Способ модифицирования пигментной двуокиси титана

(50 ИЕ ИЗОБРЕТЕН ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТ СССРО ДЕЛАМ ИЗОБРЕТЕНИЙ И ОТКРЫТИЙ ВТОРСНОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВ(56) Авторское свидетельство СССРУ 715594, кл. С 09 С 1/36, 1980.Авторское свидетельство СССРУ 410638, кл. С 09 С 1/00, 1971.Патент США У 3437502,кл. 106-300,1969.(54) СПОСОБ МОДИФИЦИРОВАНИЯ ПИГМЕНТНОЙ ДВУОКИСИ ТИТАНА(57) Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титанаи позволяет улучшить диспергируемостьпигмента.в водно-целлюлозной среде,Сущность изобретения состоит в том,что исходный пигмент подвергают двустадийной обработке силикатом нат,ЯО 12815 рия, сначала в щелочной, а затем вкислой среде, измельчая пигмент наконечной стадии в.присутствии белойсажи, при использовании ЯО -содержащих соединений на этих стадияхв пересчете на ЗдОв соотношении1:3:10. Обработку исходной суспензиив щелочной среде при рН 10,2 ведутсиликатом натрия в количестве 0,10,5 мас.7. ЯОв течение 2-3 ч, после разбавления суспенэии в нее вводят дополнительно силикат натрия вколичестве 0,3-1,5 мас.7 ЯдО с последующим добавлением раствора солиалюминия до рН 2-3 и перемешиваниемсуспенэии в течение 20-40 мин. Посленейтрализации суспензии растворомщелочи, фильтрации ее и сушки пигмента его микроизмельчают в присутствии белой сажи. Диспергируемостьпигмента в водно-целлюлозной средепо ТУ 6-10-2009-85 характеризуетсяколичеством выражений на бумаге неболее 3 шт. 1 з.п. ф-лы, 1 табл.Изобретение относится к производству пигментной двуокиси титана,применяемой для окрашивания бумаги.Целью изобретения является улучшение диспергируемости двуокиси титана в водно-целлюлозной среде,П р и м е р 1. К водной суспензии двуокиси титана, содержащей500 г/л Т 10 и имеющей рН 10,2, добавляют раствор силиката натрия вколичестве 0,1 мас,3 З 10 к ТхО,выдерживают при перемешивании в щелочной среде в течение 2,5 ч, разбавляют водой до 250 г/л Т 10 д, добавляют силикат натрия 0,3 мас.%ЯдО к Т 10, величину рН суспензиидоводят до 2-2,5 с помощью сульфатаалюминия, перемешивают 30 мин, нейтрализуют содой до рН 4,5 и щелочьюдо рН 7,0, Суспензию фильтруют, сушат, раэмалывают в присутствии 1 Хбелой сажи. Количество вкраплений2 шт.П р и м е р 2. Процесс ведут аналогично примеру 1, только количествосиликата натрия при перемешиваниив щелочной среде составляет 0,2 мас,7З 10к ТО, дополнительно добавля,ют силикат натрия в количестве0,6 мас.Х к ТО . Количество белойсажи 2,0 Х, количество вкраплений1 шт.П р и м е р 3. Процесс ведут аналогично примеру 1, только количест 35во силиката натрия при перемешивании в щелочной среде составляет0,5 мас.Х ЯО к Т 10, дополнительно добавляют силикат натрия в количестве 1,5 мас.Х ЯхОи Т 10 . Количество белой сажи 5,03. Вкрапленияотсутствуют. П р и м е р 4. Процесс ведут аналогично примеру 1, но сульфат алюми ния добавляют до рН 3, количество вкраплений 2 шт,П р и м е р 5. Процесс ведут аналогично примеру 1, но время перемешивания сокращено до 20 мин, количест во вкраплений 3 шт.П р и м е р 6. Процесс ведут аналогично примеру 1, но время перемешивания составляет 40 мин, количество вкраплений 1 шт.Показатель диспергируемости в вод но-.целлюлозной среде в соответствии с указанными примерами, характеризуемый по количеству вкраплений, определяется по ТУ 6-10-2009-85, соответствует количеству частиц размером более 0;1 мм.В таблице представлены данные по диспергируемости пигмента в водно- целлюлозной среде по указанной методике при условиях получения пигмента в соответствии с предлагаемым способом и данные сравнительных примеров.Предлагаемый способ позволяет улучшить диспергируемость пигментного диоксида титана в водной целлюлозной среде более, чем в 2,5 раза. Формула изобретения1. Способ модифицирования пигмент" ной двуокиси титана, включающий обработку водной суспензии ее раствором силиката натрия при перемешивании в щелочной среде, последующее разбавление суспензии, добавление в нее раствора соли алюминия, после чего нейтрализацию суспензии раствором щелочи, фильтрацию ее, сушку пигмента и микроизмельчение его, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью улучшения диспергируемости пигмента в водно-целлюлозной среде, в суспензию после разбавления дополнительно вводят раствор силиката натрия в количестве 0,5-1,5 мас.Х ЯхО к массе пигмента с последующим добавлением раствора соли алюминия до рН 2-3 и перемешиванием суспензии в течение 20-40 мин, а измельчение пигмента осуществляют в присутствии белой сами, причем раствор силиката натрия на исходной стадии обработки и при дополнительном введении и белую сажу берут в соотношении 1:3:10 в пересчете на Я 10.2, Способ по и, 1, о т л и ч а - ю щ и й с я тем, что исходную суспензию обрабатывают раствором сидиката натрия в количестве 0,1-0,5 мас.7 ЯОпри рН 10,2 в течение 2-3 ч.281579 Показатели па примеруб1В Параметрыпроцесса 9 10 1 1 12 Количество810 , мас,2,на стадии 0,3 О,б 1,5 0,6 2,0 0,2 0,6 0,6 0,6 0,60,6 рН на стадии 2,5 3,0 3 2,5 2 э 5 25 35 25 2 в 5 2 Время на1 стадии, ч 2,0 2,5 2,5 2,5 2,5 25 мин 2,5 2,5 .2,5 1,5 2,5 2,5 Врем на2 стадии,мин 30 30 30 30 30 , 30 10 30 30 ЗО 30 Добавка на размол, 9 1,0 5,0 2,0 2,0 2,0 2,0 30 20 0,5 20,5 3,0 20 20 . 70 Температура, С 20. 20 20 20 20 20 20 20 20 Количество белых включений, шт./и .2з 1:310 П р и м е ч а н и е, В примерах 1-1 размазывание проводят в присутствии добавки - белой сани; в примере 12 - в присутствии аэросила. Составитель Л. Романцева Редактор Н. Гунько Техредй.Попович Корректор М. СамборскаяЗаказ 7211/20 Тирак 632Подписное ВНИИПИ Государственного комитета СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Производственно-полиграфическое предприятие, г. У 3 кгород, ул. Проектная, 4 Соотношениеадсорбированной лидролизованиой механически добавленной формы 330соответственно на 1, 2 и стадии размола 0,3 0,2 0,5 0,8 0,05 0,7 0,2 0,2 0,2 0,2 0,2 Ов 2 Ое 2 11 еО 2 еО 2 эб 9 е 8 210 9 э 5 11 вО 1 вО 1 еО 11 эО 1 е 0 1 Отсут В 7 9 2 6 6 5 3. ствуют 1:3:О 1:3:10 1:20:20 1:510 1:5:4 1:5:О 1 с 510 1:4;О 15;1 О 13:5 13313