Способ получения глицирризината метилметионинсульфония
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОП Иб"АНИ Е ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз СоветскихСоциалистицескихРеспублик К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ(51) М.Кл. С 07 с 173/00 гасударственные комитСовета Министров СССпо делам изобретенийи открытий.07 (088.8) оллетень ЪЪ 3 убликования описания 04,08.7 ат 72) Авторыизобретения Г. А, Толстиков, У, М. Джемилев, А, Ш. Юханова,В. А. Давыдова, Х. М. Насыров, А. Г. Петунина и 71) Заявитель Институт химии Башкирского филиала А Н, Лазарева, Я Сошников СССР 4) СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ГЛИЦИРРИЗИНАТА МЕТИЛМЕТИОНИ НСУЛЬФОН ИЯновадамся сильным новь ы, а ния циррифонию, а, об- свойестную реакцию к гли и метилметионинсуль производные этого ряд мп терапевтическими м в Предлагаемый способ основан па реакции получения соли алкилсульфония путем взаимодействия органической кислоты с алкилспособ получения глицирриметпонилсульфония общей 2 - СЕе - СН -СООННзЛООС - НС - СН - ОНз - Б - О - С1 ОХН; сн Оз ОЕЕ,),-(СН,), - СН- ОООНЬ Е.Е е Из ения кислот ульф дающ тью.ение относится к способу полух производных глицирризиновой именно, к солям метилметопипи глицирризиновой кислоты, облаысокой физиологической активпосульфоппем, явлнием,Примснвив извзиновой кислотеполучили новыеладающие ценньствами.Описываетсязпнатов метилформулы482445 О+Р=51 СНз;2 1,С 11 з)2 - СН - С 0011112 Составитель В, ПастуховаТехред Е. Подурушина Корректор М. Лейзерман Редактор Т, Никольская Заказ 1095 Изд. Ь"в 1819 Тираж 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 4/5МОТ, Загорский филиал 3ФПо предлагаемому способу основание метилметионинсульфония при комнатной температуре вводят в солеобразование с глицирризиновой кислотой, Способ осуществляется взаимодействием одной г моль глицирризиновой кислоты с двумя или тремя г моль основания метилметионинсульфония, в зависимости от этого получается ди- или триглнцирризинат последнего. П р и и с р 1, Трис- (метплметионинсульфоний) -глициррпзипат. Раствор 20 г хлоридметилметионинсульфония в 400 мл дистиллированной воды элюируют через колонку с ионообменной смолой 1 КА - 401 в ОН-форме, затем дистиллированной водой. Элюаты объединяют, добавляют 27,4 г глицирризиновой кислоты и перемешивают до полного растворения при комнатной температуре, Воду упаривают в вакууме при 40 С, остаток сушат.Выход целевого продукта 443,5 г; т. пл. 125 - 128 С (с разложением).м, спирт 250 нм; 1 де (4,00). ИК-спектр, ъ см : 3200 - 3600 (ОН);5 1668 (С=О); 1520 ( - М 1-12),Найдено, %: Х 2,85; Я 7,11.С 60 Н 101 Х 302283.Вычислено, %, Х 3,20; Я 7,30.П р и м е р 2. Бис- (метилметионинсуль фоний) -глицирризинат.По примеру 1 из 10 г глицирризиновойкислоты и 5 г хлоридметилметионннсульфопия получают целевой продукт (К=Н).Выход количественный, т, пл. 145 - 150 С 15 (с разложением).Найдено, %: М 2,3; Я 5,0.С 641188 М 2 О 2082.Вычислено, %: Х 2,52; 8 5,57. 20 Предмет изобретения Способ получения глицирризината метилметионинсульфония, отличающийся тем, что глицирризиновую кислоту вводят во взаимо действие с основанием метилметионинсульфония в молярном соотношении 1: 2 или 1: 3, после чего целевой продукт выделяют известными приемами.
