Способ получения 3-трет-бутил-5-хлор-6-метилурацила
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОЛ ИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУДата опубликования описания 15,03.831 2Изобретение относится к усовершен- . Недостатком известного способа явствованному способу получения 3-трет- ляется применение .разбавленной уксус-бутил-хлор-метилурацила - био- ной кислоты, регенерация которой зналогически активного соединения, кото- чительно затруднена, а также высокая рое .находит применение в сельском температура процесса и недостаточно хозяйстве в качестве гербицида. 5 высокий выход целевого продукта.Известен способ получения 3-трет- Цель изобретения - увеличение -бутил-хлор-метилурацила путем хода целевого продукта и упрощение хлорирования 3,6-дизамещенных ураци- технологии процесса. лов в ледяной уксусной кислоте хлором Поставленная цель достигается ем, или хлористым сульфурилом. Выход про-что согласно способу получения 3"третдукта не указан 1 ). -бутил-хлор-метилурацила путемНедостатком этого способа является взаимодействия 3,6-дизамещенного ураиспользование ледяной уксусной кисло- цила с газообразным хлором, 3"третты и деифицитного хлористого сульфу- -бутил-метилурацил хлорируют в 6- рила. 203-ном водном растворе едкого натраНаибслее близким к предлагаемому при температуре 10-40 С. является способ галоидирования соот- П р и м е р 1, В круглодонную колветствующих 3,6-дизамещенных ураци- бу, снабженную термометром, барботелов в разбавленной укссной кислоте ром, обратным холодильником, мешал"гопри температуре 80-.100 С газообраз- кой, помещают 9,1 г (0,05 моль) 3 ным хлором, Этим способом был получен -трет-бутил-метилурацила, 250 мп 3"трет-бутил-хлор-метилурацил с 113-ного раствора йаОН и перемеаивавыходом и 704 21. ют при комнатной температуре до полвые т-бутил-хлор-метилурацила с т.пл.173- 175 С. Выход 44,3 от теоретического.П р и м е р 5. Хлорирование проводят аналогично примеру 1, только загружают 220 мл 20-ного раствора йаОН. Получают 7,2 г целевого продукта, что составляет 66,53 от теоретического, содержание основного вещества 983.Осуществление предлагаемого способа позволяет получить 3-трет-бутил- "хлор-метилурацил с выходом до 86,формула изобретения Способ получения 3-трет-бутил- -хлор-метилурацила взаимодействием 3,б-дизамещенного урацила с газообразным хлором, о т л и ч а ющ и й с я тем, что, с целью увеличения выхода целевого продукта и упрощения технологии процесса, 3-трет-бутил-метилурацил хлорируют в 6-20; -ном водном растворе едкого натра при температуре 10-40 С,Составитель В.ВолковаРедактор О.Персиянцева Техред Ж. Кастелевич Корректор " ШаРощи Заказ .1789/30 Тираж 416 ПодписноеВНИИПИ Государственного комитета СССРпо делам изобретений и открытий113035, Москва, Ж, Раушская наб., д. 4/5 филиал ППП "Патент", г Ужгород, ул. Проектная,3 10043ного растворения. Затем реакционнуюмассу охлаждает до 15 оС и подают газообразный хлор5,72 г или0,08 г-моль). По оконцании подачихлора реакционную массу подкисляютсоляной кислотой до рИ=6;7. Выпавшийосадок отфильтровывают и промывают водой. Получают 9,4 г технического 3-трет-бутил-хлор-б-метилурацила,т,пл. 174- 176 С. Выход 86,84, считая 0на исходный урацил. Содержание основного вещества 99,9.П р и м е р 2. Хлорирование проводят аналогично примеру 1, загружают 220 мл 114-ного раствора МаОН, 15и подачу хлора осуществляют при температуре 10 С. Выход технического 3-трет-бутил-хлор-метилурацила составляет 78,54 от теоретического,т.пл. 175- 176 ОС.го.П р и м е р 3, Хлорирование проводят аналогично примеру 1, только подачу хлора осуществляют при температурео40 С. Выход технического 3-трет-бутил-хлор-метилурацила составляет 2557,3. от теоретического, т.пл. 175 о1177 С, содержание основного вещества99,94.П р и м е р 4. Хлорирование проводят аналогично примеру 1, только за- зогружают 200 мл 6-ного раствора йаОН.Получают 4,8 г технического 3-третИсточники информации,принятые во внимание при экспертизе1, Патент США Ю 3352862,кл. 260-260, опублик. 1967.2, Патент США й 3274196,кл. 260-260, опублик, 1966.(прототип).
СмотретьЗаявка
3339360, 21.09.1981
ПРЕДПРИЯТИЕ ПЯ В-8771
САВИН ВИТАЛИЙ ПЕТРОВИЧ, ПОПОВА НЕЛЯ ФЕДОРОВНА, СЕМЕНОВА ГАЛИНА ЕВГЕНЬЕВНА, ГАЛЕЕВА АЛЬБИНА БАРИЕВНА
МПК / Метки
МПК: C07D 239/54
Метки: 3-трет-бутил-5-хлор-6-метилурацила
Опубликовано: 15.03.1983
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-1004374-sposob-polucheniya-3-tret-butil-5-khlor-6-metiluracila.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения 3-трет-бутил-5-хлор-6-метилурацила</a>
Способ получения родамина сулбфофторида 200 в
Номер патента: 419555
Опубликовано: 15.03.1974
Авторы: Белых, Клеев, Микробиологии, Московский, Шаханнна
МПК: C12N 7/06
Метки: родамина, сулбфофторида
...В путем обработки при нагревании хлоро Изобретение относится к области медицины, точнее к получению диагностических препаратов.Известен способ получения родамина сульфофторида 200 В, заключающийся в том, что хлороформный раствор родамина 200 В обрабатывают при нагревании пятихлористым фосфором, осаждают образовавшийся родамин сульфохлорид бензином, растворяют осадок в хлороформе и кипятят с фтористым калием, осаждают целевой продукт петролейным эфиром.Однако такой способ не позволяет получить химически чистый препарат красителя, а поэтому его конъюгаты с белками имеют низкие красящие титры. С целью повышения выхода и степени чистоты целевого продукта по предлагаемому способу хлороформный раствор родамина сульфохлорида промывают...
