1987
Авторы: Абрамов, Богина, Иванов, Лешонок, Рубан, Соколов
МПК: C12M 1/04
Метки: аэрации, глубинного, животных, жидкости, клеток, культивирования, культуральной, микроорганизмов, процессе
...кислорода в культуральной среде уменьшают порциальное данлецие углекислого глзл и увеличивают парциальноедлнлецие кислорода в газовой смеси,подаваемой во внутреннюю полостьтрубки и углекислый газ в этом случае диффуцдирует иэ жидкости в трубку, а кислород из трубки в жидкостьсодержание углекислого газа в жидкости уменьпается а кислорода растет,11 ри достижении содержания растворенных газов в культуральной жидкости оптимального значения для данцого вида культурь, парциальное давлецие каждого газа подаваемого во вцутреццю полость трубки, устананливлют рлвцым плрпиальному давлению этого газа в культуральной среде и процесс диффузии прекрлпается,При избыточном содержании растнореццого кислорода и недостаточномсодержании...
Устройство для отбора проб культуральной жидкости и контроля ее к установкам для выращивания аэробных микроорганизмов
Номер патента: 1348368
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Акопян, Арзуманов, Зурабян, Матвеев, Скворцов, Хачанов, Эйромджанц
МПК: C12M 1/34
Метки: аэробных, выращивания, жидкости, культуральной, микроорганизмов, отбора, проб, установкам
...1 Х Кпапсз;Лх ОГЕрНзлют клапаэ;ы 14, 17, 19 и 5, Всадя проходит па тубпповоду 18, Выносной измерите. Сй клмере и с:л 111 злс:тея через клапаны 19 и, 5 э эз лнлзп 1 злционцый труб)прс)иа;1 2 б, ПоП СГСЧсНИИ 3 ДПЛ ННОГО ВРЕМЕ НИ ПРО;ЕЕ)Вки клапаны 19, 17 и 15 зякзэьлют,при там камера 1 остается злпалцен -ной Вдай. Стерилизлцию прайс отбарой системы мажцо проводить ка савв местно са с терилизацией парожнсга35 ферметатара 2 паром, так и рд.злельно, При совместной стерилизации сэт3 13483крыцдют клапаны 8, 12 и 27 для стерилиздции с ильфоццой части клапана5, циркуляциоццого трубопровода 6,зрлифта 7 и клапана 8; клапан 3 - длястерипизапии его полости и сильфонцой.части клапана 4 . Пар поступает потрубопроводу 23 в результате открытия клапанов...
Способ выделения дрожжей из культуральной жидкости
Номер патента: 1351980
Опубликовано: 15.11.1987
МПК: C12N 1/02
Метки: выделения, дрожжей, жидкости, культуральной
...смесь, содержащую 3,1 абсолютно сухих веществ (АСВ),2 1, 17нефтяного дистиллята, 75,8% водногораствора питательных солей. К смесидобавляют сополимер окиси этилена иокиси пропилена в качестве 1 г/кг декантированного продукта, нагреваютдо 85 и подвергают разделению Фазпутем контактирования с тефлоновыми поверхностями в разделительном аппарате. Через 2 мин процесс разделения прекращают и осуществляют процесс 5 10 15 20 25 30 35 40 45 50 отстаивания фаз в течение двух минут, Затем вновь осуществляют контакт с тефлоновыми поверхностями,После пятикратного повторения циклаконтакт - отстаивание фаэ степеньвыделения углеводородной фазы - 91,57Водную фазу, содержащую дрожжевыеклетки, подают .в двухфазный сепаратор. Получают концентрированную...
