Способ регулирования роста злаковых растений

Союз Советских Социалистицеоанх Республик(72) Автори изобретения Иностранная Фирма "БАСФ АГ" (ФРГ) Заявител 54) СПОСОБ РЕГУЛИРОВАНИЯ РОСТА ЗЛАКОВЬХРАСТЕНИЙ пособ с по ислоты.ания рос качест(д)н-о,бг,н,тва ис, 1-дики слоть гд в кол новом чить поост20 е росИ-О,бР,Р имеет выше занное значеии взаимодейормулы ние, подвергают реа,ствия с соединенисм Изобретение относится к с регулирования роста растений мощью анилидов сульфоновой кИзвестен способ регулиров тарастений 1, в котором в ве активнодействующего вещес пользуют анилид 5-ацетамидометилтрифторметансульфоновой (мефлуидид). Известен также способ регулирования роста злаковых растений 21, включающий обработку растений активнодействующим веществом, в качестве которого используют анилид 5-ацетамидо-метилтрифторметансульфоновой кислоты (Фторамид).Однако известные способы незволяют значительно уменьшить ррастений,Цель изобретения - уменьшенита растений.Поставленная цель достигается тем,что обработку растений проводят путем опрыскивания, а в качестве активнодействующего вещества используют соединение общей Формулыюн-со-Сн,в Зф 2- Н, -СН честве 0,25-6,0 кг/га, ые замещенные анилиды сульфо кислоты Формулы 1 можно полу ледуоцим образом: соединение ФормулыНЗ5 9 Для обоих вариантов можно применять,например, следующие растворители и разбавители: воду, Формамиды, такие как диметилформамид, формамид, ,диметилцетамид; нитрил, например ацетонитрил, бензонитрил, бутиронитрил; сульфоксиды, например диметилсульфоксид; амиды Фосфорной кислоты, например триамид гексаметилфосфорнбй кислоты; кетоны, такие как ацетон, этилметилкетон, циклогексанон, ацетофенон; сложные эфиры, такие как тетрагидрофуран, анизол, диметиоксиэтан н-бутилэтиловый эфир, диоксан; нитроалканы, например нитрометан; нитробензол; спирты, такие как метанол, этанол, изопропанол, н-бутанол, 3-метилбутанол; мочевины, такие как тетраметилмочевина; эфирные спирты, например этиленгликольмонометиловый эфир; сульфоны, например сульфолан; сложные эфиры, такие как эфир уксусной кислоты, метиловый эфир пропионовой кислоты, метиловый эфир муравьиной кислоты; галогенуглеводороды, в частности хлористые углеводороды, например, хлористый метилен, хлороформ, 1,2-дихлорэтан, 1,1, 2,2- или 1,1,1,2-тетрахлорэтан, дихлорпропан, трихлорэтилен, хлорбензол, О,м,п-дихлорбензол, Фторбензол, О,Ы,П -хлортолуол, дихлорнафталин, тетрахлорметан; алифатические или циклоалифатические углеводороды, такие как гептан, о,м,п-кимол, бензиновые Фракции в интервале точки кипения 70-190 С, циклогексан, меотилциклогексан, декалин, петролейный эфир, лигроин, 2,2,4-триметилпентан, октан; ароматические углеводороды, такие как бензол, толуол,о ,м,п-ксилол, тетралин; и соответствующие смеси. Целесообразно применять растворитель в количестве 100-2000 вес./, предпочтительно 100-1000 вес.ь в рас-чете на исходные соединения 11 и 1 Ч, 1Варианты о и б предпочтительно осуществляет в присутствии органического или неорганического основания. Применяют,в частности, основные оксисоединения,основные окислы, третичные ами - ны,алкоголяты,карбонаты или гидриды, например гидроокись калия, натрия, Карбонат калия, окись кальция, окись бария, гидроокись магния, окись магния, гидроокись бария, карбонат кальция, карбонат магния, бикарбонат магния, гидроокись цинка, окись цинка, карбонат цинка, бикарбонат цинка,ме. -32965 5 10 15 20 25 30 35 4 О 45 50 55 тилат натрия, метилат магния, метилат калия, пропилат натрия, изопропилат алюминия, бутилат натрия, метилат лития, циклогексинолат кальция, изопропилат натрия, трет.