Способ получения фосфорсодержащихалюминийорганических соединений
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Союз Советских Соцнапнстнческнх РесаублнкОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТИЛЬСТВУ(5)М. Кл.С 07 Г 9/142 С 07 Г 9/09 С 07 Г 5/06 с присоединением заявки Нов Государственный комитет СССР но делам изобретениИ н открытиИ(53)УДК 547, 267118.07 .(088. 8 ) Дата опубликования описания 090481 е. н, чечегоева, э. е. ннФантвев О/Л.ненвхнна Н н. Корнеев,54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ФОСФОРСОДЕР АЛЮЯИНИЙОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИ ч, Процесс быстрым который уумирова ие относится.к химии Фких соединений, а именлучения новых фосфорсоминнйорганических соеди Иэобрвтефорорганичек способу идержащих алнений общей ние 3-3,5 овождаетс и продукт ство а ва Формулы1И Хт. йий уп- Выее где алкил или фенил;Х - кислород;в - целое число, равное 0или 1;й - алкил, -О-А 1 йт илиЮк-А - НАк- -о 1О-МОК),где и " целое число от 0 до 20; й ий имеют указанные выше значения,которые могут найти применение каккомпоненты катализаторов полимеризацни и олнгомеризации непредельныхуглеводородов.Известен способ получения поли(феноксиметилфосфинокси)-алюмоксановгидролиэом Феноксиметилфосфиноксидибутоксиалюииний с последующим взаимодействием с н-бутиловым спиртом 1)Гидролиэ проводят при 80 оС в среде н.-бутилового спирта при переме-шивании в течегидролиза сопр яростом вязкост авыделяют из ра р книем.Синтез осуществляют в две труд"норегулируемые стадии, что не позволяет получать продукт определенного молекулярного веса Образующийсяна стадии гидролиза спирт являетсяпобочным продуктом реакции. Выделен"ные из раствора продукты гидролизапредставляют собой твердые вещества,растворимае в н.-бутиловом,спирте,5 При нанесении растворов полимеров натвердые поверхности после испарениярастворителя образуются твердые хркие пленки, Сведения о применениишеуказанных соединений в качестве20 компонента катализатора для процес" .сов полимернэации олефиновых углево",дородов в литературе отсутствуют.Известно совместное применениеФосфор- и алюминийсодержащих соеди 25 нений в качестве компонентов металлокомплексных катализаторов полимеризации пропилена 3 - 43, что позволяет увеличить процент стереорегулярной фракции:и молекулярный вес30 полимера,Молекулярная масса 650. ЯМР-спектр %-45,8 м.д, Температура кипения - не перегоняется, начинает разлагаться при 200 С и давлении 1 мм рт.ст., д 00,9898 г/мп.5П р и м е р 2. Получение А 1-(1,3- -бутиленфосфитокси)-А 1,А 11, А 1-триэтилалюмоксана. Аналогично примеру 1 к 4,8 г 0 (0,0346 моль) тетраэтилалюмоксана.в 10 мл бензола добавляют 4,7 г (0,0346 моль) 1,3-бутиленфосфита в 10 мл бензола. Реакцию ведут при перемешивании. Исходная температура 24 С.О Во время дозирования температура по вышается до 68 оС, потом постепенно снижается до 280 С. Реакционную массу выдерживают 1 ч при 40-50 С. Образуется желеобразная прозрачная масса. Бензол отгоняют в вакууме. Образует ся белое твердое, не, растворимое в Элементарный состав ЯИР-спектр 31 р м дв 5,9,07 7,9 9,4,9 7,47 5,4 15 с 4 13 з 40 ми 0"С. Вы П р н м е р 7. Полимеризация пропиленав присутствии модифицированного фосфитом тетраэтилалюмоксанаосуществляют на лабораторных, установках высокого давления типа 0 УВДПпри 70 С, давлении 30 атконцентрации ЗТС 13 АСА 0,10",0,15 г/л, концентрации диэтилалюминийхлорида (ДЭАХ) 0,6-0,7 г/л в течение 4 ч, Перед началом реакции вреактор через боковой ввод метал - ОА 1 где п=17,токси)полиизНайдено,В Вычислен повышается до 78-80 С. Ч температура понижается д ход 13,45 г (99,0). Фбр изоНу 0-Мизо - С 4 НУ0 - йаб,в иэтилфосфиксан.Н 9,02;1 23,31.Н 8,86;23 г 77изоНобычных углеводородных растворителяхвещество формулы