Устройство для автоматического регулирования процесса стабилизации культуральной жидкости
Номер патента: 1399343
Опубликовано: 30.05.1988
Авторы: Калужникова, Письменный, Ходаков
МПК: C12Q 3/00
Метки: жидкости, культуральной, процесса, стабилизации
...сигналот регулятора 13 подается на исполнительный механизм, приоткрывает 0 + . + Г где О, = К, рН,ж Ч а = К яРНет Й 3 Кз Сн.,.КККз - коэффициенты пропорциональ-,ности регуляторов,рН - сигнал датчика рН культуральной жидкости, поступающий на вход сумматора черезинтегратор и регулятор 9,рН - сигнал датчика рН стабилизированной культуральнойжидкости, поступающий винтегратор через регуляторС- сигнал датчика расхода 1,поступающий в интеграторчерез регулятор 3,При увеличении отбора стабилизированной культуральной жидкости изреактора 5 уровень жидкости уменьшается. Сигнал от датчика 4 поступает на вход задания регулятора 3, который вырабатывает сигнал, пропорциональный изменению уровня, и выдает его на исполнительный механизм2, увеличивая...
Анализатор концентрации l-лизина в культуральной жидкости
Номер патента: 1423944
Опубликовано: 15.09.1988
МПК: G01N 7/00
Метки: l-лизина, анализатор, жидкости, концентрации, культуральной
...системы капилляр55кюветное отделение - барокамера до40 С, Эта температура поддерживается термостабилизатором 18 с точностью + 0,50 С. В отсек 4 кюветы 2 заливается культуральная жидко" ть, ав отсек 5 помещается реагент, например иммобилизированный фермент, Кювета помещается в кюветное отделение и прогревается в течение 15 мин.Включается двигатель, приводящий вовращение диск 11 с магнитами 10, которые, взаимодействуя с магнитами9, вращают кювету 2, Однако в начальный момент язычок 7 фиксатора 8 введен в паз 6, кювета совершает колебательное движение в пределах между язычком 7 и пазом 6, Такое колебательное движение с частотой около,5 Гц удаляет из культуральной жидкости растворенные в ней газы, Послеудаления газов кюветное...
Способ обработки содержащей полисахарид культуральной жидкости хаnтномоnаs самреsтris
Номер патента: 1429938
Опубликовано: 07.10.1988
МПК: C12N 1/02, C12P 19/06
Метки: жидкости, культуральной, полисахарид, самреsтris, содержащей, хаnтномоnаs
...обладает улучшенными свойствами по вязкости,Термическая обработка в кислой.среде в сочетании с энзиматическойобработкой позволяет улучшить показатели ультрафильтрации по сравнениюс необработанным термически суслом,или с суслом, которое подвергнуто обработке в условиях нейтрального или щелочного рН. В частности, при той же потере напряжения на контактах ультра- .;фильтрата термическая обработка вкислой среде позволяет получить более 25,концентрированные растворы биополиме;ра при более значительных расходахпитания, Таким образом, можно полу-.чить концентрацию 200 и даже 300 г па1 кг сусла. 3011 р и м е р 1, Используют бродильное сусло с содержанием ксантено- .вой смолы 18 г/л, полученное в результате брожения Хатт 1 топтопав сашревт...
Устройство для сбора живых простейших, обладающих положительным фототаксисом, из жидкой культуральной среды
Номер патента: 1440444
Опубликовано: 30.11.1988
Автор: Эргашбоев
МПК: A01K 61/00, B01D 23/28
Метки: живых, жидкой, культуральной, обладающих, положительным, простейших, сбора, среды, фототаксисом
...относится к области гидробиологии и аквакультуры, в част" ности к устройствам для сбора живых простейших из культуральной среды.Целью изобретения является повышение эффективности сбора простейших, обладающих положительным фототаксисом, и уменьшение их травмированности. 1 ОНа фиг,1 изображено устройство ;для сбора живьм простейших, обладающих положительным фототаксисом, об" щий вид; на фиг,2 - то же, вид в плане. 15Устройство содержит корпус 1 с подводящими 2 и отводящими 3 патруб" ками. В корпусе размещена съемная разделительная перегородка 4 с перфорацией 5 на оси б, На перегородке 4 2 О соосно установлена вторая перфорированная перегородка 7 с резиновыми пробками 8, расположенными на уровне отводящих патрубков 3. Перегородка...
