Способ получения аминоэтиловых эфиров циклогексанолов
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Номер патента: 196647
Автор: Вибе
Текст
ОПИСАН И ЕИЗОБРЕТЕНИЯК ПАТЕНТУ Союз Советских цналнстнчвскнх Республик Зависимый отявлено 23,1 Ч,1966 ( 1072063/23-4 присоединением заявкиКомитет по двла 1 взооретений и открытипрн Совете Министров оритет Опубликовано 16.Ч.1967, Бюллетень та опубликования описания 17 Х 11.19 б 7 авторизобретени И Вибеностра Томас дерла анная ише Фарм ас дерла ецНаутаДЬ 1)фирмаабрикен вияды) Заявнтел Иност армасю и НН, В. Конинклайк кадес-Ште ОСОБ УЧЕНИЯ АМИНОЭТИЛОВЪХ ЭФИРОВ ЦИКЛОГЕКСАНОЛОВ Способ состоит в том, что замещенный цикогексаиол общей формулы к области полуй, применяемых Изобретение отн ния химических сое препаративной хими сит т 11 е Предла этиловых формулы емыи сэфиров получения аминогексанолов общеи Вз где К, - Кз имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с аминоэтиловым галоидиым соединети.ем общей формулыХ - СНо - СНв - Ы, И где Кз и Кз имеют вышеуказанные значения, а Х - хлор или бром, в присутствии, амида натрия в среде инертного растворителя при температурс кипения с последующим выделе. нием целевого продукта в виде хлоргидрата известным способом. югСН1Сн,В - Х - Я содеркащие С, - С(С 1 - Ст), й и Кс - азовывать гетероцикм азота, при использоов проведения различоэтиловых эфиров по Е ХИМИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕи К - алкилы,ород или алкиили могут обрядро с атомозвестных методтезов алкаминполучить новь 5 Замещенный ц 1(можно такке по взаимодействию с мещенным амином П р и м е р 1. 1( с 0 чеииого порошка2 г тонкоизмельрия в приблизи спензии мида на где К,Кз - воал кильлическованииных сизволяетния. клогексанол формулы (1) следовательно подвергать 1,2-дигалогенэтаном и заЗаказ 2104/2 Тираж 535 ПодписноеЦН 1 ЛИПИ Кохпггега по делам изобретений и открытий прп Совете Министров СССР Москва, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 тельно 30 мл безводного толуола медленно прибавляют 61,5 г 1-(о-толил) -2-метилциклогексан-ола, растворенного в 100 мл безводного толуола. Смесь перемешивают при комнатной температуре в течение 30 мин, затем ее нагревают с вертикальным холодильником в течение 4 час, прибавляют 32,15 г р-хлористого диметиламиноэтила-и полученную смесь перемешивают 1 час при комнатной температуре, а затем кипятят с вертикальным холодильником " 16 час. После охлаждениясмесь выливают в воду, слой толуола отделяют, а водный слой обрабатывают диэтиловым эфиром. Растворы толуола и эфира смешивают вместе, промывают водой и сушат сернокислым натрием. После фильтрации диэтиловый эфир и толуол отгоняют и количество содержимого в остатке 1- (о-толил) -2-метилциклогекс-ило+диметиламиноэтилового эфира определяют титрованием. Затем прибавляют рассчитанное количество хлористого водорода в растворе диэтилового эфира, осажденный хлористоводородный продукт отфильтровывают и промывают диэтиловым эфиром. Получают бб,б г продукта с т. пл. 162,5 - 164 оС.П р и м е р 2, Согласно методу, описанному в примере 1, но замещая 1-(о-толил) -2-метилциклогексан-ол различными 1- (о-алкилфенил) -2-алкилциклогексан-олами, получают перечисленные ниже 1- (о-алкилфенил) -2-алкилциклогекс-ило Р- диметиламиноэтиловые эфиры в виде их хлористоводородных соединений,1. Способ получения аминоэтиловых эфиров циклогексанолов общей формулы 5 где К, и Кз - алкилы, содержащие С, - С 4, Кз в водор или алкил (Ст - С 1), К и К,- - алкилы или могут образовывать гетероциклическое ядро с атомом азота, отлцчаощайся гем, что замещенный циклогексанол общей формулы где К Кз, Кз имеют вышеуказанные значения, подвергают взаимодействию с аминоэтиловым галоидным соединением общей форгде К., и К;, имеют вышеуказанные значения, Х - хлор или бром, в присутствии амида натрия в среде инертного растворителя при тем пературе кипения с последующим выделениемцелевого продукта в виде хлоргидрата известным способом.2. Способ по п, 1, отляающийся тем, чтозамещенный циклогексанол формулы (1) пос ледовательно подвергают взаимодействию с1,2-дигалогенэтапом и замещенным амином.
СмотретьЗаявка
1072063
Иностранна фирма, Н. В. Конинклайке Фармасютише Фабрикен Брокадес Штейман, Фармаси Нидерланды
Вибе Томас Наута Нидерланды
МПК / Метки
МПК: C07C 217/12
Метки: аминоэтиловых, циклогексанолов, эфиров
Опубликовано: 01.01.1967
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-196647-sposob-polucheniya-aminoehtilovykh-ehfirov-ciklogeksanolov.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">Способ получения аминоэтиловых эфиров циклогексанолов</a>
Способ получения пиридиловых соединений или их солей, или сложных эфиров, или амидов
Номер патента: 1516009
Опубликовано: 15.10.1989
МПК: C07D 213/79
Метки: амидов, пиридиловых, сложных, соединений, солей, эфиров
...не (25 мл) . Смесь влщерМивали прио0 С в течение 1 ч, затем обработали раствором бикарбоната калия (12 мл, 2 н.). Органическую Фазу отделили, промыли водой, высушили и выпарили. Полученный таким образом маслянисты сложный эфир подвергли омылению, по лученную кислоту закристаллизовали из воднбго изопропанола. Целевое соединение образовало бесцветные призомы, т .пл . 257-8 Г (с разложением) .П р и м е р 5. Изомеризация эти лового эФира (Е)-6-ГЗ-пирролидино- -1- (4-толил)пропЕ-енил 3-2-пиридилакриловой кислоты.Вышеуказанный сложный эфир (13,9 смешали с 90 -ной серной кислотой (28 мл),смесь перемешивали при 1 З 0 С течение 3 чПосле охлаждения смесь постепенно выпили в этанол (300 мл) при охлаждении. Затем раствор нагрев ли с...
