Способ получения ди-(изоалкиленцианимин)-цианамидов

Номер патента: 120841

Опубликовано: 01.01.1959

Авторы: Беленький, Гольдфарб, Тайц

МПК: C07D 333/50

Метки: кетонов, макроциклических

...для проведения реакции в условиях высокого разбавления и капельной воронкой для подачи эфирного раствора хлористого алюминия. К насадке присоединяют снабженные хлоркальциевыми трубками обратный холодильник и воронку Гершберга для мсдленнои равномерной подачи растворы хлорацгидрида, который дополнительно разбавляется в насадке стекающим из обратного холодильника конденсатом и по обводной трубке непрерывно стекает в реакционную колбу.В реакционную колоу помещают 1750 л серсуглерода, для осушки приосра 100,ц.г его отгоняют. К сероуглероду, находящемуся в реакционной колбе, прибавляют 15 г Л 1 С 1, в 130,ял эфира, а затем параллельно с прибавлением хлорацгидрида непрерывно прикапывают раствор 5 г ЛСз в 130 лл эфира.Раствор 16,5 г...

Номер патента: 165439

Опубликовано: 01.01.1964

МПК: C07C 45/33, C07C 49/385

Метки: кетонов, макроциклических

...в течение 7 час пропускают кислород со скоростью 100 мл/час.Реакционную массу растворяют в 10 мл петролейного эфира (т. кип. 40 - 60 С), обрабатывают 5 мл насьпценпого раствора карбоната натрия и сушат сернокислым натрием.Выделение циклотетрадеканона проводят паколонке со 100 г окиси алюминия П-степениактивности, элюируя петролейным эфиром(т. кип. 40 - 60 С). Собирают фракции по80 мл и контролируют процесс с помощьютонкослойной хроматографии на той же окиси алюминия,Выделяют 048 г исходного циклотетрадекана, выход 39,0 т. пл. 5-1,5 - 55,3 С; О0 гсмеси циклотетрадекана и циклотетрадеканона и 0,24 г циклотетрадеканопа выход 24,5%.Вещество перекристаллизовывают из 0,4 мл95%-ного этанола. Т. пл. 52,6- - 53,5 С. ИКспектр 1720 см - 1 (с.)...

Номер патента: 395356

Опубликовано: 01.01.1973

Авторы: Бадан, Саркис

МПК: C07C 45/46, C07C 49/227, C11B 9/00

Метки: кетонов, хлордиеновых

...получен ряд соединений, не описанных в литературе.Предлагаеьмый способ получения хлордие новых кетонов за 1 ключается в том, что енин и хлорсодержащий диен подвергают взаимодействгию с хлористыгм ацетилом в растворителе при минус 5 - плюс 10 С в присутствии катализаторов Фриделя - Крафтса с последующим выделением целевого продукта известными .приемами.Полученные хлордиеновые кетоны благодаря наличию,карбонилыной и диеновой групп обладают повышенной реакционной способно. стью, что дает возможность использовать их в качестве мономеров.Предлагаемый способ прост в исподнении и позволяет получать целевые продукты с выходом 48 - 68/о, 2П р и м е р 1. В круглодонную колбу, снабженкую механической мешалкой, обратным холоднльником,...

Номер патента: 415261

Опубликовано: 15.02.1974

Авторы: Бондаренко, Герасименко, Шигалевский

МПК: C07D 471/02

Метки: 2-галогеннафталин-1,4, 2-галогенпафталин-1,4, 8-тетракар, бисимидов, кислоты1изобретение, новых, области, относится, продуктов, промежуточных, тетракарбоновой, частности

...в среде органических кислот, например уксусной, при 50 - 120 С с последующим выделением целевого продукта известными приемами. 30 Получают бисимиды 2-галогеннгфтали 1,4,5,8-тетракарбоновой кислоты оощей фо мулы П р и м е р 1. 9 г диангидрида 2-хлорнафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты и 10 мл анилина кипятят 3 час в 135 мл уксусной кислоты, охлаждают, отфильтровывают осадок, промывают 20 мл уксусной кислоты и водой, разваривают 30 мин в 100 мл 5%-ного раствора поташа, отфильтровывают, промывают, сушат, Выход бнсфенилимида 2-хлорнафталин,4,5,8-тетракарбоновой кислоты 11,7 г (95,3%). Продукт получают в виде мелких бесцветных игл, которые не плавятся до 400 С.Найдено, ф 0: М 6,48, 6,37; С 1 7,93, 7,87.С 26 Н 1 зС 11204415261 Яо ОВ...

Номер патента: 513966

Опубликовано: 15.05.1976

Авторы: Антонова, Глазырина, Кошель, Фарберов

МПК: C07C 49/27

Метки: кетонов, с5-с12, циклических

...80%, считал на прореагировавшуо окись и, кроме того, процесс необходимо проводить в две стадии.ПредлагаеыыР 1 способ пол 1 ченил 1 иклческих кетопов Св - Се состоит в том, что процесс ведут в п 1 эпсутствии никель-аломиниЙ.т:танового катализатора при температгре 90 - 120 С и давлении 30 - 60 атм в течение 2 - 5 и и при 20 температуре 150 в 2 С и давлении 1 - 3 ятм в течение 4 - 5 ч,Процесс по этому способу протекает в одну СтаДИЮ и ЦИКЛОаЛКаСПЫ ПОЛУчаЮт С ВЫХОДОМ до 97%, причем значительно уменьшается об- .5 разование побочных прод) ктов.П р и мер 1. В автскляз емкостью 500 мл загружают 100 мл (98 г, 0,550 молл) 1,2-эпоксициклододекадиена,.9 и 4,9 г % - Л 1 - Т-катализатора, предварительно обработанного 3:1. Антонова :, И, И. Глазыр...