Патенты с меткой «двуокиси»
Способ очистки газов от двуокиси серы
Номер патента: 1269816
Опубликовано: 15.11.1986
Авторы: Базаянц, Гаврилов, Горлач, Кропп, Рыжиков, Светличный, Чмовж
МПК: B01D 57/00
...увеличение рН, например, до 14, желательно, однако технически затруднено, 40П р и м е р. Смесь воздуха и двуокиси серы, содержание которой в смеси 0,456 об.Е, пропускают через абсорбер барботажного типа емкостью 500 мл, заполненный пресной техничес кой или морской водой. В том и другом случае воду подают в абсорбер в количестве 250 мл/мин из катодного объема диафрагменного электролизера, вде ее подвергают электролизу до различного уровня рН путем регулированияплотности тока на катоде, Расход.газа, пропускаемого через абсорбер,составляет 5 л/мин. Значение водородного показателя пресной воды, неподвергнутой электролизу, составляетрН 8, 1, морской воды рН 8,8,На выходе из абсорбера замеряютсодержание двуокиси серы в смеси иопределяют...
Способ получения двуокиси кремния
Номер патента: 1271822
Опубликовано: 23.11.1986
Авторы: Бройдо, Елецкий, Зерницкий, Крылов, Пичугина, Федоров, Холмогоров
МПК: C01B 33/16
Метки: двуокиси, кремния
...опыт поизвестному способу без обработки магнитным полем. Об эФФективности пред 1 718.22 2,лагаемого способа судят по времениФильтрования 50 мл суспензии.В табл. и 2 приведены, сравнительные данные опытов по магнитной обра ботке раствора аммиака, суспензии белой сажи и раствора КФА при оптимальном режиме магнитной обработки (скорость потока 8 м/с, напряженностьмагнитного поля 1,Й О А/м).5Из приведенных в таблицах данныхследует, что обработка магнитным полем раствора кремнефтористого аммония приводит к значительному повыше нию качества продукта и уменьшениювремени Фильтрования. Наименьшее вре"мя Фильтрования наблюдается при.напряженности магнитного поля выше1,610 А/м и скорости раствора выше7 м/с. При этих параметрах обработки 20...
Способ приготовления зародышей двуокиси титана
Номер патента: 1275001
Опубликовано: 07.12.1986
Авторы: Лукшина, Первушин, Садыков, Тюстин, Хаконов
МПК: C01G 23/04
Метки: двуокиси, зародышей, приготовления, титана
...зародышей и повышение степени рутилизации двуокиси титана.П р и м е р 1. К 500 мл суспензии ГДТ (гидратированная двуокись титана) с концентрацией 300 г/дмз Т 2.02 приливают 393 см (40 мас.7.) раствора БаОН. Массовое соотношение ЯаОН/ЫО 2 в смеси 1,5:1. Полученную суспензию кипятят 4 ч, после чего охлаждают, фильтруют и осадок промывают от водорастворимых примесей в две стадии. Суспензию полученного титаната (1,5 дм ) с концентрацией3100 г/дм ИО 2 делят на две части. В первую. часть объемом 1,0 дм , содержап 1 ую 100 г ТО, вводят концентрированную соляную кислоту из расчета массового соотношения НС 1:ЯО,20,45:1 и реакционную смесь кипятятв течение 1 ч, после чего в нее вво дят вторую часть объемом 0,5 дм или50,0 г ТО 2 (50 мас.Х ТО от ТОв...
Способ модифицирования пигментной двуокиси титана
Номер патента: 1281579
Опубликовано: 07.01.1987
Авторы: Гелета, Груздев, Добровольский, Доля, Загоруйко, Лебедева, Лобко, Травников, Тюстин, Усачев
Метки: двуокиси, модифицирования, пигментной, титана
...1,5 мас.Х ЯхОи Т 10 . Количество белой сажи 5,03. Вкрапленияотсутствуют. П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но сульфат алюми ния добавляют до рН 3, количество вкраплений 2 шт,П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 1, но время перемешивания сокращено до 20 мин, количест во вкраплений 3 шт.П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но время перемешивания составляет 40 мин, количество вкраплений 1 шт.Показатель диспергируемости в вод но-.целлюлозной среде в соответствии с указанными примерами, характеризуемый по количеству вкраплений, определяется по ТУ 6-10-2009-85, соответствует количеству частиц размером более 0;1 мм.В таблице представлены данные по диспергируемости пигмента в водно- целлюлозной среде...
