186485
Похожие патенты | МПК / Метки | Текст | Заявка | Код ссылки
Текст
ОПИСАНИЕ ИЗОБРЕТЕН ИЯ К АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУСоюз Советских Социалистических РеспубликЗависимое от авт, свидетельства М Кл. 12 р, 2 31/23 МПК С 070УДК 547.755.07(088.8 ПриоритетОпубликовано 03.Х.196 Комитет оа делам изобретений и открытийетсоь Ъо 1 оеете Министра СССР Дата опублик Х,1966 ния описани вторызобретения Н. Кост и Л. Г, Третьякова аявитель осударственного университе СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЗАМЕЩЕННЫХ ИИНДОЛ 2; 67,07; Н 6,296; Н 6,48. Найдено, %: С 66,91 Вычислено, %: С 6629,Пример 2,А. Нагревают6, 7-тетрагидроббензиламина впаянной ампулеУдаля;от в вакувают маслообралейым эфиром.ных эфирных вкие кристаллы 1гидроипдола, 1,Найдено, %:Вычислено, % 1,75 ензоф 10 мл в теч уме ра зныйПри ытяже -бензи 5 г (60 С 79,59 2-карбокси-кеурана с растворэтилового спиртение 40 час пристворитель и обостаток горячимохлаждении обък выпадают белл-кето, 5, 6,ю(о), т. пл, 85 оС; 79,76; Н 6,96; 6 97,7; Н 6,71. Б, Кипятят смесь 1,2 г 1-бензил-кето, 5, 6, 7-тетрагидроиндола, 1 г 5% -ного палладия на угле и 20 мл диэтиленгликоля в атмосфере СОз в течение 14 час. Теплый раствор фильтруют для удаления катализатора, к фильтрату прибавляют 50 мл воды и экстрагируют бензолом три раза. Объединенные бензольные вытяжки промывают несколько раз водой и экстрагируют 20%-ным раствором щелочи. Подкисляют щелочной раствор концентрированной соляной кислотой и экстрагируют эфиром. 20 25 аявлено 29.1 Х.1965 ( 103 с присоединением заявки имический акультет Московско Изобретение относится к области получения соединений, которые могут найти применение как физиологически активные вещества.Известен способ получения 4-оксииндола, заключающийся в том, что 2-окси-нитробенз альдегид обрабатывают нитрометаном с последующим восстановлением и гидролизом образовавшегося промежуточного продукта,С целью использования легкодоступных исходных веществ предлагается способ получения замещенных 4-оксииндолов дегидрированием замещенных или 2,3-незамещенных 4-кето, 5, 6, 7-тетрагидроиндолов в присутствии палладированного угля в среде диэтилепгликоля иатмосфере СО,П р и мер 1. Кипятят 2 г 1,3-диметил.карбокси-кето, 5, 6, 7-тетрагидроиндола с 1 г 5%-ного палладироваоного угля в 20 мл ди. этиленгликоля в атмосфере СОз в течение 12 час. Реакционную смесь охлаждают и фильтрованием отделяют катализатор. Прибавляют двойное количество воды и экстрагируют дважды бензолом. Объединенные бензольные вытяжки промывают водой и экстрагируют трижды 20 о/о-ным раствором щелочи. После нейтрализации концентрированной соляной кислотой в атмосфере СО 2 получают 0,4 г (20% ) 1,3-диметил-карбэтокси-оксииндола, т, пл. 152 ОС. то, о, ом 1,2 г а в за 150 С, рабатыпетро- единеные мяг 7-тетраКорректоры: Т. В. Муллинаи Т. В. Полякова Заказ 3301/3 Тираж 625 Формат бум. 60 Х 90/8 Объем О,1 изд. л. ПодписноеЦНИИПИ Комитета по делам изобретений и открытий при Совете Министров СССРМосква, Центр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр, Сапунова, д, 2 После удаления растворителя и перекристаллизации из петролейного эфира получают 0,3 г (257 о) 1-бензил-оксииндола, т. пл, 95 оС.Найдено, ,; С 80,54; 80,46; Н 6,03; 6,14, С 1 вН,зЬ О.Вычислено, о/о. С 80,69; Н 5,87.Гидрирование 1-бензил-оксииндола в обычных условиях с 5 о-ным палладием на угле приводит к известному 4-оксииндолу,Способ получения замещенных 4-оксииндолов, отличающийся тем, что, с целью расши рения сырьевой базы, замещенные или 2,3-незамещенные 4-кето, 5, 6, 7-тетрагидроиндолы подвергают дегидрированию в присутствии палладированного угля в среде диэтиленгли.коля в атмосфере С 02.