- бутилат калия, триметиламин, триэтиламин, трипропиламин, триизопропиламин, трибутиламин, триизобутиламин, три-втор.бутиламин, три-трет.бутиламин, трибензиламин, трициклогексиламин, триамиламин, тригексиламин,Й,Й-диметиланилин, Й,Й-диэтиланилин, Й,Й-диизопропиланилин, Й,Й-диметил" толуидин, Й,Й-диэтилтолуидин, М,М-ди. прогилтолуидин, Й,Й-диметил-О-аминопиридин,Й,Й-диэтил-аминопиридин, Й-метилпиперидин, Й-этилпиперидин, Й-метилпирролидин, Й-этилпирролидин, Й-метилпиррол, Й-метилморфолин, Й-этилморфолин, Й-метилгексаметиленимин, пиридин, хинолин,о-пиколин, Й,Й,Й,Й-тетраметилэтилендиамин, Й-этилдиизопропиламин, Й,Й-диметилциклогексиламин, гидрид натрия, гидрид лития, гидрид кальция.Однако можно также применять. и обычно используемые основные вещества. В качестве ускорителя реакции применяют предпочтительно йодиды и бромиды металлов, например йодид натрия, бромид калия, йодид кальция; корончатый эфир" ("Сгокп еСЬег") четвертичные аммониевые соединения, такие как йодид или бромид тетрабутиламмония; или комбинации этих веществ.Вариант д осуществляют в основном при 0-170 С, предпочтительно прио0-140 С, в течение 30 мин и 100 ч,опредпочтительно в течение 1 ч и 24 ч, без давления или с давлением, непрерывно или прерывно.В варианте О применяют, в общем, на 1 моль соединения 1 и соответствующей соли 0,5-2 моль, предпочтительно 09-1,5 моль, соединения 111, в соответствующем случае 0,5-2 моль основания, а также 0,01-0,1 моль ускорителя реакции. Для выделения целе" вых продуктов формулыреакционный раствор или,остающийся после удаления растворителя и разбавителя осадок прибавляют в случае применения смешиваемых с водой растворителей или разбавителей к разбавленному водному щелочному раствору. Если выде" ляется масло, то его экстрагируют или раствор над ним декантируют; получаемый осадок отсасывают; При не25 К . Т.пл., С45 Пример 2 СН Н 85-883 -СНОСОСН 3 СН 130-133 Новые соединения имеют сильное50 биологическое действие на растения, т.е, они действуют на рост растений либо торможением роста в вь 1 соту, либо изменением концентрации веществ, содержащихся в растениях, либо уничтожением нежелательных растений при одновременном.сохранении полезных рстений. Предлагаемые соединения применяют, например, в виде непосредст 79329 смешиваемых с водой разбавителях органическую фазу экстрагируют разбавленным водным раствором едкой щелочи, высушивают и концентрируют. Гсли в течение реакции желаемый продукт непосредственно выпадает, его можно выделять простым отсасыванием. Целевые продукты можно, в соответствующем случае очищать обычным образом, на)пример перекристаллизацией или хро матографией.Вариант о осуществляют при -б 0 и +20 О С, предпочтительно. при -40 и +80 ОС в течение 1 ч до 100 ч, без давления или с давлением,. непрерывно. 15 На 1 моль соединения формулы Ч применяют, в общем, 0,8-1,3 моль, предпочтительно 0,9-1,1 моль сульфонирующего средства, а такие 0,8-2 моль основания. Выделение целевого продукта формулыосуществляют согласно варианту о.