Способ получения 4, 4-диалкилтиазиний хлоридов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
СООЭ СХжтСНИХСФИВЛаумепекРЕСПУБЛИК 0 1657500 07 П 279/12, 279/14,5/02 // А 61 К 31/54;01 К 43/84 3 Р 11/10; ПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ ЬСТВ ВТОРСИОМУ Св асается гетер в, в частност ых 4,4-диалкилй формулы ы-процес целевых полуридов тся в хлорида О О К.у,ил К ифе Кз в торы икоримеют указ анны ачения, нтиГОСУДАРСТВЕККЫЙ КОМИТЕТПО ИЭОБРЕТЕНИЯМ И ОТКРЫТИЯМПРИ П 01 Т СССР(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕТИАЗИНИЙ ХЛОРИДОВ(57) Изобретение кциклических вещестлучения производиэиний хлоридов об У 23,Д.Сорокин088.8)2729636,блик. 1956.70732,публик. 1973.тельство СССРР 275/10, 1973.НИЯ 4,4-ДИАЛКИЛИзобретение относится к способулучения производных 4,4-диалкил" зиний хлорида общей формулы где К - метил или этил; кашдый - водород, или К, и К - водород, или К и образуют тетраметилен, к пользуются в качестве ан ных добавок, инсектицидо лиэаторов, противогистами микробных и других препа 21 -СН 1 -СНК -Б-СН -СН С 1, где К 1 - С-С-алкил, К и Кэ - Н или К - фенил и К - Н, или (К + Кз)-(СН)-, которые используются в качестве антикорроэионных добавок, противогистаминных или антнмикробных веществ. Цель изобретения - расширение ассортимента целевых веществ,1 повышение безопасности и упрощение процесса. Последний ведут реакцией гидгохлорида сульфенхлорида ф-лы (П) (К 1) Б-СНК-СНКу-З-С 1, где К 1 - К -см. выше, с этиленом в среде инертного растворителя при (-20)- (+30) С. Эти условия обеспечивают выход целевых веществ до 50-603 с использованием доступных исходных Целью изобретения являетсшение безопасности, упрощениеса и расширение ассортиментапродуктов.Цель достигается способомчения 4,4-диалкилтиаэиний хлформулы (1), который заключатом, что гидрохлорид сульфенформулы(СН,), сн,с,Формула изобретения Способ получения 4,4-диалкилтиазиний хлоридов формулы 15 2Х(СН)2 НС 1 НС Е,С СН=СН 2 Ма НСОАналогично примеру 2 из 2 г(8,9 ммоль) диметиламино-(2-диметиламино-фенилэтил) сульфида и этилена получают 1,2 г (55 ь) целевогопродукта в виде белого кристаллического вещества, т. пл. 235 С (с раэл.).Спектр ГМР (250 МГц, СРзОР+СГзСООР=5:д", 16,00 Гц, 1 э = 12 Гц,33= 2 5 Гц)р 3 93 д т. (1 Н, Н,фл3,5 Гц); 3,84 т.д. (1 Н; Н, 3- =3,46 д.д. (1 Н, Н, 1,= 16,0 Гц,Ла 13,0 Гц, 3 = 3,5 Гц);3,02 с. (ЗН, СНВ); 2,92 с. (ЗН,СНМ); 2,77 м. (1 Н, Н); 2,71 м.(1 й, Н,).ИК-спектр (КВг), см : 3052, 3028,770 (С = С-Н), 1244, 1208 (С-И) .4 где К 1 - метил или этил; К дый - водород, или К- Фени водород, или Й и Кз вместе ют тетраметилен, о т л и ч а щ и й с я тем, что, с целью ния безопасности и упрощения са и расширения ассортимента вых продуктов, гидрохлорид су хлорида Формулы н Ккаликз браэую - по вьае процес целе- льфен 5 где К 1, К 2 и Къ имеют укаэанные эчения,подвергают взаимодействию с этиленом в среде инертного растворителя при температуре (-20) - 30 С. наСоставитель 3. Латыповаедактор Н. Гунько Техред М.Дидык Корректор Л. Бескид Тираж 254 ственного комитета по и 113035, Москва, Ж, Заказ 1688ВНИИПИ Госу Подписноебретениям и открытиям при ГКНТ СССРауаская наб., д. 4/5 роизводственно-издательский комбинат "Патент", г.ужгород, ул. Гагарина, 101