СмотретьЗаявка
2680221, 26.10.1978
МОСКОВСКИЙ ОРДЕНА ЛЕНИНА И ОРДЕНАТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИГОСУДАРСТВЕННЫЙ ПЕДАГОГИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТИМ. B. И. ЛЕНИНА, ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ Г-4236
ЧЕЧЕГОЕВА ЕВГЕНИЯ ВЛАДИМИРОВНА, НИФАНТЬЕВ ЭДУАРД ЕВГЕНЬЕВИЧ, ЛЕЛЮХИНА ЮЛИЯ ЛЕОНИДОВНА, КОРНЕЕВ НИКОЛАЙ НИКОЛАЕВИЧ, КАЛЕЧИЦ ИГОРЬ ВАДИМОВИЧ, ХРАПОВА ИРИНА МОИСЕЕВНА, СКВОРЦОВА ЕЛЕНА ИГОРЕВНА, САВИЦКИЙ АЛЕКСАНДР ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07F 9/142
Метки: соединений, фосфорсодержащихалюминийорганических
Опубликовано: 07.04.1981
Код ссылки
<a href="https://patents.su/4-819112-sposob-polucheniya-fosforsoderzhashhikhalyuminijjorganicheskikh-soedinenijj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения фосфорсодержащихалюминийорганических соединений</a>
Устройство соединения оси маятникового рычага автомобиля с кронштейном и его пальца с корпусом
Номер патента: 135352
Опубликовано: 01.01.1961
Автор: Немцов
МПК: B62D 7/20, F16C 11/06
Метки: автомобиля, корпусом, кронштейном, маятникового, оси, пальца, рычага, соединения
...5, изготовленными из упругих антифрикционных синтетических материалов (например пластифицированный полиомид, полиуретановый каучук вулкаллон, капрон и др,), В случае больших нагрузок вводят дополнительные втулки б и 7, изготовленные из того же материала, из которого изготовлены опорные вкладыши. Постоянное оджатие опорных вкладышей к сферам осуществляется пружинами 8 и 9, помещенными между заглушками 10 - 11 и нажимными вкладышами 12 и 13.Защита оси 1 и пальца 3 от грязи осуществляется как за счет охвзтывания опорным вкладышем хвостовиков пальца и оси, так и за сче: пластмассовой или резиновой шайбы 14 и 1 б, поджимаемых к корпусу 1 б шарнира и к корпусу 17 оси головками маятникового рычага 2.Соединение головок маятникового рычага с...
@, w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые эфиры @, @ -азо-бис изомасляной кислоты в качестве инициаторов радикальной полимеризации этиленненасыщенных соединений и как промежуточные продукты для получения реакционнос
Номер патента: 906990
Опубликовано: 23.02.1982
Авторы: Баранцевич, Демидова, Иванчев, Полозов, Примаченко, Сыров, Фионов
МПК: C07C 179/20
Метки: w-бис-w-(хлорметилфенил)алкиловые, азо-бис, изомасляной, инициаторов, качестве, кислоты, полимеризации, продукты, промежуточные, радикальной, реакционнос, соединений, этиленненасыщенных, эфиры
...в холодильнике при6 С в течение 18 ч и обрабатывают приинтенсивном перемешивании и 0 - 5 С 100 млледяной воды в течение 2 ч. После расслоения реакционной массы от нее отделяют мас.ляную фазу, промывают ее 5%-ным воднымраствором бикарбоната натрия (150 - 200 мл)и 100 мл воды до отрицательной реакциина ион хлора, и сушат над безводным сульфатом натрия. Растворитель отгоняют в вакууме при 20 - 30 мм рт. ст. и 0,01 мм рт. ст.,а остаток перекрнсталлизовывают из смесиднэтилового эфира с петролейным эфиром,Идентификацию целевого продукта производят по данным элементного анализа, найденной величине молекулярной массы и газовым и эфирным числам. Выход целевогопродукта 7%.Элементный анализ:Найдено, %: С 57,80; Н 6,01; й 5,03;С...
