Патенты с меткой «культуральной»

Номер патента: 1742315

Опубликовано: 23.06.1992

Авторы: Марков, Матянин, Романенко

МПК: C12M 1/02

Метки: аппарате, выращивания, жидкости, культуральной, микроорганизмов, перемешивания

...для выращива- Увеличение интенсивности аэрации приния микроорганизмов выполнено в виде постояннойчастотевращениязасчетувелидиска 1 со ступицей 2. На диске 1 жестко 15 чения газосодержания вызывает уменьшезакреплены половины лопастей 3, снабжен- ние сопротивления газожидкостного слояные проушинами 4, Поворотныечастилопа- вращению мешалки, Под действием силстей 5 с помощью проушин 6, пальца 7, пружин 10 кручения поворотныечасти лошайбы 8 ишплинта 9 крепятсякпроушинам пастей 5 занимают новое положение, при4 неподвижных лопастей 3, Поворотные ча котором угол отклонения уменьшается (оссти лопастей 5 подпружинены пружиной 10 таваясь у всех лопастей равным между сокручения, одетой на палец 7, Диск 1 с по- бой), а наружный диаметр...

Номер патента: 1756354

Опубликовано: 23.08.1992

Авторы: Безбородов, Варламов, Даванков, Кобзева, Стояченко, Тиунова

МПК: C12N 9/26

Метки: kurssanovii, астinомyсеs, выделения, жидкости, культуральной, хитиназ

...рН уравновешивающего буфера ибуфера А больше 7,5, происходит частичнаяинактивация ферментов,Если первую фракцию белков вымыватьс иминодиуксуснокислой агарозы при рНменьше 4,8, не удается ее полностью отделить от второй фракции, при рН больше 5,6,хитиназа не эпюируется с сарбента.Если вторую фракцию белков вымыватьс сорбента при рН меньше ЗЯ, происходитчастичная инактивация ферментов, при рНбольше 4,5, фракция не элюируется с иминодиуксуснокислой агарозы,Интервал рН 6,8-7,2 соответствует минимуму потерь хитиназной активности, поэтому данный интервал рН использован дляхроматографической очистки первой и второй фракций белков на бутил-Тойоперле.Уравновешивающий буфер содержит сульфат натрия в концентрации 1,0 - 1,5 М. Применьшей...

Номер патента: 1763489

Опубликовано: 23.09.1992

Авторы: Балашов, Шкидченко

МПК: C12Q 3/00

Метки: давления, жидкости, кислорода, культуральной, парциального, растворенного, ферментере

...вследствие малой поверхностиконтакта газовой Фазы (или кислорода) с жидкой фазой, Газопроницаемаямембрана образует лишь одну поверхность вспомогательной камеры и дальнейшая интенсификация процесса абсорбции кислорода жидкой фазой невозможна,Целью предполагаемого изобретения является повышение производительности насыщения жидкостей кислородомв процессах культивирования микроорганизмов,В устройстве по авт. св. М 1576569,.указанная цель достигается тем, чтокамера для обработки культуральнойжидкости имеет рве соосно расположенные газопроницаемые кольцевыемембраны, между которыми образованапромежуточная жидкостная полость,имеющая две поверхности контактагаз-жидкость, и разделенная на двечасти газовая полость.На Фиг,1 приведена...

Номер патента: 1773939

Опубликовано: 07.11.1992

Авторы: Варламов, Комарова, Порфирьева, Синявина, Соколова, Юсупова

МПК: C12N 9/42

Метки: serratia, активностью, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, обладающей, хитиназной

...мина с динитросалициловым реактивом. Инкубационная смесь обьемом 1 мл содержит 0,5 мл 0,1 М фосфатного буфера рН 6,75, 0,4 мл коллоидного хитина (12,5 г/л), 0,1 культуральной жидкости. Реакционную смесь инкубируют при 50 С в течение ЗО мин, Затем пробы разбавляют в 2 раза дистиллированной водой, охлаждают,негидролиэованный хитин отделяют центрифугированием при 70000 в течение 10 мин, а в надосадочной жидкости определяют количество М-ацетил-Д-глюкозамина. Для этого к пробе 1 мл добавляют равный объем реактива, содержащего динитросалициловую кислоту, и нагревают в кипящей водяной бане в течение 15 мин. Пробы охлаждают и измеряют поглощение при 570 нм. Количество й-ацетил-Д-глюкозамина рассчитывают по калибровочной кривой. За...

