Способ получения2-01со-2-пирролидадо-1, 3, 2-диокс афосфолапов иди юфоринатов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 433152
Авторы: Анисимова, Изобретени
Текст
(11), Ы 315 с,ИЗОБРЕТЕН ИЯСоюз Советских Социалистических Республик(51) М Кл, С 073 105/О с присоединением заявки Государственный комитет Совета Министров СССР по делам изаоретений и открытий.07(088. 8) летень Лез писания 05.07.74 Авторыизобретени Н.П. Гречкин, Л.Н. Гритцина, И.Д. Некле сови Н.Н.Анисимова-ОХ 0-2-ПИРРОЛИДИД 0-1, 3, 2-ДИО,"ЛАФОС МЛАНОИЛИ ФОСФОРИНАТОВ с афосфо ла н или фосфори нан подвер гают взаимодействию с пирролидиноии четыреххлористым углеродом .Процесс желательно проводитьпри температуре ОоС в средеинертного органического растворителя, например, бенэола,Целевые йродукты выделяютизвестными приемами. Выход состав)о ляет ббсб.1 Пр/11 О алкилен ил3-алки де пирк 2 ь надо фос ол Изобретение касается пол ния гетероциклических соедине Фосфора.Рзвестен способ получени новых 2-оксо-пирролидидо, диоксафосфоланов или фосфорий нов общей формулы:,б,й йй Эти соединения могут быть пользованы как биологически ак ные вещества.Способ йолучения 2-оксоролидидо,5,2-диоксафосфолано или фосфорйнанов основан на ре ции Тодда-Аттертона, которую р нее не применяли для синтеза а гичных соединений.Предлагаемый способ отли ется тем, что 2-окси,3,2- ди пирротогооксиперемциониленияи хлогоняю,3,2-диоксаф шивании и ох й массы до 0 солянокислог оформа остат в вакууме и т теоретичес оксо-метил ана с т. кипру 58 тчетыреххлорис вляют 5 г 2- сфолана при аждении реак(. После удапирролидина к дважды пере- получают 5,2 г и вычисленйо,3,2-диякса115-11 б СДИОКС пиррол сто О ;.- Окси -ДИСК нии И 7 Гло пи. г четырВ:сг: прибавляюч 6 идидо-,б-метил на при переме и реакционноМ дина, 7, ГлОд ода - ,2.-ПИ рр ОЛ афосфола ХЛ 8 ИДЕНИ ос;нггсгн И,МаКа);н. Му лиственного;,пинтеа Совета Мннсгров г;.С но нс); нас/с".снн н о 1 нв; Ме ива,Э 5, 1 аунсван паб.,гнн н и и;снтз, Инги;а, Г 55, ережнон на нгб,(0,03 мм рт. ст,);=1,1719;м 1 2295.Н 81 дено,ф: ИБ 27,34; Р 16,37;и 7,30, С Н 1 Ю 0 Р5 Вычислено,: МВ. М 4,43 ,"и й 1 2. пол чивли а-лисс- -пи слидидо- -жил: 1,3,2-диокса ос олана.ЕНВОЛЬНОМу раСТВОР 5 8 .гФ пирролидина, Э г четыреххлористого углерода прибавляют 8 г, Г- окси-ч,5-метил,5,2-диоксафосфолзна при перецещиванйи и охлащдении реакционной массы до 0"С,После удаления солянокислого пирролидина., растворителя и хлороформа Остатбн дваждц перегоняют в вакууме и получают 9,2 г. (77 от теоретически ;О вцчисленйого) 2-оксо-пирролиди- ДО-Й,5-метил3 -диоксаФосфолан 8 с т, кип. ПчС (003 миат. ст.); д =-.1 4713;= 1.1813,нилево, йР, 8,5 т; Р 15,19; 46 92. С 8116 Й 03 ДО 0 С. ПОсле удалениЯ СОЛЯнокицлО рО пирролидина, рьстворителя и хлороформа остаток двакдц перегоняют в вакууме и получают 6,. г 2-оксо=пирролидидо-метил3, 2-доксафосфолана с т. кип. 12 о С 003 ым рт. ст.)Найдено6: ИВ 48,79:, Р 1 5 Л П ред мет3 О б р е т е н и я1 и Способ полченыя 2-Оксо-, - ИРР.,ЛИДИДО-Тг 3 и.-ДиОКСафосфоЛ 8 НОВ ИЛИ ф-РфтЙ;НОВ О(ЩЕЙ РОР: Мулт еР (И(,4 где В, 11,2"алкилен или 1,3 - алки-: лен) О т л и ч 8 ю щ и Й с я тем, что 2-окси-,3,2-диоксафосфолан или фосфоринан подвергают взаимо= ДЕИътВИЮЩ РО т 1 лДИ г 1 и и ииг,Рб Хястти(ъг ) тг ЛГЛ 1 О тгтф /т П с)СЛЕдттЮИги ВЫДВЛЕП ИЕ 4 ЕвЕВ",.:,Одукт 8 И 3- В ЕСТ НЫИ г ПРИЕМ 8 МИ .2, .".Осо"; и( и, , О т л и8 иИЯ т ЕМ ЧТО ПРОЦЕСС;3 заплат; ,"ти .:мперагтуре 0=10ОЕ,н,Д И.: р.ОГС Ор Га НИЧ ЕС КО РО
