Способ получения хлорвиниловых смол
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 49202
Автор: Павлович
Текст
ОПИ НИЕ ИЗОБРЕТЕОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ К Зарсгистрироеано в Бюро гогледуюи 1 ей реаггсггграггпизобрегггений Госилана ггргг СНК СССР П. И. Павлович.олучения хлорвиииловых см Спос 3 августа 1935 года (спр. о перв. М 174729)убликовано 31 августа 1935 года,Заявлег В патентной литературе, например, в амер. пат,1929453 1933 г., англ. нат.398091 и франц. пат. 751504 1933 г. описываются различные способы придания эластичности полимерам галоидвинилов, в том числе и полимерам хлорвинилов, путем обработки этих полимеров соответствующими пластификато рами.В настоящем изобретении дается способ получения таких полимеров, которые действительно могут дать ценные эластичные продукты с соответствующими пластификаторами.Предлагаемый способ заключается в том, что хлористый винил подвергают медленной полимеризации в чистом виде или в ацетоне или другом кетоне,Полимеризация производится в присутствии катализаторов, а именно в присутствии 1 - 1,5 га перекиси бензоила, в темноте, при температуре 20 - 50, в течение 5 - 40 суток. При этом получаются очень прочные вязкие смольг, которые легко превращаются в эластичные продукты путем растворения их при нагревании вместе с пластификаторами в смесях ароматических углеводородов с кетонами или с эфирами уксусноп кислоты игпи с галоидными алкилами. Хорошие результаты дают следующие смеси: 111: 1) толуол; дихлорэтан; Лолуол: ацетон; ацетон: дихлорэтан.Вместо дихлорэтана еще лучше подходит фракция хлорорастворителя с температурой кипения от 90 до 100, представляющая собой отход при производстве дихлорэтана из хлорирован ных продуктов пиролиза нефти.В качестве пластификаторов хороши трикрезилфосфат, дибутилфталат, камфара и т. п. Хлорнафталин (галовакс) не дает хороших результатов. Дляполучения такой эластичности, как укаучука, достаточно взять 30 - 50/а указанных пластификаторов.После растворения продукта полимеризации следует коагуляция полученного раствора либо испарением рас, творителя, либо охлаждением, либоприбавкой разбавителя (можно такжекомбинировать указанные способы коаггляции).Полимеризациго хлористого винилав ацетоне илн другом кетоне можно вести также в присутствии пластификаторов - получается подвижный гель.Смолы, полученные по вышеописанному способу, могут применяться для шпредирования или шпредингования тканей, для изготовления заменителей кожи, пластмасс, лаков, пленок и граммофонных пластинок.Предмет изобретения.1. Способ получения хлорвиниловых смол, отличшощийся тем, что полимеризацию хлористого винила в присутствии органических перекисей в качестве катализаторов производят в темноте при температуре 20 - 50" в течение 5 - 40 суток.2. Прием выполнения способа по п, 1, отличающийся тем, что полимеризацию производят в присутствии ацето.на или других кетонов в качЕстве растворителей. 3. Видоизменение способа по пп, 1 и 2, отличающееся тем, что полимеризацию производят в присутствии пластификаторов.4. Применение смесей ароматических углеводородов с кетонами или с эфирами уксусной кислоты или с хлорированными олефинами, например, смесей толуола (ксилола) с дихлорэтаном (дихлорпропаном, дихлорбутаном), толуола (ксилола) с ацетоном (эфирами уксусной кислоты), дихлорэтана (ди хлорпропана, дихлорбутана) с ацетоном (эфирами уксусной кислоты), вме-сте с пластификаторами или без таковых для растворения смол, полученных по пп. 1 - 3.5. Применение смол и растворов их, полученных по пп. 1 - 4, для изготовления искусственной кожи, водо, непроницаемых тканей, пластмасс, ла ков, пленок и граммофонных пластн-нок.
СмотретьЗаявка
174729, 13.08.1935
Павлович П. И
МПК / Метки
МПК: C08F 114/06, C08F 2/02, C09D 3/74, D06N 3/06
Метки: смол, хлорвиниловых
Опубликовано: 31.08.1936
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-49202-sposob-polucheniya-khlorvinilovykh-smol.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения хлорвиниловых смол</a>
Эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей в качестве инициаторов процессов радикальной полимеризации и способ их получения
Номер патента: 558030
Опубликовано: 15.05.1977
Авторы: Брель, Мудрый, Филимонова, Шрейберт
МПК: C07F 9/40
Метки: диалкилфосфонкарбоновых, инициаторов, качестве, кислот, оксиперекисей, полимеризации, процессов, радикальной, эфиры
...с полиметилметакрилатом (температура стеклования - 100 С), полученным без использования целевых игищиаторов, свидетельствует также об улучшении тепло- стойкости полученных полимеров,Целевые эфиры диалкилфосфонкарбоновых кислот и оксиперекисей представляют собой новый тип фосфорсодержащих перекисных инициаторов, которые могут быть с успехом использованы для получения полимеров, например полиметилметакрилата с повышенной теплостойкостью.П р и м е р 1. Диэтилфосфонпропионат оксим етил-трет.бутилперекиси.К 6 г (0,05 моля) оксиметил-трет.бутилперекиси в 100 мл абсолютного эфира при - 5 С прибавляют 4,0 г (0,05 моля) пиридина, Затем медленно, в течение 2 ч прибавляют 11,4 г (0,05 моля) хлорангидрида диэтилфосфонпропионовой кислоты....