Номер патента: 1804479

Опубликовано: 23.03.1993

Авторы: Гребеньков, Ожерельев, Порфирьева, Синявина, Соколова, Трухина, Тюлина, Юсупова

МПК: C12N 9/42

Метки: serratia, активностью, жидкости, культуральной, маrсеsсеns, обладающей, хитиназной

...хитиназной активности. Хитиназную активность определяют по количеству образующегося при гидролизе коллоидного хитина й-ацетил-Р-глюкоза- мина с динитросалициловой кислотой согласно методике (1),Инкубационная смесь объемом 1 мл содержит 0,5 мл 0,1 М фосфатного буфера, рН 6,75; 0,4 мл 1,25 О коллоидного хитина, 0,1 мл культуральной жидкости. Реакционную смесь инкубируют при 50 С втечение 30 мин. Затем пробы разбавляют в 2 раза дистиллированной водой, негидролизованный хитин отделяют центрифугированием при 7000 об/мин в течение 10 мин, а в надосадочной жидкости определяют количество Й- ацетил-Р-глюкозамина, Для этого к пробе 1 мл добавляют равный объем реактива, содержащего динитросалициловую кислоту и нагревают в кипящей...

Номер патента: 1807333

Опубликовано: 07.04.1993

Авторы: Савицкий, Чегонашин, Шкидченко

МПК: G01N 11/12, G01N 11/14

Метки: вязкости, жидкости, изменения, культуральной, прибор

...8 формируется пачка импульсов кварцевой частоты, длительность которой равна длительности измеряемого импульса. С выхода сумматора 8.пачка импульсов поступает на вход регистратора 9, считывается двоично-десятичным счетчиком 17, на выходе которого формируется двоично-десятиприходит во вращение. Скорость вращениявала 12 пропорциональна вязкости исследуемой жидкости, так как на нем жестко связан датчик вязкости 10. Формировательэлектрических импульсов 14 также связан свалом 12 и вырабатывает периодическуюпоследовательность электрических сигналов, при этом длительность периодов этихсигналов пропорциональна скорости вра 10 щения датчика вязкости 10.С выхода первичного измерительногопреобразователя 1 периодическая последовательность...

Номер патента: 1808868

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Ведерников, Лукина, Мукменев, Свердлов, Фурзиков

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной

...56 усоп, осаб добавляют 10 раствор НС (вслучае необходимости закисления кульуральной жидкости до рй 3,0), вводят Формалин, доводя его концентрациюдо 0,07 кобъему культуральной жидкости до 60 С, 10Происходит активное образование клеточных агрегатов. Биосуспензйю подают на сепаратор под давлением 0;2-0,3 кгс/см,2Мутность биосуспензии при этом снижается с 344 до 24,5 усл.единиц, цветность - со 15160 до 20,5 усл. единиц.Способ осуществляли согласно примеру 1. Результаты выполнения приведены втаблице,Спектрофогометрический контроль 20мутности и цветности биосуспензии до ипосле осветления в центробежноФГполе насепараторе определяется тем, что используемая культура представляет собой окрашенную суспензию. 25Как видно из таблицы, наиболее...

Номер патента: 1808869

Опубликовано: 15.04.1993

Авторы: Ведерников, Лукина, Мукменев, Свердлов, Фурзиков

МПК: C12N 1/02

Метки: биомассы, выделения, жидкости, культуральной

...вследствиепотери агрегативной и седиментационной 5устойчивости клеток в присутствии монохлорамина,П р и м е р 1 (по заявляемому объекту),8 культуральную жидкость, полученную прикультивировании ацидофильных бактерий 10вводят монохлорамин в виде водного 2%раствора, доводя его концентрацию до0,07 к объему культуральной жидкости.Производят нагрев биосуспензии до 60 С,Происходит активное образование клеточных агрегатов. В случае необходимости устанавливают рН биосуспензии в интервале3,0-4,0 с помощью 10% раствора НС 1, Обра.ботанную биосуспензию подают на сепаратор под давлением 0,2-0,3 кгс/см, .20Мутность биосуспензии при этом снижается с 344 до 25,6 усл,ед., цветность - до 24,5усл,ед.Способ осуществляли согласно примеру 1. Результаты...

