Способ получения углекислых и фосфорнокислых солей щелочноземельных металлов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
Со 1 оз Советокиа Социалистические Реопублик.11 ПК С 01 е 25/3 Заявлено с прпсоедппеппем заявкиПриоритет Комитет по делам аобретений и открытий при Совете йиниотров СССР. Голота алетто Заявитель ПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ УГЛЕКИСЛЫХ И ФОСФОРНОКИСЛЪХ СОЛЕЙ ЩЕЛОЧНОЗЕМЕЛЬНЫХ МЕТАЛЛОВИзвестенфосфорпОкиметаллов пристых илиаммопиемвен по. способ п слых со тем осам азотпоки и диаммо олучепия углекислых и лей щелоч позе мсльпых деция из растворов хлослых солей углекислым цийфосф атом соответстуглекпслог ол сш Примт 1 зопцп 5. Недостатками необходимость стки исходных с стоты получаем желых металлов известного способа являются тадии предваритсльцой очиолей и невысокая степень чиго продукта по примесям тяв частцости железа. Изобретение относится к техпологии получения углекислых и фосфорцокислых солеи ВЫСОКОЙ 1 ИСТОТЫ, ЯВЛЯОЩИХС 51 ОСЦОВЦЫМ ПРО- дуктом для синтеза люмипофоров. Дл 5 исключения стадии предварительпоп очистки исходных солей и повышения степеци чистоты конечного продукта предлагается способ, по которому осаждепие ведут в присутствии 8-оксихиполица.По описываемому способу 8-оксихиполип вводят в виде насыщенного водного раствора. 8-оксихпеолпе 1 связь 1 вает присутствующие в растворе ионы тяжелых металлов, в частностиВ раствориэС к 011 плексы, которыеостаотея В маточном растворе п удаляютс 5 5 декаптацпей плп фильтрацией. 10 К 1 л (20 - 305 О ) раствора азотпокислогостро;ПЕи п 1 л 155 о-ного раствора углекислого аммоши добавляют насыщенный водный раствор 8-оксихпполппа в количестве 5, 10, 20 и 30 л 1 л. растворы перемешивают. Затем ра с 1 Вор 1 лскпслого аммоцп 5 мсдлеццо при посто 5 Ппо мехапц 1 еском перелсшцвацпп ВлпваОт В раствор азотпокпслого строшця. Г 1 олучсппый Осадок отфильтровывают ца вакуум-фильтре. Промывают 2 л демцперализо ванной воды и сушат под инфракрасной лампой прп 110 С. Влияние копцептрацпп 8-окспхпполица цастспспь Оп 1 сткп От железа В углскцслом 25 стр 1 пцпп показано в таблице.292889 Концентрация растворов Количество насыщенного раствора 8-оксихинолпна на 300 г основного вещества, мл Содержание Ре в БгС 0%Изд.249 Заказ 538/8 Тираж 473 ПодписноеЦ:-1 ИИП 14 Когпитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 4( 35, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр, Сапунова, 2 П р и м е р 2. Получение фосфорнокислого бария.К 1 л неочищенного хлористого бария (200 - 250 г/л) и 1 л диаммонийфосфата добавляют по 30 мл насыщенного водного раствора 8-оксихинолина и перемешивают, Затем к раствору хлористого бария приливают небольшими порциями раствор диаммонийфосфата при постоянном механическом перемешивании до полноты осаждения, Осадок промывают па вакуум-фильтре 3 л деминерализованной воды и сушат при 110 С под инфракрасной лампой. Содержание 1.е в готовом продукте (в %):1 10 4; 1,6 10 4; 2,7 10-4. П р ед м е т и зоб р етения 5 Способ получения углекислых и фосфорнокислых солей щелоч ноземельных металлов путем осаждения из растворов хлористых и азотокислых солей углекислым аммонием и диаммонийфосфатом соответственно, отлича юи 4 ийся тем, что, с целью исключения стадиипредварительной очистки исходных солей и повышения степени чистоты конечного продукта, осаждение ведут в присутствии 8-оксихинолина.
