ZIP архив

Текст

(088.8) 72) Авторы изобретения ностранцыц Кениг и ЭФРГ)анная фирмаунд Сода - ф-Хайнрих анс Осиека, Карл-Хай ер ИносАнили вите Б рик АГ(54) ФУНГИЦИД м тве тве да ичем Х озна ет группу1 й ении при- опи- ис- об 1 до 6,метил или низ которои и в цел число ота и а - водород или шийалкокси-, низший алкил;У - хлор, алкил до 5 атомов углеродаили низший алкокси-,кроме того К, означает алкил или оксиалкил, или арил-, оксиалкильный, алкилтиоалкильный, плп алкенилтиоалкильный, илиоксиэтилтиоалкильный, или эрилтиоалкильный, хлорацетильный, карбарилоксиалкильный радикал, нафтил, фенил, замещенныйотрифторметилом одним или также галогеном,арилоксирадикал, замещенный алкилом илигалогеном, фепил, замещенный арилоксирадикалом, или группа 502 К 4,где К, - диалкилами ислом углеродных атомов до 4 ч или то 5луил;-ЖН.СО - К С, - С, или с 1 - 4 атоен, алки Е означаегруппу;- алифати углерода; ский радика мам ногруппа с ч , хлор, мети, - 0,1 или 2;- группа -СН- МСН руп причем К, означает бициклоалифатический радикал с 8 атомами углерода три илп тет- зоИзо пения фунгиц фунгиц(ТМТД С ц в ряду ближаю сываем пользов щей фобретение относится к области пр органических соединений в кач идов. Известно применение в кач ида тетраметилтиурамдисуль )елью изыскания активных соеди замещенных бензилимидазолов, щихся по активности к ТМТД, ое изобретение предусматривает ание замещенного бензимидазола рмулы рациклоалифатический радикал с 10 - 15 атмами углерода, или группу - Х - ОСУ,Фо482930 Таблица 1 Биоактивное вещество 25 10 50 100 0 2 5 5 0 1 3где Яа - алкил С, - Са или галогензамещенный алкил С, - Са, алкенил или алкенил, тризамещенный хлором; алкинил Са - С 6 или алкинил Са - Св, замещенный хлором; циклоалкил Са - С 1 в или группа - (СНг) Й 6, где т - 0,1 или 2,а К 6 - фенил или фурил.Указанные соединения получают взаимодействием Я-алкилпсевдомочевины с хлорформиатом, полученный продукт подвергают взаимодействию с О-фенилендиамином и получают бензимидазолы дальнейшей реакВ С - УНСО - Е 1Я,СНзй, - СО - ЯН - СН - СН -- СН 2 - О - СН 3К 1 С 2 Н 5К - СО - ИН - СН - СН -- СН 2 - О - СНаК 1 СНЗК - СО - ХН - СН, - СН, -- СН - О - СН,КСН 5К - СО - ЫН - СН, - С 1-1, -Й,СН,Й 2 - СО - ИН - СНгСООСН 5К 1 СНЗКг - СО - 1 ЧН - СНСООСН 5 цией обменного разложения с изоциапатами или хлоридами карбаминовой кислотыфунгициды согласно изобретению могут быть применены в виде растворов, эмульсий, суспензий или в форме дуста.Для получения непосредственно жидкости для опрыскивания рекомендуется раствор в воде. В качестве других растворителей могут быть применены также углеводороды, например тетрагидронафталин и алкилированные нафталины,П р и м е р 1. Активные вещества в количестве 100, 50, 25, 10 и 5 вес. ч. на 1 млн, ч. питательного раствора добавляют к наиболее пригодному для роста грибка Азрегр 11 цз п 1 дег питательному раствору. Вводят 20 мл обработанного таким образом питательного раствора в каждую 100-миллилитровую колбу Эрленмайера и заражают 0,3 мг спор Лзрегр 11 цз. Колбы нагревают в течение 120 час до 36 С и затем измеряют размеры развития грибков, которое происходит преимущественно на поверхности питательногораствора. 4Водные формы применения могут бытьприготовлены из эмульсионных концентратов,паст или смачивающихся порошков.Распыляемые вещества могут быть при 5 готовлены посредством смешивания или совместного размалывания активного веществас твердым носителем, например глина, удоб.