Способ получения 1, 1, 2, 2-техрахлораценафтена
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 546601
Авторы: Аникин, Петренко, Терентьева, Усаченко
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ и 1 54660 Союз Советских Социалистических Республик(22) Заявлено 09.01.76 (21) 2310468/04с присоединением заявки чое(51) М. Кч г С 07 С 25/22 Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изобретений(71) Заявитель Одесский ордена Трудового Красного Знамени политехнинститут чес(54) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ 1,1,2,2-ТЕТРАХЛОРАЦЕНАфТЕНА 1Изобретение относится к способу получения 1,1,2,2-тетрахлораценафтена, применяемого в качестве промежуточного продукта для синтеза аценафтенхинона и красителей на его основе. С 1 г) Известен способ получения 1,1,2,2-тетрахлораценафтена хлорированием аценафтенхинона в жестких условиях пятихлористым фосфором 11. Выход целевого продукта 57%. 10Известен также способ получения 1,1,2,2- тетрахлораценафтена хлорированием 1,2-дибромаценафтилена при 0 С в хлорорганическом растворителе 2. Выход целевого продукта близок к количественному. Недостатка ми известного способа являются труднодоступность исходного сырья - 1,2-дибромаценафтилена, что в целом усложняет технологический процесс получения целевого продукта, а также необходимость вести процесс при охлаж дении. ро- азти ни- ехщения технологического ся хлорированию газооб вергать 1,2-дихлорацена льно в качестве хлорорг теля использовать четы Формула изооретения од.афтилен в соохлорировать тствующих получением 30С целью упро цесса предлагает ным хлором под лен. Предпочтит веского растворт хлористый углер1,2-дихлорацен условиях можно 1,1,2,2-тетрахлораценафтена с количественным выходом согласно следующей схеме С 1С О. Предлагаемый способ проще известного, поскольку отпадает необходимость использования труднодоступного бромпроизводного, экономичнее, так как хлорпроизводные доступнее и дешевле бромпроизводных. Выход целевого продукта получается количественным,П р и м ер. Получение 1,1,2,2-тетрахлораценафтена. Раствор 5 г 1,2-дпхлораценафтилена в 50 мл четыреххлористого углерода при охлаждении водопроводной водой насыщают хлором до привеса 2,5 г (1,5 моля), закрывают герметично и выдерживают 72 час. После удаления растворителя получают 6,57 г 1,1,2,2- тетрахлораценафтена (количественный выход), т. пл. 100,5 - 101,5 С (метанол). 1. Способ получения 1,1,2,2-тетрахлораце нафтена с применением хлорирования 1,2-ди галопдаценафтплена в среде хлорорганиче546601 Составитель Н. ГозаловаТехред А, Галахова Редактор Е. Хорина 1(орректор Л, Брахнина Заказ 246/9 Изд. Л"а 190 Тираж 589 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, Ж, Раушская паб., д. 4/5Типография, пр, Сапунова, 2 ского растворителя, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью упрощения технологического процесса, в качестве 1,2-дигалоидаценафтилена используют 1,2-дихлораценафтилен.2. Способ по п. 1, отл ич а ю щийс я тем, что в качестве хлорорганического растворителя используют четыреххлористый углерод. Источники информации, принятые во внимание при экспертизе:1. Точилкин А. И., Синтез 1,1,2,2-тетрахлораценафтена и 1,2-дихлораценафтена, ЖВХО им. Д. И. Менделеева, 6, 591, 1961.2. Авторское свидетельство СССР308632, М, Кл.з С 07 С 49/62, 1970.