П р и м е р 1. К суспензии 19,2 ч. брома в 80 ц, воды прибавляют по кап- . лям при перемешивании в течение приблизительно 10 мин при 0-10 С раствор 5,9 ц, цианида натрия в 40 ч, воды. После обесцвецивания смеси добавляют раствор 4 ч гидроокиси натрия и 31 ч. анилида 5-ацетамидо,4-диметилтрифторметансульфоновой кислоты в 50 ц, воды и дополнительно перемешивают 5 ч при 50 С. После охлаждения смесь подщелачивают небольшим количеством водного раствора едкого нат 35 ра и осадок отсасывают. После высушивания получают 29,5 ч. (883 от теории) анилида 5-ацетамидо-Й-циано- -2 4-диметилтрифторметансульфоновойокислоты с т.пл. 110-111Согласно вышеописанным способом полуцают другие соединения общей формулы 1: венно распрыскиваемых растворов, порошков, суспензий или дисперсий,эмульсий, масляных дисперсий, паст,дустов, препаратов для внесения впочву, гранулятов при опрыскивании,опыливании, распыливании, рассыпанииили поливке. Форма вещества зависитполностью от целей применения.Для приготовления непосредственнораспрыскиваемых растворов, эмульсий,паст и масляных дисперсий применяютФракции минеральных масел с точкойкипения от средней до высокой, напри.мер керосин или дизельное масло,масла из каменноугольной смолы ит.д., а также масла растительного илиживотного происхождения, алифатицеские, циклические и ароматическиеуглеводороды, например бензол, толуол, ксилол,парафин, тетрагидронафталин, алкилированные нафталины илиих производные, например метанол,этанол, пропанол; бутанол, хлороформ,тетрахлорметан, циклогексанол, цикло.гексанон, хлорбензол, изофорон ит.д., сильно полярные растворители,например, диметилформамид, диметилсульфоксид,.й"метилпирилидон, водуи т.д,Водные формы применения можно получать из эмульсионных концентратов,паст или смачивающихся порошков, масляных дисперсий прибавлением воды,Для получения эмульсий, паст илимасляных дисперсий вещества можногомогенизовать как таковые или раст-.воренные в масле или в растворителепосредством прилипателей, смачивателей, диспергаторов или эмульгаторов в воде. Можно также получать концентраты, состоящие из действующегоначала, смачивателя, прилипателя,диспергатора или эмульгатора и всоответствующем случае из растворителя или масла, которые пригодны дляразбавления водой,1В качестве поверхностно-активныхвеществ следует указать соли со щелочными или щелочно-земельными ме-,таллами или с аммонием лигнинсульфоновой кислоты, нафталинсульфоновыхкислот, фенилсульфоновой кислоты,алкиларилсульфонаты, алкилсульфаты,алкилсульфонаты, соли со щелоцнымии щелочно-земельными металлами дибутилнафталинсульфоновой кислоты, сульфат лаурилового эфира, сульфаты спиртов жирного ряда, жирнокислые солищелочных и щелочно-земельных метал:лов, соли сульфатированных гексадеканолов, гептадеканолов, октадеканолов, соли сульфатированного гликолевого эфира спирта жирного ряда,продукты конденсации сульфонированногонафталина и производных нафталина сФормальдегидом, продукты конденсации нафталина или нафталинсульфоновых кислот с фенолом и формальдегидом, полиоксиэтилен-октилфеноловыйэфир, этоксилированный изооктилфенол, октилфенол, нонилфенол, алкилфенолполигликолевый эфир, трибутилфенилполигликолевый эфир, алкиларилполиэфирные спирты, изотридециловый спирт, конденсаты спиртовжирного ряда с этиленоксидом, этоксилированное касторовое масло, полиоксиэтиленалкиловые эфиры, этоксилированный полиоксипропилен, ацетальполигликолевого эфира лауриловогоспирта, сложный эфир сорбита, лигнин,отработанные сульфитные щелокии метилцеллюлозу, Порошки средствадля внесения в почву и дусты можно 25получать смешиванием или совместнымразмалыванием действующих начал ствердым носителем.