Номер патента: 1824438

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Андреев, Борисов, Боярчук, Кузнецов

МПК: C12N 1/00

Метки: аэрации, жидкости, культуральной, микроорганизмов

...процесса выращивания микроорганизмов. Чем больше тепла будет выделяться при Ферментации, тем интенсивнее процесс испарения и, соответственно скорость массопередачи кислорода. В аппарате реализующем предлагаемый способ исчезнет необходимость использования теплообменников, перел 1 ешивающих устройств, диффузороо и вообще любых внутренних устройств за исключением аэраторов.П р и и е р 1. В аппарате рабочим объемом 1 м культивируют дрожжи. ассимилирующие н-алканы, 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 Основным газообразным компонентом питания является кислород (подавать воздух невыгодно, так как сдувка образующегося диоксида углерода происходит паром, образующимся при кипении,В аппарат подают растворы минеральных солей, воду, субстрат,...

Номер патента: 1755580

Опубликовано: 20.04.1995

Авторы: Дулина, Крутилина, Шафеева

МПК: C12N 1/12

Метки: антирабической, вакцины, вируссодержащего, культуральной, стерилизующей, фильтрации

СПОСОБ СТЕРИЛИЗУЮЩЕЙ ФИЛЬТРАЦИИ ВИРУССОДЕРЖАЩЕГО МАТЕРИАЛА ДЛЯ ПОЛУЧЕНИЯ КУЛЬТУРАЛЬНОЙ АНТИРАБИЧЕСКОЙ ВАКЦИНЫ, включающий получение вируссодержащей взвеси на первичной культуре клеток с последующей инактивацией и лиофильным высушиванием, отличающийся тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта, вируссодержащую взвесь последовательно фильтруют через каскад мембран с диаметром пор 1,2, 0,65, 0,45, 0,22 мкм с предварительной обработкой двух последних пластин 2%-ным раствором желатозы.

Номер патента: 1774534

Опубликовано: 20.08.1995

Авторы: Исангалин, Соломин, Усачев, Чугунов

МПК: A01N 63/00

Метки: bacillus, thuringiensis, жидкости, культуральной, препарата, экзотоксинсодержащего

СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭКЗОТОКСИНСОДЕРЖАЩЕГО ПРЕПАРАТА В КУЛЬТУРАЛЬНОЙ ЖИДКОСТИ BACILLUS THURINGIENSIS, предусматривающий удаление твердых остатков, осаждение экзотоксина солью бария при щелочных значениях рН, отделение полученного осадка в виде бариевой соли экзотоксина, растворение его в растворе углекислого аммония, удаление аммония, отделение жидкой фракции, содержащей целевой продукт, и высушивание, отличающийся тем, что, с целью повышения концентрации экзотоксина в целевом продукте, удаление твердых остатков из культуральной жидкости осуществляют одновременно с концентрированием ультрафильтрацией и диафильтрацией водой, из солей бария используют ацетат бария, который вносят из расчета 3 5 г на 1 г экзотоксина, отделение бариевой соли...

Номер патента: 1637335

Опубликовано: 20.04.1996

Авторы: Алиева, Кочетова, Левандовский, Макаренко, Олийничук, Петухова, Тер-Саркисян

МПК: C12P 13/14

Метки: выделения, глутаминовой, жидкости, кислоты, культуральной

...состоянии) катионита КУ8 в К+-форме. Через колонку снизу пропускают 4 л культуральной жидкости (КЖ) - продуцента глутаминовой кислоты, выращенного на среде, содержащей мелассу, гидролизат кормовых дрожжей и соли со скоростью 0,7 об/ч. Предварительно культуральную жидкость нодкисляют 10-ной азотной кислотой до рН 1,2 в реакторе с мешалкой, Окисляющего воздействия азотной кислоты, сопровождаемого обычно появлением газообразных окислов азота, не замечено. Концентрация глутэминовой кислоты в подкисленной культуральной жидкости составляет 42 г/л. Остатки КЖ, находящейся в колонне, вытесняют 2 л воды. Фильтрат с биомассой собирают в емкости для стоков до тех пор, пока проскок глутэминовой кислоты не превысит концентрацию 2 г/л, далее...