СмотретьЗаявка
4735590, 30.05.1989
ВОЕННАЯ КРАСНОЗНАМЕННАЯ АКАДЕМИЯ ХИМИЧЕСКОЙ ЗАЩИТЫ ИМ. МАРШАЛА СОВЕТСКОГО СОЮЗА С. К. ТИМОШЕНКО
ПЕТРОВ КОНСТАНТИН АЛЕКСАНДРОВИЧ, СОРОКИН ВИКТОР ДМИТРИЕВИЧ, РУДНЕВ ГЕННАДИЙ ВАСИЛЬЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07D 279/12, C07D 279/14, C07D 295/02
Метки: 4-диалкилтиазиний, хлоридов
Опубликовано: 23.06.1991
Код ссылки
<a href="https://patents.su/3-1657500-sposob-polucheniya-4-4-dialkiltiazinijj-khloridov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 4, 4-диалкилтиазиний хлоридов</a>
2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак добвки к сенсибилизаторам фоточувствительности поли-ы-винилкарбазо па. где r атом водорода или метил, и ir -метил или этил, или r атом водорода и r 2 изопропнл или н-пр
Номер патента: 825529
Опубликовано: 30.04.1981
МПК: C07D 405/06
Метки: 2-ажил-4(n-карбазолил)-метидцкоксолаиыкак, атом, водорода, где, добвки, изопропнл, метил, н-пр, п.а, поли-ы-винилкарбазо, сенсибилизаторам, фоточувствительности, этил
...при50 С в течение 75 мин получают 0,44 г, 2-7,8 (карбазольные протоны) .П р и м е р б, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г 1-(М-карбазолил)-пропандиола,3, 0,36 г и-толуолсульфокнслоты, 1 О мл свежеперегнанного изомасляного альдегида втечение 40 мин при 45-50 С получаюто0,6 г (803 от теоретического) 2-изопропил-(М-карбазолил)-метилдиоксолана. Т.пл. 75-7 С (перекристаллизация из этанола).Рассчитано, м.в.: 296.С 49 Н 2 лй 02Найдено, м.в.: 295,0,ПМР (80 МГц, СС 14, ГМДС,О ), м,д.:д. О,7 (6 Н, СН)", м. 1,12-1,50 (1 НСН-СН) м. 3,20-3,50 (2 Н, ОСН) ,д, 4,00 (2 Н, СН 2); т. 4,77 (2 Н, ОСН)д, 7,27-7,50 (8 Н, карбазольные протоны). П р и м е р 7, По способу, описанному в примере 1, из 1,2 г(00025 моль)....
Способ получения производных эпоксифосфоланов
Номер патента: 1018947
Опубликовано: 23.05.1983
Авторы: Арбузов, Визель, Раков
МПК: C07F 9/32
Метки: производных, эпоксифосфоланов
...реакционную смесь каталитических количествдвуокиси марганца и гидрохинона и вы делением целевого продукта вакуумнойперегонкой.Желательно использовать 30-нуюперекись водорода и фосфолен, а уксусный ангидрид и перекись водорода 65 брать в мольном соотношении, равном 12:2Каталитические количества гидрохинона предотвращают возможность полимеризации, и двуокиси марганца раз-. рушают перекисиОписываемый способ не является очевидным, так как известно, что при использовании неочищенной надуксусной кислоты, содержащей непрореагировавший уксусный ангидрид, свободную уксусную кислоту и минеральные примеси, вместо ожидаемого эпоксисоединения часто образуется смесь продуктов, являющихся результатом раскрытия оксиранового кольца и присоединения...
