350257

350257 О П И С А Н И ЕИЗОБРЕТЕН ИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских Социалистических Респтбпинвисимый от патентаЗаявлено 19 ч С 070 55/2 орите Комитет по дел зобретеиий и ытик публиковано 04.1 Х.1972. Бюллетеньата опубликования описания 10.Х.1972 УДК 547,491,8,07(088.8 ри Советг Министров СССР.ВСЕСОЮЗНАЯТЕНТО- М 1 ЧеЯМбиблиотека МБА аявитель ОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ АЗИДОДИАМИНО-Я-ТРИАЗИН области получения азина, обладающих ей активность изиазинов. Полученйти применение в ия азидодиамин я в том, что х гают взаимоде еталла в прису ыделяют извест о- лор- йстст ы зидоди луче орму Ы 1 5 НВ. л, ттор-бутил,тил, 1-цианоп-ил 2-циаметил, эти р-метокси 2-цианопрнт-З-ил,где К - изопропил,изобутил, трет-бутил этил, 1-цианопропил,нобут-ил, 3-цианопе гг=0,1,основан на известной Способ заключает триазин общей формуреакции.я в том, что 2-хлор- лы Изобретение относится к новых производных Я-три активностью, превосходящ вестных аналогичных Я-тр ные соединения могут на сельском хозяйстве. Известен способ получен триазинов, заключающийс диа мино-три азин подвер вию с азидом щелочного м вии основания. Продукты в способом. Описываемый способ по амико-Я-триазинов -бщей ф1,1969 (Мо 1,313312/23-4)111.1968,4148/68, Швейцария Иностранцы Дагмар Беррер едеративная Республика Германии и Христиан Фогель(Швейцария) Иностранная фирма Агрипат САгде К и гг имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с азидом щелоч ного металла в присутствии основания. Продукты выделяют известным способом.В качестве основных веществ особенно хороши третичные амины - три алкила мины, гидроокиси, окиси и карбонаты щелочных нли 15 щелочноземельных металлов. Для реакциипредпочтительно использовать воду в качестве растворителя или разбавителя, но можно также использовать смешиваемые с водой органические растворители, как кетоны, эфиры и 20 подобные по своим качествам эфиру соединения, нитрилы, Х,1 ч-дизамещенные амиды, сульфоксиды и т. д., а также несмешиваемые с водой растворителн, как например алифатические и ароматические углеводороды и гало генные углеводороды. П р и м е р. К раствору 8 г и 2-изопропиламино-хлор- циклопропиламино-триазина в 30 лл ацетона прибавляют по каплямРедактор Л. Герасимова Заказ 3020/1 Изд.1265 Тираж 406 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, К, Раушская наб., д. 4(5 Типография, г;р. Сапунова, 2 4,4 мл 40%-ного водного раствора триэтиламина. Реакционную смесь затем перемешивают 5 час при комнатной температуре и прибавляют к раствору 2 г азида натрия в 5 мл воды и продолжают перемешивают 20 час при комнатной температуре. Затем смесь выливают на 60 мл холодной воды. Выпавший осадок отделяют, сушат и промывают. После перекристаллизации из петролейного эфира 4-азидо- изопропиламино- циклопропиламино-Я-триазин имеет т. пл, 80 - 85 С. По описанному в предыдущем примере методу при использовании эквимолярных количеств азида натрия и соответствующего 4- хлор,6-бисамино-триазина получены приведенные ниже 4-азидо,6-бисамино-з-триазины. Соединение4-Азидо-этиламино-бциклопропиламинотриазпн4-Азидо-метиламино-бциклопропиламинотриадии 4-АзигбФ-Эктор-бутил а мино- циклопропиламино-триазин4-Азидо-трет- бутил а мино- циклопропиламино-Я-три азин4 - Азидо - 2- (р-метоксиэтиламино) - 6 - циклопропиламино-три азин 4-Азидо-изопропил амино - 6- (1 - метилциклопропиламино) -Я - триазин4-Азидо-этиламино - б(1-метилциклопропиламино) -5-триазин 4-Азидо- (2-цианопроп 2 - иламино) -6 - циклопропиламино - 5 - тризин4-Азидо -2-изобутиламино- циклопропиламино-триазин4-Азидо- (2 цианобут- иламино) -б - циклопро- пиламино-Я-триазин 4-Азидо- (2-цианопроп 2-иламино) - 6-(2"-ме- тилциклопропиламино) -Я.три азин4-Азидо- (2-цианопроп 2-иламино) -б - (1"-ме- тилциклопропиламино) -5-триазин4-Аз идо- (1-ци ан оэтиламино) -б-циклопропиламино-триазин 4-Азидо- (3-цианопент 3-иламино) -б - циклопропиламино - 5-триазин4-Аз идо- (1-ци аноп р оп 1 - иламино) -6 - циклопропиламино- триа- зин 1. Способ получения азидодиамино-Я-три азинов общей формулы1 сяз)пф - нх ф Г ьнР.Мгде и = 0,1, К - метил, этил, изопропил, втор-бутил, изобутил, трет-бутил, Р-метоксиэтил, 1-цианоэтил, 1-цианопропил, 2-циано прон-ил, 2-цианобут-ил, З-цианопент-З-ил,отличающийся тем, что, 2-хлор-Б-триазин общей формулы"Д)п-:)-Я 11-ф , 1 щуПгде К, и имеют вышеуказанные значения, под вергают взаимодействию с азидом щелочногометалла в присутствии основания, с последующим выделением продуктов известным способом.2. Способ по п. 1, отличающийся тем, что 50 процесс ведут в среде растворителя или разбавителя, например в среде воды.