Способ очистки прокалочных газов производства двуокиси титана
Номер патента: 1287922
Опубликовано: 07.02.1987
Авторы: Авраимов, Иванов, Камышан, Крайнев, Марахонько, Мартыненко, Михеев, Мищенко, Садыков, Скрыпин, Сороковой, Сутягин, Тюстин
МПК: B01D 47/00
Метки: газов, двуокиси, производства, прокалочных, титана
...продуктомвернули на стадию промывки ГДТ (добавка составила 37 от массы ГДТ) иполучили продукт,П р и м е р 3. Аналогично приме -ру 2, но в растворе ИН ОН суспендируют 8,8 г титаната натрия (20 мас.7 45от количества пыли ТхО д). Содержаниепыли Т 10 в прокалочном газе послеочистки составило 0,19 г/нм (степень очистки 95,7%). Остаточное содержание остальных компонентов газа 50аналогично данным примера 1. Сорбентвместе с уловленным продуктом вернули на стадию промывки ГДТ и получили продукт,П р и м е р 4. Аналогично примеру 2, но в растворе НаОН суспендируют 2,2 г титаната натрия (5 мас.7 2 2от количества пыли Т 10 ). Содержа 2ние пыли ТьО в прокалочном газе составило 1, 16 г/нм (степень очистки73,6%). Остаточное содержание остальных...
Адсорбент для поглощения двуокиси углерода
Номер патента: 1292812
Опубликовано: 28.02.1987
Авторы: Багдасарова, Григорьян, Торосян
МПК: B01D 53/02
Метки: адсорбент, двуокиси, поглощения, углерода
...или вибрационной мельнице с ггослсдую щей классификацией до О, 0,4 мм. 10Химический состав испытаггцы ггсмзоцых порошков приведен в табл.Текстурные характеристики исггьгтаггггых образцов представлены в таб. 210 г цемзового порошка с лисцерсцостьк;0,1 - 0,4 мм обрабатывают 1 О мл 1 О 3,; - ггс)гс; раствора молиблата аммония и сугггат:ри 120 С в течение 1 ч 1 олучают адсорб; г.:, содержащий 1 мас.ооксида молибде:г, с емкостью цо СО) 268 мг,г. Лналогич;го готовят адсорбенты других составов.Величину алсорбции СО) определяют известным способом с ггрименецием цружиггных и кваргсевых весов. от 2 С по 1 ООСО 2-5 от 100 до 20000 5-8 Резльтатьг с)ггытс)гг свелсньг и табл. 3.Сравнительные исцытация алсорбецтова ос нове гн.мзовых цс)рошков с...
Абсорбент для очистки газа от сероводорода, двуокиси углерода и меркаптанов
Номер патента: 1318267
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Агаев, Кочетков, Мехтиев, Мухтарова
МПК: B01D 53/14
Метки: абсорбент, газа, двуокиси, меркаптанов, сероводорода, углерода
...сооб.7. ДЭАВода 0,08 360 1 ДЭАВода 0,6 1400 20 0,07 1190 15 231 ООстальное ДЭА гит Вод,6 20 0,0 99,Степень очистки газа от сероводорода на, отличающийся тем, что, с целью повыи двуокиси углерода во всех опытах пре- щения абсорбционной емкости по меркапвышает 99%., танам абсорбент дополнительно содержит50 гексаметилентетрамин при следующем соФормула изобретения отношении компонентов, мас.:%Абсорбент для очистки газа от серово- Диэтаноламин 20 - 25 дорода, двуокиси углерода и меркаптанов, Гексаметилентетрамин 1 О - 25 содержащий водный раствор диэтанолами- Вода ОстальноеСоставитель Л. БыховерРедактор П. Гереши Техред И. Верес Корректор Л. ПатайЗаказ 2450/5 Тираж 656 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и...