Способ получения производпых дифенилового эфира
Номер патента: 327668
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Акихико, Кацузо, Наганорн, Синджи
МПК: C07C 253/30, C07C 255/54
Метки: дифенилового, производпых, эфира
...углерода или лое число от 1 до 3.Способ состоит в том, что нол формулы где т - хлор или бром, зонитрилом, при темпе среде диметилформамид оксида. Целевой продук ными приемами.Пример 1. 18,5 г н хлорфенола и 13,8 г а-х гревают при перемешива 140 в 1 С в течение 5 диметилформамида. Зат до комнатной температу воды и органический сло за бензолом.(Х)п 30 Предмет изобретен и я Составитель М. МеркуловаРедактор Л. Новожилова Техред Л. Евдонов Корректор Т. Бабакина Заказ 2050/8 Изд.164 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Ж, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 Бензольные вытяжки прмывают 4 раза водой, высушивают глауберовой солью.После отгонки бензола получают 16,6...
Способ получения производных фенилалканкарбоновых кислот, их солей, сложных эфиров или амидов
Номер патента: 618038
Опубликовано: 30.07.1978
Авторы: Курт, Рут, Феликс, Ханс-Фридер, Эльмар
МПК: A61K 31/165, C07C 233/87
Метки: амидов, кислот, производных, сложных, солей, фенилалканкарбоновых, эфиров
...образом попучают:Путем взаимодействия хпоргидрата эти 15 лового эфира / -4-(2-аминоэтид)-фенил- -пропионовой кислоты с соответствующими хпорангидридами карбоновых кислот, спьдующие соединения:38 8пучеюг лк -метин- (2-(5-хвор-ллетоксибензамидо)-этип 1- коричную кислоту;т. пп. 188-191 С (иэ этанопа).ОПутем взаимодействия хпоргидратаетипового ефнрв (о 4 (2 (-метипамино)-этий(-фенин-пропионовой кислоты-этил -фенил "пропионовую кислоту;т. пл. 152-153 С (из толуола).Получение хлоргидрата. 4-12-( Й -Метил.ацетамидо)-этип-ацетофенон превращаютв 4-2-( 1)1 -метипацетамидо)-этифбензойную киспоту (т. пп. 149-151 С), восстаОнавпивают до 4-2- (И -метипацетамидо)-этип-бензипового спирта (масло) и затем окисляют до...
Способ получения сложных эфиров -ациламиноалкил-диокси фенилэтаноламина или их солей
Номер патента: 822753
Опубликовано: 15.04.1981
МПК: C07C 93/06
Метки: ациламиноалкил-диокси, сложных, солей, фенилэтаноламина, эфиров
...температуре в течение 16 ч, а затем . нагревают до 80 С в течение 5 мин. После разбавления эфиром (150 мл) раствор последовательно промывают 10 раствором карбоната натрия, водой, и насыщенным рассолом. Эфирный раствор сушат над МО Фильтруют и выпаривают, получают неочищенный 2-(М-бензил-М-(2)-2-фенилацетамидо(зтиламино)-3-пивалоилоксиметил- -пивалоилокси-.ацетофенон в виде мас лянистого остатка, который растворяют в метаноле (25 мл). Борогидрид натрия (150 мг) по частям добавляют к метанольному раствору, охлажден -бис-(пивалоилокси(фенил)-2-(2-)2- -фенилацетамидо(этиламино)-этанолбромгидрата, повторяют за исключением того, что гидрогенизуют соответствующий 2-(М-бензил-М-(2-(замещенный амидо)-этиламино)-3,4-бис(ацилокси)...
327671
Номер патента: 327671
Опубликовано: 01.01.1972
Авторы: Альберт, Бернер, Вернер, Герберт, Иностранна, Карл, Федеративна, Хельмут
МПК: C07C 217/32, C07C 217/34
Метки: 327671
...в том, что соединение общейформулыН 1С г Г С 1гОСч - к 1 - "Н - 11 -Н ) ОСНОВ - СНОН - СН 2 - ЮН - С (СН 7)пК 10 20 25 30 35 где К, К, Кз, п имеют вышеуказанные значения;50 В - аминогруппа,диазотируют, а затем обрабатывают цианистой медью, полученное при этом основание выделяют или переводят известным способом в соль. Составитель М. Меркулова Техред Л. Евдоиов Корректор 3. Тарасова Редактор Л. Герасимова Заказ 701/14 Изд. М 197 Тираж 448 ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССР Москра, К, Раушская наб., д. 4/5 Типография, пр. Сапунова, 2 где К, Кь Кп имеют указанные значения;В - аминогруппа,диазотируют, а затем обрабатывают сольюмеди, например цианистой меди, Полученноепри этом...
Предыдущий патент: Способ получения хлорированных в ядро эфиров алкилбензолмонокарбоновых кислот
Следующий патент: Способ получения альдегидов и спиртов
Случайный патент: Устройство для подачи проволоки к рабочему органу при изготовлении выводов радиодеталей