Способ определения азота, окисленного в растении

СО 1 ОЭ СОВЕТСКИХСОЦИАЛИСТ ИЧЕСНИРЕСПУБЛИК 16306 А 01 С 7/00 ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТИЯПРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЛЬСТ НОМУ Сви КА процесс еление азота, окисл тенин раст проводят путем отия, культивируемого виях на питательнойвосстановленный М, после чего осуный кикроионод;орез ы на полиакриламидцеллюяозной мембрау вводят окись магнобор про рил сх усл держащеенный яют щест раст арьер й про тел с ацета н алее в пр сплав Дев да и проводят п аммиака из нитра ния вую ист илля цию м содержани зота определПредлагае ить точност кратить вре и исленного в раст ют на масс-спектро й способ позволяет на 60/ и значитель сельк спосорастено при метре повыс азот готовки обра ца к абл,осится к сельскомуости к способам азота в рас льзовано пр ексного исп ях рзраи органичес я - повышениепроцесса,астения картойильные пробиркисреды Мурасигмг азота н Аогащением ЕЕ 96 оч етениение я с Скуе(56) Ягодин Б.А. и Верниченко И.В.Возможность окисления аммиачного азота в тканях растений до нитратов (опыты с " Я) . - Известия АН СССР, сер .биологическая, 1984, У ",с.268-272.(57) Изобретение относится кскому хозяйству, в частностибам определения Аорм а вниях, и может быть использоваразработке основ комплексноу о испольИзобретение от хозяйству, в част определения Ьорм и может быть испо ботке основ компл ния минеральных рений,Цель изобр ности и ускор Пример. Р высаживают в стер 5 см стандартной гз, содержащей 4зования минеральных и органических удобрений, Иелью изобретения является повышение точности и ускорени в течение 2 мес. Затем отбирают пробу свежих листьев картофеля массой 0,5 г, растирают в Ьарйороной ступке и переносят в стакан емокостью 50 см с 10 см дистиллированной воды для определения концентрации нитратов потенциометрическим способом с помощью ионоселективного электрода и иономера. Затем растительную пробу упаривают до 1,0 см на водяной бане, в3нее вводят 4,см насыщенного раствозра сахарозы и серной кислоты таким ообразом, чтобы общий объем не превышал 6,0 см, а рН 3-3,5. Гомогенат3наносят на предварительную мембрану1630680 Полученный конденсат содержит аммиак, который н дальнейшем испо.: -зуют для определения азотопного состана на масс-спектрометре (см, таблицу).Для того чтобы рассчитать точность определения окисленного азота в 16,1 г сухих листьев картофеля(т.е. на 1000 растений), использова-ли следующие данные: содержание нит-,ратов 1,72%; избыток обогащения Исернокислого аммония, введенного впитательную среду в начале культивирования растений картоАеля 95,2 ат.%,избыток обогащения И нитратногоазота растений, определенного в концевегетации предлагаемым способом,0,036 ат.% и н известном способе0,096 ат.%. Далее рассчитывают:общее количество азота нитратов 16 1 1 72 "100010075 . где 1000 - коэАЬициент перевода граммов в милиграммы; О мг/1000 растений,количество избыточного И, содержащегося н нитратах согласно известному способу290,00,096 1000- 278,4 мкг/1000 растенийУУгде 1000 - коэА 1)ициент перевода мили 4,100граммов и микрограммы; ц 5 2 -- = 292,4 мкг/1000 растений;количество азота, окисленного в количество избыточного ф д, сорастениях согласно известному способу держащегося в нитратах согласносогласно предлагаемому способу а.29000 038 е 1 000100110 2 мкгУ/ 1000 растений 3 количество окисленного в растениях азота согласно предлагаемому способу 40 110.,2 ф 100 96 2 = 115,8 мкг/1000 растений,точность известного способа (принимаемая точность предлагаемого метода л 100%); 115 8100--- -=396%292,4 ф 50 Таким образом, способ определения,азота, окисленного в растениях согласноизобретению, позволяет значительно (до60%) повысить точность с однонременным сокращением времени ня подготовкуобразца к анализу в 25-30 раз,из ацетата целлюлозы, которая непосредственно примыкает к кислому синтезированному полиакриламидному гелю. В качестве электролита используют 0,905 н.раствора И 801, катод опускают нверхний электродный буферный раствор. Барьерный микроионоорез ведут при плотности тока 20-30 мА нясм в течение 30 мин. Затем анодный электролит полностью переносят н колбу кнарценого аппарата "полумикрокьельдаль", в которую одновременно добавляют прокаленную окись магния и сплав Деварда и проводят паровую дистилляцию аммиака, образовавшегося при восстановлении нитратов, со скоростью отгона 7,5 см /мин до3объема конденсата 30 см в стакане,33 первоначально содержащим 10 см 0,01 н,раствор НБО.1 формула изобретенСпособ определения азота, окисленного в растении, включающий отбор пробы растения, культивируемого н сте-,рильных условиях на питательной среде, содержащей восстановленный азот,меченный И, подготовку пробы кмасс-спектрометрическому анализу ианализ содержания окисленного азота,отличающийся тем, что, сцелью повышения точности и ускоренияпроцесса, подготовку к масс-спектрометрическому анализу осуществпяютпутем барьерного микроиноЬореза растительной пробы на полиакрилямидномгеле с ацетатцеллюпозной мембраной,после чего в нее вводят окись магнияи сплав Деварда для восстановленияокисленного азота и проводят первуюстилляцию аммиака,1630680 Опрщтление аэотопного состава нитратов и количество азота, окисленного в стерияьиьа растапях картсФеля агаетвя способ Известнй способ оби Тип Рас тальной,462 0,09 ,074 0,70 ,557 0,19 1 Листья 16,8 1,72 0,405 0,039 118,8 2 Втбни 4,1 0,81 0,570 0,204 713 Корин 0 50, 0,401 0,035 2,0 крепкое ратов Составитель С.КуваеваеДактоР Н,КиштУлинец ТехРеД П,0 ли 3 янык КоРРектоР И,Иакси ец Заказ 504 Тираж 389 Подписное1 ИИПИ Государственного комитета по изобретениям и открытиям113035, Иоскваз Ж, Раушская наб., д. з/5 КНХ И;СР Производственно-издательский комбинат Патент , г.ужгород, ул. Гагарина,Г а ина 101 Сухаяса раснийг 71000стений ФРассчитзвелся слелуицяи образои обогащениеЯ азотобогащениез Я (0,366 ат.Х).ьв Прннер расчета дан з описании изобретения. Хоянчест во азота окисленн в растев нкг/1000 растений ОбогаиеннкЯ азотнитратовт.Х Извитая ЗЯ азота,ангра тов, ат. 292247, 11,