СмотретьЗаявка
1802097, 26.06.1972
изобретени, Н. Н. Анисимова
МПК / Метки
МПК: C07F 9/24, C07F 9/6574
Метки: 2-диокс, афосфолапов, иди, получения2-01со-2-пирролидадо-1, юфоринатов
Опубликовано: 25.06.1974
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-433152-sposob-polucheniya2-01so-2-pirrolidado-1-3-2-dioks-afosfolapov-idi-yuforinatov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения2-01со-2-пирролидадо-1, 3, 2-диокс афосфолапов иди юфоринатов</a>
Способ получения 1-фенокси-2-окси-3-окси алкиламинопропанов1изобретение относится к способу получения новых, не описанных в литературе 1-фенокси2 окси-з-оксиалкиламинопропанов, которые обладают фармакологическо
Номер патента: 419024
Опубликовано: 05.03.1974
Авторы: Берингер, Вернер, Гельмут, Герберт, Иностранна
МПК: C07C 213/04, C07C 217/32
Метки: 1-фенокси-2-окси-3-окси, 1-фенокси2, алкиламинопропанов1изобретение, которые, литературе, новых, обладают, окси-з-оксиалкиламинопропанов, описанных, относится, способу, фармакологическо
...вещество очищают. Основание растворяют в ацетонитриле и осаждают соляной кислотой в эфире в виде гидрохлорида. Выход 8,2 г; т. пл. 82 - 85 С.П р и м е р 7. 1- (2-Аллилоксифенокси) -2-окси- (1-метил-оксиэтил) -а минопропгн.Это соединение получают по примеру 4 из 1-(2-аллилоксифенокси)-2,3 - пропиленоксида путем аминолиза с 1-метил-оксиэтиламином. Температура плавления полученного соединения 105 в 1 С (основание).БП р и м е р 8. 1- (2-Пропаргилоксифенокси) - 2-окси-З-(1,1-диметил-оксиэтил) - амицопропан-гидрохлорид.Аналогично примеру 1 взаимодействием 1-(2 - пропаргилоксифенокси) - пропиленоксида,3 с 1,1-диметил-оксиэтиламином получают указанный аминоспирт, т. пл, 63 - 66 С,П р и м е р 9, 1- (2-Пропаргилфенокси) -2-окси-...
Способ получения производных 3(3 оксо-17 -окси-6, 7 метиленандростен-4-ил-17 )-пропионовой кислоты
Номер патента: 576956
Опубликовано: 15.10.1977
Автор: Глен
МПК: C07J 1/00
Метки: кислоты, метиленандростен-4-ил-17, окси-6, оксо-17, производных, пропионовой
...натрия в промывных водах. Промытый этилацетатный раствор высушивают над безводнымсульфатом натрия, упаривают и получают пример,чо335 мг красного масла, которое хроматографируютс помощью колонки с силикагелем (30:1), смочен.ным петролейнъм эфиром. Колонку элюируют60 смесью эфира с пстролейным эфиром, сначала в203(зд4( Аналогично, используя в качестве исходногоматериала бр, 7 Д . метилен . 20, . спироксен . 4трион . 3,11,21, получают натриевые и калиевыесоли 3 - (3,11 . диоксо . 17 . окси - бд, 7 фметиленандростен . 4 ил . 17 й) . пропионовойкислоты, а при использовании в качестве исходногоматериала 63, 7 Д - метилен . 20 . спироксен . 4- ол11 Р - диона - 3,21 получают натриевую и калиевуюсоли 3 . (3 - оксо . 11 Р 17 Р . диокси . бд, 7 Д...