Способ получения производных пиридина
Номер патента: 1507211
Опубликовано: 07.09.1989
МПК: C07D 213/68, C07D 235/28, C07D 401/12
Метки: пиридина, производных
...исходного материала соединения формулы (1 Х), получают сое динения формулы (Х), (см.табл.4). 20 30 П р и м е р 5. Смесь 2,5 г 3,5- -диметил-(2,2,3,3,3-пентафторпропокси)пиридин-оксида и 1 мл диметилсульфата нагревают в течениео30 мин при 120 С, после чего добавляют к ней 12,5 мл метанола. К полученной смеси добавляют по каплям в течение 30 мин раствор 4,3 г персульфата аммония н смеси 20 мл,метанола и 1 О мл воды и перемешивают ее н течение еще 30 мин, после чего концентрируют образующийся раствор. К остатку добавляют лед и нейтрализуют его карбонатом натрия, после чего подвергают экстракции хлороформом. Экстракт высушивают с помощью сульфата натрия и отгоняют растноритель. В результате получают 2,2 г...
Способ получения производных дигидропиридина
Номер патента: 1831476
Опубликовано: 30.07.1993
Авторы: Масафуми, Хироси, Хироюки
МПК: C07D 211/80
Метки: дигидропиридина, производных
...лекарство для лечения таких сердечно-сосудистых заболеваний,Др ОЧ-СЪ ч ЙН 2 Р (СН 21 й 2 ЬНГРЬ ГРЬ РЕй Н Н РЬ РЬ41 1831476 42 Т б в т е е щ щ щ а щ еев Соеди" нениеаетате При Доза, мер мг/кг 12-часовая зона маке часов о,з иакг. цаговещеще щ щщ тащатщетета 111 1 1 184 6,0 10,4 111 1-59 3 1 334 5,0 6,0 7,0 6,0 7,0 0,3 12 7 12,0 11,8 11,2 11,4 7,0 7111416 203 168 218 28 172 38 141 Нифедипин 237. Никардипин 175 0,5 5,3 Соедине"ниеЕР5 1 5,0 7,6еа ееа аввсеЕющ йюееееещеев стсоо -";сд сизвТаблица 9Данине противогнпертоничеоной антивнооти ооединеннй сн,оос Прннер Соедин, Лона 1 ВР ТЕ/2 12 ч,эона 24 ч, зонанаин ; (разница крознного 3 найаввения, Й1-28 1-68 9 о 93 43 69.36 63 33 95 56 37 62 1-39 1-49 12 95"97166-169104"108 13 14 2-8 2-9 174-177...
Способ получения бензимидазолил-2-метилового эфира фенилдитиокарбаминовой кислоты
Номер патента: 313353
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Вальтер, Дитер, Иностранна, Иностранны, Федеративна
МПК: C07C 155/08
Метки: бензимидазолил-2-метилового, кислоты, фенилдитиокарбаминовой, эфира
...вый эфир гг-хлорфенгглдитиокарбаминовой кислоты с т. разл. 145 - 147 С (сг:рог по степе);ц чцстсть прод)кт Ода;От Ггссредством ксло:юч(гоц крох;атографцц ца геле кремниевой кг)слсть г зате) ):срег(рцсалгцгзсвыв)сГ .,гз бсцзола).11 р ц, с р 2. Ьс:(зцгцлазслцл-ъгстцлсвьц "фир.н-оромфепцлдцтцокарбамццовой кислоты.Сусг(с:(,гц,)у(ст д 4,4 г (0,2 (глг)лггпа в 23 .цл ксьцсцтрцроьацного раствора аммца)(а ц дссаВля)ст псстсцснно (пс капляъ) црц комнатной тсмпсратурс ц пр( перемешц)ацпц 1, г ссро, (Гсрсг(а. П)ц этОлсмпсрамсдлс:гцс НОВЫНас)с па 30 - 40 С, РзгРОЗРа)ЦОО РЯС)ВОРа В )ЕРЦСТаЛЛИЗОВЫВаС а:)гмо:(ц)Ггу)0 соль гг-б;)с.;гсццлдцз цокарбамц- НОВОЙ кцслоты. Зт( соль стсасывагст, заствсрют В 750 )гл годы, отфцльтровыза)ст От ЦСЗггаац)ТЕЛЫ(СН О...
Предыдущий патент: Способ получения 2, 4, 6-трифенил-1, 3, 5-триазина
Следующий патент: Способ получения n, n -бис-(3, 5-дитрет-бутил-4-оксибензил) -пиперазина
Случайный патент: Способ приготовления раствора для закреплениягрунта