Грануляты, например покрытые,пропитанные и гомогенные, можно получать связыванием действующих началс твердыми носителями. Твердыми носителями являются, например, минеральные земли, например силикагель, кремневые кислоты, силикагели, силикаты,35тальк, каолин, аттаклей, известняк,мел, тальк,болюс, лесс, глина, доломит, диатомовая земля, сульфат кальция и магния, окись магния, размолотые пластмассы, удобрения, напримерсуперфосфат, сульфат, Фосфат, нитратаммония, мочевины и растительные продукты, например хлебная мука разныхсортов, мука из древесной коры, древесная мука и мука из ореховой скорлупы, порошкообразная целлюлоза идругие твердые носители.1Составы содержат 0,1-95 вес,Г действующего начала, предпочтительно0,5-90 вес,1, В различных случаях 5 окомбинация или смесь предлагаемыхвеществ с другими регуляторами ростарастений, такими как этиленобразующие вещества различной химическойструктуры (например, производныефосфоновой кислоты, силаны, этилгидразины), ониевые соединения (например, соли триметиламмония,гидразонияи сульфония, производные морфолиновых пиперидиниевых и пиразиневых соеди" нений) может оказаться выгодной. Интересными являются и другие регулирующие рост вещества, например из группы гидразидов малеиновой кислоты, производных абсциссиновой кислоты, хлорированных феноксижирных кислот с ауксинподобным действием, а также многоатомных спиртов и сложных эфироа жирных кислот со специфическим действием на меристематические ткани,Предлагаемые средства можно варьировать по количеству, которое зависит главным образом от желаемого эффекта. Норма расхода составляет О,1- 15 или больше, предпочтительно 0,2- 6 кг действующего начала на гектар. Действующие начала влияют на рост надземных и подземных частей расте" ний различным образом и имеют в обыкновенных рабочих концентрациях только незначительную токсичность для теплокровных.Новые средства вмешиваются в Физиологические процессы развития растений и их можно применять для различных целей, Разнообразные эффекты этих действующих начал зависят главным образом от времени применения, в рас" чете на стадию развития семена или растения, а также от применяемых концентраций. Новые средства влияют на вегетативный и генеративный рост растений, а также при соответствующей концентрации и на способность к прорастанию. Влияние на вегетативное развитие состоит главным образом в уменьшении высоты роста, в результате чего у многочисленных растений, в частности у злаков, повышается устойчивость и уменьшается склонность к так называемому полеганию. Одновременно улучшается кущение, что ведет к развитию большего числа колосоносных стеблей на единицу площади. У. трав пониженная высота стража"ется а образовании более плотного,устойчивого травяного покрова, ипрежде всего в том, что ее не надотак часто косить. Последнее выгоднодля декоративной дернины, однакои для травяных площадей вдоль улици сквероа оно имеет преимущество потрудоемкости. К тому же параллельноуменьшению высоты роста происходитувеличение содержания хлорофилла,в результате чего обработанные тра 93296512вяные и другие растительные покровыпринимают темно-зеленую окраску.Влияние на вегетационный рост способствует у многочисленных растений,например у хлопчатника и сои, повышенному образованию цветков и плодов,Особенно следует подчеркнуть, чтообработка предлагаемыми веществамиспособствует росту корня. Это ведетк более рациональному использованиюводы и питательных веществ обработанными растениями; причем не толькоповышаетсл устойчивость против засухи ь но морозоустойчивостьИногосторонними и обширными являются также возможности примененияв плодоводстве и декоративном растениеводстве, а также в созданииискусственного ландшафта, включалподходящее вегетационное влияние напарковые площади, а также на аэродромах и учебных полях.