Способ очистки гидратированной двуокиси титана
Номер патента: 1318529
Опубликовано: 23.06.1987
Авторы: Герман, Добровольский, Доля, Кий, Котельников, Кравченко, Лобко, Марченко, Рязанов, Садыков, Самойлова, Травников
МПК: C01G 23/04
Метки: гидратированной, двуокиси, титана
...промытой до содержания железа 0,7 мас.7 суспенэии ГДТ с концентрацией 350 г/дм ТО , полученной гидролизом раствора титанилсульфата - продукта разложения ильменитового концентрата - и добавляют внее раствор сульфата титана (111)до концентрации 0,5 г/дм ТО , хлорид калия до концентрации 0,075 г/дмпо КО (15 мас.7. КО от Т О ) исерную кислоту до концентрации10 г/дм Н БО . Полученную реакционную смесь перемешивают 30 мин и затем фильтруют и промывают на лабораторном барабанном вакуум-фильтре споверхностью фильтрации О, 1 дм /эз/20 м воды. Фильтрат анализируют насодержание Т Оз. Промытый осадокГДТ прокаливают при 850 С в присутствии калия, цинка и рутильных заро,цышей и анализируют.В табл. 1 представлены данные почистоте ГДТ и белизне,...
Способ получения двуокиси кремния
Номер патента: 1321677
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Воробьев, Островский, Печковский, Старовойтов
МПК: C01B 33/18
Метки: двуокиси, кремния
...постоянном перемешивании нейтрализуют суспензией, содержащей 53 г карбоната кальция и 69 мл воды, и реакционную смесь выдерживают н течение 30 мин. Отношение Т:Ж н полученной реакционной смеси, содержащей осадок фтористого кальция и коллоидный раствор двуокиси кремния, составляет 1:5, 20 Далее с помощью центрифугирования отделяют осадок фтористого кальция, а эоль двуокиси кремния выдерживают в реакторе н течение 2 ч, Гелеобразньй осадок двуокиси кремния, образующий 25 ся по всему объему реактора, отжимао ют на вакуум-фильтре, сушат при 80 С и прокаливают при 350 С. Удельная по 2 верхность двуокиси кремния 550 м /г, Ч = 0,7 см/г. Содержание фтора в 30 сйликагеле 0,95%. Осадок фтористого кальция помещают в реактор, заполня-, ют 400 мл...
Акустический способ определения концентрации двуокиси азота в газах
Номер патента: 1322140
Опубликовано: 07.07.1987
Авторы: Лемперт, Петров, Сабаев, Сабаева
МПК: G01N 29/00
Метки: азота, акустический, газах, двуокиси, концентрации
...времени и его выключают покоманде с блока 8 управления, затемвключают вакуумный насос 9, отключают испытуемый газ из камеры 4 и подостижении заранее установленной величины разряжения проводят:измеренияпериода колебаний вибратора 6 измерителем 10 периода. После измерения периода блок 8 управления выдает команду на нагрев вибратора 6 подогревателем 11 до температуры выше температуры испарения двуокиси азота. Затем производится откачка испарившейся двуокиси азота, По команде блока 8 управления нагреватель 11 и вакуумный насос 9 выключаются, и устройство готово для следующего анализа.22140 2 Возможность повышения точности и снижения (сокращения) продолжительности определения концентрации осно вана на том, что скорость адсорбции...
Способ получения двуокиси титана анатазной модификации
Номер патента: 1323535
Опубликовано: 15.07.1987
Авторы: Добровольский, Доля, Конотопчик, Лобко, Марченко, Становнова
МПК: C01G 23/053
Метки: анатазной, двуокиси, модификации, титана
...от ТдО. После перемешивания , суспензии в течение 30 мин ее фильтруют и прокаливают в муфельной печиипри 950 С в течение 1 ч. После охлаждения продукт содержит 0,037. БОЗ при отсутствии рутила и углерода.П р и м е р 2, Берут 250 мл сус пензии ГДТ, обрабатывают ее и прокаливают аналогично примеру 1, но с тем отличием, что в качестве твердого углеродсодержащего материала берут древесную муку крупностью частиц не 35 более 140 мкм в количестве 0,07 г ссодержанием 297 С, что составляет 0,041 от Т 10,. Получают продукт с ссдержанием 0,057 БО при отсутствии рутила и углерода. 40П р и м е р 3. Берут 250 мл суспензии ГДТ, обрабатывают ее и прокаливают аналогично примеру 1, но с тем отличием, что количество.нефтяного кокса берут 0,60 г, что...
