Способ получения 1, 8-наф гсультам-5, 6-феназина
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ Республик ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУдвт. свидетельства-Зав;1 симое аявлено 18,Х 11,1970 ( 1602683/23-4 М.Кл. С 07 д 51/80 присоединением заявкиКомитет па делам риоритет -тоний и открыт свете 1 т 1 инистроСССР Опубликовано 2211,1973. Бюллетень1 Дата опубликования описания 25.1 Ъ.1973 УДК 547,852.7 (088,8 Авторыизобретения Х. Викулов, И. В. Рыжкова и Р. В. Тютюнни эдявител УЧЕНИЯ 1,8-НАфТСУЛЪТАМ,6-фЕНАЗИНА СПОСО Изобретение относится к области получения промежуточного продукта, в частности 1,8- -нафтсультам,б-феназина, используемого в производстве кубовых красителей и в других областях органической химии.Известен промышленный способ получения 1,8-нафтсультам,6-феназина конденсацией нитрозонафтсультама с о-фенилендиамином в водной среде.Продукт конденсации последовательно обрабатывают 42%-ной щелочью, поваренной солью, и образовавшуюся при этом Ма-соль нафтсультдмфеназина фильтруют, промывают водным раствором щелочи, затем осадок выгружают на воду и обрабатывают его тонкоиз. мельченным мелом, размешивают, фильтруют н фильтрат, содержащий 1 ча-соль 1,8-нафтсультам,6-феназин, обрабатывают серной кислотой при температуре, не превышающей 50 С, После чего реакционную массу фильтруют, промывают, Выход целевого продукта составляет 61 % от теоретического, считая на нитрозонафтсультам.Такой способ предусматривает многостадийность процесса очистки и выделения продукта, выход и качество 1,8-нафтсультам,6-феназина при этом невысоки.Для устранения этих недостатков предложено полученную при конденсации аммонийную соль 1,8-пафтсультам,б-феназина фильтроовать, промывать водой, фильтрат и промывнь 1 е воды смешивать и обрабатывать серной кислотой с последующей фильтрацией и промывкой осадка водой.5 Выход пРодУкта составлЯет 75,2 оо от теоРетического, считая нд нитрозонафтсультам,Предложенный способ значительно упрощает технологический процесс; особенно стадшо выделения конечного продукта, ибо из 10 схемы исключаются трудоемкие операциифильтрации мелового шлама и его утилизация, Способ позволяет получить продукт высокого качества и красители, синтезированные на базе этого продукта, по качеству превосхо дят красители, синтезированные на 1,8-нафтсультдм,6-фепдзине, получентзом по известному способу.П р и м е р . К 120 лл воды здг 1 укают 6,18 го-фенилендпамппа, нагревают до 85 - 90 С, 20 выдерживают прп этой температуре 30 лтт:и,охлаждают до 50 С, загрукдют 13,4 г пасты птрозонафтсультама, подогревают до 85- - 90 С и при этой температуре выдерживают 1 час. Горячую реакционную массу филь труют, шлам промывают 90 лтл горячей воды.Раствор аммонийной соли 1,8-пафтсультам,6-фепазннд вместе с промывкой охлаждают до 20 - 25 С, затем выливают пд приготовлену)о 4 - 5%-ную серную кислоту. После придд 30 чи рдствора аммонийной соли проверяот сре371229 Составитель Г, Шагалова Техред Т. Ускова Корректор Е, Миронова Редактор Л, Герасимова Заквз 1946 Иад.122 Тираж 523 ПодписноеЦНИИПИ Когиитет по делам изобретений н открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж.35, Раушская наб., д. 45 Обл, тип. Костромского управлении издательств, полиграфии и книжной торговли ду реакционной массы, которая должна быть слабокислой на бумаге конго. Выдерживают 1 час при 50 С, фильтруют промывают теплой водой до нейтральной реакции по бумаге конго. Выход 1,8-нафтсультам,6-феназина 5 13,22 г, что составляет 5,2% от теоретического, считая па нитрозонафтсультам, содержание азота 13,1 % Пр едм ет изо брет ения Способ получения 1,8-нафтсультам,6-фена зина путем конденсации нитрозонафтсультама с о-фенилендиамином в водной среде с последующим выделением продукта из реакционной массы с применением стадий фильтрации, промывки осадка, обработки фильтрата серной кислотой, отличающийся тем, что, с целью повышения выхода продукта, улучшения его качества и упрощения технологии, полученную при конденсации аммонийную соль 1,8-нафтсультам,б-феназина фильтруют, промывают водой, фпльтрат и промывные воды смешивают и обрабатывают серной кислотой.
СмотретьЗаявка
1602683
Ф. Бикулов, И. В. Рыжкова, Р. В. Тютюнник
МПК / Метки
МПК: C07D 241/06
Метки: 6-феназина, 8-наф, гсультам-5
Опубликовано: 01.01.1973
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-371229-sposob-polucheniya-1-8-naf-gsultam-5-6-fenazina.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 1, 8-наф гсультам-5, 6-феназина</a>
Способ регенерации катионитовых и анионитовых фильтров в установке для обессоливания и умягчения воды
Номер патента: 1627245
Опубликовано: 15.02.1991
Авторы: Кульминская, Плужник, Ребрик, Трофименко
МПК: B01J 49/00
Метки: анионитовых, воды, катионитовых, обессоливания, регенерации, умягчения, установке, фильтров
...раствора в ионите 30 - 200. Если же раствор поваренной соли сливать с фильтра ниже 200(, уровня ионита в фильтре, то образуется воздушная подушка, которая привсдит к нарушению гидродинамического16272452,5 мг/л, время работы анионитового фильтра (контролируемое по снижению щелоч- ности фильтрата до 2 мг/л) увеличивается с 24 до 36 часов, емкость анионитового фильтга возрастает до 1700 г-экв/м .Технико-экономическая эффективностьот реализации предлагаемого способа заключается в снижении количества воды, расходуемого на собственные нужды - промывные воды фильтров, более чем в 2 раза (с 12 до 4,7 м /м ионита) образующей сточз зные воды. Увеличение продолжительности фильтроцикла позволяет повысить производительность процесса.В табл. 2...