Устройство для отбора проб культуральной жидкости
Номер патента: 1444644
Опубликовано: 15.12.1988
Авторы: Агафонов, Грищенко, Заблоцкий, Заболотный, Ильчук, Соболенко, Сушко, Школьник
МПК: G01N 1/10
Метки: жидкости, культуральной, отбора, проб
...полостью 16 вокруг конца 7,Для быстрого выравнивания эпюры скоростей жидкости по поперечному сечению стакана 8 служат направляющиепластины 1 7, укрепленные во входнойчасти стакана 8, Характеристики отбираемых из аппарата 1 проб культу -ральной жидкости регистрируются припомощи датчиков 18, установленныхвнутри ячейки 3, и служащих, например, для определения рН, концентрации микроорганизмов, а также параметров культуральной жидкости. Крометого, аппарат 1 имеет диспергатор 19для аэрирования жидкости,Устройство для отбора проб культуральной жидкости работает следующим образом,При работе диспергатора 19 слой жидкости в аппарате 1 насыщается пузырьками газа. При помощи струйного насоса 2 культуральная жидкость в виде двухфазной...
Способ очистки культуральной жидкости микроорганизмов продуцентов протеолитических ферментов
Номер патента: 1458382
Опубликовано: 15.02.1989
Авторы: Барсукова, Орещенко, Фокина, Шишкова
МПК: C12N 1/02
Метки: жидкости, культуральной, микроорганизмов, продуцентов, протеолитических, ферментов
...микрофлоры 5 10 кол/мл. Процесс отделения твердой Фазы от жидкой проводят на ленточных фильтрах,на которые наносят слой Фильтроперлита (около 500 кг для намывки наткань 1 фильтра). Общий объем фильтФрата с промывными водами составляет. 12800 л, активность 4680 ед/мл, содержание микрофлоры 10 кол/мл, по 9лученныйфильтрат имеет коэффициентосветления 65%, Общее количество отделяемой биомассы с солями составляет2750 кг (в отвал). Затраты временина проведение технологических операций (подщелачивание, обработка солями) 1 О ч; скорость фильтрации80 л/м ч. Потери активности составляют 25%. Снижения содержания микроФлоры нет,П р и м е р 2. Очистка КЖ щелочнойпротеазъ.с использованием флокулянта.После окончания процесса ферментации 10000 л КЖ...
Способ выделения эндонуклеазы из культуральной жидкости sеrrатiа маrсеsсеns
Номер патента: 1477742
Опубликовано: 07.05.1989
Авторы: Гребеньков, Жбанова, Лещинская, Муравьева, Папукова, Пономарева, Филимонова
МПК: C12N 9/14
Метки: serratia, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, эндонуклеазы
...о тл и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения и сокращения длительности процесса, ионообменнрй хроматографии подвергают непосредственно культуральную жидкость, а ионообменную хроматографию проводят на катионообменнике Биокарб Дс сорбцией целевого продукта при рН 5,0-5,5 и десорбцией в буфере при рН 8,0-8,5 в присутствии 0,35- 0,40 М хлористого натрия.2. Способ по п. 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что для десорбции в качестве буфера используют 0,1 М трис-НСТ. Составитель А. СеменовРедактор А. Гунько Техред А.Кравчук Корректор Э.Лончакова Заказ 2316/25 Тираж 501 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям при ГКНТ СССР113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-издательский комбинат...
Устройство для автоматического измерения концентрации этанола в культуральной среде
Номер патента: 1527253
Опубликовано: 07.12.1989
Авторы: Дайлиде, Симутис, Станишкис-Юргис
МПК: C12M 1/36
Метки: концентрации, культуральной, среде, этанола
...этанола работает следующим образом, 1527253Ионы этанола через мембрану 6 из резервуара проникают в воздушное пространство 7, диффундируя через которое, попадают в зону чувствитель" ного элемента 8. В зависимости от концентрации ионов этанола меняется сопротивление чувствительного элемента 8. Сигнал о сопротивлении чувствительного элемента передается по соединительной линии 14.Для снижения инерционности измерений через канал 11 датчика с помощью насоса 13 (перистатического) с постоянным дебитом отсасывается воздух из зоны между мембраной 6 и чувствительным элементом 8. При этом воздух в пространстве 7 датчика разряжается и скорость диффузии ионов этанола к чувствительному элементу увеличиваетсяУстройство для автоматического...
