Способ получения
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
1"мф ОП ИСАЙКЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ Союз Соеетскик Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Зависимое от авт, свидетельства--Заявлено 20,Х 1.1970 ( 1493558/23-4)с присоединением заявкиПрпоритет -Опубликовано 22.11.1973. Ьоллетень Х 12 М.К С 0 д 99/10 Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРУДК 547.853.3.07 (088.8) Дата опубликования описания 25.17.1973 Авторыпзобретспн; В. А. Чуйгук и С. И. Шульга Заявитель Киевский ордена Ленина государственный университет им, Т. Г, ШевченкоИзобретение относится к области получения новых конденсированных пиримидиниевых соединений, которые могут найти применение в качестве биологически активных веществ.Известен способ получения конденсированных пиримидиновых соединений, заключающийся и том, что а-аминозамещенный азотистый гетероцикл подвергают взаимодействию с р-дикетоном илп р-кетоальдегидох при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Предлагаемый способ отличается от известного тем, что в качестве исходных соединений в реакции с Р-дикетонази и р-хлорвинилкетопдми использованы 4-дмипотиазолы, что приводит к получению соединений новой гетероппклпческой системы, тиазоло-(3,4-а)-пиримидиния, в которой пиримидиновый цикл предстплен и впдс дпгидроформы.Предлагаемый способ получения тиазоло- - (3,4-а) -пиримидиниевых соединений заключается в том, что соль 4-аминотпазола подвергатот вздимодействию с р-дикетоном или р-хлорвинилкстоном при нагревании, предпочтительно при 140 - 165 С. Процесс зокно вести в среде спирта при температуре кипения, Целевой продукт выделяют известными приемами.П р и и е р 1. Смесь 1,76 г хлорнокислого 4-дмипо,5-дифенилтиазола, 1,5 лг ацетилацетоп; и 2 пл этдполд кпп 5 ттпли в течение 3 па.По охлдткдеппп выпадает осадок 5,7-диметил,8-дпфенилтпдзоло- (3,4-а) - пиримидинийперхлордтд (0,72 г, 35%): т. пл. 258 С (из метанола).Найдено, %; Я 7,5,С з 01 1 п СХ зО ч 5 .Вычислено, %:Я 7,7.П р п м е р 2, Смесь 1,26 г 4-дмино,5-ди 1 О фепилтиазолд и 1,2 лл метил-хлорвинилкстонд и нескольких л спирта и хлорной кислоты оставляли пд сутки. Из раствора выделились кристаллы 7-метил,8-дифенилтиазоло - (3,4-а) -пиримпдинпйперхлората (1,67 г, 79% );5 т. пл, 248 С (из метанола),Найдено, %: 8 8,0.С л Н дС 1 К 20,.Вычислено, %: . 8,0.П р и м е р 3. Смесь 1,5 г х,орнокслого20 4-мио.5-дифепилтпазола и 0,7 г бензоилдцстонд нагревают при температуре 145 - 160 С2 час. После охлаждения продукт промывалиэфиром. Получено 1,32 г (65%),5-Метил, , 8-трифенилтиазоло- (3,4-а) -пи 2римидинийперхлората - оранжевые кристаллы; т, пл. 215 - 216 С (из метанола).Найдено, / 5 6,7.С, НС 1 й,О.,.Вычислено, %: 5 6,7,зо П р и м е р 4. К раствору 1,9 г 2,4-дидмппо371235 Предмет изобретения Составитель Г. Мосина Текред Т. УсковаРедактор Л. Герасимова Корректор Е. Миронова Заказ 946 Изд.1221 Тираж 523 Подписное ЦНИИПИ, Камитета по дыам изобретений,и очирытий цри Совете Министров СССР Москиз, Ж, Раушокая наб., д. 415 Обл, тип, Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли-5-фенилтиазола в 5 мл метанола и 3 лгл 57% -ной хлорной кислоты прибавляют 1 лгл метил-Р-хлорвинилкетона и слегка подогревают на водяной бане. Происходит экзотермическая реакция, и вскоре из красно-коричневого раствора выпадают кристаллы 6-амина- -метил-фенилтиазоло- (3,4-а) - пиримидинийперхлората (1,2 г, 35%); т. пл. 243 С (из метанола).Найдено, %: Я 9,61, 9,74.С 13 Н 12 С 1 И 3045.Вычислено, %: 5 9,40,1. Способ получения тиазоло-(3,4-а)-пиримидиниевых соединений, отличающийся тем, 5 что соль 4-аминотиазола подвергают взаимодействию с р-дикетоном нли р-хлорвинилкетоном при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.2. Способ по п, 1, отличающийся тем, что 10 процесс проводят при 140 в 1 С.3. Способ по п. 1, отличающийся тем, чтопроцесс проводят в среде этанола при температуре кипения реакционной смеси.
