Патенты с меткой «диметилового»

Номер патента: 1329614

Опубликовано: 07.08.1987

Автор: Джованни

МПК: C07C 41/08, C07C 43/04

Метки: диметилового, эфира

...проб и анализируют методом ГЖХ затем газ направляют в суммирующий расходомер.При коннерсии 697. достигаетсяселективность превращения СО в ДМЭ63,47, селективность по метанолу3,07., по углекислому газу 33,67.Прочие продукты, образующиеся в количестве менее 17, не учитываются.П р и м е р 2. Приготовлениекатализатора и проведение процессаосуществляют аналогично примеру .Атомное соотношение СО:2 п:А 1:51=28:11:7:54, Скорость подачи сырья250 Сч, молярное соотношение НСО = 2:1. При конверсии 607. достигается селективность превращения СОв ДМЭ 63,07,; селективность по метанолу 427; по углекислому газу 32,87.,П р и м е р 3. Приготовление катализатора и проведение процессаосуществляют аналогично прииеру 2,Температура процесса 240 С, давление9000...

Номер патента: 1389668

Опубликовано: 15.04.1988

Авторы: Клаус, Михаэль, Петер, Эдгар

МПК: B01J 23/06, B01J 37/04, C07C 1/20 ...

Метки: «и—или», диметилового, катализатор, конверсии, метилового, ненасыщенные, спирта, углеводороды, эфира

...следующий состав, мас.7:250 С 350 С 400 СМетиловый - 23,0 0,8 4,5 0,1 1,5 0,9 0,1 01 13 19 0,3 0,4. 4,2 дящегося в водородной форме, и 1,5 гоксида цинка суспендируют в 100 млводы и приготовленную суспензию перемешивают при 800 С в течение 2 ч. Полученную смесь сушат при 50 С и давлении 50 мбар,Полученный силикат, предварительнобработанный солью цинка, имеет следующий состав, мас.7:Оксид натрия 0,04Оксид алюминия 1,70Диоксид кремния 89,6Оксид цинка 2,9ППП До 1007П р и м е р б, Силикат алюминия,примененный в примере 4, аналогичнообрабатывают водным раствором уксуснокислого цинка, При прочих равныхусловиях применяют 4,3 г уксуснокислого цинка, олученный силикат алюминия, предварительно обработанныйсолью цинка, непосредственно...

Номер патента: 1479451

Опубликовано: 15.05.1989

Авторы: Панюкова, Савицкий, Соколова, Суворов, Филатов

МПК: C07C 101/447

Метки: бис, диметилового, диэтилового, карбоксиэтил)анилина, эфира

...до прекращения выделения воды (4 ч),. После охлаждения содержимое колбы нейтрализуют20%-ным раствором соды (до прекращения выделения пузырьков СЛ) Органический слой отделяют от водного,промывают водой до нейтральной реакции, сущат безводным сульфатом натрия, отгоняют при обычном давлениидихлорэтан, а остаток подвергают разгонке в вакууме. Отбирают фракциюс т,кип, 176-180 С при 3 мм рт,ст.Вьгход целевого продукта 20,2 г(76,2% теор,).Найдено,%: й 1,1339; п 1,5339;МБ 72,6.Вычислено: МБ 71,744. 3.ч420,2. 421,1. Вычислено э.ч. 423,3Найдено,7.: С 63,30, 63,28;Н 720.ь 7 э 18 И 540, 538,Вычислено,%: С 63,39; Н 7,17;Б 5,28,П р и м е р 2. Диэтиловый эфирМ,М-бис(-карбоксиэтил)анилина,Получение диэтилового эфира проводят в условиях, аналогичных...

Номер патента: 1602392

Опубликовано: 23.10.1990

Авторы: Бернд, Хартмут, Хорст, Эвальд

МПК: B01J 21/06, C07C 41/09, C07C 43/04 ...

Метки: диметилового, непрерывного, эфира

...2385 кг/ч чистого ди 50 метилового эАира с содержанием метаНОЛЯ.С 35-й тарелки (от головной части)Отбиряот 90 кг/ч примесей. 10 кг/чболее высококипящих, чем метанол, ком 55 понентов, 580 кг/ч метанола и910 кг/ч воды отбирают из куба и подают н колонну, в которой отгоняют метанол. Получают диметилоный эАир беззапаха.П р и м е р 11, Процесс проводят,кяк в примере 10, однако через боковой отвод отбирают фракцию, котораякипит между температурой кипения диметилоного эфира и метанолом. Получено52395 кг/ч чистого диметилового эфираи 80 кг/ч Аракции, содержащей примесив виде бокового потока, который отпяривают в боковой емкости, оборудованной рибойлером (фиг. 3),Получают высоко чистый диметиловыйэфир без запаха,П р и м е р 12, В первую...