рение или нифузорная земля,10 Пример 2. В табл. 1 и 3 приведены значения фунгистатического действия в отношении Во 1 гу 11 з с 1 пегеа ц Гцзаг 1 цгп зо 1 ап 1. АкБиоактивное вещество в пита.тельном растворе, вес, ч. на 1 млн, ч. тивные вещества, в концентрации 0,002, 0,001 и 0,0001% размешивают с 8%-ным биомальцагаром. Агар выливают в чашки Петри д с диаметром 9 см; после застывания агарачашки заражают в центре хлопьями мицелия Во 1 гу 11 з или Гцзапцп 1 зо 1 ап 1. Чаши нагревают при 22 - 25 С и спустя 8 дней определяют размер развития грибковой колонии в срав ненни с необработанными контрольными опытами. П р и м е р 3. Биоактивные вещества, в количестве 100, 50, 25, 10 и 5 вес. ч. на 55 1 млн. ч. питательного раствора добавляютк наиболее пригодному для роста грибка Азрегр 11 цз п 1 дег питательному раствору.Вводят 20 мл обработанного таким образом питательного раствора в каждую 100-милли литровую колбу Эрленмайера и заражают0,3 мг спор Азрегр 11 цз, Колбы нагревают в течение 120 час до 36 С и затем измеряют размеры развития грибков, когорое происходит предпочтительно на поверхности пита тельного раствора.482930 6Таблица 2 Биоактивное вещество Биоактивное вещество в питательном агаре концентрации, %(сравнительное средство)Контроль (без биоактивноговещества) 5 5 Значения от 0 до 5 те же, что и в табл. 1. Таблица 3 Биоактивное вещество Количество биоактивного вещества в питательном растворе, вес. ч. на 1 млн. ч,ХС- УНСО - В. П 1 з- С - МСН,0 К 20 ьгде Х означает группу (-С)иа 25 Составитель И, ЯловаРедактор Л. Герасимова Техред А. Камышникова Корректор О. 1 юрина Заказ 3591 Изд, Ма 1824 Тираж 619 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушскан наб., д. 4/5МОТ, Загорский Филиал Применение в качестве фунгицида замещенного бензимидазола общей формулы где й означает галоген, алкил С 1 - С 4 илинитрогруппу;Й 1 - алифатический радикал с 1 - 4 атомами углерода;и - 0,1 или 2;Я - группа - С - МНйз,И0причем Йз означает бициклоалифатическийрадикал с 8 атомами углерода, три или тетрациклоалифатический радикал с 10 - 15 ато.мами углерода или группу - Х - ОСУ,в которой и - от 2 до 6 иЗЭа и б - водород или метил, или низшийалкокси,- низший алкил; 8У - хлор, алкил до 5 у 1 леродных атомов или низший алкокси;кроме того, Кз означает алкил или оксиалкил, или арилоксиалкильный радикал, алкилтиоалкильный, или алкенилтиоалкильный, или оксиэтилтиоалкильный, или арилтиоалкильный, хлорацетильный, или арилтиоалкильный, хлор ацетильный, карбалкоксиалкильный, карбарилоксиалкильный радикал, нафтил, фенил, замещенный трифторметилом одним или также галогеном, арилоксирадикал, замещенный арилоксирадикалом, или группа 502 К 4где К 4 - диалкиламиногруппа с числом углеродных атомов до 4, хлор, метил или толуил;Йг - группа где Кз - означает алкил С 1 - Сз или галогензамещенный алкил С, - Салкенил или алкенил, тризамещенный хлором; алкинил Сз - Са или алкинил Сз - Са, замещенный хлором; циклоалкил Са - С 1 з или группа - (СНз),йгде гп - 0,1 или 2, а Кб - фенил или фурил.

Смотреть

Заявка

1382947, 25.11.1969

Бадише Анилин унд Сода-Фабрик АГ

ХАНС ОСИЕКА, КАРЛ-ХАЙНЦ КЕНИГ, ЭРНСТ-ХАЙНРИХ ПОММЕР

МПК / Метки

МПК: A01N 9/22

Метки: фунгицид

Опубликовано: 30.08.1975

Код ссылки

<a href="https://patents.su/4-482930-fungicid.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Фунгицид</a>

Похожие патенты