Способ получения этиламиноэфиров 4-амино-3, 5, 6 трихлорпиколиновой
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ьоав Советских Социалистических РеспубликК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ с,тя.Г 1 ть.йОТЕКА Зависимое вт, свидетельства М 1(л 12 р, 1/О аявлено 23,Х.1967 ( 1192501 г 23-4) с присо ением за Г 1 К С 07 Приоритет Комитет по т 1 елвмобретений и открытийри Совете МинистровСССР УДК 547,826,(088.8)Опубли ко но 18.111.1969. Бюллетень М 11 Лата опуоликования писания 28 Л 11,9 Авторыизобретснц Г. Н. Шибанов, В. А. Палчков, Е, Д. Руднев, В. В. Бабин,М. А, Кузнецова и Г. В. ВоропаевСеверо- авказ й научно-исследовательский ин фитопатологии Заявите.Г тут РОВ 4-АМИНОТЫ ИЛИ ИХ СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭТИЛАМИНОЭгц шой 1 ров 4- тыс 2- - бснз Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение в качестве гербицидов.Предлагаемый способ получения этиламицоэфцров 4-амино,5,6 - трихлорпиколиновой кислоты или их,производных заключается в том, что на хлорангидрид 4 - амино,5,6- трихлорпиколиновой кислоты действуют замещенным 2-аминоэтанолом в среде сухого диоксана с последующей обработкой образовавшегося при этом хлоргидрата этиламиноэфира 4-амино,5,6 - трихлорпиколиновой кислоты спиртовым раствором едкого кали или соответственно галоидным алкилом при температуре кипения последнего в сухом ацетоне, Продукт выделяют известным способом. методике получают хлорамино,5,6-трцхлорпиколидиэтилапшоэтацолом и 2- ламицо) - этанолом,По алалдраты эфовой кцс,(-метил 1-хлор- пор- ткра- рихлорг кис- ионную лй растворнебольшихприбавляюицо,5,6 - тучают изана. Реакцосадок отфм и получ2" С (из абс гльтр ют 1 П р ц м с р 1, Дцоксанов-3-диэтцламицопропацовпнями при персмешивацшствору хлорацгидрида 4-ахпиколццовой кислоты (по,лоты) и 5 л.г сухого диокссмесь оставляют на ночь,вывают, промывают эфиро(65%) продукта; т, пл, 20го спирта).Найдено, %: С 1 41,66.Сгз 1-1 гзчзОеС 1 зВы шслсцо, %: С 41,65. Г 1 ример 2. К суспензиц 1,47 г 2-диэтиламиноэтцлового эфира 4-амино,5,6 - трихлорпиколиновой кислоты в 3 лг,г абсолютногоспирта добавляют при перемешивании спиртовой раствор 0,2 г едкого кали. Через 2 -3 час отфильтровывают выпавший хлористыйкалий и упаривают спирт. После упарцванияостается эфир кислоты в виде густого масла,выход количественный.Найдено, %. С 1 30,70.С, Н с.зОСз.Вы шслсцо, %: С 1 31,22,П р ц м с р 3. Ацетоновый раствор 0,34 г2-дцэтпламццоэтцлового эфира 4-амино,5,6 грихлоципко. ццовоц мк,гогы ц 022 г иодцстого метила нагревают ца бацс в течение 0,5 час.После удаления ацетона и избытка йодистогометила полу ается йодметилат 2 диэт гламиноэтилово, о эфира 4-амино,5,6 - трихлорпцколиновой кислоты.Найдено, %: Х 26,62.СгзНг, зОеС геВычислено, %: М 26,30.Аналогично синтезированы другие вещества,данные о которых приведены в таблице,+ЬЭОСН СНл.