Способ получения модифицированной двуокиси кремния
Номер патента: 1328289
Опубликовано: 07.08.1987
Авторы: Бондаренко, Деревянко, Драбкина, Козлов, Лебеденко, Остроухов, Ратушная, Садова, Соболев, Сысоев, Сытник, Утешев, Ямский
МПК: B01J 20/10, C01B 33/18, C09D 7/00 ...
Метки: двуокиси, кремния, модифицированной
...с рН 8,5, содержащей 155 кг двуокиси кремния. К суспензии добавляют 1,86 кг триэтанол 1 О 15 20 25 30 35 40 45 держанием гидроксильных групп 1,7 ,(против 1,72 , у соответствующей не- модифицированной двуокиси кремния), массовая доля триэтаноламина 0,6 .; массовая доля частиц, .: )5 мкм 91,2; )3 мкм 78,2; ) 1 мкм 50,8.П р и м е р 6. 1520 кг раствора силиката натрия плотностью 1,085, содержащего 106,4 кг двуокиси кремния, обрабатывают как описано в примере 2 вплоть до получения 470 кг суспензии с рН 4,0, содержащей 70,5 кг твержой фазы. К данной суспензии добавляют при перемешивании 5,22 кг триэтаноламина, что составляет 7,4 отмассы твердой фазы,Обработанная триэтаноламином суспензия высушивается в распылительной сушилке при температуре...
Способ получения микросферических частиц двуокиси кремния
Номер патента: 1331826
Опубликовано: 23.08.1987
Авторы: Миронюк, Огенко, Сушко, Чуйко
МПК: C01B 33/12
Метки: двуокиси, кремния, микросферических, частиц
...прочные микросферические частицы двуокиси кремния сгладкой без заметной шероховатости .поверхностью, На выходе из барабанамикросферические частицы просеивани1331826 ем отделяют от смеси высокодисперсных порошков и направляют на прокаливание. Смесь высокодисперсных порошков повторно возвращают в цикл окатыВвания капель. Прокаливание микросферических частиц осуществляют в атмосфере воздуха при 950 С 2 ч, Полученные микросферические частицы двуокисикремния характеризуются следующимипоказателями: выход качественных микросфер 987, диаметр частиц 0,7-1,2 мм,насыпная плотность 0,7 г/смз, удельная поверхность пор 160 м 2 /г, среднийразмер пор 180 А, прочность при раздавливании 15-18 кг,П р и м е р 3. Водную 182-нуюсуспензию двуокиси кремния -...
Способ очистки газов от двуокиси серы
Номер патента: 1347968
Опубликовано: 30.10.1987
Авторы: Гаврилов, Горлач, Кропп
МПК: B01D 53/60, C25B 1/00
...в анодном 5 О объеме диафрагменного электролизераСоотношение объемов поступающих наочистку газов и орошающего растворасоставляет 1:3. Степень очистки газов от ЯО 45-907. В результате 55 очистки образуется водный растворсерной кислоты002 0,26 5,040 можности многократного использования промывных растворов,П р и м е р 1. Отобранный раствор процесса мокрой десульфуризации газов, образовавшийся после промывки их щелочным раствором, из катодного объема электролизера с рН 1,8-4,0 направляют на электролиз в анодный 682объем, содержащий инертный (графитовый) электрод. Образовавшимся после электролиза раствором прпмывают гаэовоздушную смесь, содержащую 0,35 об.7 БО, Сорбционная емкость раствора составляет 0,0002 г ЯО /г сорбента.П р и м е р 2....
Способ выделения двуокиси углерода
Номер патента: 1353483
Опубликовано: 23.11.1987
Авторы: Бояркин, Володин, Голубев, Гридин, Лейтес, Селицкий, Ткачев, Фурмер
МПК: B01D 53/14
Метки: выделения, двуокиси, углерода
...118,599 96 100 парогазовой смеси 97 113534Изобретение относится к способамвыделения двуокиси углерода изнасыщенных растворов абсорбентов и можетбыть использовано в химической неф 1)техимической и пищевой промышленности.Целью изобретения является повышение степени извлечения двуокиси углерода иэ карбонизированного водногораствора моноэтаноламина (МЭА) и снижение энергозатрат.П р и м е р 1, Насыщенный СОводный раствор (183) МЭА, содержащий60,8 г/л СО , из абсорбера черезсистему рекуперационных теплообменников, где он нагревается до темпера-,туры 80-100 С, поступает на верхнюютарелку колонного аппарата - регенератора, снабженного между 1-й и 2-йтарелками (счет тарелок снизу аппарата) устройством для изменения направления движения...