Способ получения нитро-и фторнитроалкиловых эфиров карбоновых кислот
Номер патента: 650993
Опубликовано: 05.03.1979
МПК: C07C 79/16
Метки: карбоновых, кислот, нитро-и, фторнитроалкиловых, эфиров
...комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035 Москва ЖРаушская наб. . 45 Редактор О.Иванова Заказ 730/26 Филиал ППП Патент,деляют 11,0 г 2-фтор,2-динитро. этил,5-динитробензоата, С133- 134(иэ смеси бензол-эфир) . Выход 79.П р и м е р 2. 2-Фтор,2-динитроэтилбензоатСмешивают 10 г бис (2-фтор,2- -динитроэтил) сульфита и 10,5 г хло.,ристого бензоила. Смесь перемешивают при 20-25 ф С в течение 3 часов, разбавляют холодной водой и отфильтровывают выделившиеся кристаллы. Про- Ю мывают их дважды 5-ным раствором двууглекислой соды и сушат. Выделяют 13,1 г 2-фтор,2-динитроэтилбензоата, С дд 47 - 48 О (из бензола) . Выход 90. ЫП р и м е р 3, 2,2,2-ТринитроэтилбензоатСмешивают 12 г (2,2,2 н-тринитроэтил) сульфита и 8,5 г хлористого...
Моноглицидиловый эфир -хлорфенола в качестве пластификатора фотографических галогенсеребряных желатиновых эмульсионных слоев
Номер патента: 1643541
Опубликовано: 23.04.1991
Авторы: Акимова, Дьяконов, Завлин, Мусаелян, Рясинская
МПК: C07D 303/08, C07D 303/23, G03C 1/31
Метки: галогенсеребряных, желатиновых, качестве, моноглицидиловый, пластификатора, слоев, фотографических, хлорфенола, эмульсионных, эфир
...декантацией холодной дистиллированной водой дважды через 10 мин.1.5. Химическое созревание эмульсии.сКоагулят заливают 60 мп горячейдистиллированной воды (60-70 С), тщательно перемешивают, вливают раствор Ги 0,75 мп раствора роданнда золота.Перемешивают в течение 45 мин при56 оС,1,6, Подготовка к поливу и поливэмульсии,11 о окончании химического созревания в эмульсию вводят, мл:Стабилизатор - ста-соль,10 Х-ный раствор (5-метил-окситриазоиндолизин) 3Смачнватель - СВ,40 Х-ный раствор 1 смесьО-СН- СН-СнО эмульсионных слоев,моно", ди- и тринатриевых солей диизобу- .тилнафталин сульфокислоты) 1Дубитель - мукохлорнаякислота, 2 Х-ный раствор 3Пластификатор - моноглициУдиловый эфир м-хлорфенола, 10 Х-ный спиртовыйраствор 22,5Эмульсию...
Способ получения тетраалкиловых эфиров замещенных бутан-1, 2, 3, 4тетракарбоновых кислот
Номер патента: 691443
Опубликовано: 15.10.1979
Авторы: Никишин, Огибин, Элинсон
МПК: C07C 69/34
Метки: 4тетракарбоновых, бутан-1, замещенных, кислот, тетраалкиловых, эфиров
...соответствующийалкилоный эфир карбоновой кислоты,где алкил - этил или гексил, подвергают взаимодействию с диметил- илидиэтилмалеатом в присутствии 10-20мол. органического перекисного инициатора, например перекиси трет -бутила, при температуре 145-180 С. 5-10-кратный мольный избыток алкилового.эфира карбононой кислоты по отношению к диметил- и диэтилмалеату позволяет устранить побочный процесс олигомеризации,Отличительным признаком способаявляется взаимодействие соответствующего алкилового эфира карбоновойкислоты, взятого н 5-10-кратном моль- ше.ном избытке, с диметил- или диэтилмалеатом в присутствии органическогоперекисного инициатора в количестве 3010-20мал. от эфира малеиновой кислоты при температуре 145-180 С, В качестве инициатора...
Способ получения диэтиловых эфиров 2, 7-дизамещенных 4 октендикарбоновых-1, 8 кислот
Номер патента: 353938
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C07C 67/30, C07C 69/593
Метки: 7-дизамещенных, диэтиловых, кислот, октендикарбоновых-1, эфиров
...30 продукта известными приемами.Пример 1, В колбу с механической мешалкой, обратным холодильником, защищенным хлоркальциевой трубкой, и капельной воронкой помещают раствор 4,0 г (0,014 моль)2,-дибутил-октендикарбоновой,8 кислотыв 30 мл абсолютного бензола и при перемешивании прикапывают 4,99 г (0,042 моль3 м,г) хлористого тионила. Реакционную смесь,нагревают на водяной бане 1 час. В вакуумеводоструйного насоса отгоняют бензол и из-быток хлористого тионила. К остатку приливают 10 мл абсолютного этилового спирта.,Смесь нагревают на водяной бане 1,5 - 2 час.Отгоняют избыток спирта и остаток фракцио-,нируют при пониженном давлении.Выделено 4,0 г (84% теоретического коли-чества) диэтилового эфира 2,7 - дибутил-октендикарбоновой,8...
Предыдущий патент: Способ приготовления резиновых смесей
Следующий патент: Способ изготовления резиновых смесей и регенерации старой резины
Случайный патент: Электромагнитный клапан