СмотретьЗаявка
1030431
А. Н. Кост, Л. Г. Треть кова Химический факультет Московского государственного университета
МПК / Метки
МПК: C07D 209/12
Метки: 186485
Опубликовано: 01.01.1966
Код ссылки
<a href="https://patents.su/2-186485-186485.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">186485</a>
Способ получения замещенных 1-бензил3, 4-дигидроизохинолинов
Номер патента: 550386
Опубликовано: 15.03.1977
Авторы: Евстигнеева, Накова, Толкачев
МПК: A61K 31/472, C07D 217/24
Метки: 1-бензил3, 4-дигидроизохинолинов, замещенных
...синтезе для превращения в тетрап 1 дропронзводное и Х-метилтетрагпдропропзводное оба соединения применяют без разделения.П р и м с р 4, 3,:1-Дпметоксиацетофеноп, ац-овератро.Смесь 138 г вератрола, 109 мл уксусногоангидрида и 5 г йода нагревают, перемешивая,при 140 - 150 С (в бане). Через 2 час от начала реакции начинают отгонку уксусной кислоты (температура в парах около 115 С, к кон 15 цу реакции в течение дополнительных 2 частемпературу в бане повышают до 170 - 180 С).Затем реакционную массу перегоняют в вакууме. Отбирают фракцию, кипящую при147 - 148 С при 15 мм рт. ст. Выход 118,5 г20 (65,5 о ), т. пл. 43 - 45"С. При повторной перегонке головной фракции выделяют непрореагировавший вератрол, который может бытьвновь использован...
Вссоюз-; дяптеитно-1гл;: ; -1у
Номер патента: 367100
Опубликовано: 01.01.1973
МПК: C07D 263/24
Метки: вссоюз, дяптеитно-1гл
...Если про387100 10 ОН Бромное число Выход,Т, пл.,снайдено вычислено найдено найдено вычислено вычислено 4,9 3,9 4,5 4,4 4,08 9,71 11,28 5,05 4,28 3,05 3,05 15,25 15,25 7,34 5,02 6,14 4,10 9,40 11,28 5,18 4,32 3,16 3,13 14,46 15,12 7,75 4,85 6,10 ОС,Н,ОСН ХООСН, - СН - СН,ОСНОСОС - СНСНзОС 4 Н 4 СООСН-иОС,"ЬСООСН 3 ООСН СОггНЬ 1 Н -иОС 4 Н 4 СОМНМН оОН 73 60 97 50 78 45 94 - 5 140 - 2 136 - 8 Не7,2Не3,853,65Не опред.6,76 115 98 115 89 опред.3,70 3,70 Ж 74 78 80 79 96 85 68 99 42 опред,26,7 18,3 7,5 26,2 18,7 8,5 ОСН,ОСН,СН,ОНС 1 Изд.1191 Тираж 551 Подписное Заказ 18031 Ц 1-1 ИИПИ Типография, пр. Сапунова, 2 ду кт твердый, его перекр исталлизовывают. Все эпоксиды гладко образуют соответствуюгцне монооксазолидоны. Строение продуктов...