Способ получения двуокиси марганца с повышенной насыпной плотностью
Номер патента: 1355614
Опубликовано: 30.11.1987
Авторы: Криксунова, Маслов, Писный, Харитонов, Черемухин
МПК: C01G 45/02
Метки: двуокиси, марганца, насыпной, плотностью, повышенной
...255; для КДМ 57,3.По известному способу уплотнениюподвергается только КДМ со степеньюуплотнения 15,37.Формула изобретения1. Способ получения двуокиси марганца с повышенной насыпной плотностью, включающей обработку двуокисимарганца с более низкой насыпнойплотностью раствором, содержащим нитрат-ионы, термообработку полученноймассы при 150-300 С и помол продукта,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что,с целью увеличения. насыпной плотности продукта и упрощения процесса,обработку исходной двуокиси марганцаведут водным раствором нитрата марганца,2. Способ по п, 1, о т л и ч а ющ и й с я тем, что обработку исходной двуокиси марганца ведут раствором нитрата марганца с концентрацией 30-62,47. и пр;л массовом соотношении МпО к Мп(1 О ) равном 1:(0,2 -...
Способ получения двуокиси циркония, стабилизированной окисью кальция
Номер патента: 322961
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Баринберг, Башкевич, Рутман, Таксис, Торопов, Хайдукова
МПК: C01G 25/02
Метки: двуокиси, кальция, окисью, стабилизированной, циркония
...С.Редактор Н. Сильнягина Техред Л.Олийнык Корректор С. Черни Заказ 737 Тираж 446 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Производственно-полиграфическое предприятие, г. Ужгород, ул. Проектная, 4 32296Йзвестен способ получения двуокиси циркония стабилизированной окисью кальция путем взаимодействия соединения циркония и соли кальция с по"5 следующим стабилизирующим отжимом.Полученный осадок смешивают с 6- 10-ным раствором хлористого кальция при молярном отношении ЕгО /СаС 1 1:0,12 с последующим прокаливанием 10 при 1050-1150 С в течение 1-3 ч. Для упрощения технологии и повыше ,ния чистоты конечного продукта про. Цесс ведут совместным осаждением оки си...
Способ получения двуокиси циркония, стабилизированной окисью кальция
Номер патента: 780412
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Мурзина, Плинер, Рутман, Торопов
МПК: C01G 25/02
Метки: двуокиси, кальция, окисью, стабилизированной, циркония
...гидроокиси кальция в 40водорастворимых солях, образовавшихся при взаимодействии водных раство ров солей циркония и кальция с аммиаком,Цель изобретения заключается в 45повьппении однородности конечногопродукта по химическому и фазовомусоставу.Это достигается благодаря томучто осаждение ведут с добавлением 50карбоната аммония или оксалата аммония, а диспергирование.осуществляют водным раствором едкого натра.При этом целесообразно: 55использовать аммиак в количестве необходимом для осаждения циркония по стехнометрии, а карбонат или оксалат аммония в избытке на 30-50% 2от стехнометрии для осаждения кальция;- использовать водный раствор едкого натра концентрации 6-8% и диспергирование осуществлять в ультразвуковом поле,П р и...
Способ изготовления плотной керамики из стабилизированной двуокиси циркония
Номер патента: 728369
Опубликовано: 23.01.1988
Авторы: Матвейчук, Маурин, Пакина, Плинер, Попова, Рутман, Таксис, Торопов
МПК: C04B 35/486, C04B 35/622
Метки: двуокиси, керамики, плотной, стабилизированной, циркония
...указанных температурах позволяет получить полифракционный состав шихты, обеспечивающий плотную упаковку частиц при формовании. Оптимальный состав получен из60 мас. . частиц, прокаленных при250 С (размер 2 мкм), из 15 мас. ,прокаленных при 1050 С (раэмер0,6 мкм) и 25 мас.ч.Е, прокаленныхпри 870 С (размер 0,15 мкм)Прокаленные до разных температурпорошки с размером агрегатов от 0,2до 3 мкм при совместном мокром помоле за одно и то же время разрушаютсядо определенных размеров кристаллитов, которые обеспечивают полифракционный состав порошка, причем время,затрачиваемое на получение порошкового материала полифракционного состава, значительно меньше, чем прираздельном помоле исходного порошка,обожженного при одной температуре.Время помола по...
