Способ получения (р-фентиазинил-10-изопропил) диалкил(арил)фосфатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 366199
Авторы: Авторы, Бейшекёёв, Джундубаев, Хорхо
Текст
ОПИСАНИЕ 366199ИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельстваМ. Кл. С 0719(0 Заявлено 18.Х 1,1969 ( 1379711/23-4)с присоединением заявкиПриоритетОпубликовано 16.1.1973, БюллетеньДата опубликования описания 7.111.19 Комитет по делам зобретений и открытий(088.8) при Совете Министров СССРАвторыизобретения зв, Л. В. Хорхояну, К. Джундубаев и Д. Бейшекеев А,нститут органической химии Л изской СС Заявите ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ (р-/ФЕНТИАЗИНИЛ(-ИЗОПРОП ДИАЛКИЛ(АР ИЛ) ФОСФАТОВакцептора хлорииридина, при наения реакционнои мер эфира, в присутствиистого водорода, напримергревании желательно до ксмеси,Изобретение отно органических соеди бу получения новы пропил)диалкил(ар мулы фосфорк спосо/-изосится к области ений, в частности х (р-(фентиазини л) фосфатов общ 5 продукты выделяют известными Целе иема 0 СН 2-СНСн,Р ОВ ОКе К - алкил, К - алкил, ари Найдено, %: К 267; 2,70; Р 70С 2 зНзз 04 ИЬР,Вычислено, %; Х 3,11; Р 6,9. 46,Предлагаемый способ получения соедине ний общей формулы (1) основан на известном способе получения эфиров фосфорной кислоты взаимодействием хлорангидридов диалкил(арил) фосфорных кислот со спиртами при нагревании, Однако (р-/фентиазинил(-пзо пропил) диалкил (арил) фосфаты получены не были и являются новыми. Они обладают физиологической активностью и могут найти применение в медицине и сельском хозяйстве.Сущность описываемого способа получения 25 соединений общей формулы (1) заключается в том, что 10-(р-оксипропил)-фентиазин подвергают взаимодействию с хлорангидридом диалкил(арил)фосфорной кислоты в среде инертного органического растворителя, напри- ЗО Пример 1. (р-(фентиазинил/-изопропил) -дибутилфосфат.К 6 г (0,023 г моль) 10-(р-оксипропил) -фентиазина и 2,1 г (0,026 г лтоль) пиридина в 20 мл абсолютного эфира прикапывают при перемешивании раствор 5,4 г (0,023 г лтоль) дибутилхлорфосфата в 10 лтл абсолютного эфира. Реакционную смесь кипятят 5 час, хлоргидрат амина отделяют, растворитель отгоняют, остаток выдерживают в вакууме в течение 30 лин при 100 - 120 С/1 - 2 лтлт рт. ст. (температура бани) и перегоняют, получают 7,75 г (выход 74 о/о) (Р-(фентиазинил/-изопропил)-дибутилфосфата, т. кип. 200 - 220 С/ 0,007 мм рт. ст. (температура бани); а 1,1461. малоподвижная коричневого цвета жидкость, растворимая в спирте, бензоле, ацетоне, эфире, хлороформе и не растворимая в петролейном эфире и воде,Корректор А. Васильева Заказ 446/15 Изд.126 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открьпнй при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 3П р и м е р 2, ф-/фентиазинил/-изопропил) -этил-о-хлорфенилфосфат. Получают аналогично примеру 1 из 6 г (0,023 г моль) 10-(Д-оксипропил) -фентиазина, 2,1 г (0,026 г моль) пиридина, 5,94 г (0,023 г моль) этил-о-хлорфенилхлорфосфата в 30 мл абсолютного эфира. Продукт после отделения хлоргидрата пиридина и отгонки растворителя промывают петролейным эфиром, растворяют в спирте и пропускают через колонку, наполненную А 10 з и вымывают смесью спирта и бензола (соотношение 1: 1), Растворитель отгоняют, получают 11,6 г (40,2 ) (-/фентиазинил/-изопропил) -этило-хлорфенилфосфата. 4Найдено, ; К 3,32; 3,26; Р 5,48; 5,77; С 16,95; 6,82.С 23 Н 1304 И С 1 Б Р.Вычислено, : И 2,95, Р 6,53; С 1 7,45.5Предмет изобретенияСпособ получения (-/фентиазинил/-изопропил) диалкил (арил) фосфатов, отличающийся тем, что 10-(Р-оксипропил)-фентиазин под вергают взаимодействию с хлорангидридомдиалкил (арил) фосфорной кислоты в среде инертного органического растворителя, например эфира, в присутствии акцептора хлористого водорода, например пиридина, при на гревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.