Номер патента: 1638211

Опубликовано: 30.03.1991

Авторы: Ветохин, Гдалевич, Ерилов, Кафаров, Квитинский

МПК: C25B 15/02, G05D 27/00

Метки: диметилового, кислоты, непрерывным, процессом, себациновой, синтеза, электрохимическим, эфира

...15, значение Ср( поступает с выхода блока 13, а С 1, Ес выхода блока 14, Ар , С( - йромежу точные расчетные переменные.Сигналы, соответствую(цие результа там расчета в блоках 18 и 17, поступают в сумматор 19. Выходной сигнал блока 19 суммирования поступает на управляющий клапан 12, который соответству(ощим образом изменяет расход подпитывающего потока через каскад электролизеров.Логический блок 20 и блок 2 пере- ключения включает в работу блок 15 расчета концентрации ИМА на выходе 1-й части электролизеров в промежут 5 ках между недостоверными сигналами концентрации ИМА от датчика 7. В этом случае на вход блока расчета подпитывающего потока вместо сигнала от датчика 7 через блок переключения посту пает расчетное значение...

Номер патента: 1712355

Опубликовано: 15.02.1992

Авторы: Лопатик, Осипенко, Прокопович

МПК: C07C 309/58

Метки: 5-сульфоизофталевой, диметилового, кислоты, соли, щелочной, эфира

...несколько раз перекристаллизовывают из воды.Для получения щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты реакционную массу после этерификации смешивают с водой или водным раствором неорганической или органической соли, например, йаС 1, Иа 304, диметил-Масульфоизофталата, и охлаждают для кристаллизации. Полученные кристаллы нейтрализуют 50 о -ным раствором щелочи до рН=5-6. Выпавшие после охлаждения кристаллы щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты перекристаллизовывают из воды. Выход 1000 .Получение кислотной формы диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, загружают 83 г (0,5 моля) изофталевой...

Номер патента: 1766254

Опубликовано: 30.09.1992

Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-2-нитрофенил-пиридин-3, 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, эфира

...продукт отфильтровывают, отсасывауот досуха растворяют при наревании в уксусной кислоте, высаживают водой и высушивают В результате получают 51,2 г нифедипина, Выход 740 Т, пл 171-173 С,П ри ме р 4 Ксуспензии 433 4 г(1 моль) 1-(2-н итрофен ил)-М Ы -бис-(2-н итрофе н ил, -метиленметандиамина и 1,5 л метансла добавляют при паремешивании 580,6 г (5 молей) метилацетоацетата и 115,1 г (1 моль) метил-аминокротоната. Реакционную сл 12 сь кипя гят 46 ч послс че-О охлаждают, Вь падающий в осадок продукт отфильтровывают, отсасывау т досуха растворяют г ри нагревани. в уксусно. кислоте и высаживаю вэдои Выпадаощ 4 й в осадок Про дукт отфильтровывают ., высушивают, В разул ь Гате по.: знают 8О,- нифедипина, Вы - ход 78,5",4. Т.пл 173-174...

Номер патента: 1824237

Опубликовано: 30.06.1993

Авторы: Алиев, Волохов, Гасанов, Гусейнова, Деревянко, Киргиря, Мирзабекова

МПК: B01J 27/055, B01J 27/188, B01J 37/08 ...

Метки: диметилового, катализатора, приготовления, синтеза, эфира

...стали, далее подается предварительно разогретый до 200 С метанол со скоростью 30-75 мл/час, Процесс осуществляют при 250-300 С и атмосферном или незначительном давлениях.В табл,3 приведены результаты испытания кэтализатора в зависимости от скорости подачи метанола, температуры процесса и длительности работы катализатора,В испытаниях 1-4 приведены результаты работы катализатора в течение 8 ч. В испытание 2 пробег катализатор составляет 120 ч или 15 циклов по 8 ч. В последнем случае перед началом какдого цикла, катализатор в течение 1 ч выдерживался при 300 в токе воздухе 30 мл/мин, Из таблицы видно, что оптимальная конверсия наблюдается при скорости подачи метанола 30-40 мл/ч, или времени контакта т=-0,32-0,42 с (табл,З, исп.1 и 2),...

Номер патента: 1828464

Опубликовано: 15.07.1993

Авторы: Аттила, Даниель, Дьердь, Дьюла, Иван, Илона, Иштван, Кальман, Ласло, Пал, Петер, Фридьиш, Эва, Эржебет, Янош

МПК: C07D 211/90

Метки: 4-дигидро-2, 5-дикарбоновой, 6-диметил-2, диметилового, кислоты, нитрофенил-пиридин-3, эфира

...Корректор М.ПетровТираж Подписное венного комитета по изобретениям и открытиям при 113035, Москва, Ж, Раушская наб 4/5 Заказ 2366 ВНИИПНТ ССС Госуда роизводственно-издательский комбинат "Патент", г. Ужгород, ул.Гагарина, 101 По данным тонкослойной хроматографии полученный продукт не содержит примесей. На тонкослойной хроматограмме не было обнаружено пятен побочных продуктов. По данным современного анализа, проведенного с помощью высокопроизводительной жидкостной хроматографии содержание нифедипина в полученном продукте составляет 98,39, Полученный таким образом продукт отвечает требовани ям фармакопеи и не.нуждается в дополнительной очистке.П р и м е р 2. Процесс проводят таким же образом, как и в примере 1, с той разницей, что...