Способ получения двуокиси серы
Номер патента: 769907
Опубликовано: 07.02.1988
Авторы: Васильев, Воротников, Курносов, Шелякин
МПК: C01B 17/54
Метки: двуокиси, серы
...капель серы размером 1- 70 мкм подают воздух;1Способ получения двуокиси серы заключается В следующем. На выходе 55 из печи для сжигания серы производят, отбор (порядка 107) БО-содержащего газа. Эти газы при температуре 1400- 1600 С подают в печь для сжиганияо серы в зону, где установлены форсунки, создавая поток рециркулирующего сернистого газа. В этот поток подают распыленную серу, При температуре 1400-1600 С подготовительные процессы и инкубационный период горения протекают с большой скоростью,. После их завершения и газификации наиболее мелких капель серы в печь подают воздух, необходимый для окисления серы; Взрывное горение капель серы начинается только после испарения капель размером 1-70 мкм. Нижний предел определяется техническими...
Способ санитарной очистки газов от двуокиси серы и устройство для его осуществления
Номер патента: 1375300
Опубликовано: 23.02.1988
Автор: Говоров
МПК: B01D 53/18
Метки: газов, двуокиси, санитарной, серы
...перекрестноточное движение взаимодействующих Фаз, при котором суспензия стекает в виде тонкойпленки по поверхности пластин и дробится газовым потоком на капли, врезультате чего возникает развитая ипостоянпо обновляемая поверхностьконтакта, что в сочетании с рациональным изменением плотности орошенияи свежести суспензии по длине контактной зоны обеспечивает эффективную очистку газов от двуокиси серы, которая в присутствии пиролюзита реагирует с содержащимся в жидкой фазе кислородом с образованием трехокиси серы, которая, реагируя с водой, образует серную кислоту.П р и м е р. Отходящие газы серно- кислотного производства в количестве 120000 нмэ /ч, содержащее 0,3 двуокиси серы, 77 кислорода и 92,77 азота,нагретые до О С, подают...
Способ окисления двуокиси серы
Номер патента: 1061386
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Балашов, Боресков, Булычев, Бунимович, Епифанов, Козлов, Матрос, Попов, Сафонов, Филатов, Чекалов
МПК: C01B 17/76
Метки: двуокиси, окисления, серы
...от объема катализатора зависит от состава перерабатываемой газовой смеси и определен, исходя из технологической необходимости получения внутри слоя катализатора температуры вышео200 С, что исключает возможность конденсации серного ангидрида на катализаторе и, в то же время, обеспечивает условия для достижения высокой степени превращения двуокиси серы.ПримерРеакционную смесь, образующуюся при сжигании. серы и состоящую из 13 двуокиси серы, 8 кислорода и 79 азота, подают в реактор диаметром 2,8 м. В реактор загружено 5 м катализатора, что соответствует удельной загрузке 113 л кат./т мнг/сут, По торцам катализатора помещен кусковой кварц с размером частиц 3-50 мм. Количество инертного материала составляет 0,25 от объема катализатора....
Способ окисления двуокиси серы
Номер патента: 1021104
Опубликовано: 23.02.1988
Авторы: Балашов, Боресков, Бунимович, Епифанов, Козлов, Лахмостов, Лютиков, Масленников, Матрос, Полищук, Суриков, Филатов
МПК: C01B 17/76
Метки: двуокиси, окисления, серы
...реакции до температур выше 600 С, что приводит к низким степеням превращения. Основной причиной перегрева катализатора является его форма и размеры зерен, Кроме того, загрузка катализатора указанного размера и формы создает существенное гидравлическое сопротивление слоя катализатора.Целью изобретения является снижение возможности перегрева катализатора и уменьшение гидравлического сопротивления слоя катализатора в нестационарных условиях.Поставленная цель достигается тем, что процесс окисления двуокиси серы в трехокись ведут при загрузке катализатора в форме полых цилиндров с наружным диаметром 16-40 мм, длиной 16-70 мм и толщиной стенки 3-10 мм.Более чем двухкратное увеличение (до 16 мм) минимального диаметра зерна катализатора...