СмотретьЗаявка
2006309, 19.03.1974
ИНСТИТУТ ХИМИИ БАШКИРСКОГО ФИЛИАЛА АН СССР
ТОЛСТИКОВ ГЕНРИХ АЛЕКСАНДРОВИЧ, ДЖЕМИЛЕВ УСЕИН МЕМЕТОВИЧ, ЮХАНОВА АДЫБЯ ШАЙМУЛЛОВНА, ЛАЗАРЕВА ДИНА НАУМОВНА, ДАВЫДОВА ВАЛЕНТИНА АНДРЕЕВНА, НАСЫРОВ ХАЛИЛ МУСАБИРОВИЧ, ПЕТУНИНА АНТОНИНА ГРИГОРЬЕВНА, СОШНИКОВ ДМИТРИЙ ЯКОВЛЕВИЧ
МПК / Метки
МПК: C07C 173/00
Метки: глицирризината, метилметионинсульфония
Опубликовано: 30.08.1975
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-482445-sposob-polucheniya-glicirrizinata-metilmetioninsulfoniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения глицирризината метилметионинсульфония</a>
Способ выделения глицирризи новой кислоты
Номер патента: 419521
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Джемилев, Институт, Петунина, Сошников, Толстиков, Юханова
МПК: C07J 71/00
Метки: выделения, глицирризи, кислоты, новой
...глпкозпда, полученного из экстракта солодки, с последующим выделением трехос- О повной соли патри, заключающийся в том,то водпосппртово раствор последней обрабатывают ка 1 пнпгом в Н-форме и активировднным углем. Для получения глицирризиновой кислогы пз трехосновной соли водноспир товой раствор обрабатывают сильнокислотнымкатинитом, например КУ, Рокех. Полученная при э том глицирризиновая кислота имеет константы, соответствующие литературным данным.О Предла; асмый способ прост и содержитмспьшсс число стадий; выход глицирризиноВой кпс,10 гы 90- 95",д (на трсхосновнуо соль). П р и м ер 1. Выделение глицирризиновой КИСЛОТЫ ИЗ ЭКСР 11 КТ 2 СОЛОДКИ100 КГ прод 2 жного преп 2 р 2 т 2 солодкОВОГО экстракта распзоряют в 500 л 0,50 б 0-ного...
Способ получения -хлорэтиламидов арилоксиалкилкарбоновых кислот
Номер патента: 545636
Опубликовано: 05.02.1977
Авторы: Близнюк, Кирилина, Стрельцов
МПК: C07C 103/78
Метки: арилоксиалкилкарбоновых, кислот, хлорэтиламидов
...тчесого растворителя при небольшом избытке этиленимина, Кэнеччые вещества образуются лрактпчески с количественным выходом и выделя - ются путем отгонки растворителя. Б больсвоем это белые кристаллическиения с четкой температурой плавления, и м е р. Получение ,". "-хлорэтил- ,-дихлорфеноксиуксусной кислоты.545636 Вычислено, % Найдено, % ВыТемпература плав ления,оС Формула ход,о Дг се м Сон 9 ИЫО 49,80 СНСЕНО 43,00 С 10 нисегкоа 15,35С, Н СЕ ЙО 14,55 С 1 Н, СедйО 25,70 4,92 4,22 6,05 5,75 5,09 2,4,5-трихлэрфенил водород 1 100 130-131 50,03 4,79 1 98 124-125 42,87 4,11 2,4,5-трихлэрфенил метил водород 1 97,5 83-84 15,50 6,13 водород 1 100 60-62 14,63 5,66 вэцэрэд 3 100 82-83 25,81 4,93 4-фтэрфенип2-метэксифенил4-хлэрфенил 2-метилхлэрфенил...