Х -СНФСвНбфн П редме Спо=об получен но,5,6-трихлорпи их производных,хлорангидрид 4-а вой кислоты дейст этанолом в среде сгя этиламиноэфиров 4-амисолиновой кислоты илн от,гичающийся тем, что на мино,5,6-трихлорпиколиновуют замещенным 2-амиггоухого дноксана с последующей обр хлоргид трнхлор створом ггоидньв последн выделен собом. аботкой образовавшегося при этом рата этиламиноэфир 4-амино,5,6- пиколиновой кислоты спиртовым раедкого кали или соответственно гаалкилом при температуре кипения его в сухом ацетоне с последующим нем целевого продукта известным спо
СмотретьЗаявка
1192501
Г. Н. Шибанов, В. А. Палчков, Е. Д. Руднев, В. В. Бабин, М. А. Кузнецова, Г. В. Воропаев, Северо Кавказский научно исследовательский институт фитопатологии
МПК / Метки
МПК: C07D 213/79
Метки: 4-амино-3, трихлорпиколиновой, этиламиноэфиров
Опубликовано: 01.01.1969
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-239339-sposob-polucheniya-ehtilaminoehfirov-4-amino-3-5-6-trikhlorpikolinovojj.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения этиламиноэфиров 4-амино-3, 5, 6 трихлорпиколиновой</a>
Способ получения комплексов третичных аминов с эфирами перфторкарбоновых кислот
Номер патента: 292963
Опубликовано: 01.01.1971
Авторы: Бильдинов, Кзобретеии, Пушкина, Харченко
МПК: C07C 87/04
Метки: аминов, кислот, комплексов, перфторкарбоновых, третичных, эфирами
...амина. В условиях хроматоЗаказ 35982 Изд.243 Тираж 473 ПодписноеЫНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д, 4/5 12 Центральная типография МО графического анализа в инертном газе-носителе на инертной неподвижной фазе легко разл а га ются.П р и и е р 1. В стеклянную круглодонную колбу на 100 мл помещают 50,0 г (33 лл) метилового эфира гептафтормасляной кислоты и через обратный холодильник, охлаждаемый водой, в нее вливают 22,2 г (31 мл) свежеперегнанного триэтиламина.Смесь нагревают на глицериновой бане до кипения и выдерживают в этих условиях. В нижней части колбы скапливается окрашенная жидкость. Постепенно вся реакционная смесь становится однородной, что свидетельствует...
Способ получения простаноиновой кислоты или ее эфиров и солей
Номер патента: 434646
Опубликовано: 30.06.1974
Авторы: Жак, Иностранцы, Эдмон
МПК: C07C 405/00
Метки: кислоты, простаноиновой, солей, эфиров
...промывных вод; затем снова экстрагируют промывные воды хлористым метиленом, сушат объединенные органические слои на сернокислом магние и выпаривают досуха; остаток хроматографируют на силикагеле, элюируют смесью циклогексан - этиловый эфир уксусной кислоты (80: 20) и получают 3,9 г этилового эфира 15 а-(а-тетрагидропиранилокси)-9-оксо - 8- карботокси-цис-транспростадиеновой кислоты в виде бесцветной жидкости; растворимой в органических растворителях и нерастворимой в воде.Найдено, %: С 68,9; Н 9,2. Мол. вес 520.СзюН 4 з 07Вычислено, %: С 69,23; Н 9,23.С т а д и я Б. Этиловый эфир 15 а- (а-тетрагидропиранилокси) - 10 - карбэтокси - 9 - оксо-нис-транс-простадиеновой кислоты.Смешивают 2,8 г этилового эфира 15 а-(атетрагидропиранилокси) -9...