Способ выделения и очистки бактериальной эндонуклеазы из культуральной жидкости sеrrатiа маrсеsсеus
Номер патента: 1392902
Опубликовано: 07.05.1990
Авторы: Банникова, Варламов, Рогожин
МПК: C12N 9/22
Метки: serratia, бактериальной, выделения, жидкости, культуральной, маrсеsсеus, эндонуклеазы
...сервируется преимущественно эндонуклеаэа, а прочие белки остаются в растворе. Поэто" му при выделении фермента рН культу- ральной жидкости доводят до 6,5-6,6.Сорбцию эндонуклеаэы на хелатном сорбенте проводят на колонке с соотношением белок:сорбент 6 ед.А :1 см при скорости 15-20 мл/ч илн в объеме с соотношением белок:сорбент 0-12 ед,йА, :1 см , После промывки хелатного сорбента исходным буфером 0,1 М Яаацетатным с рН 6,5-6,6, содержащим 0,3-0,5 М ОаС 1, эндонуклеаэу десорбируют с выходом 65-953 тем же буфе" ром, но с рН 4,7-5,0. Наличие в используемых буферах 0,3-0,5 М ЮаС 1 обеспечивает подавление ионообменных взаимодействий. Использование более высоких концентраций МаС 1 нецелесообразно.П р и м е р 1. К 3 мл ИДК-агароэы (29...
Устройство для аэрации и перемешивания культуральной жидкости в ферментере
Номер патента: 1576557
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Голубкович, Ревенко, Семенов
МПК: C12M 1/04
Метки: аэрации, жидкости, культуральной, перемешивания, ферментере
...камеры 4 смешения у стенок камеры возникают обратные токи газожидкостной смеси, создавая дополнительные аэрацию и перемешивание, 55В виду, что применена камера 4 сме. шения крестообразной формы давление в каждом поперечном сечении этой камеры постоянно, поэтому обратные токи газожидкостной смеси вновь сливаются с основной струей в одном сечении камеры 4 смешения и не происхо-.дит искривление струи. Выходящая изкамеры 4 смешения газожидкостнаясмесь также аэрирует и перемешиваетблизлежащие. слои жидкости в ферментервеТаким образом, устройство позволяет увеличить количество инжектируемого газа как у многослойного эжектора,При выходе из сопла квадратного сечения струя имеет крестообразную фор-.му и величина ее поверхности приближается к...
Устройство для регулирования рн и парциального давления растворенного кислорода в культуральной жидкости в ферментере
Номер патента: 1576569
Опубликовано: 07.07.1990
Авторы: Максимов, Нестеров, Шкидченко
МПК: C12Q 3/00
Метки: давления, жидкости, кислорода, культуральной, парциального, растворенного, ферментере
...рН титранта и источника26 регулируемого давления кислорода 45подсоединены к камере 8 для обработки культуральной жидкости,Устройство работает следующим образом.Управляющие пневмоимпульсы, поступающие от внешнего пневмогенератора(не показан), поступают на импульсныйнасос-дозатор 7, который начинает прокачку культуральной жидкости по замкнутому контуру; ферментер 5, микропористый фильтр 6, измерительную камеру 4, насос-дозатор 7, полость 21,патрубок 9, штуцер 10, ферментер 5,При снятии импульса давления мембрана 1 за счет своей упругости принимает форму, показанную на фиг,. 1, при этом происходит засасывание дозы культуральной жидкости из ферментера 5 через микропористый фильтр 6 в измерительную камеру 4, Микроорганизмы, находящиеся в...
