Способ получения тиазолидиназетидинонов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 587866
Автор: Робин
Текст
О ее И С А Н И Е (п)587866ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистицесиихРеспублик 61) Дополнительный к 22) Заявлено 02. 02.72 патенту2) 1743582/) Приоритет ) 112389 Гасударственный комете Совета Министров ССС ео делам изобретений и открытий45) Дата опубликов я описания 25.01.78 ИностранецРобин Давид Грай Купе (Великобритания 72) Автор изобретения Иностранная фирли Лилля анд Компан (США)) СПОСОВ ПОЛ ЗОЛИДИНАЗЕГИДИН ИЯ 2(т 14 Изобретение относится к способу получения новых тивзолидиназетидннонов, которые могут быть испоцьзованы в синтезе пеннцил линов и цефалоспоринов.Известны некоторые тиазолидиназетндиноны, используемые в синтезе пенициллинов и цефалоспоринов 1 т.Предлагаемый способ получении тиазолидиназетндинонов обшей формулыде Р -водород, метоксипа, С -С -алкил, незамеш шенный окси-, меркапто-, С -Сб-алкилтио- или диан кенил, незамешенный или меркапто-, С Сб-алкокс тио- илициангруппой; С неэамешенный или замеше, карбатоксигрупменный или замеС -С -алхокси-,грГппой, С -С -алзамешенный окси,и-, С -С -влито-С-циклоалкил,нный охси мерв которых Я - водород, окси меркаптогруппа, хлор, бром, Сй-С-алхил, С -Се-алкокси, Се С -алкилтио-, ннтро или пианогруппа; Х - кислород, сераили углерод-углеродная связь; У -окси, меркапто-, азидоили вминогруппа; етт - 02; ет - 1 - 2 тф - водород, группа ЫСО. где К - кахуказано выще, триметилсилял. тоихлоратокснкарбонял, треь-бутоксикарбонил.или бензв587866 Формула изобретения Способ получения тиаэолидиназетидиноновобшей формулы Х у"ц, Ю- С С- СН Ж-Кгде К-водород, метокси, карбэтоксигруппа, С-Сй-алкил,незамешенный или замешенный окси-, меркапто-, С -С алкокси-, С -С- апкилти- или цианогруйпой, С -С-апкенил, незамешенный или замещенный, окси, меркапто-, С -С -алкокси-, С -С -алкилтио 1или цианогруппой, С -С -циклоалкил, незамешенный или замешенный окси-, меркапО " исо,н .игде К имеет .вышеуказанные значения; КС С-алкил, С -С-трет-алкил, С -Сй треталкенил, С -С-трет-алкинил, бензил, .бенэгидрил, тритил, о -нитробензил, й -метокси.бензил, триметилсилил, фталимидометил,сукцинимидометил или трихлорэтил, обраба. тывают озоном при(-80)-(-20 С),приэтомопроисходит преврашение бокоеэй цепи сдвойной связью в карбонильную группу и образуется имид, который гидролизуют спиртом,осодержащим 1-3 атома углерода, при ЬС,в полученном продукте восстанавливают двой 25ную связь тиазолинового кольца водородомв присутствии амальгамы алюминия или борогидридом натрия при 0-50 С, с последуюшимвыделением продуктов в свободном виде иливв видеМ -ацильного илиИ -сияильного нроиэЗО. 1водного в пределах значений К ,Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1, Патент СССР Мо 48кл. С 07 Э 501/ОО, 27.08 то-, С -С -алкокси-, С -С -алкилтио- илиЬ 3 3цианогруппой, либо группы обшей формулыСк,);хСн,)-, /См 19Т СС ли каптогрупоставитель Ф.: Михайлицынехред Н. Андрейчук Корректор А. Лаки Редактор Т. Шаргано каз ЗЗ/3 Тираж 3 ГУ Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министр по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5
СмотретьЗаявка
1743582, 02.02.1972
РОБИН ДЭВИД ГРЭЙ КУПЕР
МПК / Метки
МПК: C07D 513/04
Метки: тиазолидиназетидинонов
Опубликовано: 05.01.1978
Код ссылки
<a href="https://patents.su/5-587866-sposob-polucheniya-tiazolidinazetidinonov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения тиазолидиназетидинонов</a>
Способ получения 7-алкокси-р-алкил(арил)
Номер патента: 245786
Опубликовано: 01.01.1969
МПК: C07D 233/96, C07D 263/46, C07D 277/36
Метки: 7-алкокси-р-алкил(арил
...после чего уксусныйангидрид упаривают, а остаток закристаллизовывают при растирании с небольшим количеством этанола. Выход 0,8 г (70,2%). Желтыеиглы (из этилового спирта) с т. пл, 122 - 123 С245786 Предмет изобретения ВВ-О - СН= С - СН=С - УО=С С=В1рп 10 0 ВСН - СН - СНКо ,0 К 30 Составитель Э. РамазоваРсдактор Л. Г, Герасимова Техред А. А, Камышиикова Корректор Г. И. Тарасова Заказ 276217 Тираж 480 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр, Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, 2 3тетраэтокси-метилпропана кипятят в 15 млуксусного ангидрида в течение 4 час. Выделившиеся при охлаждении кристаллы отфильтровывают, промывают холодным спиртом.Выход 1,01 г (80,8%). желтые призмы с т....
