Способ получения искусственных маслорастворимых смол

14 49223 Клаас 39 Ь, 22 АВЯИВЕ СВИЛЕЕЛЬСВВ ИА ИЗЮПЕИИЕ ОПИСАНИЕ способа получения искусственных маслорастворимых смол.(спр, о перв.188096).О выдаче авторского свидетельства опубдяко;ано 31 августа 1936 года,ОНСНз Се НгСН,ОНГСС, Н;.,с +но, СН С,Н,ОН При конденсировании продуктов, получающихся при ваимодействии фенолов с кетонами (например, фенола с ацетоном) и с формальдегидом в присутствии щелочей или минеральных кислот, можно получать искусственные смолы, растворимые в спирте, ацетоне, но нерастворимые в льняьом масле и скипидаре (Веа(у амер. пат.1113926, 1 158962, 1225748, 1225749, 1235750; франц. пат, 447647. англ, пат,18824; С, Е)ж, Яуп 1 е 1 с Кез 1 пз, 1923,Получающиеся смолы рекомендуется п 1 эименять для изготовления формующихся изделий, для пропитки дерева, ткани, бумаги, кожи (амер.пат.1(34436), для изготовления граммофонных пластинок (амер. пат.158964).По Веайу реакция, в случае применения в качестве исходных материалов фенола и ацетона, идет сперва в направлении образования диоксидиметилдифенилметана: который затем конденсируется с формальдегидом в смолу, причем первичному продукту реакции приписывают следующую формулу: Таким образом, на 2 молекулы фенола идет 1 молекула ацетона, а 1 молекула полученного вещества вступает в реакцию с 2 молекулами фоомальдегида.Дальнейшими опыта" и было установ вено, что количество реагирующих компонентов и порядок их введени может быть изменен (амер. пат.1948469 и 1970912), причем получающиеся конечные продукты обладают несколько иными свойствами в отношении плавкости и растворимости,Авторами найдено, что если продукты, полученные при взаимодействии 3 молекул - фенола (.апример, С,Н,ОН). с 1 молекулой кетона (например, ацетона) в присутствии соляной кислоты, конденсировать с формальдегидом в при. сутствии 3 - 50/о молочной, муравьиной или щавелевой кислот в качестве катализаторов, то получающиеся в этом случае прозрачные, светло-желтые полимеризующиеся смолы (с температурой плавления 90 в 1) растворимы в полимеризованных или оксидировянных маслах (высыха ощих) и пригодны в смеси с растворителями скипидар, спирт-уайт, лаковый керосин, бензин) и сиккативами для приготовления быстро. сохнущих масляных лаков, образующих при высыхании очень твердые эластичные и водостойкие покрытия, Вместо фенола можно применять крезолы, вместо ацетона - высшие кетоны.Пример 1. 141 г фенола,2 г ацетона и 17 г соляной кислоты уд. вса 1,19 нагреваюг на водяной бане с обратным холодильником в течение 18 - 20 часов. Выпавшие кристаллы отсасываются, промываются слабой уксусной кислотой и высушиваются при 50 - бО. 90 г полученного продукта нагревают на кипя. щей водяной бане в колбе с обратным холодильником с 75 г 34/, формалина в присутствии 3 г молочной кислоты в течение б часов, По истечении этого времени смолу отделяют, промывают водой и упаривают на водяной бане. Получается прозрачная янтарного цвета смола с температурой плавления 100 - 105.Для приготовления лака 5 частей смолы сплавляют с 10 частями полимеризованного льняного масла при 230 - 240 до обрззояания прозра:ной гомогенной массы. К охлажденному до 160 сплаву прибавляют при нос гоянном помешивании скипидар и сиккатив до получения раствора желаемой вязкости.Время сушки лака 30 - 45 минутпри 100 - 110.П р и м е р 2. 15 г кристаллов, пол;- ченных так, как это указан; в нрймере 1, нагревают в колбе с обратным холодильником на кипяшей водяной бане с 37 г 34/о формалина в присутствии 1,2 г муравьиной кислоты в течение 40 - бО минут. Полученную смолу обрабатывают дальше согласно указаниям примера 1.Пример 3, 141 г фенола, Зб г метилэтилкетона и 17,7 а соляной кис-лоты уд. веса 1,19 нагревают на водя.ной бане с обоатным холодильником в течение 24 - 30 часов, Выпявшие коисталлы отсасываются, промываются разведенной уксусной кислотой и высушиваются при 45 - 55".120 г полученных кристаллов о;рабатывают 100 г 30% формалина в присутствии 3/ щавелевой кислоты до получения смолы согласно указаниям примера 2.Предмет изобретения.Способ получения искусственных 1 маслорастворимых смол на основе продуктов конденсации фенолов, кетонов и формальдегида, отличающийся тем, что продукты реакции, получающиеся в результате взаимодействия 3 молекул фенола с 1 молекулой кетона, конденсируют далее с формальдегидом в присутствии 3 - 5 О/о молочной, муравьиной или щавелевой кислот, применяемых в качестве катализаторов.