Способ получения сложных эфиров или солей 5-гетероил-1, 2 дигидро-3нпирроло-1, 2-а пиррол-1-карбоновой кислоты
Номер патента: 793400
Опубликовано: 30.12.1980
МПК: A61K 31/403, C07D 487/04
Метки: 5-гетероил-1, дигидро-3нпирроло-1, кислоты, пиррол-1-карбоновой, сложных, солей, эфиров
...изоамил 5-(2-теноил)-1,2-дигидро-ЗН-пирроло 1,2-апиррол-карбоксилат.Таким же образом, но заменив изоамиловый спирт другими спиртами, на пример пентиловым, гексиловым, октиловым, нониловым, додециловым и другими спиртами, получили другие эфиры, например, пентиловый, гексиловый, октиловый, нониловый, доде циловый и т.п. эфиры 5- (2-теноил)- -1, 2-дигидро-ЗН-пирроло 1, 2-а пиррол-карбоновой кислоты.По такой же методике свободные кислоты этерифицировали соответствую щим спиртом и получили соответствующие эфиры, например:изоамил 5-(2-фуроил)-1,2-дигидро- -ЗН-пирроло(1,2 - а)пиррол-карбоксилат,пентил 5-(4-метил-теноил)-1,2- -дигидро-ЗН-пирролоГ 1,2-а)пиррол-...
Способ получения 1, 1-диоксидов пенициллановой кислоты или ее эфиров или ее солей
Номер патента: 860706
Опубликовано: 30.08.1981
Автор: Вэйн
МПК: A61K 31/43, A61P 31/04, C07D 499/04, C07D 499/86
Метки: 1-диоксидов, кислоты, пенициллановой, солей, эфиров
...р и м е р 4. 1,1-двуокись пивалоилоксиметил пеницилланата,К 0,615 г (2,41 ммоль) 1,1-двуокиси пенициллановой кислоты н 2 мл И(М-диметилформамида добавляют0,215 г (2,5 ммоль) диизопропилэтиламина, затем 0,365 г хлорметилпиналата, Реакционную смесь перемешинают при комнатной температуре 24 ч, затем ее разбавляют этилацетатом и водой, Этилацетатный слой отделяют и три раза промывают водой и один раз насыщенным раствором хлорида натрия, Этилацетатный раствор сушат безводным сульфатом натрия, выпаривают и получают 0,700 г готового продукта в виде тверд(го вещества(5, 1 Н), 4,70 (гп, 1 Н), 5,73 (8, 1 Н,1 = б Гц) и 5,98 (д, 1 Н, 1 = 6,0 Гц)П р и м е р 5. 1,1-двуокисьЗ-фталилилпеницилланата,К 0,783 г (3,36 ммоль) 1,1-двуокиси...
Способ получения замещенной бифенилилмасляной кислоты или ее эфира или ее соли
Номер патента: 520908
Опубликовано: 05.07.1976
Авторы: Вольфхардт, Гюнтер, Йозеф, Хельмут, Эрнст
МПК: C07C 63/52
Метки: бифенилилмасляной, замещенной, кислоты, соли, эфира
...быть переведены в соли, например в соли с неорганическими или органическими основаниями,такими, как диэтаноламин, морфолин, цикло 25 гексиламин и пиперазин.8 Формула изобретения СН - СЕ-Сов СООВСн-ан,352090П р и м е р 1, Смесь 7 г (0,02 моль)1диэтилового эфира 1-(2 -фтор-бифенилил)-1-этил) -малоновой кислоты, 1,2 г(0,02 моль) воды в 10 мл диметилсульфоксида нагревают 5 час при размешивании до150 С, охлаждают, перемешивают с водой,растворяют выделившееся масло эфиром, промывают эфирный раствор, сушат, удаляютрастворитель, дистиллируют остаток в вакууме и получают 2 г (35%) этилового эфира3-(2 -фтор-биенилил)-масляной кислоты,т, кип, 135-137 С/0,09 мм,Аналогичным образом получают метиловый эфир 3-(2...
Предыдущий патент: Способ получения эфиров n-3ameluehhbx дитиокарбазиновых кислот
Следующий патент: Способ получения производных 1-(бензосульфамидо)-пиридиния
Случайный патент: Способ очистки природного газа от гомологов метана