Хлорангидрид 4-хлортиено (2, 3 )пирмидино-6-карбоновой кислоты в качестве промежуточного продукта для синтеза n замещенных амидов 4-хлортиено (2, 3 )пиримидин-6 карбоновой кислоты и способ его получения
Номер патента: 725433
Опубликовано: 23.05.1983
МПК: C07D 495/04
Метки: 4-хлортиено, амидов, замещенных, карбоновой, качестве, кислоты, пиримидин-6, пирмидино-6-карбоновой, продукта, промежуточного, синтеза, хлорангидрид
...в положении 4 или одновреенный гидролиз групп, находящихся в положениях 4 и б. Однако. в заявляемых условиях гидролиз соединения (Н)проходит только по положению 4 с отщеплением карбэтоксиметилтиогруппы и образонанием оксогруппы.Что касается стадии превращення соединения ф в конечный продукт (1) то следует отметить, что протекающее наряду с обычныМ превращением0 груйпировки И, в группировкуСЮК И превращение карбэтокси группы под действием хлорокиси фосфора и пятихлористого, Фосфора в группу СОСЯ в предлагаемых условиях оказалось неожиданным,Предполагалось, что в результате реакции произойдет замещение оксо- группы на хлор без изменения, эфирной группировки в положении б тиено(2,3-3)пиримидинового ядра,как этд наблюдается...
Способ получения амидов а-хлоркоричной. кислоты
Номер патента: 248660
Опубликовано: 01.01.1969
Авторы: Патентно, Руднев, Хаскин
МПК: C07C 231/10, C07C 233/11
Метки: а-хлоркоричной, амидов, кислоты
...известным приемом.Пример 1 лоты. оркоричной кис ми Смесь 1,5 г а,р-дихлоркоричного альдегид амина, 1,46 г триэтиламина и 30 мл толуола нагревают в течение 3 час с обратным холодильником на водяной бане при 80 С, Затем реакционную массу охлаждают до комнатной температуры, отфильтровывают выпавший 2 осадок солянокислого триэтиламина и промывают его 10 мл горячего толуола. После отгонки растворителя из соединенных толуольных растворов получают 1,2 г (96,1% от теории) амида и-хлоркоричной кислоты, считая 2 на а,р-дихлоркоричный альдегидамин. Т. пл.118,5 - 119,5 С (из дихлорэтана) .Найдено, %: С 1 19,15; Х 7,88.СсН 8 С 1 О.Вычислено, %: С 1 19,52; 1 л 1 7,71. 3 Прим ер 2. м-Хлоранилид-а-хлоркоричной кислоты. Пример 3. Анилоты.К раствору 2 г...
Диамины 0-нитробифенилкарбоновой кислоты как полупродукты в синтезе красителей и способ их получения
Номер патента: 988806
Опубликовано: 15.01.1983
МПК: C07C 87/60
Метки: 0-нитробифенилкарбоновой, диамины, кислоты, красителей, полупродукты, синтезе
...из 5-,ной соляной кислоты сПолучают 6,3 (80 ) 4,4 -диаминоиспользованием активированного угля -2-нитробифенил,6-дикарбоновой кисПолучают 4,31 г (79 с 6 ) 4,4 -диа- лоты желтоватые кристаллы из разбавсмино,6 -динитробифенилкарбоновой ленной соляной кислоты, Т.пл. 259 С кислоты, светло-желтые иглы из 5-ной (с ра л )солЯной кислоты. Т.пл. 230 С (с Раэл)с , Найдено,; С 52 с 89; 52,86; Н 3,38 св 0,26 (аммиак:диоксан 1:2 ) 3,46И 13,21; 13,28.Пример 2.К 12 6 г (О 03 г моль, С 1 Н Н ОЬ.4,2,4, 6-тетранитробифенил,6с сВйчислейо,: С 53,00; Н 3,49;И 11 3 Ь-дикарбоновой кислоты в 300 мл водыс И. 13 24.нагретой до 95 С порционно прибавляют 395 мл (0,09 г-моль) 17,88-но П р и м е р 5, 10 г (0,03 г-моль) го водного раствора сульфида натрия 2,4,4...
Предыдущий патент: Способ получения 21-ацетата ацетонида -фторпрегнен-4-тетрол 11, 16, 17, 21-диона-3, 20
Следующий патент: Способ получения пента-о-никотината глицирризиновой кислоты
Случайный патент: 1пйтрйтнп-тхнинйн