СмотретьЗаявка
2310468, 09.01.1976
ОДЕССКИЙ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ПОЛИТЕХНИЧЕСКИЙ ИНСТИТУТ
ПЕТРЕНКО ГЕННАДИЙ ПАВЛОВИЧ, УСАЧЕНКО ВИКТОР ГАВРИЛОВИЧ, ТЕРЕНТЬЕВА ГАЛИНА НИКОЛАЕВНА, АНИКИН ВАЛЕРИЙ ФОМИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 25/22
Метки: 2-техрахлораценафтена
Опубликовано: 15.02.1977
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-546601-sposob-polucheniya-1-1-2-2-tekhrakhloracenaftena.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 1, 2, 2-техрахлораценафтена</a>
Диацетаты диоксаалкандиолов в качестве компонента растворителей смолисто-асфальтеновых отложений
Номер патента: 883008
Опубликовано: 23.11.1981
Авторы: Кантор, Максимова, Рахманкулов
МПК: C07C 67/00, C07C 69/16, C08K 5/103
Метки: диацетаты, диоксаалкандиолов, качестве, компонента, отложений, растворителей, смолисто-асфальтеновых
...добычи,транспорта, хранения нефти и для обработки призабойных зон нефтяныхскважин,П р и м е р 5. Получают смеси,химический состав которых приведенв табл.1. Найдено Мй 58,61, вычислено59,44.Элементный анализ. Найдено,: С53,2; Н 8,1; О 38,7Формула СН ОВычислено: С 53,1, Н 8,0; О 38,9.5В масс-,спектрах со 100-ной интенсивностью присутствует ион сю/е=43, что соответствует иону (СНСО)характерному для эфиров уксусной кйслоты, фрагменты (СНСН 2 СНОСОСН) се/е=101 и (ОСН ОСН СН СН ОСОСН )сщ/е=147, о чем свидетельствуют пикисредней и слабой интенсивности.В ЯРМ С спектрах квартет при21,1-21,3 м.д.(3 =128,2-129,1 Гцуказывает на наличие СНЗ-групп. Синг 15 лет при 169,1-169,4 м.д. представляет собой сигнал углерода С -О группы. В области 67,9-69,6...
Пентафторфениловые эфиры в качестве промежуточных продуктов в синтезе пептидов методом активированных эфиров
Номер патента: 668260
Опубликовано: 23.10.1980
Авторы: Вегнер, Мутулис, Полевая, Чипенс, Штейнберг
МПК: C07C 103/52
Метки: активированных, качестве, методом, пентафторфениловые, пептидов, продуктов, промежуточных, синтезе, эфиров, эфиры
...тем М 6,22, .пературе, отфильтровывают выпавший Константы соединения даны в таблиосадокдицикло 1 ексилкарбамида, и раст- це;ворителЬ упаривают в вакууме при 40 оС .Кристаллический остаток растирают в . П р и м е р 3. Пфф-эфир Нфс-аспа 10 мл гексана; отфильтровывают, йромы-;щ рагинавеют 10 мл гексана, сушат на воздухе: В 10 мл этилацетата растворяютдо воздушносухого состояния, потом .276 г (15,0 ммол) пентафторфенолав вакууме над окисью пятйвалентного и суспендируют 1,43 г (5,0 ммол)фосфора и гидроксидом натрия. ВыходНфс-аспарагина,:Суспензию охлаждаютЙФФ-эфира Нфс-пролина 2,06 г (95), до ОфС и добавляют 1,13 (5,5 ммол)Найдено, С 46,84, Н 2,33; 23 дициклогексилкарбодиимида, РеакционМ 6,11, ную смесь перемешивают при ОС 7 ч,"...