Способ выделения мочевины, аммиака и двуокиси углерода из разбавленных водных растворов
Номер патента: 1378781
Опубликовано: 28.02.1988
Авторы: "пьер, Кес, Петрус, Ян
МПК: C07C 126/02
Метки: аммиака, водных, выделения, двуокиси, мочевины, разбавленных, растворов, углерода
...158 С, Жидкость, удаляемая из нижней части этой колонны, содержит 10 ч. на млн мочевины, менее 10 ч, на млн ГН и менее 10 ч, на млн СО . Если десорбцию осуществляют под дянлецием 1 ятм,то для достижения содержания ГР мецее 1 О ч. ца млц в удаляемой жидкости требуется 3475 кг пара цод давлением 5,88 атм,П р и м е р 4. Процесс проводятаналогично примеру 1.Иэ колонны 4 предварительной десорбции 31009 кг/ч конденсата процесса, содержащего, ЙН 310; СО 31;мочевина 319, давление которых с помощью насоса 9 повьгщают до 30 атм,подают в верхнюю часть реакционнойколонны 5. Температура потока, подаваемого в верхнюю часть колонны, около 220 С, а температура внизу колонны230 С. За 1 ч в реакционную колоннуподают 1552 кг/ч паря под...
Способ очистки контролируемых атмосфер от двуокиси углерода и воды
Номер патента: 1380764
Опубликовано: 15.03.1988
Авторы: Васильев, Железов, Маергойз
МПК: B01D 53/02
Метки: атмосфер, воды, двуокиси, контролируемых, углерода
...каждый из слоев адсорбента из контролируемой атмосферы адсорбируется двуокись углерода и водяные пары. Второй адсорбер в это время работает в режиме вакуумирования с продувкой слоя.Длительность этого такта составляет 1,2- 1,5 от длительности такта адсорбции. В это же время третий адсорбер работает в такте напуска очищенной контролируемой атмосферы. Его длительность составляет 0,5-0,8 от такта адсорбции. Регенерацию адсорбентов вакуумированием с продувкой слоя осуществляют в два этапа. Последовательно ведут продувку сначала воздухом, а затем очищенной контролируемой атмосферой. При этом время продувки слоя адсорбента воздухом составляет 0,5-0,7 общей продолжительности процесса вакуумирования, а расход воздуха в 1,2-2 раза превышает расход...
Способ синтеза двуокиси марганца
Номер патента: 1386600
Опубликовано: 07.04.1988
Авторы: Богданова, Митюкова, Толстой
МПК: C03C 17/25
Метки: двуокиси, марганца, синтеза
...различного назначения.Целью изобретения является обеспечение синтеза химически чистых слоев двуокиси марганца заданной толщины на подложке.При синтезе слоев данным способом образование слоя заданной толщины при обработке подложки с адсорбированными ионами Мп в растворе КМпОц происходит за счет того, что в водном растворе на его поверхности протекает реакцияш (Мп ) аяс + МпО 4 а затем после извлечения его из раствора и отмывки от избытка ревгентанасыщенным раствором МпОв, которыйприменяется для того, чтобы не происходило растворения синтезированногослоя в промывающей жидкости, и помещения в раствор МпБО-реакция После данной обработки и отмывки избытка реагента на поверхности вновь появляются адсорбированные ионы Ип, которые могут...
