Гербицид

1 то)-;о- -ОЛИСАНИЕИЗОБРЕтНИЯ Сома Советских Социалистических РеспубликК ПАТЕНТУ л. А 01 п 9 197,1, (;1 692394/30 явлено Приоритет 02.1 Х,1970,Р 2043442.8, ФРГОпубликовано 17.7,1973. Бюллетень18Дата опубликован)ия описания 25.1 Х.1973 Комитет по делам зобретеиий и открытий при Совете Мимистрав СССРДК 632.954.2(0 Авторыизобретени Ин острейнц К я Респ нцыниг и Адольф Фишблика Германии)я фирмаСода-фабрик АГблика Германии)странна лин унд я Респу витель ЕРБИЦИД Получают предлагаемые соединенияо реакции ие относится к химическимборьбы с нежелательнойв посевах возделываемых ктно применение в качестветорметил,6-динитро - Х,1 ч сред- растильтур, герби- диласВ уй+НМ,ина.звестные гербициды не отличаются высокой гербицидной активностью ьностью действия,усиления гербицидной активности ьности действия предложено причестве гербицида производные задинитроанилина общей формулы А ые значения, 2-гидроксипро ения, что и К азветвленный алкинила с чи оксиалкил, циа ан или на) и стаслом нмели ал В В бычная. рактериния о-хи соед в ко ланилин,К, - СГз,- Н - С,етил,па, 1 2 ксиэтил, хлорацетз -К 4, ал- слом ли разветвленныи алинил, алкоксиалкил слерода более 4,Изобретен ствам для тельностью Уже изве цида 4-триф пропиланил Однако )и достаточно и избирател С целью и избиратег менять в ка мещенногорой трифтормнитрогрупазидоэтилоксиэтнл,прямой икенил, алкатомов уг Зависимый от патентаде К, и К, имеют ук Кз - гидр оксиэтил К 4 имеет те же обозначает прямой и ток алкила, алкенила атомов углерода до 4 тил или цианэтил.Форма приготовле Ниже дана физикстика предлагаемых1 соединение -этил - 2,6 - динитроили соединение обгцей К 2 - 1 ЧО 2) Кз - СН 2 - 25 и 2 оз 1 538611 соединениеК - р - азидоэтил - 2, метиланилин, или со препаратамическая ха нений. -пропил-М-р рифторметимулы А, где2 1 а) К Х - р - метоксцэтил- динитро - 4 - трифторинение общей формулы377986 сиэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы А, гдеК, - СРз, К, - ИО Кз - СН, - СН 2 - О - СО -- СНзС 1, К 4 - Н, и= 1,5225.5 И 1 соединение - Ь 1,М - бис - -у.(хлорацетоксиэтил) - 2,6 - динитро - 4 -трифторметиланилин,ИП с о е д и н е н и е - эталон - 4-трифторметил - 2,6 - динитродипропиланилин.10 Пример. Семена кукурузы, сои, хлопчатника, а также сорных растений высевали впочву, которую затем обрабатывали семьюсоединениями общей формулы А и эталоном1 соединение И 11) в дозе 3 кг/га.15 Спустя три недели проводили учет гербицидной активности в баллах: 100 - полная гибель растения, 0 - нет повреждений.Результаты испытаний представлены втаблице. Показатель гербицидной активности, балл, соединений Тест-растения ЧП30 5 35 100 100 95 90 100 100 100 100 95 95 100 100 100 100 95 100 100 100 90 85 30 90 95 80 75 75 75 80 75 70 70 70 75 75 70 70 70 75 95 90 80 90 100 95 Предмет изобретени Применение в качестве гербицида производных замещенного динитроанилина общей 5 формулы ал ло оставитель Л, Шелестен дактор Е. Хорина Текред Т. Миронова Корректоры: М. Лейзерман и Л, Новожиловаказ 255512 Изд.1648 Тираж 523 ПодписноНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров ССС Москва, Я(-35, Раушская наб., д, 4/5 ипография, пр. Сапунова А, где К - СРз, К - 1 ЧОв, Кз - СН 2 - СН - Хз,К 4 - СНз - СНз - ОСН и,", =1,5338,111 соединение - Х - этил - Х - Д - азидоэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы А, где К СРз Кз ХО 2 Кз СНз - СН - Мз К 4 - С 2 Нз, т. пл,=42 - 43 С,1 Ч соединение - М-н-пропил - И - рхлорацетоксиэтил,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы 1, где К, - СРз, Кз - ХОз, Кз - СНг - СНз -- О - СО - СН 2, К 4 - н-СзНт, п =1,5273.Ч с о е д и н е н и е - Щ-метилкарбамоилоксиэтил - 2,6 - динитро - 4 - трифторметиланилин, или соединение общей формулы А, где К, - С 1 К, - ИО Кз - СН, - СН, - О -- СО - СНзС 1, К 4 - н-СзНт, т. пл.= 107 - 108 С.И соединение - И - р - хлорацетокКак видно из таблицы представленные данные свидетельствуют о полном отсутствии фитотоксичности предлагаемых соединений в сравнении с эталоном для культурных растений, причем гербицидная активность в отношении сорных растений превышает эталонв котороиК, - трифторметил,К, - нитрогруппа,Кз - азидоэтил, ацилокоиэтил, хлорацеоксиэтил,К 4 - прямой или разветвленный алкил,кенил, алкинил, алкоксиалкил с чисатомов углерода не более 4.