Способ определения концентрации кислорода в культуральной жидкости в ферментере
Номер патента: 1594217
Опубликовано: 23.09.1990
Автор: Григорьев
МПК: C12Q 3/00
Метки: жидкости, кислорода, концентрации, культуральной, ферментере
...давлении то О 16 Р-, (3)6 Ргде- удельный вес при нормальном6Ьдавлении Р 6.Подстановка (3) в (2) даетЬХфф В (Ст С -СС 6, ), (4)фбР 6В стационарном случае С(5)Эгде Ч - объем Ферментера;П и С - удельная скорость протокак. 0 скорость протока культуральной жидкости соответственно.Подстановка (5) в (4) дает а СХ - Р (С,С.,-СС 6,), (6)к кф 6 а Рогде а =го фРешая для стационарного случая совместно уравнения (1) и (6), на-. ходят выражение для концентрации растворенного в культуральной жидкости кислородаСК К РСц -К (СС -С С (йгдеК, Ц 3й" Р, (К,ДНа чертеже изображена схема установки для предлагаемого способа.Установка содержит ферментер 1, датчики расхода 2 технологического кислорода, концентрации 3 кислорода в потоке технологического кислорода,...
Установка для измерения массы культуральной жидкости в процессе культивирования микроорганизмов
Номер патента: 1597381
Опубликовано: 07.10.1990
Авторы: Котельников, Литвиненко, Сапрунов, Сивашева
МПК: C12M 1/36
Метки: жидкости, культивирования, культуральной, массы, микроорганизмов, процессе
...и сигналпоступает в регулятор 6. Программатор9 задает температуру в ферментере 1в соответствии с графиком на фиг, 2Силовой блок 5 подает напряжение нанагреватель 2 в ферментере 1 в зависимости от рассогласования истиннойтемпературы в ферментере и температу,ры, заданной программатором 9. Домомента Ти начала измерения массы 25жидкости в ферментере 1 температуражидкости поддерживается равной Т 1,На поддержание температуры Т 1 затрачивается модность РТ 1, которая измеряется измерителем 7 выходной мощности, В момент времени ТУ 1 начинается измерение массы жидкости в ферментере и температура начинает линейно возрастать до температуры Т 2. Средняя мощность, затрачиваемая на нагревот температуры Т 1 до Т 2, равна РИ. Вмомент ТИ 2...
Способ гашения пены в культуральной среде
Номер патента: 1616993
Опубликовано: 30.12.1990
Авторы: Винаров, Гутман, Заикина, Максимова, Низамов, Нургалиев, Сычев
МПК: C13K 1/02
Метки: гашения, культуральной, пены, среде
...г/л:ИН 4 Н,РО 4 10КНРО 4 . 10МВЬ 047 Н О 0,7БО 4УпБОО 7 Н 20 0,042МпЯ 04 7 Н О 0,0105В питательную среду добавляют 1,0 - 4,0 об.суспензии активного ила, т,е. активного ила, предобработанного путем выдерживания в течение 1 ч при 34 С в условиях переме-.о 40 шивания с добавлением 0,03 . сернисто- кислого натрия, рН 40,Выращивание дрожжей проводят при 32 - 34 С, рН среды 5,5. в течение 24 ч (на лно колбы для улучшения масообменных характеристик помещают пружину с диаметром ло 2 см).Результаты представлены в табл.1П р и м е р 2. Дрожжи СапдЫа ис 11 ы ВСБ(ВКПМ-У) выращи 50вали в непоерывном режиме в 10-литровом аппарате с рабочим объемом 5 лча минеральной среде следующего(н,), Бо 4. 1 5 55НЗРО1,53КС 1 0,96МяБО 4 7 Н,О 0,58 Ре 804 71 О0...