СмотретьЗаявка
1493558
Киевский ордена Ленина государственный университет Т. Г. Шевченко
вител В. А. Чуйгук, С. И. Шульга
МПК / Метки
МПК: C07D 513/04
Метки:
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-371235-sposob-polucheniya.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения</a>
Способ получения соединения 5-метил-7(1, 2, 3 триметилциклогексен-2-ил-2) гептатриен (2, 4, 6) карбоновой кислоты
Номер патента: 93422
Опубликовано: 01.01.1952
Авторы: Гусакова, Миропольская, Преображенский, Самохвалов
МПК: C07C 51/09, C07C 61/22
Метки: 5-метил-7(1, гептатриен, карбоновой, кислоты, соединения, триметилциклогексен-2-ил-2
...1 о массу двухнормальнсй уксусной кпсЛ"а 93422 сухого очищенного ацетона и растирают так, чтобы все масло перемешалось с растворителем, Немедленно начинается кристаллизация. Оставляют на несколько часов в холодильном шкафу, отфильтровывавают и перекристаллизовывают один раз из ацетона. Получают транс- -5-метил -7(1,Г,З -триметилциклогексенчил) гептатривн карбонсвую кислоту с температурой плавления 156,5 - 157,5, выход 9,3 г, что составляет 36,2% на" -нанон. Анализ: Навеска мг НгО мг3,180 2,710Найдено С - 78,55% Вычислено С - 78,46% СОг мг9,160Н - 95%- 923% Из маточников при длительном стоянии выпадает цис-метил(Г,Г,З -триметилциклогексен -2-ил) гептат 1 риен-карбоновая кислота с температурой плавления 141 в 1. Англиз: Навеска...
Способ получения пенициллинов
Номер патента: 626703
Опубликовано: 30.09.1978
Авторы: Акио, Есох, Итиро, Кохзи, Масуо, Норио, Теруйя, Хидефуми
МПК: A61K 31/43, A61K 31/431, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/72
Метки: пенициллинов
...пиклоалкенил, или гетероциклигруппа, причем й - группа формугде К или влк А окси ческалы СОВ вно 1 ил С- С,или циклогексильнаяорая может быть замещена мегде Иу рв влкилом; ЯЬи К то льная группой. нобензил, алкокси, галоидбензилиден тио метируппв равное 1; и алкил, а де и имеет значение, - атом водорода и вминог руппа;фенокси, галоидгетероциклифенокси, цическая груп К - грпа форм О де щ равно О, К- циклогексил который мож ыть замешен метило Кй - фен каноилокси13.03.7 где У 1- тиокврбонил метил или г одорода;группа замешенная ал626703 36 Составитель 1., ЗинченкоРедактоР Л, ГеРасимова ТехРед 3. Фанта КоРРектоР В. Сеодюк Заказ 5471/22 Тираж 559 ПодписноеПНИИПИ Госудаоственного комитета Совета Министоов СССРпо делам изобретений и...
