Опрессовочная масса

Номер патента: 445271

Опубликовано: 05.08.1975

Авторы: Зильберман, Краснова, Мичурин, Морозов, Скворцов, Томащук

МПК: C07C 103/08

Метки: кислоты, метакриламида, метакриловой, одновременного, эфира

...при 80 СЗатем через специальное барботажное успройство подают 11,8 г га445271 Предмет изобретения Составитель Т. Калинина Редактор Г. Тимофеева Техред 3, Тараненко Корректор И. СимкинаЗаказ 1091/1594 Изд. М 917 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5Тип, Харьк. фил. пред, Патенг зообразного аммиа 1 ка (0,7 лоль) в смеси с азотом, Температуру за счет тепла реакции поднимают до 140 С,и поддерживают,в пределах 140+5 С,в течение всего процесса нейтралп. зацпи,Ооразующийся метакрилагмпд отгоняют с азотом из реакционной массы и направляют в конденсатор с воздушным охлаждением, где конденсируют основную часть метакрпламида и собирают в бункере, а...

Номер патента: 1162784

Опубликовано: 23.06.1985

Авторы: Бондаренко, Карпищенко, Мазур, Марков, Парамонова, Салий, Чернова

МПК: C07C 51/347, C07C 57/13, C07C 69/593

Метки: итаконовой, кислоты, эфиров

...способ характери зуется недостаточно высоким выходомцелевых продуктов (22-43%/.Целью изобретения является повышение выхода целевого продукта.Поставленная цель достигается 30способом получения итаконовой кислоты или ее эфиров путем взаимодействия эфиров фумаровой кислоты с нитрометаном при 0-5 С в течение 7-8 чв присутствии щелочного катализатора и катализатора межфазного - переноса - триэтилбензиламмонийхлорида -при массовом соотношении щелочногокатализатора и катализатора переноса, равном 1:(0,04-0,05), с последую щим, при необходимости, гидролизомполученного эфира до кислоты,6 мм рт.ст. Получают 41 г (60%) диэтилового эфира нитрометилянтарнойкислоты соединение (1) .В трехгорлую колбу с мешалкой,термометром и обратным...

Номер патента: 1192626

Опубликовано: 15.11.1985

Авторы: Бернард, Роберт, Ронни

МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86

Метки: 1-диоксида, кислоты, пенициллановой, эфира

...приемлемый носитель,/3 -лактамный антибиотик и 1,1-диоксид пенициллановой кислоты или еголегко гидролизуемый эфир, обычно 1192626 8го компонента, причем рН раствороврегулируют и стабилизируют соответ;ствующими буферами. Для внутривенного использования необходимо контролировать общую концентрацию растворенного вещества для того чтобыприготовить изотонический раствор,Соединения формулы (1), в которой .Р - водород или эфирообраэующий,ос О таток, легко гидролизуемый в организме, или их соли усиливают противомикробную эффективность /3 -лактамныхантибиотиков в. организме. Они снижают количество антибиотика, которое15 необходимо для защиты мьппей от других летальных инокулятов определенных.бактерий, производящих / -лактамазу.Эта...

Номер патента: 164593

Опубликовано: 01.01.1964

Авторы: Всесоюзный, Кочергин, Титкова, Цыганова

МПК: C07C 59/153, C07C 67/00, C07C 69/66

Метки: глиоксиловой, кислотыили, эфиров

...натра, поддерживая температуру реакционной массы в пределах 12 - 15 С. После окончания прибавления щелочи смесь перемешивают 1 час при 15 - 18 С, цепрореагировавшую щелочь нейтрализуют спиртовым раствором хлористого водорода, осадок неоргани 10 15 20 25 30 35 40 45 50 55 60 65- ческих солей (пцтрит натрия и хлористый натрий) отфильтровывают, из фильтр ата растворитель отгоняют в вакууме и остатокперегоняют также в вакууме.Получают 31,1 г вещества (92,6%) с т. кип.68 - 73 С (при 37 мч рт, ст.), пг = 1,4306. П р и м е р 5. Получение семикарбазона этилового эфира глиоксиловой кислоты.К раствору 7,85 г нитрата этилового эфира гликолевой кислоты в 10 мл этилового спирта прибавляют при охлаждении (7 - 10 С) и перемешивают в течение 40 - 50...

Номер патента: 427922

Опубликовано: 15.05.1974

Авторы: Анискова, Государственный, Миркинд, Проектный, Фиошин

МПК: C07C 51/09, C07C 57/13, C07C 69/593, C25B 3/00

Метки: кислоты, муконовой, эфира

...в этой области. Опо связано, по-видимому, с абсорбцией ароматических молекул, содержащих т-электронные связи, на поверхности электрода в области высоких положительных потенциалов с образованием поверхностных соединений типа л-комплексов, при которых протекает электролиз. При этом уменьшается эффективное значение электродного потенциала в области локализации центра переходного состояния реакции.Редактор Е. Хорина Корректор И, Симкина Заказ 774/83 Изд. Ка 1573 Тираж 506 ПодписноеЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Тип. Харьк. фил. пред. Патепт В присутствии ароматических веществпроисходит реакцияКООС - СН=СНСОО-КООС -- 2 е - 2 СОЛгй- СН =СН - СН =СН -...