Способ получения импульсных пучков поляризованных электронов

,агою РйоА 11 са 11 А виц а 1 оопафоня. Ро 1 аг загуло РЬуя 221, (54) КОВ П р. 195(57) Изобзовано пр ризованны лей. Цель повышении жет быть испольистоцников поля тение м создани зе ускоритеионов изобреттся в ка по ия заклюц го тока и мпуль ха эл р. ов ГОСУДАРСТВЕННЫЙ КОМИТЕПО ИЗОБРЕТЕНИЯМ И ОТНРЫТПРИ ГКНТ СССР 4275980/24-2121.07.8715.05.90. Бюл.В.П,ЕФимов и А621.384.6(088,Патент СНА Н 301 3 39/00 оцйея Ч.И., 1,опген Е 1 есгопяи оЙ Ро 1 агггес 1Кеч. А; 1972 СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ИМПУЛЬСНЫХ ПУОЛЯРИЗОВАННЫХ ЭЛЕКТРОНОВ Изобретение относится к методам получения пучков поляризованных час тиц и может быть использовано при создании истоцника поляризованных электронов для ускорителей.Целью изобретения является увели цение импульсного тока пучка поляри зованных электронов.На Фиг. 1 изображено устройство для реализации предлагаемого спосо ба, на фиг. 2 - зависимость потенциальной энергии электрона от его расстояния до ядра, на Фиг. 3 - за симости напряженности электрицеско го поля в резонаторе от величины тока пучка, возбуждающего резонатоНа фиг. 1 показаны пучок 1 атом водорода, устройство 2 Нтерн-Герла ляризованных ионов. Пучок атомов щелочных металлов или водорода направляют в неоднородное магнитное поле в приборе типа Итерна-Герлаха, в котором происходит расщепление его на два пучка с различными направлениями поляризации валентного электрона, Один из этих пучков направляют затем в резонатор, в котором возбуждается высокочастотное поле, напряженность которого достаточна для обеспечения автоэмиссии за счет туннельного эфФекта, Возбуждение резонатора осуществляется модулированным электронным пучком. цля понижения требуемого уровня напряженности электрицеского поля в резонаторе, вводимый туда пу чок дополнительно облучают ультрафио летовым излучением, 1 з.п. Ф-лы,резонатор 3 с ТЕ 0,- -волной,ектронный пучок ", возбуждающийрезонатор 3, пучок 5 Фотонов ультраФиолетового диапазона, пучок 6 поляризованных электронов,На Фиг 2 приняты следующие обознацения: кривая а выражает зависимоспотенциальной энергии электрона отего расстояния до ядра в атоме, кривая б - в постоянном электрическомполе, кривая в - в атоме при наличиипостоянного электрического поля, прямая г характеризует энергетическийуровень валентного электрона, прямаяд - первый возбужденный энергетический уровень, г, и г- координатыначала и конца потенциального барьера, 1565339(44, 23) конечного вещества, п 1,444 1.В условиях примера 1 получают диэтил,б-бис-(трифторметил) -1,4-дигидро-пропил,5-пиридиндикарбоксилат (соединение 2); выход 31,783,и" 1,4427.П р и м е р 2. Получение диэтил,б-бис-(трифторметил) -1,4-дигидро,-4-(фурил)-3,5-пиридиндикарбоксилата (соединение 3).В колбу емкостью 250 мл помещают150 мл толуола, нагревают его притемпературе дефлегмации, удаляя водупомощью насадки Дина-Старка, охлаж.Дают и добавляют 10 г (0,0217 моль)4 иэтил,6-бис-(трифторметил) -2,6.диокси-(Фурил) -3,5 -пиперидинди 1 арбоксилата и 1 г (0,005 моль) и 1 олуолсульфокислоты, Реакционнуюмесь нагревают до температуры кипения и выдерживают 4 ч, удаляя воду сПомоцью насадки Дина-Старка, После1 того отгоняют толуол, а оставшийсяпродукт хроматографируют на силикагеле с использованием 203 этилацета 1 а/циклогексана, Получают конечноевещество с выходом 26,83,п 1,4720.П р и м е р 3. Получение диметил 42,б-бис-(трифторметил)-1,2-дигидро-изобутил,5-пиридиндикарбоксилта (соединение 4) .В колбу емкостью 250 мл загружаюг 35 мл ледяной уксусной кислотыи 13,89 г (0,0354 моль) диэтил-.2,6-бис-(трифторметил)-1,4-дигидро-йзобутил,5-пиридиндикарбоксилата.Зачтем добавляют нитрит натрия в колйчестве 3 г (0,0434 моль), послечего полученную смесь перемешиваютв течение 72 ч в атмосфере азота.После этого раствор выливают налед/воду и еще перемешивают, органические вещества экстрагируют в эфири промывают водным насыщенным раствором бикарбоната натрия. Затем экстракт высушивают безводным сульфатоммагния, фильтруют и концентрируют.