Способ получения солянокислых солей 1, 5-диамино-или 1, 3, 5, 7 тетраминоадамандиола-2, 6
Номер патента: 466212
Опубликовано: 05.04.1975
Авторы: Коновалова, Моисеев
МПК: C07C 87/10
Метки: 5-диамино-или, солей, солянокислых, тетраминоадамандиола-2
...отгоняют, затем добавляют 30 - 50 млсухого хлороформа и кипятят 1 - 1,5 час (допрекращения выделения азота) с хлоркаль 10 циевой трубкой. Далее хлороформ отгоняют, костатку добавляют 50 мл концентрированнойсоляной кислоты и нагревают на кипящей водяной бане 1,5 - 2 час (до прекращения выделения углекислого газа). Раствор упаривают5 досуха и твердый осадок очищают высаживанием из воды ацетоном, Получают 2 г(39% ) белого порошкообразного вещества,т. пл. выше 300 С.Найдено, %: С 42,56, 43,09; Н ,83, 7,00;20 И 9,43, 9,57; С 1 22,83, 22,94,С 1 оНгоИгОяС 1.Вычислено, %: С 44,28; Н 3;С 1 26,19.П р и м е р 2. Тетрагидрохлорид адамантандиол,6-тетрамина,3,5,7.5 г 1,3,5,7-тетрагидразида адамантандиола 2,6 растворяют в смеси 25 мл воды и 9 мл...
@ -циано-3-феноксибензиловый эфир ir-цис-2, 2-диметил-3-1 бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой кислоты, проявляющий инсектицидную и акарицидную активность
Номер патента: 1775397
Опубликовано: 15.11.1992
Авторы: Баула, Гусева, Двухшерстов, Живова, Красуцкий, Промоненков, Спирина, Фокин, Юрченко
МПК: A01N 47/30, C07C 255/39
Метки: 2-диметил-3-1, ir)-цис-2, акарицидную, активность, бром-2-хлорпропен-1-ил-циклопропанкарбоновой, инсектицидную, кислоты, проявляющий, циано-3-феноксибензиловый, эфир
...разбавленным раствором НС 1, 10 -нымраствором соды и водой . Сушат над сульфатом натрия. После упаривания эфира получают 2,6 г а-циано-феноксибензиловогоэфира И-цис,2-диметил-З(2-бром-хлорпропен-ил)циклопропанкарбоновой кислоты. Выход 82 о .Спектр ПМР (д,м,д.): 1,06 с (ЗН), 1,22 с(С=О), 2870 - 3015 (С-Н), 2260 (С:М),Найдено,: С 58,51; Н 4,61; О 7,97; Вг16,44; й 3,2,С 2 зН 21 ИОзС 1 Вг.Вычислено,: С 58,19; Н 4,46; С 7,47;Вг 16,83, й 2,95,П р и м е р 2. Реакцию хлорированиясоединения (Ч) ведут, как в примере 1, нопри 35 С, в течение 5 ч. Выход продуктахлорирования составил 50 в связи с осмолением реакционной смеси,П р и м е р 3, Реакцию хлорированиясоединения Ч ведут, как в примере 1, но при-10 С,Время выдер:кки увеличивается до...
Способ получения полифункциональных азоти серусодержащих ионитов
Номер патента: 328108
Опубликовано: 01.01.1972
МПК: C08F 212/34, C08F 8/06
Метки: азоти, ионитов, полифункциональных, серусодержащих
...Раушская наб., д. 415 Типография, нр. Сапунова, 2 Сополимеризация мономеров и сшивающих агентов протекает достаточно легко и практически заканчивается за 5 - 10 час с 80 в 90%- ным выходом сорбента.Для получения сорбента, содержащего одновременно Х.оксидные и 5-оксидные группы, сополимер обрабатывают перекисью водорода (водным раствором) в кислой среде (например в уксусной кислоте) при 20 - 70 С.Введение М- и Ь-оксидных группировок в синтезированный сорбент позволяет улучшить его селективные свойства по отношению к ионам тяжелых металлов.Пример 1, Смесь 0,782 вес. ч. 2-Р этилтиобутил)-5-винилпиридина (1, 160 в 1 С при 1 мм рт. ст.; и" =1,5533), 0,192 вес. ч. технического дивинилбензола (55,67% изомеров дивинилбензола; 42,59%...