Способ получения комплексного соединения, содержащего галоген и фосфат металла

Союз Советскин Сониааистическин Республик.04,78, Бюллетень Государственный комет Совета Мннмстроа ССС оо делам нзооретеннй н открытий) Дв га опублико ия описания 06.04 ИностранцыАльойзы Клопотзк, Ян Профиц, Ежи Умнньски и Габ (ПНР) Авторыизобретения зял остракное предприятиеытут Хзмии Пшэмысловзй(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ КОМПЛЕКСНОГО СОЕДИНЕНИЯ СОДЕРЖАЩЕ ГАЛОГЕН И ФОСФАТ МЕТАЛЛА мОжнО получить ым способом кевозедикения нодо-брома еталлов.тения - йолучение кброма с полифосфа Одтако двкн комплексные со тами щелочных м Цель изобре соединения иодаомплекскогоами щелочных таллов типа Ме(МеРО хОН 1 - ВгОН лочной металл, а еРОз)хМ = 2-50. е Ме 10 соедин фосука.Такие соединесвойствами и нося бактерициднымирактер 111. я облада кислотны Изобретение относится к способу получения комплексных соединений иода-брома с полнфосфатами щелочных металлов, которые обладают бактерицидными свойствами, особенно по отношению к кислотостойким бактериям, и могут быть использованы для дезинфекции оборудования и помеще. твв в сельском хозяйстве, пищевой промышленности и в медицине для борьбы с заболеваниями верхних дыхательных путей. Известен способ получения комплексныхнеютй иода с полиэщленглнколевыми эфирамфорной кислоты путем взаимодействия иодазанными эфирами прн 65 С. Известен также способ получения комплексного соединения, содержащего галоген и фосфат м талла, путем взаимодействия гидратированного ортофосфата металла и галогенводорода. Так, напри. мер, получают галлоидкое соеднкение фосфата алю. миния, Причем галлаидоводород берут в газообраз. ном виде и процесс ведут при температуре 0 - 50 С 12 Достигается это тем, что при способе получе.ния комплексного соединения, содержащего галогеии фосфат, путем взаимодействия соединения галогена и фосфата металла при температуре 0 - 50 С, навзаимодействие берут комплексное соединение иодоб брома с неионным поверхностно. активным вещестовом и полифосфат щелочного в мольном соотношении 1; (2 - 200). Причем в качестве неионкого поверхностно-активного вещества берут соединение,гвыбранное из группы, содержащей оксзлкилениро 0 ванные жирные спирты, оксалкилекировакные амины и амиды жирных кислот, оксалкиленированнысфенолы и алкилфенолы.Отличительными признаками являются исходныереагенты, их соотношение и используемые неионкыеЯЬ поверхностно-активные вещества,605543 Формула изобретения Состзвнтель Б. ШароновТехред Е Лавндовнч Корректор М, Демчнк В:дактор Т. Кузьмнна Заказ 2163/2 Тираж 655 Подпнсное ЦИИИПИ Государственного комнтета Совета Министров СССР по делам нзобретеннй н открытий 113035, Москва, Ж, Раушская набд. 4/5Фнлнал ППП "Патент", г. Ужгород, ул. Проектная,4 Указаннье отличия позволяют получать комп.лаковые соединения нодо.брома с полифосфатзмищелочных металлов типаМе (МеРОз) хОНД -ВгОН (Ме РОз) Ме,где Ме - щелочной металл, а х= 2 - 50, 5Соотношение исходных реагентов обусловленовозможностью протекания реакции взаимодействия,П р и м е р 1, В реакторе с мешалкой и системой охлаждения смешивают 2 кг кристаллическо.го иода с 1,26 кг жидкого брома, поддерживая тем пературу 50 С. Затем бромистый иод смешивают с16,74 кг легко гидратированного оксиэтиленирован.ного октадецилового спирта, имеющего формулуСгзНзт (ОСзН 4),зОН, не допуская, чтобы темпера.тура поднялась выше 60 С. Полученную жидкость 15смешивают с 5,8 кг полифосфата натрия, имеющегоформулу МазРзОго при температуре, не превышающей 50 С, а также добавляют с целью стабилиза.ции 0,6 кг бромистого натрия,Полученное таким способом комплексное бром 20иодистое соединение в зависимости от предназначения разбавляют для непосредственного примене.ния водой в весовом соотношении от 1:20 до 1:200.П р и м е р 2, В реакторе с мешалкой и системой охлаждения, смешивают 2 кг кристаллического иода с 1,26 кг жидкого брома. Затем добавляют 16,74 кг оксэтиленированного октадецилового спирта, имеющего формулу СгвНз(ОСгНф) г зОН,и полученную жидкость смешивают с 120 кг триполифосфата натрия, имеющего формулу Иа,Рз Ого 30С целью улучшения моющих свойств данного комплексного соединения добавляют 8 кг додецилбен.эолсульфоната натрия, а для стабилизации 0,6 кгбромистогонатрия, Полученное комплексное бромиодистое соединение для употребления разбавляют 35водой в весовом соотношении 1:20 и 1:200..П р и м е р 3. В реакторе с мешалкой и системой охлаждения смешивают 2 кг иода с 1,26 кг брома, поддерживая температуру 50 С. Далее бро. 1 О мистый иод смешивают с 29 кг оксэтиленированно. го нонилфенола, содержащего Я групп окиси этиле. на при температуре 60 С. Полученную жидкость , смешивают с 8 кг триполифосфата калия, имеющего формулу КзрзОго при температуре, не превышающей 50 С, а также добавляют с целью стабилизации 0,81 кг бромистого натрия И приготовленное таким способом бром.иодистое комплексное сое.динение в зависимости от предназначения для упот.ребления разбавляют водой в весовом соотношенииот 1:20 до 1:200.П р и м е р 4, В реакторе с мешалкой и сис.темой охлаждения смешивают 2 кг иода с 1,26 кгброма, поддерживая температуру 50 С. Затем бро.мистый иод смешивают с 20,3 кг моноэтанодамидов жирных кислот оксэтиленироваиных 17 мольоокиси. этилена при температуре до 60 С. Далее жидкость смешивают с 4,5 кг триполифосфата лития,имеющего формулу ЬРзОго при температуре, непревышающей 50 С, а также добавляют с цельюстабилизации 0,69 кг бромистого лития. Полученноетаким способом бром-иодистое комплексное соединение в зависимости от предназначения для не.посредственного употребления разбавляют водой ввесовом соотношении от 1;20 до 1:200,1. Сзтособ получения комплексного соединения,содержащего галоген и фосфат металла, путемвзаимодействия соединения галогена и фосфата ме.талла при температуре 0-50 С, о т л и ч а ю щ и й.с я тем, что, с цецью получения комплексного сое.динения иодьброма с полифосфатами щелочныхметаллов типа Ме(МеРОз) хОН .;1-ВгОН(МеРОз) хМе,где Ме - щелочный металл, а х = 2 - 50, навзаимодействие берут комплексное соединение ио-,да-брома с неионным поверхностно-активным вещест.вом и полифосфат щелочного металла в мольномсоотношении 1. (2-200).2, Способ по п, 1, о т л и ч а ю щ и й с ятем, что в качестве неионного поверхностно активного вещества берут соединение, выбранное иэ группы, содержащей оксалкиленированные жирные спир.тьг, оксалкиленированные амины и амиды жирныхкислот, оксалкиленированные фенолы и алкилфено.Источника ущформации, принятые во вниманиепри экспертизе:1, Патент ФРГ И 1139611, кл. 30 1 3, 1962.2. Патент Францки Не 2134589, кл. С 01 В 25/00,1973,