Способ получения дипиримидо-
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 371230
Авторы: Вител, Голубушина
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт. свидетельства--М.Кл, С 070 57/18 Заявлено 20.Х 1.1970 ( 1493559/23-4) с присоединением заявки-Комитет по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРГ риоритет -Опубликовано 22.1.1973. Боллетеиь У 12 УДК 547,853.3.07 (088.8) Дата опубликования описашя 25.1 у".1973 Авторыизобретения В, А. Чуйгук и Г, М. Голубушина Киевский ордена Ленина Государственный университет им. Т. Г. ШевченкоЗаявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ДИПИРИМИДО-(1,2-Ь:1, 2-д)-8 -ТРИАЗОЛИЕВЪХ СОЕДИНЕНИЙИзобретение относится к способу получения новых соединений конденсированной пиримидиновой системы, которые ъогут найти примепение для получения полиметиновых красителей и в качестве физиологически активных соединений.Известен способ получения конденсированных пиримидиновых соединений с мостиковым четвертичным атомом азота, заключающийся в том, что 0,-ахттнозамещенный азотистый гетероцикл подвергают взаимодействию с 13-дике- тоном или 11-кетоальдегидом при соотношении реагирующих соединений 1:1 при нагревании с последующим выделением целевого продукта известными приемами.Предлагаемый способ получения дипиримидо- (1,2-Ь; 1, 2-с) -триазолиевых соединений отличается от известного тем, что исходные 3,5-днам ито-триазол (гуаназол) п р-дикетон берут в соотнопении 1:2, что позволяет получить новые соединения конденсированной пиримидиновой системы и провести этот процесс в одну стадию.В результате реакции к Я-триазолу пристраиваются два одинаково замещенных, но неэквивалентных пиримидиновых цикла (один пиримидиниевый, другой - дигидропиримидицовый).Способ заключается в том, что соль 3,5-днам и но-Я- гри а зол а подвергают взаимодействию с р-дикетоном в соотношении не меньше, чем1;2 при нагревании в течение 0,1 - 1 час, предпочтительно при 110 - 140 С, с,последующимвыделением целевого продукта известным спо 5 со бом.При использовании несимметричных р-дикетонов образуются смеси изомерных дипиримидотриазолиевых солей, отличающихся положением заместителей в пиримидиновых циклах.10 П р и м ер 1. 3 г хлорнокислого гуаназолаи 4,5 лл ацетилацетона нагревают до 110 -120 С. 1 ерез 1 - 2 лиц наступает энергичнаяреакция, выпадает осадок продукта конденсации 2, 4, 8, 10-тетраметилдипиримидо- (1,2-Ь:5 1, 2-ы 1) -5-триазолийперхлората. Выход 90%,Бесцветные кристаллы; т. пл. 245 С (из спирта).1-1 айдено, %: С 1 10,9С,2 Н 4 С 11 т,О,.2 О Вычислено, о/о. С 1 10,8,П р и м е р 2. 2 г хлорнокислого гуаназолаи 4,цл 3-метилацетилацетона нагревают при130 - 140 С около 1 час. Избыток дикетона отмывают ацетоном. Выход 2, 3, 4, 8. 9, 10-гексао,-, метилдипиримидо- (1,2-Ь: 1, 2-д) -Я-триазолийперхлората 3,5 г (98%); бесцветные кристаллы; т. пл. 197 - 8 С (из спирта).Найдено, %: С 1 9,85; 6,69.С .НзСКзО,.Редактор Т, Никольская Корректор Е, Миронова Заказ 1946 Изд.1221 Тираж 523 Подписное 1 ИИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Мтвистров СССР Мооива, Ж 35, Раувская наб., д. 4/5Обл. тип. Костромского управления издательств, полиграфии и книжной торговли 1, Способ получения дипиримидо-(1,2-6: Г,24) -Ь-триазолиевых соединений, отличаюи 1 ийся тем, что соль 3,5-диамино-Я-триазола подвергают взаимодействию .с Р-дикетоном в соотношении,не менее, чем 1:2 при нагревании с последующим выделением целевого продукта известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 5 процесс ведут при 110 - 140 С.
СмотретьЗаявка
1493559
Киевский ордена Ленина Государственный уннверситет Т. Г. Шевченко
витель В. А. Чуйгук, Г. М. Голубушина
МПК / Метки
МПК: C07D 487/12
Метки: дипиримидо
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-371230-sposob-polucheniya-dipirimido.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения дипиримидо-</a>
170990
Номер патента: 170990
Опубликовано: 01.01.1965
МПК: C07C 201/08, C07C 201/12, C07C 205/20, C07C 205/22
Метки: 170990
...или дихлорэтаном. Дихлорэтановый 30 экстракт промывают водой, отгоняют с водя170990 Составитель Г. Шагалова Корректор ГО. М. Федулова Техред Т, П, Курилко Редактор П. Вербова Заказ 1126/5 Тираж 575 Формат бум. 60 К 90/в Объем 0,16 изд. л. Цена 5 кон. ЦНИИПИ Государственного комитета по делам изобретений н открмтнй ГГСР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4Типография, пр. Сапунова, 2 ным паром дихлорэтан, а затем отгоняютЗннитро-окситолуол, после чего отгоняют сводяным паром 3-нитро-окси-изопропилтолуол (промежуточно отгоняется небольшоеколичество смеси с низкой температурой затвердевания). Выход - 52% от теоретического. После кристаллизации из спирта получаются светло-желтые иголочки с т. пл, 82 С(исходный 3-нитро-окситолуол имеет т. пл.70...