Предлагаемые вещества можно такжеуспешно применять длл воздействияна процессы цветения и созреванил,а такне в рамках специальных способов выращивания,Новые средства также могут положительно повлиять на концентрацию важных веществ, содержащихся в растениях,Размер и вид действия зависит отразличных факторов, в частности отвремени применения в зависимости отстадии развития растенил и нормырасхода, Однако эти Факторы в своюьочередь зависят от вида растений ижелаемого эффекта, Так, например,газоны обрабатывают в течение всего.вегетационного периода; декоративные растения, у которых следует повысить интенсивность цветения и числоцветков, обрабатывают до образованияцветков; растения, плоды которых используют, следует обрабатывать в соответствующем промежутке временидо урожая, Различные производные вышеописанного класса соединений имеютгербицидные свойства. Поэтому онипригодны длл устранения и торможениянежелательного роста растений,П р и м е р 4, 20 вес.ч. соединения примера 1 тщательно перемешивают с 3 вес,ч, соли натрия диизобутилнафталин- сульфоновой кислоты, 17 вес.ч. соли натрия лигнинсульфоновой кислоты из отработанного сульфитного щелока и 60 вес.ч. порошкооб П р и м е р 8. 20 ч, соединениятщательно перемешивают с 2 ч. кальциевой соли додецилбензолсульфиновойкислоты, 8 ч. полигликолевого эфираспирта жирного ряда, 2 ч. натриевойсоли конденсата Фенольсульфоновалкислота-мочевина-Формальдегид и 68 ч.4 о парафинового минерального масла. Получают устойчивую маслянистую дисперсию.П р и м е р 9, Перемешивают90 вес.ч. соединения примера 1 с 45 10 веч.ч. Й -метил-й-пирролидона иполучают раствор, пригодный для применения в виде мельчайших капель.П р и м е р 10. Растворяют20 вес.ч, соединения примера 2 в смеси, состоящей из 80 вес.ч, ксилола,10 вес.ч. продукта присоединения8"10 моль окиси этилена к 1 мольЙ-моноэтаноламида олеиновой кислоты,5 вес.ч. кальциевой соли додецилбензосульфоновой кислоты и 5 вес,ч.продукта присоединения 40 моль окисиэтилена к 1 моль касторового масла.Путем выливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч. воды 5 1 о 5 го 25 зо разного геля кремневой кислоты и размалывают в молотковой мельнице. Путем тонкого распределения смеси в20 000 вес.ч. воды получают раствордля опрыскивания, который содержит0,1 вес,3 действующего начала..П р и м е р 5. 3 вес.ч. соединения примера 2 тщательно перемешиваютс 97 вес.ч. высокодисперсного каолина. Таким образом получают пылевидный препарат, который содержит3 вес.Ф действующего начала.П р и м е р 6. 30 вес.ч, соединения примера 3 тщательно перемешивают со смесью из 92 вес,ч. порошкообразного геля кремниевой кислотыи 8 вес.ч. парафинового масла, которое разбрызгивается на поверхностьгеля кремниевой кислоты Таким образом получают препарат действующегоначала с хорошей прилипаемостью.П р и м е р 7. 40 вес;ч соединения тщательно перемешивают с 10 ч,натриевой соли конденсата фенольсульфоновая кислота-мочевина-формальдегид, 2 ч, силикагеля и 48 ч. воды.Получают устойчивую водную дисперсию. Путем прибавления 100 000 вес.ч.