Способ получения селенатов щелочных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
-1 39307 СССР ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУПодписная группа М 45 Д, М. Корф, Л. Н. Алымова и М. В. Дыляева СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ СЕЛЕНАТОВ ЦЕЛОЧНЪХ МЕТАЛЛОВ, НАПРИМЕР СЕЛЕНАТА НАТРИЯЗаявлено 4 августа 1960 г. за675652/23 в Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРОпубликовано в Бюллетене изобретений13 за 1961 г,Способ получения селеновой кислоты окислением селенистой кислоты перекисью водорода в водном растворе и получения селената натрия из селеновой кислоты и соды известен. Недостатками способа являются длительность операции кипячения раствора селеновой кислоты с 10-ти кратным избытком перекиси водорода и получения селеновой кислоты с содержанием 2 - 3% серной кислоты, которая не может быть использована для получения селенатов щелочных металлов реактивной чистоты.Предлагается способ получения щелочных солей селеновой кислоты, заключающийся в том, что селенистую кислоту окисляют до селе- новой в трехкратном избытке перекиси водорода в присутствии угле- кислой соли соответствующего металла.Основным отличием предлагаемого способа получения щелочных солей селеновой кислоты от известного является то, что процесс окисления по способу заявителей ведется в щелочном растворе (в известном - в кислом), что сокращает расход перекиси водорода в 3 раза, сокращает длительность процесса и упрощает технологический процесс.На основании опыта по получению натрия селеновокислого в производственном масштабе предлагаемый метод может быть представлен следующей схемой.1) Стадия окисления селенистой кислоты.В железно-эмалированный аппарат при вращающейся мешалке и поступлении в рубашку аппарата охлаждающей воды подают 50%-ный раствор селенистой кислоты и 28 - 30%-ный раствор перекиси во. дорода.В аппарат заранее заливают 20 - 24 о/,-ный раствор натрия углекислого.139307- 0,02;- 0,01;- 0,5- 0,005;- 0,01- 0,2 П р ед м ет изобретения Способ получения селенатов щелочных металлов, например селе- ната натрия, окислением селенистой кислоты перекисью водорода, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью сокращения расхода перекиси водорода и ускорения процесса, окисление ведут в щелочной среде в трехкратном избытке перекиси водорода, в присутствии угле- кислой соли соответствующего металла. Редактор С. А. Барсуков Техред А, А. Камышникова Корректор Л. Якубовская Формат бум. 70 Х 108/в Тираж 550 ЦБТИ при Комитете по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Центр, М. Черкасский пер., д. 2/6Поди. к печ. 6 Х 11-61 г Зак, 6517 Типография ЦБТИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР, Москва, Петровка, 14.Происходящая при этом реакция может быть выражена следующим уравнением:а) 1 МагСОз + НзОз = ИагСОзН 202,б) КааСОз Н 20 з + Н 2 зеОз = МазЯе 04 + 2 Н,О + СОз,или сУммаРно: ЫазСОз + НзОа + НзЯеОз = Хаги е 04 +2 НзО+ СОг.2 Стадия кристаллизации и вь 1 парки.Вести этот процесс возможно по двум вариантам:1-ый вариант - выпарка отфильтрованного раствора натрия селеновокислого до выделения основной массы натрия селеновокислогов виде безводной кристаллической соли с последующим отжимом еепри температуре свыше 40,2-ой вариант - выпарка раствора до 40%-ного содержания Иа 23 е 04с последующей кристаллизацией десятиводной соли(Ка,Яе 0410 Н 20) .В последующем десятиводную соль подвергают инконгруэнтномуплавлению с выпаркой до выделения основной массы кристалловнатрия селеновокислого безводного.Второй вариант позволяет получить продукт несколько болеевысокого качества.Расход исходных материалов выражается следующими числами в кг-.41 ол. на кг-мол. селенистой кислоты:На 1 кг-иол. Н 25 еОз расходуется 1,08 кг-мол. ИаСОз и 3 кг-мол.Н 20 з.Полученный натрий селеновокислый содержит 98 - 99% основноговещества и имеет следующие примеси в процентах:1) не растворимые в воде вещества2) хлориды (СГ)3) соли селенистой кислоты4) железо (Ге)5) тяжелые металлы группы (РЬ)6) азот общий (М)
СмотретьЗаявка
675652, 04.08.1960
Алымова Л. Н, Дыляева М. В, Корф Д. М
МПК / Метки
МПК: C01B 19/00
Метки: металлов, селенатов, щелочных
Опубликовано: 01.01.1961
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-139307-sposob-polucheniya-selenatov-shhelochnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения селенатов щелочных металлов</a>
Способ выделения 6-амино-орто-вератровой кислоты из продукта взаимодействия геминянамат и щелочных солей хлорноватистой или бромноватистой кислот
Номер патента: 18755
Опубликовано: 31.01.1931
Авторы: Каневская, Купинская, Родионов
МПК: C07C 101/72, C07C 99/12
Метки: 6-амино-орто-вератровой, бромноватистой, взаимодействия, выделения, геминянамат, кислот, кислоты, продукта, солей, хлорноватистой, щелочных
...результатам, т.-е, устранению возможностей осмоления при нейтрализации, светложелтый фильтрат,- после удаления 2-аминовератровой кислоты, извлекается хлороформом и дает, после отгоики последнего, кристаллический продукт с т. п. 95 - 98. После перекристаллизации со спиртом, получаются блестящие листочки белого цвета, резко плавящиеся при 98 - 99", при чем выход достигает 6500 на взятый имид. По своим свойствам эта кислота сильно отличается от 2-аминометавератровой кисдоты, приготовленной Кюном: она хорошо растворима в холодной воде, горячем спирту и лигроине, тогда как кюновский препарат очень трудно растворим в холодной воде, а также плохе расстворим в горячем спирту и лнгроине.. Хотя на основании реакции Гофмана на гемипинимид...