349670
Номер патента: 349670
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Афанасьев, Колесников, Концова, Науменко, Пархоменко, Скутнев, Толстых, Юкельсои
МПК: C07C 43/215
Метки: 349670
...бесОни не 1 ств нем , облаПредлагаемый спософиров дифенильного получен да общ ллиловых формулы О Пример. 5 г дитана растворяют в 20 и добавляют 5 г КОН масляной бане при Продукты реакции про 5 ленной соляной кислорованной водой до Углеводородный слой вергают вакууатной разАналогичным образ О локсиметил) -дифенилэ фенилмео спирта вают на - 35 час.подкис- истиллиреакции, т и подСН 2 СН Сн= с и-(алл де п=1 Изобретение относится к способу получения ненасыщенных эфиров дифенильного ряда, в частности аллиловых эфиров, которые могут найти широкое применение в химии полимеров.Применение известных приемов органической химии позволяет получить неописанные в литературе соединения, которые в отличие от известных простых аллиловых эфиров...
Способ получения меркапталей р-органотиопропионовых албдегидов
Номер патента: 432138
Опубликовано: 15.06.1974
Авторы: Атавин, Иркутский, Михалева, Трофимов, Чеботарева
МПК: C07C 319/18, C07C 321/14
Метки: албдегидов, меркапталей, р-органотиопропионовых
...Синтез дибутилмеркапталяр-бутцлтиопропцонового альдегцда.Смесь 5,6 г пропаргцлового спирта, 27,0 гбутцлмеркаптана и 0,1 г г-толуолсульфокислоты, нагревают в запаянной ампуле при температуре 1-10 - 150 в течение 5 - 6 час, Получаемая прц этом реакционная смесь представляет собой два несмешивающихся слоя. Нижний слой - вода, ее отделяют от органического слоя и экстрагцруют эфиром. Органический слой и эфирные вытяжки объединяют,промывают водой и сушат над сульфатом натрия. После удаления эфира остаток разгоняют в вакууме. Получают 14,0 г дибутилмеркапталя р-бутилтцопропионового альдегида.Т. кцп. 172 - 173(3 лглг); пр" 1,5118; г 12", 0,9708;МК 95,16, вычислено 95,22,Найдено, %: С 58,58, 58,65; Н 10,46; 10,60;20Я 31,01; 30,80.С 15 Н...
Способ получения дихлоргидрата этилового эфира 4-бис-(р хлорэтил)-аминопролина
Номер патента: 196853
Опубликовано: 01.01.1967
Авторы: Алфеева, Ларионов, Пушкарева, Уральский, Шамаева
МПК: C07C 229/48, C07D 207/14, C07D 207/16
Метки: 4-бис-(р, дихлоргидрата, хлорэтил)-аминопролина, этилового, эфира
...выдерживают 3 час. Смесь оставляют до утра, затем добавляют 5 лгл сухого бензола и отгоняют под вакуумом. Операцию добавки бензола и отгопкп позторяют еще раз. Оставшийся в колбе остаток растирают с эфиром. Хлоргидрат этилового эфира 4-хлорпролина отфильтровывают н кристаллизуют из смеси тетрагидрофурана и безводного спирта (1 г вещества, 0,2,ц.г спирта, 1 лл тетрагидрофурана). Получают 8,9 г бесцветного продукта с т. пл. 124 в 1 С.4,5 г хлоргидрата этилового эфира 4-хлор пролина и 3,15 г хлоргидрата бис-(Р-хлорэтил) -амина размешивают в 5 лгл сухого хлороформа и к смеси добавляют по каплям прп комнатной температуре раствор 9,5 лгг основания триэтиламина в 5 лл сухого хлороформа. Температуру медленно поднимают до 50 С и при этой...
Способ совместного получения0-
Номер патента: 318584
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 391/00, C07F 9/165
Метки: получения0, совместного
...осадок ней порцией ацетона, сушат в ают 37,7 г (95%) О-этилтрикалия, т. разл. 82 С.318584 Найдено, % Р 7,93; 5 с 59,82.С 12 НзОРЯезКВычислено, %: Р 8,01; Ье 59,95. Предмет изобретения Составитель М. Макаров Техред А. Камышникова Корректор Т Китаева Редактор Е. Хорина Заказ 3548/1 Изд.1501 Тираж 473 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 После отделения О-алкилтриселснофосфата кали ацетоповый раствор унарпвают до одной трети первоначаль 11 ого ооъема и обрабатывают пятикратным объемом эфира. Осадок отфильтровывают и высушивают в вакууме. Получают 30,2 г (95%) О,О-диэтплдиселенофосфата калия, т, пл. 136 - 137 С.Найдено, %: Р 9,63;...
Предыдущий патент: Способ получения 1, 8-наф гсультам-5, 6-феназина
Следующий патент: Способ получения 2, 6, 8-трихлор-7-метилпурина
Случайный патент: Накатник для финишной обработкизубчатых колес