Способ получения 1, 1, 2-тригалоид-3-водород(алкил) бутадиена-1, 3
Номер патента: 421683
Опубликовано: 30.03.1974
Авторы: Изобретени, Карапеть
МПК: C07C 21/20
Метки: 2-тригалоид-3-водород(алкил, бутадиена-1
...выхода целевого продукта и упрощения процесса предлагают винилацетилен нли алкилвигггглацетилен сбрабатывать спиртовым раствором галогенида двухвалентной меди с ггоследугогцим выделением целевого продукта известным,приемом.Способ получения 1, 1,2-трибромбутадиена,3 неизвестен,Предлагаемым способом лолучают такиедиены, как 1, 1,2-трихлор-, 1, 1,2-трибром-, 201, 1,2-трихлор-З-метил, -1, 1,2-тримбром-З-метилбутадиен,3,Реакция протекаетСН. =С - С = - С Н+ С 1.ЬПосле 2 час .перемешив жают еще 30 г СцВге и г шивать в течение 4 час д шийся осадок СггВг отсас нуго смесь добавляют э слой зыделяют, промываю М Н 4 С 1 и сушат н ад ЧдЯЭфир отгоняют и пе фракцию, кипящую гири .5820; д 2,1341.Выход 1, 1,2-трибромсоставляет 13,6 г (44,.5%)421683...
Комплексы о-алкилгуанилизомочевины с хлоридом цинка как исходные продукты для получения 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1, 3, 5-триазинов полупродуктов синтеза гербицидов
Номер патента: 1293972
Опубликовано: 10.01.1997
Авторы: Аманова, Ильина, Кобзев, Корнилов, Промоненков, Сорокин, Удовенко, Утробин, Шарикова
МПК: A01N 47/44, C07C 279/24, C07F 3/06
Метки: 5-триазинов, 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1, гербицидов, исходные, комплексы, о-алкилгуанилизомочевины, полупродуктов, продукты, синтеза, хлоридом, цинка
Комплексы о-алкилгуанилизомочевины с хлоридом цинка общей формулыгде R СН3, С2Н5, (СН3)2СН,как исходные продукты для получения 6-амино-4-алкокси-2-алкил-1,3,5-триазинов полупродуктов синтеза гербицидов.
Способ получения 2-алкокси-6-алкил (арил)-дигидропиранов
Номер патента: 469694
Опубликовано: 05.05.1975
Авторы: Макин, Райфельд, Эльянов
МПК: C07D 7/10
Метки: 2-алкокси-6-алкил, арил)-дигидропиранов
...давлением 500030000 кг/с.из а техзе 1 за туре 20 - 150" С.Целевой продукт выделот обычными ириемахи. Сн. - , Н. - .С 11 - СНО+ ЗР;ОН - -Сс 1 з -11ИО 11зОа Гт.1 - г 11 - г 11= 01 -и200 О Тип. Харьк, фил. пред. Патент П р ц м с,р 3. 2-Этлксп-женил-Л -дцгииран. дрзпцрн,В тефлоновуо ампулУ Гиля ровед нц В ампулу,по (прцуеру 1 загружают 1,0 гсинтеза под,высоким давлением затруж,цветя (0,01 лоль) этоксцбутадиена, 2,1 г (0,02 люль)3.4 г (0,04 лоло) 1-этокоцбутадцен 5 6 г 20 бензальдегцда и 0,5 гцлрохиона. Схесь вы(0,14 .моль) уксуоного альдегцда ц 0 05,державаот под дагвлен 1 цом 14000 атм грц 0 Срохпиона. Смесь выдерживают,под давленц, в течение 6 час. После перегоновки зродукта в14000 атл при 80 С в теченц б,а, По, вакууме получают 1,35 г...
Способ получения соединений цефалоспорина
Номер патента: 1551249
Опубликовано: 15.03.1990
Авторы: Мицуеси, Тоенари, Тотаро
МПК: A61K 31/546, C07D 501/46
Метки: соединений, цефалоспорина
...примерно 4,5 при помощи ИРА, Смолу отделяют фильтрацией, а фильтрат пропускают через колонну, заполненную материалом СХПП, Колонну промывают водой и элюируют ЗОЕ-ным водным раствором метанола, Фракции, содержащие целевой продукт, собирают и выпаривают до сухого состояния при пониженном давлении. В остаток добавляют ацетон. Полученный в результате порошок собирают фильтрацией, в результате чего получают 320 мг 7 р- (2)- 2-(2-аминотиазол-ил)-2-И (ЗБ)-2- оксопирролидин-ил)оксиимино"1 ацетамидо)-3- (3-амико-метил-пиридинио)метился-цефем-карбоксилата, Т.пл, 178-185 С (разложение).ЯМР (Л 0), (Р: 2, 0-2, 7 (2 Н, мультиплет); 2,51 (ЗН, синглет); 2,9-3,6 (4 Н, мультиплет); 4,95 (1 Н, триплет, 3 = 7 Гц); 5, 13 (1 Н, дублет, 3 = 5 Гц); 5, 18 (1...
Предыдущий патент: Способ получения смешанного ангидрида цефалоспориновой кислоты
Следующий патент: Способ получения цефалоспоринов со свободной 7-аминогруппой
Случайный патент: Устройство для раскупорки оцинкованных пакетов с жестью