Способ получения диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты или ее щелочной соли
Номер патента: 1712355
Опубликовано: 15.02.1992
Авторы: Лопатик, Осипенко, Прокопович
МПК: C07C 309/58
Метки: 5-сульфоизофталевой, диметилового, кислоты, соли, щелочной, эфира
...несколько раз перекристаллизовывают из воды.Для получения щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты реакционную массу после этерификации смешивают с водой или водным раствором неорганической или органической соли, например, йаС 1, Иа 304, диметил-Масульфоизофталата, и охлаждают для кристаллизации. Полученные кристаллы нейтрализуют 50 о -ным раствором щелочи до рН=5-6. Выпавшие после охлаждения кристаллы щелочной соли диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты перекристаллизовывают из воды. Выход 1000 .Получение кислотной формы диметилового эфира 5-сульфоизофталевой кислоты,П р и м е р 1. В реакционную колбу, снабженную мешалкой, термометром, холодильником и капельной воронкой, загружают 83 г (0,5 моля) изофталевой...
Способ получения производных азетидинилсульфокислоты или их щелочных солей
Номер патента: 1318146
Опубликовано: 15.06.1987
МПК: C07D 205/08, C07D 241/08, C07D 277/28
Метки: азетидинилсульфокислоты, производных, солей, щелочных
...и эфир декан-ируют, получая требуемый продукт в виде белого твердоговещества,Р) Калиевую соль дифенилметиловаго эфира ЗБ-/Зс(2),4 Я/1 -2-Г//1 в (2-амина- тиазолил)-2//4-метил-оксо-";-(сульфометокси)-3- азетидинил/амино 1-2-оксоэтилиден/амина/окси/-2-метилпропионсвой кислоты.(2) - -амина /2-(дифенилметокси)-1,1-диметил-сксс-этокси/-иминс,тиазолуксусную кислоту (0,30 г,0,68 ммоль) и гидрат 1-сксибензотриазола (0.10 г, 0,68 ммаль) растворяют в 4 мл сухого диметилформамида в атмосфере азота. Данное вещество охлаждают да О С, и порциями добавляют И,И -дициклогексилкарбодиимид (0,14 г, 0,68 ммсль). После добавления реакционную смесь перемешивают при С С в течение 1 ч. К даннойсмеси добавляют раствор 3-амина-(сульфометокси)аэетидина...
Способ получения цис, эндо-2-азабицикло-(3, 3, 0)-октан-3 карбоновой кислоты или ее эфиров или кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1277895
Опубликовано: 15.12.1986
Авторы: Бернвард, Райнхард, Рольф, Фолкер, Хансйорг
МПК: C07D 451/04
Метки: 0)-октан-3, карбоновой, кислотно-аддитивных, кислоты, солей, цис, эндо-2-азабицикло-(3, эфиров
...р 1. 1 Ме овый эфир 2 ацетиламино-(2-оксоц опентил 1 пропионовой кислоты.269 г метилового эфира 3-хлорацетил-амино-пропионовой кислоты и257 г 1-пирролидино-циклопентена в1,5 л диметилформамида выдерживаютпри комнатной температуре 24 ч. Затем испаряют в вакууме, вносят остаток в небольшое количество воды, добавлением концентрированной солянойкислоты устанавливают рН среды 2 иэкстрагируют 2 раза порциями по 4 лэтилацетата. При испарении органи ческой Фазы остается светло-желтое 40масло. Выход 290 г.Данные ПМР: 2,02 , ЗН); 3,74( ш, 58,50270 г полученного аналогично 1 ацетцламица производного в 1,5 л 3 н, соляной кислоты кипятят 45 мин при температуре кипения флегмы, Испаряют в вакууме, остаток вносят в 55 этилацетат, смешивают с 5 г...
Способ получения сложных эфиров 6 -(замещенный бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых кислот или их фармацевтически приемлемых кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1681730
Опубликовано: 30.09.1991
Автор: Юхпинг
МПК: A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/08, C07D 499/861
Метки: бензимидазолил-2)-(s)-гидроксиметилпенициллановых, замещенный, кислот, кислотно-аддитивных, приемлемых, сложных, солей, фармацевтически, эфиров
...ЗН); 2.83 (синглет, ЗН); 3,72 (дублет, 1 Н);4,18 (квартет, 2 Н); 4,42 (синглет, 1 Н);4,86 (два дублета, 1 = 6 и 10 Гц, 1 Н);5,44 (дублет/ - 6 Гц, 1 Н); 5,56 (дублет, ,1 = 10 Гц, 1 Н); 5,9-6,1 (мультиплет, 2 Н), 6,7 - 6,8 (мультиплет, 1 Н), 7,2 - 7,3 (мультиплет, 1 Н), 7,5 - 7,7 (мультиплет, 1 Н), 7,9 - 8,0 (мультиплет, 1 Н),П р и м е р 6, Используя описанный в примере 1 способ и исходя иэ соответствующей соли калия и галогенида, получают сложные эфиры, приведенные в табл. 1.Соединения по изобретению также представляют собой нетоксичные антибактериальные агенты 1 и ч 1 чо. Для определения такой активности мышей подвергают острому экспериментальному инфицированию путем внутрибрюшинного инокулирования стандартизированной культуры...
Предыдущий патент: Способ тонкой очистки плавиковой кислоты
Следующий патент: Способ стабилизации жидкого серного ангидрида
Случайный патент: Способ первичного разделения нефти