СмотретьЗаявка
1379711
Институт органической химии Киргизской ССР
Авторы изобретени К. А. Петров, Л. В. Хорхо ну, К. Джундубаев, Д. Бейшекёёв
МПК / Метки
МПК: C07F 9/09, C07F 9/6547
Метки: диалкил(арил)фосфатов, р-(фентиазинил-10)-изопропил
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-366199-sposob-polucheniya-r-fentiazinil-10-izopropil-dialkilarilfosfatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения (р-фентиазинил-10-изопропил) диалкил(арил)фосфатов</a>
Способ получения р-(фентиазинил-10)-изопропил диалкилфосфинитов
Номер патента: 336985
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Бейшекеев, Джундубаев, Институт, Петров, Хорхо
МПК: C07F 9/46, C07F 9/6547
Метки: диалкилфосфинитов, р-(фентиазинил-10)-изопропил
...кислоты взаимодействием диалкиламидов диалкилфосфинистой кислоты со спиртами.Однако р- (фентиазинил) -изопропил-диалкилфосфиниты получены не были и в литературе не описаны, Они могут использоваться в качестве физиологически активных вещест.Предлагаемый способ получения р-(фентиазинил) -изопропил,-диалкилфосфцнитов заключается в том, что 10-(р-оксипропцл)-фентиазин подвергают взаимодействию с диэтиламицом диалкилфосфинистой кислоты. Процесс ведут при нагревании до температуры 140 - 160 С в атмосфере инертного газа,например азота. Целевые продукты выделяютизвестными приемами.5 П р и м е р. Смесь 6 г (0,023 г лоло) 10- (Роксипропил) -фентиазина и 2,1 г (0,033 г,ноль)диэтиламида диэтилфосфинистой кислоты нагревают в атмосфере...
Поли 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил -адамантаны или диалкил(аралкил)овые эфиры 5-(адамантил-1) диперизофталевой кислоты в качестве вулканизующих агентов резиновых смесей на основе силоксанового каучука
Номер патента: 1122651
Опубликовано: 07.11.1984
Авторы: Озеров, Пестов, Рахимов
МПК: C07C 179/18
Метки: 4-алкил(аралкил)-пероксикарбонилфенил, 5-(адамантил-1, агентов, адамантаны, вулканизующих, диалкил(аралкил)овые, диперизофталевой, каучука, качестве, кислоты, основе, поли, резиновых, силоксанового, смесей, эфиры
...6 Н, К,Н,Н Н, С Н -СО-ООС(СН ). или С Н СО-ООС(СН )или диаЛкил(аралкил) овыми эфирами 5-(адамантил)-диперизофталевой кислоты общей формулы Найдено, %: С 76,60, Н 8,66,0 ак 1. 4,79. С,.Н 2,0,Вычислено, %: С 76,79. Н 8,59,0 акт. 4,87.ПМР-спектр, Р, м.д, 1,28 (9 Н),1,70 (6 Н), 1,83 (6 Н), 2,03 (ЗН),7,23-7,83 (4 Н),ИК-спектр,о 1770 см П р и м е р 2. Получение 1-4- -кумилпероксикарбонилфенил 3-адаман. ана.20 2 о Ф го Э Соединение ВыходЯ ТьплС 81, 3 90-94 80,8 88-90 204,52 260,51 1,5420 1,5452 1,0970 1,0988 77,9. 75,3 83,586,4 1,0934 1,0926 259,98 334,98 1,5450 1,5474 79,0 77,4 132-4 85,9 1 Х 75,0 Х 3 11226К суспензии 21,2 г (0,075 моль)шестиводной натриевой соли кумилгидропероксида в 100 мл сухого хлороформа добавляют порциями в течение15...
