Способ определения азота, окисленного в растении

(51)5 А 01 С 7/О ОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕТО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИРИ ГКНТ СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИ ЕТЕЛЬСТВ АВТОРСКОМУ азота удобрений, Цель овышение точности. Опокисленного в растеют путем отбора растиз растения, культивиновленных форм изобретения - ределение азот нии, осуществл тельной пробы ог мечен ченммони ВОТА, ОКИСс е Изоб хозяйст при опр Э(71) Московская сельскохозяйственная академия им. К.А.Тимирязева(56) Ягодин Б,А. и Верни ко:И.ВВозможность окисления а йногоазота в тканях растений до нитратов(54) СПОСОБ ОПРЕДЕЛЕНИЯ АЛЕННОГО В РАСТЕНИИ(57) Изобретение относится к сельскому хозяйству и может быть использовано при определении количества азота, окисленного в растении из восста-,ретение относится к сельскомуву и может быть использованоеделении количества азота,окисленного в растении из восстановленных форм азота удобрений.Цель изобретения - повышение точности,П р и м е р. Растения картофелявысаживают в стерильные пробирки с5 см стандартной среды Мурасиге-Скуга, содержащей 4 мг азота в форме( Э ЯН 4)80 с обогащением И96,3 ат.%, икультивируют в стерильных условиях в течение 2 мес. Затемотбирают пробу свежих листьев, картофеля массой 0,5 г, растирают в фарфоровой ступке и переносят в стеклянный стакан емкостью 200 смс 40 см на пи тат ель но и ср еде, с одеросстановленную форму азота, го И.Далее проводят гомогенизацию образца,экстракцию водорастворимлх соединений, осаждение белка,фильтрацию и микроионофорез фильтра"та на полиакриламидном геле. Послеэтого в пробу вводят окись магниядля восстановления окисленного в растении азота. Затем осуществляют паровую дистилляцию аммиака и массспектрометрический анализ, Способпозволяет повысить точность определения количества окисленного в растении азота в 3 раза. 1 табл. дистиллированной воды, нагревают на паровой бане в течение 10 мин.После нагревания в стакан добавляют р-р САМБО и осторожно, при тщательном перемешивании, раствор КОН, образовавшийся осадок отфильтровывают. В фильтрате потенциометрическим способом, с помощью ионселективного электрода и иономера, определяют содержание нитратов,Затем ильтрат упаривают на водячЭнои бане до 2-3 см и подкислявт серной кислотой до рН 3-3,5, разбавляют до 5 мл насыщенным раствором саха- розы и наносят на синтезированный кислый полиакриламидный гель в трубке. В качестве электролита используется 0,005 н, раствор НБО,1, в верх-.163067ний электродный буферный раствор помещают катод. МикроионоАорез ведут2 при плотности тока 20-30 мА на 1 см в течение 30 мин. Затем анодный электролит полностью переносят в колбу кварцевого аппарата "полумикрокьельдаль", в которую одновременно добавляют прокаленную окись магния и сплав Деварда, и проводят паровую дистил ляцию аммиака, образовавшегося при восстановлении нитратов, со скоростью отгона 7,5 см /миндо объема конденЭсата 30 смв стакане, первоначально содержащем 10 см О, 01 н. р аствора3Н.80В таблице представлены сравнительные данные по испытанию известного и предлагаемого способов.Для того, чтобы рассчитать точность определения окисленного азота в 16,1 г сухих листьев картофеля (т.е. 5 ф - ф-= - 290 0 мг/1000 растений,16,1 1,721000 100где 1000 - коэффициент перевода граммов в миллиграммы;20количество избыточного ф И соФдержащегося в нитратах согласно известному способуъ 290,0 0,096 1000 278 4 мкг/1000 растений 100 Гколичество избыточного И, содержащегося в нитратах согласно предлагаемому способу,290 010 038 1000хь-- 110,2 мкг/1000 растений100Р 1158 100 39 б 292,4 где 1000 - коэффициент переводя милиграммов в микрограммы;количество азота, окисленного в,растениях согласно известному способу,количество окисленного в растенияхазота согласно предлагаемому способу 115,8 мкг/1000 растений; 110 2 100 95,2точность известного способа принимаемая точность предлагаемого способа 100 Ж); Приведенные данные свидетельствуют о повышении точности определения количества окисленного в растении азота в 3 раза. 84на 1000 растений), используют следующие данные: содержание нитратов 1,722; избыток обогащенияИ серно- кислого аммония, введенного в питательную среду в начале культивирования растений картофеля, 95,2 ат.У., избыток обогащения И нитратного азота растений, определяемого в конце вегетации предлагаемым способом, 0,038 ат.Х и в известном способе 0,096 ат.Е. Далее рассчитывают: общее количество азота нитратов 278 4100 292,4 мкг/1000 растений; 135 Формула изобретенияСпособ определения азота, окисленного в растении, включающий отборпробы растения, культивируемого в стерильных . условиях на питательной сре 40де, содержащей восстановленный азот,меченный И, гомогенизацию пробы,эксфракцию водорастворимых соединений,осаждение белка, фильтрацию и массспектрометрический анализ аммиака,о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, сцелью повышения точности, после Аильтрации осуществляют микроионоАорезпробы на полиакриламидном геле, вводят в нее окись магния для восстановления окисленного азота и проводятпаровую дистилляцию аммиака.,11630678 Способ осастеРЕЛЛагаееа 1 заест бнт гаюеяя азот ратовево азота, окислененнога, икг/1 стени 00 0462 1,О 74 0,557 166 4,1 036 21 О Озо Мота нитратов - природное обоганеяне Х (0366 ат.Х),О обоганеяие ЗХ Рассчнтзаалса слелузян Составитель С.Куваеведактор Н.Киштулинец Техред Л,Олийнык орректор М.Максимишинец ираж 3 Заказ 50 СССР по изобретениямЖ, Раушская н ПИ Государ венного комит 11303 5, Москв оизводственно-издательский комбинат Патент , г.ужгород, у . . р1У л. Гага ина 10 Про- Тнп Расе тнтелввой про- бн ЛистеХпубяиХореи оперианнезатя ннтатов вухой пасе,Х 1,72 О,В 1 0,50 ОбагяяеннефХ азотанитратов,ат.Х 0,4040,576 0,396 Избыток %и азота нитратов, ат,Хф ствоазотокислное,икт/стеян 1 Х азота нитратов О,О 9О,7О, 19 Подписноеи открытиям при ГКбт Д. /1/5 2924 247,4 11,1