Способ получения -эфиров 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1 азабицикло (3, 2, 0) гептан -2-карбоновой кислоты, или ее сложных эфиров, или ее солей
Номер патента: 645583
Опубликовано: 30.01.1979
Автор: Роджер
МПК: A61K 31/424, C07D 503/08, C07D 503/20
Метки: 2-карбоновой, 3-тиоэтилиден-7-оксо-4-окса-1, азабицикло, гептан, кислоты, сложных, солей, эфиров
...С. Добавляют этерат трех- Зфтористого бора (15 капель, 0,18 мл)при -30 С, а затем раствор тиофенола(550 мг) в дихлорметане (10 мл) .Смесь перемешивают при температуреот -30 до -10 С в течение 2 ч и 40промывают 3-ным раствором бикарбоната натрия (3 и 50 мл) . Органическую фазу высушивают над сульфатоммагния, растворитель упаривают дополучения масла, после хроматографирования которого получают соединение в виде бесцветного масла (298 мл,20),ИК-спектр (СИСА) г 1800, 1755,1695 см"1.Спектр ЯМР (САКСО); 2,76 (1 Н,17 гц, б-СН); 3,38 (дуплеты,(1 Н, дуплет, Я = 2,5 гц, 5-С:Н);7,32 8 (5 Н, шир.синглет, БРП) .-"Яф: +2 О(с=1,16 МеОН)П р и м е р 8, Бензиловый эфир 603-(5-метокситиадиазолил-тиоэтилиден)-7-оксо-окса-азабицикло 3,2,01...
Способ получения рацемических или оптических активных бромпроизводных 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана
Номер патента: 931107
Опубликовано: 23.05.1982
Авторы: Дьердь, Лайош, Тибор, Ференц, Чаба
МПК: A61K 31/4375, A61P 9/08, C07D 461/00
Метки: 14-оксо-15-окси-е-гомоэбурнана, активных, бромпроизводных, оптических, рацемических
...ароматич. Н).СЗ Н =7,25 ррв, 1(0 (2 = 1,9 Гц (мета),С(о н= 8,39 ррв, 1 О 9 = 7,7 Гц (орто),С( н=8,69 ррв, 1 .= 0,3 Гц (пара),Мс (в/е); 404, 03 ф 402, 401, 376,374, 360, 358, 347, 345,35 332, 330, 317, 315, 303,301, 277, 275, 180, 167,153, 140.Из нижнего пятна получают 0,2 г(т.пл, 193-195 С) растворяют в 15 млледяной уксусной кислоты, растворсмешивают с 1,1 г гексагидрата хлористого железа (111), и добавляютк нему при комнатной температурепри постоянном перемешивании 5 мл1 М Раствора брома в ледяной уксусной кислоте, Смесь перемешивают прикомнатной температуре в течение 9 чи затем разбавляют 200 мл воды. РНводного раствора устанавливают спомощью 25-ного водного растворагидрата окиси аммония равным 5 итрижды проводят из него...
Способ получения9-ал кил (арал кил )-2-оксо-4-окси-сб-
Номер патента: 276059
Опубликовано: 01.01.1970
Авторы: Борисов, Кост, Сагитуллин, Юсов
МПК: C07D 471/04
Метки: 2-оксо-4-окси-сб, арал, киль, получения9-ал
...0,17 г (80% ) 9-метил-оксо- оксп - а - карболина, т. пл. 354 - 358 С (с разложением) после перекристаллизацпп пз водного днметилформамида с добавлением активированного угля.Найдено, ОО: С 67,08; 67,22; Н 4,90; 5,10.С,2 Н.; МОО",.Вычислено, ,: С 67,27; Н 4,71.П р и м е р 2. 9-Бензил-оксо-окси-к-карболин. Смесь 0.35 г гидрохлорида 1-бензпл- ампнопндола, 6,цл дифенплокспда, 0,32 г малонового эфира и 0,15 г сухого триэтпламина нагревают в токе инертного газа в течение 1 час при 220 в 2 С, Реакционную смесь охлаждают до комнатной температуры и разбавляют 15,ил петролейного эфира. Смолистый осадок отделяют, промывают петролейным эфиром и растворяют в минимальном2760 о 9 Составитель И, Бочарова Редактор Л. Г. Герасимова Корректор В. В....
Предыдущий патент: Способ пс1ш производных 2, 3-дйазаш10ксазина
Следующий патент: Способ получения эфиров й -металлированных карбоновых кислот
Случайный патент: Самоходный подъемник для восстающих выработок