Способ получения эфиров или эфироамидов5-л-алкил(арил)

ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕНИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ Союэ Севетекиа Социалиетичеекиа РеоаубдивЗависимое от авт. свидетельстваЗаявлено 16.1.1967 ( 1127464/23-4с присоединением заявкиКл 12 о 23/ МПК СО иоритет йоМнтет оо делаю зобретвннВ н открытий ори Совете Министров СССР7,21122118,08.8) ЧК Опубликовано 2911.1968. Бюллетень1 ата опубликования описания 12 Х.196 Авторыизобретени Я. А. Мандельбаум, А, Л. Ицкова и Н, Н. Мельников Заявит СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИРОВ ИЛИ ЭФИРОАМИД 5-У-АЛКИЛ(АРИЛ) СУЛЬФОНИЛ ИЛИ (Ы-АЛКИЛ КАРБОМОИЛМЕТИЛ)-ТИО-,ДИТИОФОСФАТОВ ИЛИ ТИОФОСФОНАТОВ2 В реакционную комонийной соли О-этината и 30,ил бензолратуре добавляют 5монохлоруксуснойсмесь выдерживаюткипения смеси.Бензольный раствсолей, промывают вотель,ружают 4,2пропил тиофкомнатнойчэтанучьфРеакципрп темпер г ам- осфо- емпеамида онную атуре лбу заг л-О-изо а. При г Ы-бути кислоть б час фильтр овываю отгоняют рас е светло-желтого Выход 91%. п О 20%. Р 797; ; Р 8,1; 8,ужают 5 г этан"; кислоты и 5,9 г л-тиофосфоната. час. Далее бенот соли водой и-(Мофо тучение О,О-диметил рбамоилметил) - т ример З.Пилсульфоии ча.реакционнучьфамида маммонийноой кислоты,ение 5 часоной смесинзольный рй и промывчченный оса бено колбу загружают 5 Онохлорчксчсной кисл й соли О,О-диметил Реакцию проводят впри температчре кипе ристалл 88 - 89 С овыв Выхо ы,и офоснзоле ия резосу 3,5 г 8,25; М 5 18,08; 9. 2599; М в те акциБе Пол ро 3 О-этил-О-из фонил)кар Изобретение относится к способу получения неописанных в литературе эфиров,или эфироамидов 5-Х-алкил(арил) сульфонил или (М- алкилкарбамоилметил)-тио-, дитиофосфатов или тиофосфонатов, 5Эти соединения получают взаимодействием Х-алкил-Х-алкилсульфониламидов или М- арилсульфониламидов монохлоруксусной кислоты с щелочными солями О,О-диалкил-, О- алкиларил-О-алкилалкиламино-тио-, дитио фосфатов или тиофосфонатов,П р и м е р 1, Получение О-этил этилсульфонил) карбамоилметил)ната. В реакционную колбу загрсульфамида монохлоруксусноаммонийной соли О-этилфениРеакцию ведут в бензоле 4зольный раствор промываютрастворитель отгоняют.Полученный продукт перекется из серного эфира. Т. пл.84,4%,Вычислено, %: Р 8,83; Я 1Найдено, %: Р ,25; 8,54;3,72; 3,88,П р и м е р 2. Получениепил-Я - (И-бутил-М-этилсулилметил) -тиофосфата. аствор отфильтровывают от ают водой. Бензол отгоняют док перекристаллизовывается,В реакционную колбу загружают 5,9 г калиевой соли О-этил-Х-бутилтиофосфата и 5 г М-этилметансульфамида монохлоруксусной кислоты. Реакцию ведут в бензоле при температуре кипения смеси,Охлажденный бензольный раствор отфильтровывают от солей, промывают водой и отгоняют растворитель. Получают неперегоняющесся масло желтого цвета. 5 Аналогично получают соединения, приведенные в таблице. Предмет изобретения10 Способ получения эфиров или эфироамидовБ-(М-алкил(арил) сульфонил или 1 М-алкилкарбомоил метил-тио-, дитиофосфатов или тнофосфонатов, от,гичающийся тем, что Х-алкил-М-алкилсульфониламиды или М-арилсуль фониламиды монохлоруксусной кислоты подвергают взаимодействию с щелочными солями О,О-диалкил-, О-алкиларпл-, О-алкил-а,;- киламино-тио, дитиофосфатов или тиофосфонатов.о, ЙСЛ й Б а СЧ ОО м о СЧ О м м Р 00 л( юо СЧОО о СО СЧ СЧ О 00 М ОО СО о М О сч -.- м М М О Мсч м 00 М СО О О 0 О ф Ф ф ф в м О ОО а мСЧ СО О М О Г а М СЧ СО СЧ СЧ О О ф. О Г аОО С ЧС О М М М М М М о м Р 3 Ь О Ус М Гщ О М М СЧ СО Г СО м м м Д Г оф Г" Мф ф ф о л м сч СЧ л л 00 ОО Г" СО СЧ О О Г- О фФ О О 1ф г- оо Оо"в" вф ф Е Ф л л м м м л л м: л а Е Х л а о к х 3 М а о Е Х л оц х л о Е х л а о х о Л а о с х о Ю а о Е х Г л м СЧ а О м цО м СЧ ф ЧС ОО м о м ц оо а о О - С о М ц) ф м СЧО м фМИл ос олооо а о ам 1"Ф ь СЧ СЧ Ц Ец,г- ;тО от г- фСЧ м м м СЧ м м ц ь тст тО СЧ н г м м ц) О От 00 ф Ь СЧ О СЧ ф 00 СО т 1 00 ь ц 00Ст О СО ь о СО ц СО СО ф о оо ь ч г- .тгтг о ф м сч со- ь о СО Г ФМ Ц От 00 О Г- О Чт СО ф Ь От С: СОм сч о.сч е ь сч Г М Ц СО СО СО М С М СО М М М 00 00 м мг- ф ь ь г- тО Э СЧ Ц Ь ц ц от о м м т-т м СЧ О О о м Ц 0 О Ц М Г- ЬСО м СЧ Ь м г- г ц ц м м СЧ СЧ м м о гоФ о г СЧ м ц Чт м 0 От г м м Чт СО Ь СЧ Г М тО М ГОт О О СО СЧ Е Г О Цф Г -Г 00 О Ф ф СО,СО Г м СЧ СО О СЧ СЧ МСЧ и .М тст СЧ М МО От От От От От СЧ Г ООГ ФФ м От 1СО СГт От ф Ф 00 м г СО а о Е х л а о с, й .3 а о :тс (.) ж а о Е ОьчУ оСо 3м ь О г тУ м мФ оьц СЧ Чф СО СЧ От Ом о г" ЧтСО ф Гг ЧтЧт со тСт т ( 00 х о х о (-) -о о х о о "б,х х о о о х о212262 С 00 ОГ и О см м м СЧ м О ж м 1 г м 00 со м о м О 00 м и о о о о й 0о ы аЖ 00 с ОМ Г) С СО М г м м м г м о О 00 Ю 00 3 ф о СО 00 м СЧ 00 м сч ф Ю 00 г О г о О м О О О М м м сч м сч ФО Ом о о О 0 м м й 3 О 00 гсч о М Ч С ф О СЧ 3 3м м м О Ч О Г С м м м л м00 СО Мм 0 О СЧ м СО сО сО СОСОО ом о00 О О о мслО У а с с а о Л а с ( 3Й а о у 1 00 а