СмотретьЗаявка
1335948
Д. И. Валетто, А. Ф. Голота
МПК / Метки
МПК: C01B 25/32
Метки: металлов, солей, углекислых, фосфорнокислых, щелочноземельных
Опубликовано: 01.01.1971
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-292889-sposob-polucheniya-uglekislykh-i-fosfornokislykh-solejj-shhelochnozemelnykh-metallov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения углекислых и фосфорнокислых солей щелочноземельных металлов</a>
Способ получения производных тиазолидиндиона-2, 4 или их фармацевтически приемлемых солей с щелочными металлами
Номер патента: 1766260
Опубликовано: 30.09.1992
Авторы: Бернард, Дэвид, Стивен
МПК: C07D 417/10, C07D 417/14
Метки: металлами, приемлемых, производных, солей, тиазолидиндиона-2, фармацевтически, щелочными
...ЗН), 7,18 (д, Л = 8,0 Гц, 1 Н), 4,91 (дд, Л = 3,9, 8,3 Гц, 1 Н), 4,83 (ддд, .3 = 1,4, 3,8, 10,2 Гц, 1 Н), 3,77 (ддд,= 3,5, 3,5, 16 Гц, 1 Н), 3,34 (ддд 3 =1,6, 9,8, 16 Гц, 1 Н), 2,69 (м, 2 Н), 233 (с, ЗН), 2,08 (м, 2 Н),П р и м е р 20. 5-(5-1-(Диметил-т-бутилсилиокси)-3-(2-фенил- метил-оксазолил)пропил-тиенил)метилентиазолидин,4-дион,Целевое соединение препаративного примера 23 (1,81 г, 4,1 ммол ь), тиазолидин,4- дион (0,96 г, 8,2 ммоль) и пиперидин (0,1 мл, 0,82 ммоль) помещают в 40 мл этанола и кипятят 4 ч с обратным холодильником, Растворитель отгоняют под вакуумом и остаток помещают в 40 мл этилацетата, промывают 2 х 25 мл 0,5 н. НС и 3 х 25 мл водой, сушат над сульфатом магния, выпаривают и получают 2,17 г целевого продукта в виде...
Способ получения 3-тиовинилцефалоспоринов или их солей с щелочными металлами или их аддитивных солей с азотсодержащими органическими основаниями
Номер патента: 1130167
Опубликовано: 15.12.1984
Авторы: "пьер, Даниель, Жан-Франсуа, Клод
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/24
Метки: 3-тиовинилцефалоспоринов, аддитивных, азотсодержащими, металлами, органическими, основаниями, солей, щелочными
...перемешивают при 50 С в течение 15 мин.Смесь фильтруют и выпаривают досухапри 0,05 мм рт.ст. (0,007 кПа) при30 С. Остаток, представляющий собойжидкое масло, растворяют в 100 см 10этанола, отгоняют растворитель при20 мм рт,ст, (2,7 кПа) и 20 С, этуоперацию повторяют второй раэ.Остаток растворяют в 100 см этанола, кипятят с обратным холодильником нри одновременном перемешиваниии затем охлаждают и фильтруют. Послесушки получают 0,72 г 7- 2-(2-аминотиазолил)-2-винилоксииминоацетамидо -2-карбокси-2-("метилтетразолил)-тиовинил-оксо-.5-тиа-азабицикло(4,2,0)-октена(син-изомер, форма Е) в виде порошка желтогоцвета,Характеристические полосы 25ИК-спектра (КВт), см : 3340, 1770,1680, 1620, 1530 и 1380.Спектр протонного, ЯМР (350 МГц,ИМБО 66, 3,...