Способ получения ди-алкил-аминоэтиловых эфиров пиридин-3 карбоновой кислоты
Номер патента: 35836
Опубликовано: 30.04.1934
Авторы: Кацнельсон, Кнунянц
МПК: C07D 213/80
Метки: ди-алкил-аминоэтиловых, карбоновой, кислоты, пиридин-3, эфиров
...пахнущую жидкость, перегоняющуюся в вакууме при 10 лм при 155 - 157 и при 20 ял при 168 - 170, Он может быть применим в химико. фармацевтической промышленности.Пример. К 20 г никотиновой кис. лоты постепенно приливается тионилхлорид в количестве, на 5% превышающем теоретическое количество. Масса нагревается один час на водяной бане, к ней прибавляется 30 сма бензола, который тут же отгоняется. Затем приливается бензол в количестве 100 см, и при размешивании к смеси прибавляются 2 моля диэтиламиноэтанола, Реакция идет с сильным выделением тепла, и бензол закипает. По окончании реакции смесь нагревается до кипения бензола на бане в течение трех часов. Содержимое колбы охлаждается, и при охлаждении приливается крепкий раствор поташа....
Способ получения щелочного катализатора на основе моносиланолята калия для поликонденсации диалкил-(алкил арил) циклосилоксанов
Номер патента: 134668
Опубликовано: 01.01.1961
Авторы: Карлин, Неймарк, Ставицкий
МПК: B01J 23/04, C08G 77/04
Метки: арил, диалкил-(алкил, калия, катализатора, моносиланолята, основе, поликонденсации, циклосилоксанов, щелочного
...полимер . - мо.;осилаиолят калия. 1 олучеиый путем дециклизации циклоорганосилоксанов с последующей деполимеризацией полученного полимера, является активным катализатором поликонденсации диметил-, метил-винил, фенил-метилциклосилоксанов. Катализатор сохраняет сВою активность в течение четырех месяцев (в случае хранения в герметичной таре срок хранения увеличивается), легко растворим в циклосилоксанах и исключает необходимость отмывки катализатора из получаемого полимера,11 р и ме р. В реактор ии непрерывном перемешивании жают диметилциклосилоксаны (т. кип, до 208) и тонкодиспМ 134 бб 8 едкий калий в количестве 0,01% от веса силоксанов. Реакционную массу нагревают до 120 и выдерживают при данной температуре и...
Способ получения производных ы-алкил(диалкил) дитиокарбамилметил-арил оксикарбоновых кислот
Номер патента: 196796
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Буланова, Всесоюзный, Защиты, Мельников, Нуриджан
МПК: C07C 333/20
Метки: дитиокарбамилметил-арил, кислот, оксикарбоновых, производных, ы-алкил(диалкил
...т, пл. 72 - 73 С. Найдено, %: 8 18,32, 18,69; Х 3,94, 3,98.СН.ХОа 8,Вычислено, %. 8 18,80; Х 4,01.П р и м е р 2. К раствору 5,13 г (0,03 лголь)5 диэтилдитиокарбамата натрия в 45 лтг безводного спирта при перемешивании в течение0,5 час добавляют 7,89 г (0,03 иго гь) метилхлорметил-хлорфенокси-сс-пропионата в 30 млспирта и, не прекращая персмешивание, смесь10 нагревают 1,5 час при 50 - 60 С. Выпавшийхлористый натрий отфильтровывают, маточникупаривают в вакууме, а оставшееся вязкоемасло, разлагающееся при перегонке, растворяют в ацетоне, очищают хроматографией на15 колонке (ЗХ 60 слг) из силикагеля, применяясистем ацетон: гептан (1: 5).11 олучают 12,1 г мети,1-2-(Х,Х-диэтплдитио.карбамнлмеркаптометил) - 4-хлорфенокси-сгпропионата,20 Найде...
Предыдущий патент: Всесоюзная ше-••”jcrtflvтбиблио: -на f
Следующий патент: Всесоюзная патк”т с-. oahajк: .: vi-rt: «q тм. кл. с 08ь 102
Случайный патент: Объемный насос