= ортохлоранилид -бутил-метилглутаровой кислоты или его натриевая соль, проявляющие анальгезирующую активность
Номер патента: 591459
Опубликовано: 05.02.1978
Авторы: Арутюнян, Голенева, Дангян, Залинян, Корольченко, Пидемский, Ростомян
МПК: A61K 31/167, A61P 29/00, C07C 235/74
Метки: активность, анальгезирующую, бутил-метилглутаровой, кислоты, натриевая, ортохлоранилид, проявляющие, соль
...час, Затем медленноотгоняют ацетон.,Кристаллический остаток промывают разбавленной (15)соляной кислотой, сушат и перекриста.лиэовывают из смеси бензол-гексая.3):Получают 12,5 г от-ортохлоранилидаИзобретение касается нгически активного соединено Ю-ортохлоранилида-метилглутаровой кислоты ивой соли, которые проявлязирующую активность и могприменение в медицине.Ближайшими структурнымипредлагаемого соединенияанилид и ортохлоранилидглутаровых кислот общей фВ К сного Знамени государствеиныйЕреванский государственный унильский институт по биологическимских соединений .591459 А ",бутил- )з -метилглутаровой кисло" ляют исходный амид до исчезновенияты. окраски. Далее в вакууме отгоняют доВыход 80 (от теории), т.пл. 116- суха спирт, Остаток...
Способ получения 1-нафтол-з-сульфокислоты
Номер патента: 297275
Опубликовано: 01.01.1971
МПК: C07C 303/22, C07C 309/43
Метки: 1-нафтол-з-сульфокислоты
...способ получения 1-нафтол-З-сульфокислоты, 10Новый способ заключается в том, что щелочный раствор используемой в качестве исходного сырья 1-нафтол,8-дисульфокислоты кипятят с цинковой пылью в присутствии небольшой добавки хлористого олова. По этому 15 способу процесс ведут в 40%-ном растворе едкого патра в течение 30 час. При осуществлении способа достигается количественный выход 1-нафтол-сульфокислоты в растворе и 90 - 91% в сухом виде. Количественно превра щение 1-нафтол,8-дисульфокислоты в конечный продукт устанавливается хроматографическим путем и определением сульфита натрия, образующегося при отщеплении сульфогрупчы 25 132 С (кипячение) в течение 30 час в 25 г 40% -ного раствора едкого патра с 5 г цинковой пыли и 0,1 г...
Способ получения хлористого винила
Номер патента: 390712
Опубликовано: 01.01.1973
Автор: Вител
МПК: C07C 17/02, C07C 21/06
Метки: винила, хлористого
...3,48 3,46 3,47 3,52 4,56 3,01 98,3 97,8 98,4 98,4 98,0 98,9 98,9 97,1 98,6 98,2 98,3 99,2 98,7 84,4 0,10 0,05 0,06 0,06 0,03 0,06 0,56 95 146 120 80 148 147 112 ют во второй реактор и зону разделения. Про- диаметром 25,4 мм, которуюпомещаютвцентдукт из реактора 1 конденсируют и отделяют ре реактора для облучения реакционной смеот побочных продуктов. 20 си ультрафиолетовыми лучами.В примере 6 применяют ртути ю лампу Конверсию этилена и выход хлористого этимощностью 40 вт длиной 304,8 мм и внешним лена определяют следующим образом.Получение хлористого винила Таблица 2 Максимальнаятемпература, С Реагенты, моль, час Образование хлористого винила, моль, час Давлениельм рт. ст. Выход хлористого винила,ол.3,57 3,60 3,56 3,56 3,60 4,67 3,63...
Способ выделения 4-неопентил-5-трет. бутил-1, 2-дитио-4 циклопентен-3-тиона
Номер патента: 396337
Опубликовано: 01.01.1973
Авторы: Вител, Гонор, Горожанкина, Григорьева, Добкин, Калинина, Слободин
МПК: C07D 339/04
Метки: 2-дитио-4, 4-неопентил-5-трет, бутил-1, выделения, циклопентен-3-тиона
...выхода и улучшения качества целевого продукта предлагается способ выделения 4-неопентил-трет.бутил,2 - дитио - 4 - циклопентен-тиона путем экспракции этиловым спиртом.Экстракцию ведут при температуре 20 при этом выделяют основное количество левого продукта - 80%. Для выделения дополнительного количества целевого продукта температуру повышают до 70 С, общий выход целевого продукта составляет 85% . Пр и м е р д. При выделении 4-неопентилтрет.бутил,2-дптио- циклопентен - 3 - тионаиз продуктов тпонирования при атмосферномдавлении путем вакуумной разгонки получе 5 но, вес. %;4- неопснтил - 5 - трет.бутпл - 1,2 - дитио - 4 пиклопсптеп-тпон 49.3 при температуре вкубе 230 - 250-"С З,ц и остаточного давления;остаток в виде смолистого пека...
Предыдущий патент: Способ получения 3-(1-адамантоил)-5-ароилпиразолин-4-онов
Следующий патент: Способ получения 4-хлор-7-нитробензофуразана
Случайный патент: Способ возведения дамб на слабом основании