Способ получения комплексных соединений фенил(алкил) мочевины с хлористым йодом
Номер патента: 405874
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Петрунькин, Пластических, Полимеров, Розвага, Токсикологии
МПК: C07C 275/02
Метки: йодом, комплексных, мочевины, соединений, фенил(алкил, хлористым
...в вакууме велиочина ап для маслообразного продукта не изменяется. Полученное вещество представляет собой М-дихлорйод-К-фенилмочевину. ЗО К 4,65 г (0,014 моль) Х-дихлорйод-И-фенилмочеьины при тщательном перемешивании прибавляют небольшими порцикми 20 мл дистиллированной воды. Масло быстро превращается в кристаллический продукт, который отделяют и сушат. Получают 3,00 г (990 а) комплекса (СаНаХНСОХН,),1 С 1.После, кристаллизации из этанола образуются бесцветные иглы, т. пл. 185 - 187 С.Найдено, %: С 38,93; Н 3,29; (С 1+1) 37,86.С 14 Н 1 аС 1 ЩО.Вычислено: %: С 38,86; Н 3,74; (С 1+1) 37,52.УФ-опектр; , 247 нм;1 д,90.Для исходной фенилмочевины, 237 нм, 1,0 е 4,22.ИК-спектр, см, 610, 675, 720, 780, 820, 880, 1010, 1070, 1095,...
Способ определения сульфгидрильных соединений в содержащих их продуктах
Номер патента: 438682
Опубликовано: 05.08.1974
Автор: Петров
МПК: C12D 13/00
Метки: продуктах, содержащих, соединений, сульфгидрильных
...д. 4/бСапунова, 2 Типография, пр,В качестве контроля титруют 50 мл дистиллированной воды в условиях, идентичных с опытными. Это титрование производят для внесения поправки на чистоту реактивов, а поэтому при пользовании одними и теми же реактивами контрольное титрование можно производить только один раз; при получении новой партии реактивов, контрольное титрование следует повторить.4) В коническую колбу на 150 мл отмеривают пипеткой Мора 25 мл прозрачного центрифугата или фильтрата, полученного до осаждения восстановленного глютатиона сульфатом кадмия (что равно 2,5 г первоначальной навески), добавляют 25 мл дистиллированной воды и поступают аналогично пробе 3.В этом случае, как и в предыдущем, ставят контрольный опыт на чистоту...
Способ получения производных 2-пенем-3-карбоновой кислоты в виде свободной кислоты или ее защищенных производных, или ее солей
Номер патента: 925252
Опубликовано: 30.04.1982
Авторы: Жак, Иван, Марк, Роберт
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/06, C07D 499/881, C07D 499/883, C07D 499/887
Метки: 2-пенем-3-карбоновой, виде, защищенных, кислоты, производных, свободной, солей
...1: 1); ИК-спектр (метиленхлорид): полосы поглощения при2,90, 5,73, 5,80, 5,94, 6,58, 7,52,8,20 и 9,35 мкм.П р и м е р 68. Получение пара- внитробензилового эфира 6-этил-(3-пара-нитробензилоксикарбониламинопропил)-2-пенем-карбоновой кислоты(рацемическое цис-, транс-соединение).Раствор 5,40 г (6,36 ммоль) паранитробензилового эфира 2- 3-этил-(пара-нитробензилоксикарбониламинобутирил-тио)-2-оксо-азетидинил -2-трифенилфосфоранилиденуксусной кислоты (рацемическое цис- транс-соедине.зв ние) в 1500 мл сухого толуола смешивают с каталитическим количеством гидрохинона и перемешивают в атмосф фере азота в течение 20 ч при 100Растворитель испаряют в вакууме и ос- з таток хроматографируют на силикагеле смесью толуол - этилацетат 4:1....
Предыдущий патент: Способ получения дициклогексиламмониевойсоли полиизопренилфосфатов
Следующий патент: Способ получения дихлорангидридов3-хлор-2-метил-1 пропенилфосфоновой(тиофосфоновой) кислот
Случайный патент: Способ измерения частоты следования импульсов