Вптб

Номер патента: 1342894

Опубликовано: 07.10.1987

Авторы: Борисов, Вертузаев, Николаев, Соболев, Фальковский, Чесноков

МПК: C07C 67/08, C07C 69/16

Метки: 2-этоксиэтилового, кислоты, уксусной, эфира

...р и м е р 1. Реакцию этерификации проводят в кубе ректификационной установки, имеющей колонну диаметром 50 мм, высотой 40 см, заполненную спирально-призматической насадкой 2 х 2 х 0,2 мм. Первоначально вкуб загружают 100 г раствора катализатора (0,37 и-толуолсульфокислотыв смеси ЭЦ и УК, взятых в соотношении1: 1 моль/моль) . Куб нагревают, поддерживая температуру находящейся вонем жидкости 105 С. По мере испаренияжидкости в куб непрерывно подают200 г/ч исходной смеси реагентов,содержащей, мас,7.: УК 37,8; ЭЦ 62,2,поддерживая постоянный первоначальныйуровень жидкости. Пары, выходящие изверха колонны при температуре 97 С,конденсируют и направляют в фазоразделитель, где дистиллят расслаивается. Водный слой содержит, мас.2: вода62,48;...

Номер патента: 186431

Опубликовано: 01.01.1966

Авторы: Бурмистров, Романкевич

МПК: C07C 67/00, C07C 69/145

Метки: арилпентеновых, кислоты, уксусной, эфиров

...ацетона(объемное соотношение ацетона и раствораорганической соли диазония 1: 5) при возможно низкой температуре (от минус 10 доплюс 30 С) со скоростью выделения азота 4 в5 пузырьков в секунду и времени реакции0,5 - 2 час.П р и м е р 1. Получение 1-фенил-метилацилоксибутена.а) Приготовление органической соли арилдиазония. В стеклянный стакан, снабженныймеханической мешалкой, минусовым термометром и капельной воронкой, вносят 18,6 г(0,2 моль) анилина, 108 г (1,8 моль) ледянойуксусной кислоты и 3,5 г (0,01 моль из расчета на 1 моль анилина) двуххлористой меди,При интенсивном перемешивании и охлаждении смеси вводят подзеркало содержимогостакана 20 О-ный раствор нитрита натрия(14,2 г). При этом температура не должнапревышать 5 С, ее...

Номер патента: 464576

Опубликовано: 25.03.1975

Автор: Ерышев

МПК: C07C 69/14

Метки: кислоты, нафтиловых, уксусной, фениловых, эфиров

...по фенолфталеину. Из щелочного водного раствора сложный эфир экстрагируют серным эфиром или хлороформом трижды по 30 мл. Вытяжки объединяют, сушат прокаленным Мд 504. Затем рас творитель отгоняют, а остаток перегоняют.Выход 5,45 г (80,0%); т. кип. 192 - 193 С (по литературным данным т. кип. 195 С),П р и м е р 2. Аналогично примеру 1 загружают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 мо ля) уксусного ангидрида и 12,0 г (0,05 моля)КВг. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 6,0 г (88,2%), т. кип. 193 - 194 С (по литературным данным 195 С).П р и м е р 3, Аналогично примеру 1 загру жают 4,7 г (0,05 моля) фенола, 12,2 г (0,12 моля) уксусного ангидрида и 14,3 г (0,05 моля) ЯгВг 2 Н,О. Выход фенилового эфира уксусной кислоты 5,6 г (82,3%);...

Номер патента: 682504

Опубликовано: 30.08.1979

Авторы: Балашов, Блох, Герусова, Гришунин, Деревянко, Кандела, Львов, Патласов, Розенберг, Серафимов, Тимофеев, Чеботаев

МПК: C07C 67/03

Метки: алкиловых, кислоты, уксусной, эфиров

...и вместе с этим осуществляется ректификация полученных продуктов. Используемый катализатор готовят на основе ионообменной смолы КУи термопластичного полимерного материала - полипропилена путем их смешивания, нагревания до температуры плавления термопластика и формования готового продукта методом экструзии. Для улучшения качества катализатора к исходной смеси катионообменной смолы и термопластичного материала добавляют органическое вещество, способное совмещаться с термопластичным материальном и растворяться в органических растворителях, например минеральные масла, сложные эфиры, эмульгирующие вещества. После формования готовый катализатор обрабатывают органическим растворителем. В качестве катализатора предпочтительно берут...

Номер патента: 497307

Опубликовано: 30.12.1975

Авторы: Луценко, Новикова, Скоробогатова

МПК: C07F 9/50

Метки: дифосфорш, замещенных, кислоты, уксусной, эфиров

...ЛЪ 1074 Тирании 529 Подписное ЦНИИПИ Государственного комитета г овета Министров СССР по делам изобретений и открытий 113035, Москва, 7 К, Раушская наб., д. 475Типография, и р. Сапунова, 2 данным элементного анализа и данным ИК-, ЯМРз- и ПМР- спектров приведенной оощей формуле. Выход составляет 49 - 67 о/о.Примеры иллюстрируют предлагаемый способ. Все реакции проводят в токе сухого аргона.П р и м е р 1. Получение тетраэтилкарбометоксиметилен,1-дифосфонита.К раствору 77,5 г (0,4 моль) диэтилкарбометоксиметилфосфонита в 200 мл абсолютного эфира, охлажденному до - 70 С, прибавляют раствор 73,2 г (0,4 г моль) бис-(триметилсилил) амида натрия в 120 мл абсолютного эфира. Реакционную смесь перемешивают 0,5 час при - 70 С, затем быстро...