Уплотнительный элемент преимущественно печей восстановительного обжига в производстве электролитической двуокиси марганца
Номер патента: 1397526
Опубликовано: 23.05.1988
Авторы: Зареченский, Илуридзе, Карданахишвили, Пронин, Сурков, Трофимова, Черных, Чернявец
МПК: C22B 47/00
Метки: восстановительного, двуокиси, марганца, обжига, печей, преимущественно, производстве, уплотнительный, электролитической, элемент
...5 карбонизованого полимера - фенолформальдегидной смолы (ФФС) создает и усилие прижима фасок 2 уплотнительного элемента к профильным опорным кольцам (для простоты не показаны). Основную нагрузку воспринимает на себя слой 4, а защитную и антифрик.ционную функцию выполняет слой 3. 45уплотнительный элемент может быть изготовлен различными путями. Напримерполучают исходный каркас40 после чего прессуют полученную коксопековую массу, обжигают и графитируют, Грлнсостан графита следующий,Ж:Кокс (-0,09) мм 32Кокс (-0,5-0) мм 18Графитированный бой(-5+3) ммПосле этого проводят пропитку полученных заготовок каменноугольнымпеком с температурой размягчения65-73 С так, что фронт импрегнатаостановится и несколько не достигаетсердцевины...
Способ выделения двуокиси углерода из газовой смеси продуктов сгорания топлива
Номер патента: 1411031
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Быкова, Габриэль, Кащеев, Несенчук, Привезенцев, Романюк, Седнин, Харитонович
МПК: B01D 53/06
Метки: выделения, газовой, двуокиси, продуктов, сгорания, смеси, топлива, углерода
...установки, при которых наблюдается ее надежная работа с хорошейпроизводительностью по диоксиду уг"лерода при умеренных энергозатратахи длительной эксплуатации цеолитабез его разрушения,В табл. 1 приведены влияние удельного тепловьделения с 1 (кВт/и) в цеолите СаА-БС (ИГ) в десорбере насостояние слоя адсорбента и другиехарактеристики установки В табл, 2 приведены влияние комплекса у Й на состояние слоя адсорбента в десорбере и производительность установки по СО, при- 20 кВт/и и расходе цеолита Са А-БС (ИГ) 12 т/ч.Таким образом, при удельном тепловьделении в слое цеолита в пределах 10 кВт/м й 130 кВт/м в десорбере образуется устойчивый псевдокипящий слой цеолита, характеризуемый хорошим тепломассообменом. При тепловьделении, меньшем 10...
Способ экспрессного определения двуокиси углерода в минеральном сырье
Номер патента: 1411663
Опубликовано: 23.07.1988
Авторы: Варлакова, Долгорев, Долгорева
МПК: G01N 31/22
Метки: двуокиси, минеральном, сырье, углерода, экспрессного
...100 мл 20 О" -ной хлорной кислоты, содержащей 5 10М перхлората висмута. Далее как в примере 1. ную предварительно 20 мл 0,25 м (фиксонального) раствора едкого натрия, Резиновую пробку колбы немедленно закрывают и выдерживают до полного окончания реакции разложения карбонатов и поглощения двуокиси углерода щелочью, налитой в пробирку.Затем в другую коническую колбу длятитрования приливают 20 мл 5 О-ного хлористого бария и содержимое пробирки, кото рую вынимают из колбы разложения, тщательно обмыв ее дистиллированной водой.Раствор в колбе для титрования перемешивают, добавляют 2 - -3 капли фенолфталеина и титруют остатки непрореагировавшей щелочи 0,25 М раствором хлорной соляной кислоты.Содержание двуокиси углерода в исследуемом...
Способ окисления двуокиси серы в серный ангидрид
Номер патента: 1150879
Опубликовано: 30.07.1988
Авторы: Балашов, Боресков, Булычев, Бунимович, Епифанов, Козлов, Матрос, Попов, Сафонов
МПК: C01B 17/76
Метки: ангидрид, двуокиси, окисления, серный, серы
...колебаний температуры газа, так как объем инертного материала, а следовательно, и количество накопившегося в нем тепла будет недостаточным для выравнивания температуры газовой смеси. В случае увеличения времени контакта более 5 с будет получен тот же эффект что и при времени соприкосноФ55 вения газа с материалом слоя-демпфе" ра, равным 5 с, То есть увеличивать объем инертного материала в слое-демпфере экономически нецелесообразно. П р и м е р 1. Реакционную смесь, состоящую из 7,5% двуокиси серы, 10,5% кислорода и 82% азота, подают в реактор на окисление. Температура исходной смеси 60 С. Процесс ведут в условиях периодических изменений направлений газового потока. Переключение направления потока газа производят каждые 30 мин при...