Способ получения производных гетероциклсодержащего фениламидина или их кислотно-аддитивных солей
Номер патента: 1151208
Опубликовано: 15.04.1985
Авторы: Антонио, Артуро, Джузеппе, Пьеро, Розамария, Энцо
МПК: A61K 31/155, A61P 1/04, C07D 263/48, C07D 271/07, C07D 277/42, C07D 285/08, C07D 285/125
Метки: гетероциклсодержащего, кислотно-аддитивных, производных, солей, фениламидина
...18,31.И-изопропил-И-(2-гуанидино,3,4-тнадиазол-ил)фенил-формамидинв виде малеата (из ацетона) с т.пл.166 С (разложение) - соединение42.Анализ СН фОБНайдено,7: С 46,75; Н 4,68;И 18,35Расчитано, %; С 47,09; Н 4,71;И 18,31.И-этил-И -3-(5-гуанидино,2,4 тиадиазол-нл)фенип 3- Формамиднн ввиде малеата (из этанола) с т.пл,173-175 С (разложение) - соединение43.Анализ: С Н ИОБ,48; Н 4,47; 12,03,3 5-гуанидиноенил-форм - з этанола) е) - соеди 31,2,13т.пл. 189 С (разложение) - соединение У 55.Анализ: С,Н,ИОНайдено, 3: С 48,10 Н 4,86;И 18,61. 5Рассчитано, 3: С 48,55; Н 4,85,И 18187,И-метил-И-(5-гуанидино,2,4-оксадиазол-ил)фенил 3-формамидинт.пл. 186-187 С (разложение) - сое Одинение В 56,Анализ: СН,И.ОНайдено, %: С 47,85; Н 4,57;И...
Способ получения пол hmethhobbldkpacmte3l; tttv f с остатком 4, 5-селенонафтено-
Номер патента: 310220
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Абраменко, Всесоюзный, Жир, Зсг, Крылова, Курепипа, Проектный, Сенникова, Таищева
МПК: C09B 23/16
Метки: 5-селенонафтено, hmethhobbldkpacmte3l, остатком, пол
...из этилового спирта - фиолетовые иглы; т. пл. 245 - 246 С(разложение),Максимум поглощения при 576 нм (в этиловом спирте)Найдено, %: 1 20,69; 20,91.Сз 4 Ню 1%8 е,Вычислено, /,: 1 20,82.При введении в 1 л галогенидосеребрянойэмульсии 6,4 лг красителя получают фотографический материал, сенсибилизированныйк зоне 540 - 660 нл с максимумом при 610 нл,Прим ер 6. Получение 3,3,7-триэтил,6 диметил,5- селенонафтено- (2",3")-тиазоло 2-тиакарбоцининйодида.Смесь 0,82 г йодэтилата 2-метил,5-селенонафтено-(2,3) -тиазола, 0,84 г этилметилсульфата 2- (Д-метилмеркаптобутеиил) -5,5-диметилбензтиазола, 5 лл безводного этиловогоспирта и 0,2 г триэтиламина нагревают накипящей водяной бане в течение 30 лик,охлаждают и разбавляют эфиром,...
Способ получения моноалкиловых эфиров 2 пиридилэтанфосфоновых кислот
Номер патента: 346307
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Булгакова, Сокальска, Якшин
МПК: C07F 9/40
Метки: кислот, моноалкиловых, пиридилэтанфосфоновых, эфиров
...целевой продукт нз вестными приемами. Выход достигает б 7%.П р и м е р. Получение 2-этилгексиловогоэфира 2- (4-пиридил) -этанфосфоновой кислоты.К смеси 34,5 г (0,165 г лго.и) аммониевойсоли 2-этилгексилфосфита и 17,2 г (0,163 О а лго гь) свежеперегнанного 4-впнилппридинаприкапывают раствор, полученный при растворении 0,5 г металлического натрия в 36 г 2-этилгексанола. Температуру смеси медленно повышают до 100 С в течение 15 час. Получен ный продукт растворяют в 50 лтл хлороформаи промывают трижды по 50 лг.г воды. Затем прозрачный хлороформенный раствор встряхивают со 120 л.г 5%-ного раствора соляной кислоты и после отделения водного слоя раст- О ворптель отгоняют при нагревании.Редактор Л, Герасимова Заказ 2578,18 Изд. к 1 з...
Предыдущий патент: Способ получения а-сульфоланилмочевин
Следующий патент: Способ получения алкоксисодержащих циклотрисилоксанов
Случайный патент: Способ уф-облучения крови и устройство для его осуществления