Способ получения(tetpaxлopфtopэtилtиo)-n-фehил-hизшиx

257375 ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК РАТЕНТУ Соиз Советских Социалистических Республикимый от патентаЗав л. 12 о аявлено ЗО.Х.1968 ( 1281110/2 МПК С 07 с иоритет Комитет по делам Опубликов 11.Х 1.1969. Бюллетень35 аобретении и открытипри Совете МинистровСССР К 678.67509(0 та опубликования описания 8.И 1.1970 Авторыизобретения Иностранцытейн и Уиллис Кларые Штаты Америкистранная фирмар Кемикал Компаные Штаты Америки Питер Фрэ нсис Ипс (СоединенИно Стауффе (Соединен акгаир аявитель СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЕТРАХЛОРФТОРЭТИЛТИО)-й-ФЕНИЛ-НИЗШИ АЛКИЛСУЛЬФОНАМИДОВгде К, и Кги 2-фтор,1,2 рида в присупример пирид 5 инертного ортемпературе к способа получен - фенил - цнзший формулы 12 СС 12 Р Изобретение касается тетрахлорфторэтилтио)- лкилсульфонамидов общВ,80 - ч - 8 С П р и м е р. Синтез М- (2-фтор,1,2,2 - тетрахлорэтилтио) - М - фсилаетасуль; цамцда. К смеси 18,5 ч. ч-фенилметансульфо.ах- да, 10,1 ч. триэтиламина и 200 ч. хлороформа добавляют при перемешивании при температуре нинке 10 С 2-фтор,1,2,2,-тетрахлорэтил- -1-сульфенилхлорид (23,5 ч.), растворенный в 50 ч. хлороформа, После промывки образовавшегося раствора тремя порциями воды и отгонки растворителя получают продукт в количестве 23,9 ч. (7 бсс) в виде желтого твердого тела. После псрекристаллизациц нз этацола или гептана получают М-(2-фтор,1,2,2- тетрахлорэтилтио) - Х - фенилметацсульфонамид в виде ослого твердого вещества, т. пл.98 - 99,5 С. фа) тт логсналалкил, алкенил де К, -алкоксил, итрогру 2 15 п Указа нтерес Согла ия пол фенилс дставить соединееццых ЕС 1 ГХО 252, %;9; Я 15,99.2,73; С 1 35,27; Вычисле 29,94; Н Найдено3,35; 5 В табли ые предл о для СсНо2,51; С 1 35,35; ч 3,4= 1 - 5.нные соединения могуткак пестициды.сно изобретению указанньучают конденсацией замеульфонамидов формулыВ,ИОАН имеют вышеуказанные значения, 2 - тетрахлорэтилсульфецилхлотствин акцептора кислоты, наина или триэтиламина, в среде ганического растворителя прц ипения последнего или при 0 С.257375 Продолжение й,802 - Х - ЯСС 12 СС 12 Р Т, пл., С Кг СНз СНз СНз 0 СНз 99,5 в 1,5116,5 в 1,5144 в 191 - 92137 в 1,5119 в 1128 в 1123 в 1 2,5- (ОСНз) г3,5- (ОСНз) г2-0 СНз, 5-С4-0 СНз, 3-С 12-0 СНз, 5-СНз2,5- (ОСНз) г, 4-С 12,4-(ОСНз)г, 5-С 12,4,6-С пл СгНз зСНзСНзС 1 СНгп-СзНгССНгСНг-СНгС 1 СНгСН 4-СН 2. СНз ССНг СгНз СНз СНз СНз СНз СН К,80 2 - Ж - ЯСС 12 СС 12 Р 1 1 1 1 фг)тт где К кил; Йг низший п=1 - 5 ные 11-ф алоген алкоксил, рогруппа; замещен 2 2 ачения, ахлор- акцеп- риэтило раст- следне целеСоставитель А. Нестеренко Техред А, А, Камышникова Корректоры: идактор Л. Герасимо А. Царькова П. Шильман аказ 1648/4 НИИПИ Комите Тираж 480 Подписное делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москва, Ж.35, Раушская наб., д. 415 ипогр ин, пр. Сапунова СНз и-СзНз л-С 4 Нз СНг-СНг СНз и С 4 Но СН,.СНг СгНз СгНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз СНз 4.С 1 Ч4.СХ4.СНз4-СН,4-С4-1 ЧОг2.С 13-С4-СНзО2-СНзО4.Г4-ВгН4-С4-С 12,4-СНз2-СНз, 5-С2-СНз, 5.С2-СНз, 5.С2,4 С 12-СНз, 5-С2-СНз, 4-С2-СНз, 3-СЗ-СНз, 2-С 1З-СНз, 4-С 15-СНз, 2.С2,3. (СНз) г2,5. (СНз) г2,6. (СНз) г3,4- (СН)г3,5- (СНз) г4-С 1, 2-110 г2-СНз 4-МОг2-СНз, 5-140 г2-0 СНз, 4-ЧОг2-0 СН 5-КОг4.0 СНз, 2.ХОг2,5- (СНз) г2,6- (СНз) г2,4- (ОСНз) г 98 - 99,592 - 93,565 - 6766 - 6884 - 84,567 - 6879 - 8081,5 - 82,576 - 7871 - 73пзо 1563093,5 - 94,5107 в 1,594,5 - 96,579 - 80105 в 1124 в 1,563 - 65103 в 172,5 - 73,563 - 6471 - 7666 - 70гззо 1 553580,5 - 8279 - 8177 - 7887 - 8888 - 9083,5 - 8473 - 7454 - 5686 - 87,597 - 98,5116 в 1,599,5 в 1,566,5 - 68102,5 в 1,593,5 - 94,580 - 83101 в 1,5159 в 1131,5 в 198 - 9969 - 70,577,5 - 79108 в 1 П р и и е ч а н и е ". Соединение приготовлено в соотствии с данным примером. Предмет изобретения Способ получения (тетрахлорфторэтилтио)- Х-фенил-низш 4 х алкилсульфонамндов общей формулы- низший алкил, алкенил, - водород, галоген, низший алкил, циан- или ни отличающийся тем, что епилсульфонамиды формул К,ЯОМНгде Ят и Кг имеют вышеуказанные зн конденсируют с 2-фтор,1,2,2 - тетр 45 этилсульфенилхлоридом в присутствиитора кислоты, например пиридина, т амина, в среде инертного органическог ворителя при температуре кипения по го при ОС с последующим выделение 50 ного продукта известным способом.