Аппарат для выделения микроорганизмов из культуральной жидкости
Номер патента: 1659470
Опубликовано: 30.06.1991
Авторы: Бучек, Еременко, Кобец, Колесников, Кузнецов, Найденов
МПК: C12M 1/00
Метки: аппарат, выделения, жидкости, культуральной, микроорганизмов
...6 присоединен козырек 12 для предотвращения попадания пены в емкость 2. Аппарат снабжен также.переливной трубой 13, распределителем 14 культуральной жидкости, патрубками 15 для отвода газов и 16 сброса шлама. Наклонные полки 10 снабжены направляющими перегородками 17 для разделения потоков в емкости 2.Аппарат работает следующим образом.Исходная культуральная жидкость, например дрожжевая суспензия, через патрубок 3 и распределитель 14 поступает в емкость 1, где за счет разности удельных весов пенной и жидкой фаэ расслаивается на два потока. Жидкая фаза движется по наклонной поверхности днища 7 через зазоры 8, образованные нижними кромками перегородок 6 и днищем 7, а пенная фаэа - через верхние кромки перегородок 6. В зависимости от...
Способ выделения полисахарида из культуральной жидкости
Номер патента: 1661216
Опубликовано: 07.07.1991
Авторы: Андресон, Белова, Болоховская, Болоховский, Бузин, Вахрушев, Григорьев, Дерябин, Иванов, Козлова, Крезуб, Мартынюк, Старухина, Чистова, Шахмаев
МПК: C12N 1/20, C12P 19/04
Метки: выделения, жидкости, культуральной, полисахарида
...проводят в течение 48 чв ферментере объемом 10 л при температуре 28+1 С, рН 7,1.+0,3, аэрации 0,55 л/мин,и перемешивании 220 об 1 мин,Посевной материал задают в количестве 5 - 10 О. Для получения посевного материала используют среду указанного состава ссодержанием гидролизованного кукурузного крахмала 1,5.об. а по РВ. 1 л культуральной жидкости нагревают при 70 С в течение30 мин в присутствии 0,5 об; формалина,Полученную суспензию разбавляют водой в5 раз при 60 С, сепарируют, фугат концентрируют на ультрафильтрационной установке в 5 раз, повторно разбавляют до1335 сП 1385 сП 1229 сП исходного обьемэ и концентрируют в 10 раэРеологические характеристики;ундин концентрата,разбавленного в 4 раза5 дистиллированнойводой (1...
Способ выделения глутаминовой кислоты из культуральной жидкости
Номер патента: 1682393
Опубликовано: 07.10.1991
Авторы: Алиева, Кочетова, Левандовский, Макаренко, Олийничук, Петухова, Тер-Саркисян
МПК: C12P 13/14
Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной
...системе, Избыток ионов аммония отрицательного влияния на дальнейшие процессы выделения глутаминовой кислоты не оказывает.Влияние количественного состава элюента на выходе целевого продукта представлено в таблице. П р и м е р. Стеклянную колонну диаметром 6 см и высотой 80 см заполняют 2 л сульфополистирольного катионита КУх 8-в натриевой форме. Через колонну снизу пропускают 4 л фильтрата культуральной жидкости продуцента глутаминовой кислоты, подкисленной до рН 1 соляной кислотой. Скорость раствора 0,7 обьемэ жидкости на объем смолы в час.После пропускания 2500 мл жидкости в фильтрате с колонны появляется глутаминовая кислота, Фильтрат собирают для следующего цикла сорбции, Собрано 2,31 л фильтрата с концентрацией глутаминовой кислоты...
Прямоточный стерилизуемый побудитель расхода культуральной жидкости
Номер патента: 1687601
Опубликовано: 30.10.1991
МПК: C12M 1/00
Метки: жидкости, культуральной, побудитель, прямоточный, расхода, стерилизуемый
...привод 5 всасывающего клапана 3 пережимает часть 2 трубопровода 1, при этом привод 6 нагнетательного клапана 4 под воздействием управляющей команды 111 блока 7 управления пережимает часть 1 з трубопровода 1., через 0,5 с от начала цикла команда 111 отключается и нагнетательный клапан 4 под действием привода 6 переходит в открытое сосгояние, одновременно включается управляющая команда и блока 7 управления и в надмембранное пространство корпуса 1 подается давление сжатого воздуха, под действием которого мембрана 2 - часть О трубопровода пережимается и объем жидкости, заключенный в мембране 2, выдавливается через открытый клапан 4 в нагнетательный трубопровод, через 1 с от начала цикла команда И 1 блока управления включается и привод...