Способ получения производных тиазолидиндиона или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1556540
Опубликовано: 07.04.1990
Авторы: Джеймс, Джеральд, Майкл, Роберт
МПК: A61K 31/353, A61K 31/382, A61K 31/427, A61P 3/10, C07D 277/34, C07D 307/78, C07D 311/04, C07D 333/52, C07D 335/06, C07D 417/06
Метки: металлами, производных, солей, тиазолидиндиона-2, щелочными
...С: 64,22; Н 4,82;И 3,94.бй Н 77 1 яИБНайдено, ,: С 63,99 Н 4,96И 3,73.Порцию указанного продукта (98 мг,0,28 ммоль) в 1 О мл этилацетат а растирают с эквимолярным количеством2-этилгексаноата натрия (1, 39 М).После отстаивания при комнатной температуре в течение 1,5 ч смесь концентрируют до обезвоживания, остатокрастирают с 10 мл теплого гексана,охлаждают и фильтруют, цтобы получитьсоль натрия в виде твердых частиц белого цветаП р и м е р 3.А. Взаимодействие 1,6 г (5,77 ммоль)5- т(2-метил,3 -дигидробензотиофен-ил)-метилену-тиазолидин,4-диона вЯ мл уксусной кислоты с 3,77 г15 СН /30оО 5 15565 (57 7 ммоль) цинкового порошка по спо. собу примера 2 позволяет получить 5- (2-метил,3-дигидробензотиофен- -ил)-метился-тиаэолидин-дион 200 мг в...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с металлами или азотсодержащими основаниями
Номер патента: 566525
Опубликовано: 25.07.1977
Авторы: Даниель, Жорж, Клод, Кристиан, Майер
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/22, C07D 501/34, C07D 501/36, C07D 501/46
Метки: азотсодержащими, металлами, основаниями, производных, солей, цефалоспорина
...см при пониженном давле.нии 20 мм рт. ст). Ггосле охлаждения до температуры, примерно, отделяют0 С ляют твердое вещество ха при пониженном давлении (20 мм рт. ст). Тремязпутем, фильтрования и промывают .о два раза порциями добавляют 70 см бензола и концентрисм зтилацетата. Получают 2,6 г 2. карбокси - 7 5 руют досуха при пониженном давлении(20 мм т, ст,) для удаления остаточного хлористого-ацетамидо - 3метил. 8оксо 5тиа - 1. аза4,2,0 бицикло. 2- октенав виде светло бежевого Остаток растворяют в 80 см хлороформа. По.лученный раствор за час и при поддерживаниипорошка.10 температуры при - 10 С добавляют к растворуозО 1 И 6з Обг,Н 42 И 75 8248, течение 15 час при температуре около 4 С затемНайдено,%: С 45,8;,П и м е р 4,Краствору 6,45 г...
Способ получения производных цефалоспорина или их солей с щелочными металлами
Номер патента: 1005664
Опубликовано: 15.03.1983
Авторы: Джулиано, Сильвио, Ферруччио, Этторе
МПК: A61K 31/546, C07D 501/06, C07D 501/36
Метки: металлами, производных, солей, цефалоспорина, щелочными
...существа и от частоты и пути введения. Предпочтительным способом введениясоединений изобретения являетсяпарэнтеральный; в этом случае соединения могут вводиться взрослым людям в количестве 100-200 кг в дозепредпочтительно 150 мг 1-4 раза в005664 8 5 1 о 26 25 ь30 т 35 1 о 45 50 55 П р и м е р 1. 3-1(8-Амино- -тетразоло 1,5-Ь)-пиридазинил)-тиометил 1"7-12-(2-амино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетамидо"1-3-цефем- "карбоновая кислота (син-изомер).Перемешиваемый раствор безводного хлористого метилена (,70 мл), содержащий 2-(2"тритиламино-тиазолил)-2- -метоксииминоацетоуксусную кислоту (син-изомер) (4,43 г, 0,01 моль) и триэтиламин (1 41 мл, 10 ммоль), охлаждают до 0 С,.и по частям добавляют пятихлористый фосфор (2,08 г, 10 ммоль)....