3, 4-тииранотиолан-1, 1-диоксид

Номер патента: 882187

Опубликовано: 23.11.1985

Авторы: Безменова, Безуглый, Тухарь

МПК: C07D 333/48, C07D 495/04

Метки: 1-диоксо-3-гидрокситиоланил-4-изотиурониевые, 4-тииранотиолан-1, веществ, диоксида, исходных, качестве, синтеза, соли

...плавится при температуре 219"о221 С (с разложением).5 Найдено, Е: Я 25,37; С 2 14,25.С,.НЧ,ОР СЮ,Вычислено, 7.: Я 25,96," СУ 14,40.П р и м е р 2. Получение бис,1-диоксо-гидрокситиоланил-изотиуроний сульфата.Из 38 г (0,5 моль) тиомочевины67 г (0,5 моль) 3,4-эпокситиолан-,1-диоксида и 24,5 г (0,25 моль),серной кислоты, растворенных в 70 мл25 дистиллированной воды, в аналогичных условиях получают бис,1-диоксо"-3-гидрокситиоланил-изотиуронийсульфат, кристаллизуют из воды. Сушат при пониженном давлении (12 ЗО 15 мм рт.ст.) при 50-60 С. Получаюто16 г (892) соли, которая плавитсяпри 191-192 С (с разложением).Найдено, Е: Я 30,16.С о 11 л"40 о ЯВычислено, 7.: Я 30,88,П р и м е р 3. Получение бисв.1,1-диоксо-З-гидрокситиоланил-изотиуроний...

Номер патента: 1313350

Опубликовано: 23.05.1987

Автор: Вейн

МПК: A61K 31/43, C07D 499/04, C07D 499/861

Метки: 1-диоксида-6-аминоалкил, кислоты, пенициллановой, производных

...доводят до 2,9 разбавленной соляной кислотой,этилацетатную фазу выделяют и экстрагируют разбавленнымраствором бикарбоната натрия (рН 8,1)промывают рассолом и сушат над безводным сульфатом натрия. После выпаривания при пониженном давлении получают 312 мг, которые помещают вхло;".оформ и хроматографируют на колонке с силикагелем (15 г, 14 20 смколонка), а затем элюируют из нее57-ной смесью этилацетат/хлороформ.Собирают фракции по 4 мл. Фракции 14-27 объединяют и выпариваютпри пониженном давлении до полученияпредложенного продукта (168 мг).ПМР (СДС 1 з) дельта/ТМС соответствует предложенному продукту и идентичен спектру того же соединения, полученного в примере 1.П р и м е р 15. Бензил-бета-(бензилоксикарбониламинометил)-пеницилланат....

Номер патента: 1130568

Опубликовано: 23.12.1984

Авторы: Есимаса, Исао, Канемаса, Киосуке, Сейитиро, Сигето, Такео, Такесу, Юкио

МПК: A61K 31/546, C07D 501/36

Метки: активность, противомикробную, проявляющие, соединения, цефалоспориновые

...ангидриды кислот, смешанные ангццриды, полученные иэ эфирахлоркарбоната, триметилуксусной,тиоуксусной, дифенилуксусной кислот;реакционноспособный эфир, полученныйиз 2-меркаптопиридина, цианометанола,п-нитрофенола, 2,4-динитрофенола,пентахлорфенола, реакционноспособный амид, например, М-ацилсахарин,У-ацилфталимид,Укаэанная реакция Н-ацнлированияможет быть проведена в инертном растворителе при (-50) -(50) С, пред130568 соответствующих хромоновых альдегидов реактивом Джонса. Когда заместителями в соединениях формулы Ш являются гидроксилы, соединения формулы Ш также могут быть получены путем окисления хромоновых альдегидов, в которых вместо гидроксила имеется аципоксигруппа, с образованием хромонкарбоновой кислоты, с последу ющим...

Номер патента: 656519

Опубликовано: 05.04.1979

Авторы: Бертольд, Дэвид

МПК: A61K 31/4164, A61K 31/438, C07D 471/10

Метки: 5-декан4, 8-триазаспиро-4, производных

...(5,4 г) н безводном ТГФ(2,1 экв.), предварительно охлажденному до -78 С, н атмосфере аргона.Перемешивают 16 ч при комнатной температуре, при 0 С обрабатывают 15 мл3 М раствора гидроокиси натрия и добавлявт 15 мл ЗОВ-ного раствора перекиси водорода. Водный слой насыщают карбонатом калия, органическийслой выпаривают, остаток растворяют в 5хлористом метилене, промывают водой, сушат, выпаривают дважды, перекристаллизовывают остаток из смеси(1;1)Суспензию 1-фенил-(цис,2,3,4-тетрагидро-окси-б-метокси-нафталенил)-метил,3,8-триазаспиро - 4,5-декан-она .(2,5 г) в безводном эфире (100 мл) обрабатывают эфирным раствором хлористого водорода(1 экв.), перемешивают при комнатнойтемпературе 1 ч,...

Номер патента: 1676445

Опубликовано: 07.09.1991

Авторы: Гордон, Мартин, Поль

МПК: A61K 31/4745, A61P 35/00, C07D 217/20

Метки: изохинолина, производных, солей

...(2 х 15 мл) в 45атмосфере азота. К гидриду натрияприбавляют сухой тетрагидрофуран(25 мл) и затем промежуточное соединение по примеру 1 (1,0 г) в сухомтетрагидрофуране (100 мл), Результирующий красный раствор охлаждают до10 С на ледяной бане и обрабатываютсве.;еполученньсм дибензилхлорфосфатомв бензоле (около 5-10 мл), Через 2 чо,прп О С реакционную смесь оставляютнагреваться до 20 С и выдерживают0при этой температуре 3 ч. Реакционнуюсмесь разбавляют водой (500 мл) иэкстрагируют дихлорметаном (3250 мл). Объединенные органические экстрактысушат над безводным сульфатом натрияи выпаривают до зеленого масла, которое растворяют в дихлорметане и наносят на колонну с диоксидом кремния(300 г), полученнъю с использованиемсмеси дихлорметан:ацетон...