417454

Номер патента: 1786029

Опубликовано: 07.01.1993

Авторы: Вейкша, Карат, Кулик, Митасева, Стрельцов

МПК: C07D 303/18, C07D 407/12, C08K 5/15

Метки: ацетальсодержащих, диглицидиловые, диолов, качестве, модификаторов, смол, эпоксидных, эфиры

...в условиях примера 1 из диэтиленгликоля и салицилоеого альдегида, 1850 г (20 моль) ЭХГ и 120 г (3 моль) КаОН в условиях примера 1 получают 450 г (93% от расчетного количества) триэпоксида, представляющего собой низковязкую жидкость темно-келтого цвета со следующими аналитическими данными; э.ч. 24,08%, Сом 0,49%, С 59,66%, Н 7,52%, Вычислено для С 24 Н 4601 о э,ч, 26,65%, С 59,50%; Н 7,44%. Строение полученных соединений подтверждается также анализом их ИК-спектров. В ИК-спектрах присутствуют сильнь 1 е полосы асимметричных валентных колебаний С - О-С в области 1110-1130 см, характерные для диалкиловых эфиров; сильные полосы валентных колебаний С - О - С-О-С в области 1155 - 1170 см, характерные для ацеталей; эпоксидное кольцо...

Номер патента: 1629479

Опубликовано: 23.02.1991

Авторы: Гриневский, Дон, Калде, Лаагер, Левкин

МПК: E21B 33/138

Метки: изоляции, крепления, модифицированная, скважин, смола, эпоксидная

...эластопрочный монолитный полимер, нерастворимый и устойчивый в среде пластовых Флюидов при 140 С более 1 года. В зависимости от температуры материал отверждается в присутствии полиэтиленполиамина в течение 1-7 дней, причем увеличение прочности наблюдается в течение го 30 да. Без отвердителя материал сохраняет жидкую консистенцию, необходимую для обработки скважин, при температурах до +40 С в течение более 6 мес.Выбор граничных пределов содержания компонентов тампонажного матерна ла определен повышенной устойчивостью отвержденного материала к воздействию пластовых флюидов при температуре выше 80 фС, а также требованиями на неотвержденную Форму тампонажного40 материала: хорошей прокачиваемостью материала в поры и трещины горных пород,...

Номер патента: 672859

Опубликовано: 23.04.1990

Авторы: Бляхман, Вялых, Григоренко, Круглов, Петрова, Трофимов

МПК: C08F 116/14

Метки: 2-аминоэтилвинилового, качестве, олигомеры, отвердителя, смол, эпоксидных, эфира

...же 45 В своей совокупности эти преимуолигомера в следующем цикле. :" . - щества обеспечивают быстрое и равно Строение полученйцх олигомеров под- мерное отверждение стандартной дианотверждается ИК-спектрами, вкоторых вой смолы с одновременным повьппениемрезко снижены интенсивности характе-прочности, блеска и эластичности изристических полос винилоксигруппы"делий.см .той пробкой помещали 1 5,8 г винилового эфира этаноламина и 0,315 гКонцевые ннтрильные. группы дают (2 от веса мономера) ДДК после растсла ую узкую полосу при 1250 см (ва- ворения последнего колбу помещал вбс.р ст 55ли вяецтные колебания С =М)., термостат и выдерживали в течениеЭлементный анализ содержание С, 60 ч при 70 С. После окончания реакН, Н) соответствует составу...

Номер патента: 146490

Опубликовано: 01.01.1962

Авторы: Казанская, Молотков

МПК: C08G 59/42

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...кг/сл 81 редел прочности при сжатии, кг/смУдельная ударная вязкость, кг. с,и/с,я1 вердость по Бринел 1 о, кг/иваВодопогло;цение за 1 сутки, %Тангенс утла диэлектрических потерь при 50 гц и 20Тангенс угла диэлектрических потерь при 50 гц и 150Электрическая прочность при 50 г 4 и 20 (толщинаобразца 1 лм 1, кв/мм 120 1200 в 13 2000 в 2310 - 15 11 - 130,07 0,01 0,04 25 - 30 1."ведмет изобретения Способ отверждения эпоксидных смол с помощью катализаторов, являющихся ангидридами, образующимися реакцией Дильса-Альдера, отличающийся тем, что, с целью усовершенствования технологии применения смол и снижения их токсичности, в качестве катализатора отверждения применяют 4-метил, 2, 3, 6-тетрагидрофталевый 1, 2-ан- гидрид Техред А. А,...

Номер патента: 260166

Опубликовано: 01.01.1970

Авторы: Латов, Сорокин

МПК: C08K 5/5399, C08L 63/02

Метки: отверждения, смол, эпоксидных

...диглицпдилового Известно отверждение эпоксидных смол некоторыми производными фосфонитрильных кислот, например их хлорангидридами и амидами.Для улучшения технологических свойств эпоксидных композиций предлагается в качестве производных фосфонитрильных кислот применять их эфиры.Например, используют эфиры циклической трифосфонитрильной кислоты МР, (ОК), и 1 Х 1 зРа (ОК) з (ОК )б - а, где а = 2 - 3, К 7С 2 Нв, СаНт, СзН-; К = С 4 Н 9, СзН- и эфиры полифосфонитрильной кислоты МР (ОК) в, где и = 16, К = СН и 1"чР(ОК) (ОК") где гп=5 - 7, К=СгН С,Н.-; К =СоНа.Эфиры фосфонитрильных кислот могут быть синтезированы любыми известными способами, например, из фосфонитрилхлоридов и алкоголятов натрия в спиртовой среде. Композиции готовят, расходуя 30...