воды получают водную дисперсию, содержащую 0,04 вес.3 действующего нацала,139получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.3 действующего начала,П р и м е р 11. 20 вес.ч. соединения примера 3 растворяют в смеси,состоящей из 40 вес.ч. циклогексанона, 30 весч. изобутанола,20 вес.ч, продукта присоединения7 моль окиси этилена к 1 моль изооктилфенола и 10 вес,ч, продукта присоединения 40 моль окиси этилена к1 моль касторового масла. Путем вливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч. воды получаютводную дисперсию, содержащую0,02 вес.ь действующего начала.П р и м е р. 12. 20 вес.ц. соединения примера 3 растворяют в смеси,состоящей из 25 вес.ч. циклогексанола, 65 вес.,ч. фракции минеральногомасла т,кип. 210-280 оС и 1 О вес.ц,продукта присоединения 40 моль окиси этилена к 1 моль касторового масла. Путем вливания и тонкого распределения раствора в 100 000 вес.ч.воды получают водную дисперсию, содержащую 0,02 вес.3 действующегоначала,Предлагаемые средства могут применяться также вместе с другими действующими началами, например гербицидами, инсектицидами, регуляторами роста растений и фунгицидами или же их можно перемешивать с удобрениями. При перемешивании с Фунгицидами получают во многих случаях расширение спектра действия и повышение продуктивности (синергизм). Фунгицидами, которые можно скомбинировать с предлагаемыми соединениями, являются, например, дитиокарбаматы и их производные, такие как диметилдитиокарбамат железа (1), диметилдитикарбамат цинка, этиленбистиокарбамат марганца, этилендиамин-бис-дитиокарбамат марганца-цинка, этиленбистиокарбамат цинка, тетраметилтиурамдисульфиды, аммиачный комплекс (И,И- -этилен-бис-дитиокарбамат) цинка, и7й, й-полиэтилен-бис- (тиокарбамоил)- -дисульфида, (М,й-пропилен-бис-дитиокарбамата)-цинка, аммиацный комплекс (й,й-пропилен-бис-дитиокарбамата)-олова и М,й-полипропилен-бис)в (тиокарбамоил)-дисульфида, Производные нитрофенола, такие как динитро-(1-метилгептил)-фенилкротонат;2-втор.бутил,6-динитрофенил,3- -диметилакрилат; 2-втор.бутил,6- -динитрофенил-изопропилкарбонат;-фосфинил -3-фенил,2,4-триазол;5-этокси-трихлорметил,2,4-три адиазол; 2,3-дициано,4-дитиаанрахинон; 2-тио,3-дитио-(4,5-6)-хиноксалин; метиловый эфир 1-бутилкарбамоил-бензимидазол-карбаминовой кислоты;2-метоксикарбониламино-бензимидазол;2-роданметилтио-бензтиазол; 4-(2-хлорфенилгидразоно)-3-метил-изоксазолон; пиридин-тиол-окись; 8-гидрохинолин или его медная соль; 2,3-ди гидро-карЬоксанилидо-метил 20 -1,4-оксатиин,4-диоксид; 2,3-дигидро-карЬоксанилидо-б-метил,4-оксатиин; 2-(фурил-бензимидазол;пи пера зи н, 4-диил-бис- (2, 2, 21 трихлор-этил)-формамид; 2-тиазолил-(4)25-фенил)-М-(2 -метоксиацетил)- аланина; ди-изопропиловый эфир 5-нитро-изофталевой кислоты; анилид 2,5-диметил-Фуран-карбоновой кислоты;циклогексиламид 2,5-диметил-фуран-карбоновой кислоты; анилид 2-ме 45 тил-бензойной кислоты; 1-(3,4-ди 1хлора нили но) - 1-кормилами но,2, 2-трихлорэтан; 2,6-диметил-й-тридецил-морфолин и его соли; 2,6-диметил-й-циклододецил-морфолин и его соли;50 2,3-дихлор,4-нафтохинон; 1,4-дихлор,5-диметоксибензол; и -диметиламинобензол-диазиннатриевый сульфат;1-хлор-нитро-пропан; полихлорнитробензолы такие как пентахлорнит"1робензол, метилизоцианат,фунгицидныеантибиотики, такие как гризеофульвинили касугамицин, тетрафтордихлор"ацетон, 1-фенилтиосемикарбацид, бор932965досская смесь, никельсодержащиесоединения или сера,Действие веществ на злаки (в количестве сравнительного веществаслужит Фторамид и мефлуидид), см. 5табл. 1-3,В теплице засевают в пластмассовые горшки диаметром 11,5 см в торФяной культурный субстрат, достаточно снабженный питательными веществами, злаковые растения - пшеницу сорта Колибри и ячмень сорта Унион.