Номер патента: 1628532

Опубликовано: 10.05.1996

Авторы: Андрюшина, Аринбасарова, Болдырева, Гриненко, Кошеенко, Лысикова, Морозова

МПК: C07J 5/00, C12P 33/00

Метки: 4-3-кетостероидов, выделения, жидкости, культуральной

...сушат до постоянной массы. Получают 169 г. Полученный осадок извлекают при кипячении и перемешивании 500 мл смеси хлороформ-метанол (в количестве хлороформового слоя берут хлороформ, отделенный от культуральной жидкости после фильтрации из нее осадка). Нерастворившийся циклодекстрин отфильтровывают, промывают 2 раза по 50 мл горячей смеси хлороформ-метанол, сушат при 50 С. Получают 117 г циклодекстрина (степень регенерации 90), Фильтрат, содержащий стероид, обрабатывают 6 г угля при комнатной температуре. Уголь отфильтровывают, промывают смесью хлороформ-метанол 1:1. Растворитель упаривают при атмосферном1628532 Прммеивкме Выход саот-садержаветстеущще. нмк приме. Смесь астеармтелея Растко мтель Используе саотиащвиме...

Номер патента: 1479504

Опубликовано: 27.06.1997

Авторы: Котельников, Литвиненко, Сапрунов, Сивашева

МПК: C12M 1/36

Метки: жидкости, культивирования, культуральной, массы, процессе, ферментере

Способ измерения массы культуральной жидкости в ферментере в процессе культивирования, отличающийся тем, что, с целью повышения точности измерения, измеряют мощность, затрачиваемую на поддержание изотермического режима при начальной температуре, затем осуществляют программный разогрев жидкости в ферментере на заданное температурное приращение с последующей выдержкой при достигнутой температуре и охлаждением до исходного значения температуры, при этом измеряют мощности, затрачиваемые на нагрев и поддержание изотермического режима при конечной температуре, а значение массы вычисляют по формулегде M масса жидкости в ферментере;PW мощность, затрачиваемая на...

Номер патента: 1189101

Опубликовано: 27.09.1999

Авторы: Дулина, Морогова, Нигматуллин, Хасанова, Шафеева, Якубенко

МПК: A61K 39/05, C12N 7/00

Метки: антирабической, вакцины, культуральной

Способ получения культуральной антирабической вакцины путем культивирования фиксированного вируса бешенства штамм Внуково 32, концентрирования и очистки вируссодержащей взвеси с последующей инактивацией УФ-лучами, стабилизацией и сублимацией, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода целевого продукта, концентрирование и очистку вирусной суспензии осуществляют с помощью ионообменной хроматографии на колонке с волокнистой ДЭАЭ-целлюлозой и вирус элюируют 0,05 М фосфатным буфером рН 7,6 - 7,8, содержащим 0,6 - 0,8 М хлорида натрия.

Номер патента: 1517181

Опубликовано: 10.10.1999

Авторы: Вахитов, Крутилина, Нигамов

МПК: A61K 39/00, A61K 39/205

Метки: антирабической, вакцины, культуральной

Способ получения культуральной антирабической вакцины, включающий размножение вируса бешенства штамма Внуково-32 в культуре клеток почек сирийского хомяка, концентрирование и очистку вируссодержащей суспензии, инактивацию вируса и приготовление вакцинного препарата, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода биомассы, концентрирование и очистку вируссодержащей суспензии проводят ультрафильтрацией полых ультрафильтрационных волокнах с порогом задержания веществ с мол.м. 100000 Д с последующей диафильтрацией раствором, содержащим 0,14 М NaCl, 0,01 М фосфатного буфера с рН 7,3.