Способ получения алкиловых эфиров 4, 5-дибром-2-гексеновой кислоты

Номер патента: 630222

Опубликовано: 30.10.1978

Авторы: Васильев, Ратуш, Соколов

МПК: C01B 25/22

Метки: кислоты, органических, растворителей, реэкстракции, фосфорной

...контакт;ровдия с дзогсоДЕРж(ЦМ СОЕД 1:Е:ЦЕХс З ЧДСтсОСтц С аМ- мпдком, цри темсзатре 10 - 35 С.Г)Е,ОСТЯТК 31: ЭТОГО С ОСйс 1 Я 3,1510 С 5 С. 0 сложцос гь; в результате реакции:ейтрализдцпи увел;чивается тем;ература до 60 - 00 С, а это требует прццулц гелього оклждеяя, при реэкстракц) Ямм:аком также 0;:Па З 10 С 51 1) Л П",)а СТВО П П.ВС Сс ДК, ДГ Я отделения которых требуются фнльтры 2.ЦЕЛЬ ИЗОбРЕтСЦИЯ У;)РОцсс ПЕ СГОСОб.Это лостцгдется предложен:ым сособом рсэкстракццц фосфор:ой к:слоты из От)Гцчестп:; рясВО"):тс(1 ей, зяк,101 01 емСя 3 КОТяК 11 рОВсц ЭКС 1 рКТЯ:1:110 -- чб С с азотсо;е 5 пждпм сг)ед;1:е;:ем кдрбм:до 31:1:1: соо(цоцсп 1- О моль кабам:да:а 1 мо,гь фосфорной кислоты.),а(рс)бсцд:1;13 С:1 я 0 1 3 ТВС 1 д...

Номер патента: 149427

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Зильберман, Лазарис

МПК: C07C 333/04

Метки: s-эфиров, алкиловых, кислоты, монотиокарбаминовой

...количествсухим хлористым водородом. мет и Способ получения алкиловых лоты, о тл и ч а ю щ и й с я тем, чт килроданида и воды обрабатывают ис- ааИзвестно получение алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовойкислоты. Однако выход конечных продуктов при этом незначителенПредлагаемый способ отличается тем, что эквимолекулярные количества алкилроданида и воды обрабатывают сухим хлористым водородом. Это позволяет значительно повысить выход алкиловых 5-эфиров монотиокарбаминовой кислоты,При осуществлении способа на смесь, состоящую и килроданида н воды, действуют сухим хлористым водородом, Р 1 я протекает по схеме:НСЮСХ+НзО - + ЮСОХНг, где К - алкильный радикал.П р и м е р. В реакционный сосуд загружают 2,35 г...

Номер патента: 520908

Опубликовано: 05.07.1976

Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст

МПК: C07C 63/52

Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира

...быть переведены в соли, например в соли с неорганическими или органическими основаниями,такими, как диэтаноламин, морфолин, цикло 25 гексиламин и пиперазин.8 Формула изобретения СН - СЕ-Сов СООВСн-ан,352090П р и м е р 1, Смесь 7 г (0,02 моль)1диэтилового эфира 1-(2 -фтор-бифенилил)-1-этил) -малоновой кислоты, 1,2 г(0,02 моль) воды в 10 мл диметилсульфоксида нагревают 5 час при размешивании до150 С, охлаждают, перемешивают с водой,растворяют выделившееся масло эфиром, промывают эфирный раствор, сушат, удаляютрастворитель, дистиллируют остаток в вакууме и получают 2 г (35%) этилового эфира3-(2 -фтор-биенилил)-масляной кислоты,т, кип, 135-137 С/0,09 мм,Аналогичным образом получают метиловый эфир 3-(2...

Номер патента: 615850

Опубликовано: 15.07.1978

Авторы: Есиаки, Киехиса, Сюнсаку, Тецуя

МПК: C07C 63/595

Метки: амида, бензоциклоалканкарбоновой, замещенной, кислоты, эфира

...ойную кислотУ Зти катализаторыиспользуют квк в отделы 1 ости, так и вкомбинации друг с другом, причем температура реакции выбирается в зависимости от типа используемого катвлизвтора.В случае, когда используют спирт в качестве растворителя для соединения общей формулы (П) и галогенид водорода, например хлористый или бромистый водород, или серную кислоту, и-толуолсульфокислоту или им подобные кислоты в качестве катализатора, то получают соединение, в котором нитрильнвя группа превращается в соответствующую сложноэфирную группу (-СООТГ), Когда соединение (Д ) гидролиэуют водой, то получают соединение, в котором нитрильная группа превращается в кврбвмидную группу (-СО И Н), причем при жестких условиях гидролиза соответствующий амид...

Номер патента: 860706

Опубликовано: 30.08.1981

Автор: Вэйн

МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86

Метки: 1-диоксидов, кислоты, пенициллановой, солей, эфиров

...р и м е р 4. 1,1-двуокись пивалоилоксиметил пеницилланата,К 0,615 г (2,41 ммоль) 1,1-двуокиси пенициллановой кислоты н 2 мл И(М-диметилформамида добавляют0,215 г (2,5 ммоль) диизопропилэтиламина, затем 0,365 г хлорметилпиналата, Реакционную смесь перемешинают при комнатной температуре 24 ч, затем ее разбавляют этилацетатом и водой, Этилацетатный слой отделяют и три раза промывают водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают и получают 0,700 г готового продукта в виде тверд(го вещества(5, 1 Н), 4,70 (гп, 1 Н), 5,73 (8, 1 Н,1 = б Гц) и 5,98 (д, 1 Н, 1 = 6,0 Гц)П р и м е р 5. 1,1-двуокисьЗ-фталилилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-двуокиси...