Получают 4,93 г (35,6/) диэтил,6-бис-(трифторметил) -4-изобутил,5-пиридиндикарбоксилата,Это пиридиновое соединение гидроливуют и переэтерифицируют с образованием сложного диметилового эфираследующим образом,Перемешиваемую смесь 31,8 г40 45 50 55 К перемешиваемому раствору 8,65 г (0,022 моль) полученного твердого вещества в 80 мл диметилформамида добавляют 0,83 г (0,22 моль) боргид рида натрия. Затем реакционную массу перемешивают при комнатной температуре в течение 1 ч, после чего ее в течение,15 мин нагревают до 50 С. а затем охлаждают до комнатной температуры. Потом реакционную массу медленно добавляют к перемешиваемой смеси 600 мл 23-ной хлористоводородной кислоты и 100 мл метиленхлорида. После этого разделяют фазы и водную фазу экстрагируют 50 мл мети" ленхлорида. Собранные экстракты промывают, 300 мл 13-ной хлористоводородной кислоты/13-ного хлористого натрия, высушивают сульфатом магния, фильтруют и концентрируют. 150 мл 0-ного раствора гидроокисинатрия (0,38 моль) и 75 мл этаноланагревают при температуре дефлегмации 5в течение 72 ч. Затем реакционную,массу частично концентрируют, разбавляют водой до объема 250 мл и вновьнагревают при температуре дефлегмации в течение суток. Затем охлажденную смесь подкисляют избытком концентрированной хлористоводороднойкислоты и экстрагируют эфиром (одинраз 200 мл, три раза 100 мл). Собранные эфирные экстракты высушиваютсульфатом магния, фильтруют и концентрируют с получением остатка(0,18 моль) метилиодида в течениесуток прй комнатной температуре. Полученную смесь добавляют к 1 л 2 Ф-,ного раствора хлористоводороднойкислоты. Затем продукт экстрагируютметиленхлоридом (один раз 200 мл,три раза 100 мл). Собранные экстракты промывают 300 мл 13-ной хлористоводородной кислоты/3-ным растворомхлористого натрия, высушивают суль фатом магния, фильтруют и концентрируют, В результате перегонки в трубке с шаровым расширением получают16,2 г светло,"желтого затвердевающего масла с точкой кипения 100-110 Спод давлением 0,1 Торр. В результате.перекристаллизации из гексана/эфираполучают 12,0 г (493) белого твердого вещества с т.пл. 80,5-82,5 ОС.156533 В результате очистки продукта путем ВИХ на силикагеле (4 Г-ный этилацетат в циклогексане) с последующей перегонкой в трубке с шаровым расширением получают 6,79 г 793) желтого масла с т.кип. 115-125 С/ /О 15 Торр, п 1,4584.П р и м е р 4. Оценка гербицидно; го действия, 10Семена культурных растений высевают в подготовленную почву,и орошают ее до появления всходов. После появления всходов культурных растеСНСНООСЯ.СОХНСН-.с (А СЭ 1 3 Н20 в таблице. Соединение Степень поврежденияопытного растения Доза,кг/га 1пшеницыщирицы колосистой А КООО-Л-СООК,1-СН 9СГ 3 1 Ч СГ 3Н В Н(А ) Результаты опытов представлены 101О,11010,11 О10,11010,11010,1 Результаты опытов свидетельствуют о высокой гербецидной активности предлагаемых соединений и об избирательности их действия. Формула изобретенияСпособ борьбы с нежелательными растениями путем обработки их производными дигидропиридина, о т л ич а ю щ и й с я тем, что, с целью 1 0 0 1 1 0 0 0 0 0 0 1 1 1 96ний высевают семена сорных растений и проводят обработку гербицидом в форме раствора или смачивающегося порошка. Оценку гербицидного действия проводят через две недели после обработки по шкале от 0 до 3:0 - отсутствие повреждений;1 - 251 повреждений;2 - 503 повреждений;3 - 753 и более повреждений,Для сравнения использовали известное гербицидно-активное вещество 2 3 3 3 3 2 3 3 3 3 3 2 0 0 0 повышения гербицидного действия и 45улучшения избирательности действия1в качестве производного дигидропиридина используют соединение общейформулы где К - метил или этил, А означаетэнергия первого возбужденного энергетического уровня в атоме, Лж;Ь - по"тоянная Планка, Дж сек; с - скорость света, м/с. с длиной волны Ъ, м, определяемой/из условия где сЬ Фц Составитель Е,ГромовРедактор Т.ПарФенова Техред И.Моргентал Корректор Н.Ревска е е бб 1 ,Подписное та по изобретениям и открытия Ж, Раушская наб., д. 4/5аказ 1166 НИИПИ Гос и ГКНТ ССС нного коми3035, Моск Производс гвенно-издательский комбинат Патент, г.Ужгород, уп,Гагарина, 1