Способ получения 2-(3-метил-3-глицидоксибутин-1-ил)-2, 3 дигидропирана

Номер патента: 445655

Авторы: Ахмедов, Велиев, Гусейнов

ZIP архив

Текст

с присоединением заявки НеГосударственный комитет(71) Заявитель Сумгаитский" филиал ордена Трудового Красного Знамени инстгпаггучча ч таефтехимических процессов АН Азербайджанской ССРИзобретение "ОТНОСИТСЯ к способу полу-конденсации, заключается в том. что 5 ме чения нового соединения2-(3 метил-.гид 5 гдицидоксигексен 1 ин 3 подвергают д-ГПИЦНЛОКСНбУТИН-Ч-Ид)-23-дИТИдР 0 ГШР 8 На А цзэаимодцйствшо с акролеином при нагреваобладающего физиологически активным лей-Ц т, в среде растворитемд ствием. . 5"с 15 тощей схеме: пучении дигидропиранов реакцией диеновой Реакция протекает: по ждуП р и м ер. Смесь 8,3 г 5 метил 5-рв В 8 деНТНМУ 301196 С Н. у непредедь глщшдоксигексен 1 циназ 2,8 г дкродеи- У . гной циклической связи соответствует. понаи 10 мл толуола в присутствии 0.1 г 411005 ПОГЛОЩЭНШСредней ИНТЭНСШНО гидрохинояа нагревают 6 час в запаянных 591119 ЧРЬ-эягйщма.г-м-А-ампулах при 180-18500. После отгонки а 5 Встречный Синтез 2(3"м 911"д 3"Т 1 г непрореагировавшего акролеина и 9 млпидоксшид-бутнщш 32.3 дигидропирана толУола остаток разгоняют в вакме и вьь- Ж (СОЭДИНЭНИЗ 1)-делают следующие фракции: первая - 0,6 г 7 К 6.64 Г 2(3 МеГИд-ГИдРКСИдимера акролеина - 2 д 1 эормип-д 2 д 3-дштидрод-б бУТИНИдЙ-аз-ШТИПРОПИБЮЮ В 50 МЛ 8500 пирднд, д-бдщд, 931;ю плотного эфира при перемешивании и охлажО 20пении (5-10 С) постепенно п ибавпяют. п: 14664 г 14. 1 О 7 Э 05 Вторая " 4 г порошкообразного едкого Звали и,7 г 4,42 г исходного б-метил-З-глицидокси- увпчхлоргидрина- РеаКПИОННШО 01511903; ПРОгексен-Ъ-ина-З, т. кип. 59-6300/ 1,5 мм должают перемешивать при 30-40 С в те -15 : чение 8 час. После выде жки в течение РТ- СТ: пс 14750:0361,03 ночи к продукту реакции добавляют 60 мл третья - 8,4 г (ЗО 6%) 2-.(3-метип-З-сухого эфира и отделяют осадок. Отогнав глицпдокси-Ь-бутинил)-23-дигидропирана;эфир вакуумной разгонной, выделяют 2,2 г.1 О 370 КОЛО (растдоритель " вен элементарный анализ и ИК-спектрвксоеди"зол": эфир-АД, адсорбент А 1 03 степени""1 з 1 вз- а д . Вычислено, ее: с 70,24; н 8,10. мвд 3 П р е д м е т и-з о б р е т е н и я 61,29. Мол. вес 222.303. Остаток в количестве 1 г (смолообразны " 010005 ПОПУЧЭНИЯ -З-МЭТИЛ-ЗЧГ-Пддд ялродукт коричневого цвета, хорошо раствоь ъъКСИбУТИНт 1-Ид)2 З-ДИГИЛРОШЧШМ ФОРримьлй в ацетоне, плохо -. рбензолв и эфи; = МУЛЫ ре) представляет собой полимер исходногоо глиштдового эфира. 1 В РЕК-спектре соединения 1 проявляются д СН полосы поглощения в области 1638 см"1,5:С =. Полосу поглощения при 830,. - 40 б 12,3 см 1 можно отнести к связям - АОН) О о-. ..С С эпоксигруппы. В спектре также; отличающийся м д обнаружено поглощение с небольшой интен-и течто 5 Мет 1. .сивиостью при 2240 смотносящееся к; 45 ВЗЗИМОДЭЙИЪШО С акропеином при нагрева связи -. СЕв центральном положении днии в среде растворителя.Редшщ Здъчтбунова Течка НКарандацъова Корректор Т.ДобровольскаяЦНИИПИ Государственного комитета Совета Министров СССР

Смотреть

Заявка

1886528, 25.02.1972

СУМГАИТСКИЙ ФИЛИАЛ ОРДЕНА ТРУДОВОГО КРАСНОГО ЗНАМЕНИ ИНСТИТУТА НЕФТЕХИМИЧЕСКИХ ПРОЦЕССОВ АН АЗЕРБАЙДЖАНСКОЙ ССР

ГУСЕЙНОВ М. М, АХМЕДОВ И. М, ВЕЛИЕВ М. Г

МПК / Метки

МПК: C07D 7/10

Метки: 2-(3-метил-3-глицидоксибутин-1-ил)-2, дигидропирана

Опубликовано: 05.10.1974

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-445655-sposob-polucheniya-2-3-metil-3-glicidoksibutin-1-il-2-3-digidropirana.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 2-(3-метил-3-глицидоксибутин-1-ил)-2, 3 дигидропирана</a>

Похожие патенты