Действующие начала накосят обычнымобразом опрыскиванием в разлицных нормах расходов на листья, Нанесение 15проводят при высоте роста растенийв 10 см. В вегетационный период за18 дней необработанные растения показывают по сравнению с контрольнымирастениями явно меньшую меру длины, тцто можно было доказать заклюцительными измерениями длины. При этомизмеряют от каждого обработанногоряда 1 ЦО растений.Результаты действия. веществ на яровую пшеницу Колибри приведены втабл. 1. 16Продолжение табл. 2 Высота растения,Действующее на"чалопримера Нормарасхода,кг/га см относ. 6,0 16,0 61,5 13,0. 50,0 13,0 50,0 6,0 1,5 6,0 13,0 13,0 50,0 50,0 Табл и ца 3 Действую- Нормащее на- расходачало кг/гапримера Высота растения,см относТ а б л и ц а 1 28,0 100 30 Высота растения Нормарасходов,кгга Действую" щее началопримера Иефлуидиды 0)25 0,75 1,50 3,00 0,25 0,75 1,50 3,00 27,0 96,418,0 64,3 17,5 62,5 16,0 57,1 26,5 94,6 16 О 57 1 16,0 57,1 15,00 53,6 см соотнос. 26,8 100 1,5 17,0 63,4 6,0 15,0 56,0 1,5 13,5 50,4 6,0 12)0 44,8 1,5 13,0 48,5 6,0 12,6 46,6 Фторамид 45 Таблица 2 Высота растения,Действую- Нормащее на- расхода,чало кг/гапримера. см , относ. 26)0 10020,0, 76,91 Фторамид 1,5 е ЕеРезультаты действия веществ наяровой ячмень Унион приведены втабл, 2,Результаты действия предлагаемыхвеществ на растения приведены втабл. 3. Действие веществ на траву и дернину (см, табл, 4),В вегетационном опыте засеиваютв сосуды Иичерлиха на глинистом песке дернины следующей стандартной смеси. 4: Аогавйв йепц 1 ь 10, Сопоьцгцьсгзйайцз 10, овсянница красная 15, 55райграс пастбищный 35, мятлик луговой 30. Удабривают 1,5 натрия в виденитрата аммония и 1 г РО в видевторичного Фосфата калия. После двухпредшествующих укосов действующие17 2965 18ролировать последействие проводятизмерения длины. По сравнению сконтрольными растения из обработанныхрядов имеют сильно уменьшенный рост. ь Как показывает табл, 4, лучше определять последействие, чем приведенные для сравнения известные вещества,Таблица 4 Второй укос Норма расхода, кг/га Первый укос Действующее начало примера Высота растения,Высота растени нос тиос. с 1494,4 12,5 87,4 14,0 97 Фторида ми 0,7 7 2,0,7 0,5 0,7 роста растепроводят качестве аква исполь- формулы что, с целью уменьшения ний, обработку растений путем опрыскивания, а в тивнодействующего вещес зуют соединение общей ИВ 1, Патент США й 3894078 260-50119, 1952 3СНзф0,25-6,0 кг/га.чники информации,внимание при экспертиз 2, Патент СИЛ У 363944,кл. 260-556, 1972,Составитель Т. РоденкоРедактор Н, Кешеля Техред,А, Бабинец рректор С. Щом Тираж 699 ВНИИПИ Государствен по делам изобрете 113035, Москва, )К, Заказ 380 Подписное го комитета СССР й и открытий аушская наб., д. 4/Филиал ППП "Патент", г, Ужгород, ул. Проектная,начала обычным образом распыляют с различными нормами расхода при высоте роста 4 см, Через 20 дней после обработки определяют высоту роста; после первого укоса наблюдают за повторным подрастанием в течение 4 недель до второго укоса и чтобы контФормула. изобретенияСпособ регулирования роста злако вых растений, включающий обработку растений активнодействующим веществом, о т л и ч а ю щ и й с я тем,где к 1 - СИ В - Н,в .количеств Ист принятые во