Соли-1-алкил-3, 4-( 2, 2-диметил-4-оксотетрагидробензо) индоло (2, 3-с) пирилия в качестве промежуточных продуктов для синтеза биологически активных соединений, обладающих транквилизирующей активностью
Номер патента: 772148
Опубликовано: 30.11.1982
Авторы: Дуленко, Коробчанская, Лукьяненко
МПК: C07D 491/052
Метки: 2-диметил-4-оксотетрагидробензо, 3-с, активностью, активных, биологически, индоло, качестве, обладающих, пирилия, продуктов, промежуточных, синтеза, соединений, соли-1-алкил-3, транквилизирующей
...используемой в качестверастворителя, что позволяет значительно увеличить чистоту и влевого продукта,Процесс проводят по следующейсхеме,После смешения компонентов реакционную смесь выдерживают при комнатной температуре до завершения про,цесса кристаллизации целевого продукта. Выход 907;, Полученные солипредставляют собой кристаллическиевещества ярко"желтого цвета, не требующие дальнейшей очистки (данныео полученных солях представлены втаблице),Благодаря наличию функционального заместителя - карбонильной группыи незамещенного индольного атомаазота, соли 1-алкил)4-(62)2-диме"тил-оксотетрагидробензо)-индоло(2,3-с)пирилия могут вступать во взаимодействие с другими соединениямитем самым расширяя арсенал средств,действующих на живой...
(22r, 23r, 24s)-22, 23-диокси-24-этил -холест-2-ен-6-он в качестве промежуточного продукта в синтезе (24s)-24 этилбрассинона и способ его получения
Номер патента: 1363830
Опубликовано: 30.11.1993
Авторы: Жабинский, Ковганко, Лахвич, Хрипач
МПК: C07J 9/00
Метки: 22r, 23-диокси-24-этил, 24s)-22, 24s)-24, качестве, продукта, промежуточного, синтезе, холест-2-ен-6-он, этилбрассинона
...экстрагируют хлороформом. Органический слой промывают водой, пропускаютчерез слой силикагеля, затем упаривают.Остаток растворяют в 25 мл ацетилхлоридаи выдерживают в течение 5 дней при комнатной температуре, Растворитель упзривают, остаток растворяют в 50 мл конц,.уксусной кислоты и 10 мл воды, Прибавляют3,0 г ацетата калия и реакционную смеськипятят с обратным холодильником в течение 22 ч, после чего упаривают в вакууме,Остаток растворяют в 50 мл 10;4-ного раствора гидроокиси калия в метаноле и кипятят с обратным холодильником в течение 1ч. После охлаждения до комнатной температуры реакционную смесь обрабатывают 15мл уксусной кислоты (ч.д.а.), затем упариваютдо 1/3 первоначального объема и экстрагируют хлороформом, Хлороформныйэкстракт...
Способ получения 2, 6-диамино-3, 5-динитропиразина и 2 метокси-6-хлор-3, 5-динитропиразин в качестве промежуточного продукта для синтеза 2, 6-диамино-3, 5-динитропиразина
Номер патента: 1703645
Опубликовано: 07.01.1992
Авторы: Мясников, Тартаковский, Шитов, Юдин
МПК: C07D 241/16, C07D 241/20
Метки: 5-динитропиразин, 5-динитропиразина, 6-диамино-3, качестве, метокси-6-хлор-3, продукта, промежуточного, синтеза
...при сильном перемешивании и охлаждении холодной водой прибавляют 8,4 г (0,06 М) 2-метокси- хлорпиразина так, что температура поддерживается в интервале 35-40 С. Перемешивают 0,5 ч при 40-45 С, а затем 3,5 ч при 75-80 С, охлаждают, выливают на лед,осадок фильтруют, промывают ледяной водой до нейтральной реакции и сушат, Вес10,2 г (770 ). Для удаления следов кислот продукт перекристаллизовывают из спирта,Т.пл, 105,5-106,5 С, ПМР-спектр: 4,25 с (ОСНз). Масс-спектр: гп/е = 234 (М+); 188 (М -гч 02). Вычислено, о : С 25,60; Н 1,28; М 23,87, Найдено.: С 25,31; Н 1,37; Г 4 23,55, В табл,1 приведены данные по нитрованию 2-метокси-б-хлорпиразина аналогично примеру 1 в различных условиях.П р и м е р 2, 2,6-диамино,5-динитропиразин,К раствору 2,34...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 2-дибром-3-хлорпропана
Следующий патент: Способ получения вторичных высших алифатических спиртов
Случайный патент: 74164