Способ утилизации солей никеля из осадков сточных вод
Номер патента: 2001962
Опубликовано: 30.10.1993
Авторы: Архипец, Емельянов, Кочетов, Терновцев
МПК: C02F 1/62, C22B 23/00
Метки: вод, никеля, осадков, солей, сточных, утилизации
...близким по технической сущности и достигаемому результату является способ регенерации металлов, в том числе никеля из осадков сточных вод, содержащих гидроксиды, карбонаты и бикарбонаты. Способ заключается в промывке осадка водой и растворением его в минеральной, например. серной кислоте. Полученный раствор используют для корректировки технологических растворов, применяемых в процессах химической и электрохимической обработки металлов.Недостатком способа является невозможность извлечения никеля в виде товарного продукта,Целью изобретения является разработка способа утилизации солей никеля из сточных вод и их осадков с получением товарного продукта в виде соли никеля.Поставленная задача решается описываемым способом утилизации солей...
Способ получения диаммонийной соли медного комплекса оксиэтилидендифосфоновой кислоты
Номер патента: 617451
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Бихман, Бычкова, Гуревич, Дятлова, Уринович
МПК: C07F 1/08
Метки: диаммонийной, кислоты, комплекса, медного, оксиэтилидендифосфоновой, соли
...оксиэтилидендифосфоновой кислоты идентифици 1 рована методом элементного анализа и ИК-спектроскопически 2.П р и м е р 1. В химический стакан емкостью О, л, снабженный мешалкой и,капельЗо ной воронкой, загружают 250 мл 25%-ного61745 Составитель Н. Елисеева Техред О. Тюрина Редактор Л. Герасимова Корректор В. Гутман Заказ 439/712 , Изд.536 Тираж 568НПО Государственного комитета Совета Министров СССРпо делам изобретений и открытийМосква, Ж, Раушскаи наб., д, 4/5 Подписное Тип. Харьк. фил, пред. Патент водного раствора аммиака и порциями добавляют 27,6 г (0,125 моль) основной углекислой меди, К полученной, реакционной массе при перемешивании приливают раствор 52,1 г (О, 253 моль) оксиэтилидендифосфоновой кислоты в 200 мл воды....
Способ получения производных бензо( )хинолинов или их солей с фармацевтически приемлемыми кислотами
Номер патента: 1124887
Опубликовано: 15.11.1984
Автор: Майкл
МПК: C07D 221/06
Метки: бензо, кислотами, приемлемыми, производных, солей, фармацевтически, хинолинов
...р, 10,10 а-р-гексагидро 1-ацетокси-бр-метил-(2-гептилокси)бензо(с)-хинолин(8 Н)-он; т.пл. 11112 оС ш/е - 387 (ш+),Рассчитано 3: С 71,29, Н 8,58,В 3,61 СН О+иНайдено, 770,95; Н 8,64И 3,58..Фракции 12-18 и 19.27 по 50 млкаждая собирают и концентрируют дополучения 273 мл и 208 мг соответ,ственно ацетилированного продукта.После кристаллизации остатка фракций19-27 из петролейного эфира получа"ют белые кристаллы (119 мг),от.пл. 84-88 С. После перекристаллизации из смеси этилацетат/гексанК 3,32. К 3,32. 55 7 1124промывают еще раз водой (1 л), сушат(М 8804) и концентрируют до коричневого полутвердого состояния (28 г).Полученный остаток немедленно растворяют в хлористом метилене (200 мл), 5добавляют 4-диметиламинопиридин(6, 1 г, 0,061...
Способ выделения кислот из растворимых или нерастворимых в воде солей нефтяных, жирных или смоляных кислот
Номер патента: 19623
Опубликовано: 31.03.1931
Авторы: Данилович, Петров, Рабинович
МПК: C07C 51/16, C07C 51/487
Метки: воде, выделения, жирных, кислот, нерастворимых, нефтяных, растворимых, смоляных, солей
...замешанных сводой. Летучйе кисиз автоклавнон массы, после омыления 1 лоть, которые получаются при окисления, , жиров в автоклаве, в состав которойсодержат целый ряд органических кислотвходят соли кальция или магния, массутипа . уксусной, масляной; муравьиной разлагают серирй или соляной киалотой. 1 ит, д. Эти кислоты при повышенн й темс. . Йри получении иафтеновых кислот из пературе и при перемешнвании струейелочных отбросов последние разлагаютпроходящего газа разлагают соли жир-с ряой кислотой. Феноляты и крезоляты, ныхи им подобных кислот.. также разлагаются серной кислотой,Летучие кислоты выгодно использоватьПредлагаемьы способ заключается в том,: для указанных выше-, целей в производчто в качестве разлагающих вышеука- ствах,...
Предыдущий патент: Способ получения пирроло-
Следующий патент: Способ получения дипиримидо-
Случайный патент: Капустоуборочная машина