Способ получения алкиловых эфиров витамин а-кислоты

Номер патента: 97124

Опубликовано: 01.01.1954

Автор: Альберт

МПК: C08G 77/04

Метки: алкилсилоксанов, алкилхлорсиланов, конденсации, присутствии, продуктов, эластичных

...- 4 раза процесс конденсации, с другой, приводит к получению однородных по свойствам каучукоподобных поликонденсатов. Образовавшийся свободный хлористый водород может быть нейтрализован при дальнейшей обработке поликонденсата путем введения в него соответствующей добавки основного характера.Таким образом, отличительной особенностью изобретения является проведение процесса конденсации алкилсилоксанов с использованием алкилхлорсиланов в качестве катализатора, в присутствии активной сажи. П р и м е р. 200 г диметилсилоксана смешивают с 5 г активной сажии 1 слз диметилдихлороилана и ведут процесс конденсации при комнатной температуре, непрерывно перемешивая реакционную массу домомента значительного повышенияее вязкости, что наступает...

Номер патента: 198906

Опубликовано: 01.01.1967

МПК: C07C 39/04, C07G 1/00

Метки: гидролизного, лигнина, низкомолекулярных, продуктов

...лигнин: 5%-ный раствор щелочи 1:3, Катализатор 0,1 - 2% к органической массе лигнина, При этом 70 - 75% органической массы лигнина превращается в низкомолекулярные продукты. Половину этого количества составляют простые алкилфенолы (пропилфенол, фенол, орто-мета-пара-кризол, пара-орто-этилфенолы, ксиленолы). До 15% от общего количества низкомолекулярные кислоты и остальное - нейтральные продукты, которые на 70% так же являются производными фенолов. Предлагаемый процесс позволяет использовать отход гидролизных и целлюлозно-бумажных заводов - лигнин при получении ценных низкомолекулярных продуктов для 5 дальнейшего органического синтеза (в основном замещенных фенолов). После охлаждения содержание автоклаваколичественно переносят в...

Номер патента: 474971

Опубликовано: 25.06.1975

Автор: Сол

МПК: C07C 69/52

Метки: бета, ненасыщенного, окси-эфира, сложного, этиленового

...молярцых эквивалента цецасьпцеццой карбоцовой кислоты.В касствс этцлсновых а,13-,нонасы 1 ценных курбановых иьслот, имеющих 3 - 6 атомов углерода, употребляют акриловую кислоту, метакриловую кислоту и кротоновую кислоту. Среди указанных кислот предпочтительны акриловая и метакриловая кислоты. При изготовленНи сложных р-оксиэфцров часть уиомянутых ненасыщенных кислот может быть замешена насышеццыми кислотами, содержащи,ми 3 - 18 атомов уг:орода, такими как каприловая, пеларгонавая, нальмитвновая и гОдобная, с целью варьироваиНя физических свойств сложного р-окоиэфира. Насьгшеннуо кислоту можно вводить в реакционную ореду при концентрации, которая не долина превышать 25 мол. %, считая на общее количество кислоты. Обычайно количество...

Номер патента: 858558

Опубликовано: 23.08.1981

Авторы: Джузеппе, Луиджи, Франко

МПК: C07C 69/30

Метки: продукта, эфироподобного

...и мольном отношении неопентилгликоля (НПГ) и триметилолпропана (ТМП), равном 0,125-0,389 в присутствии кислого катализатора, например метансульфокислоты при 110-240 С,оЭто позволяет получать эфироподобный продукт с большей вязкостью 98,9 С и более высоким индексом вязкости (температурный коэффициент вязкости в относительных единицах).Предлагаемый способ осуществляют следующим образом.П р и м е р. Для реакции используют 8,84 г (0,085 моль) неопентилгликоля (НПГ), 55,62 г (0,415 моль) триметилолпропана (ТМП) с мольным отношением НПГ:ТМП = 02049, 176 г (1,019 моль) нонановой кислоты (Сд),57,73 г (0,283 моль) додекановойкислоты (С,(2), 20,14 г (0,085 моль)пальмитиновой кислоты (С ) и 7,30 г.(с,в) .Нагревание указанной смеси ведутв...

Номер патента: 1822173

Опубликовано: 10.11.1995

Авторы: Гринина, Жубанов, Лелюх, Мессерле, Ушурова

МПК: C07F 3/02, C08G 73/10

Метки: полиимидов, продукта, промежуточного, синтеза, термостойких

...порошка, смесь хорошо перемешивают и растирают в течение 1 ч до получениятонкого равномерно окрашенного порошка,склонного к агрегированию. Соотношениеангидридных и аминогрупп в молях в смеси 15по расчету равно 1;1.004, вода циклодегидратации составляет 2,91 О от массы смеси.В ИК-спектре порошка полиимида изтаблетки с то= 2,5 ч присутствуют характеристические полосы поглощения, см: 201500 - 1590 фенильные ядра), 1380, 17301780 имидный цикл), 1660 (карбонильнаягруппа), 2660 (поглощение связи В - Н в карборановом ядре, свидетельствующее о егосохранности в условиях формования и отверждения изделий), Полоса поглощенияангидридного цикла при 1860 см в ИК.1спектре отсутствует. Для порошка полиимида определен следующий элементныйсостав,...