Способ стабилизации полиамидов

Номер патента: 556146

Опубликовано: 30.04.1977

Авторы: Мельников, Сизов, Суханов, Тусеев

МПК: C07F 9/165

Метки: бис-(о-п-фениламинофенил)тионфосфорной, кислоты, стабилизаторы, эластомеров, эфиры

...прочность до старения,кгс/см Разрывная прочность после старения, кгс/см 98 65 24 20 85 64 45 32 95 80 75 70 92 81 76 72 92 82 75 71 в течение 1 суток23л4 ю Т аблица 2 Стабильность свойств СКИпри температуре 120 С Коэффициент термостабильности при окислении воздухом в течение 6 час Индукционныйпериод окислениякислородоммин Дозировка стабилизатора,Стабилизатор 0,8 350 О-Гексилбис-(О-и-фениламинофенил)-тионфосфатТри-(О -и-фениламинофенил)- тионфосфдтО+нафтилбис- (О-и-фениламинофенил)-тионфосфат 0,8 370 62 355 0,8 60 Контроль;Диэтиламидобис-(О-и-фениламинофенилфосфит) (авт. св.445673) 0,8 360 58 Найдено, %: Р 6,10; 563; И 534; 566;6,34; 6,28.СЗОНЗЗОЗИ 2 РЯ.Вычислено, %: Р 5,83; 1 ч 5,26; 5 6,02.П р и м е р 2. Три-...

Номер патента: 563421

Опубликовано: 30.06.1977

Авторы: Анненкова, Баранова, Гурьянова, Коварская, Коханов, Павликов, Скрипко

МПК: C07F 9/24

Метки: диамиды, кислот, нафтилфосфорных, полиамидоимидов, стабилизаторы

...сухого бензола нли толуолремешивании постепенно добавляют раствор60 г (0,23 г моль) дихлорангидрида р-нафтилфосфорной кислоты в 200 мл сухого бензола(или толуола). Реакционную массу выдерживают при кипении 3 часа и горячей отфильтровывают от выпавшего осадка солянокислого анилина, промывая его на фильтре 100 млгорячего бензола (или толуола). Из фильтрата при стоянии выпадают белые кристаллыдианилида р-нафтилфосфорной кислоты стемпературой плавления 162 - 163 С. Продуктперекристаллизовывают из бензола. Получают 52 г (71% от теоретического) дианилидар-нафтилфосфорной кислоты. Температураплавления 163 - 164 С.Элементный состав С 22 НиИ 202 Р.Вычислено, %: С 70,59; Н 5,08; И 7,49;Р 8,29.Найдено, /,: С 71,11; Н 5,42; М 7,36; Р 8,30,Пример 2....

Номер патента: 523106

Опубликовано: 30.07.1976

Авторы: Букалов, Вальдман, Тусеев

МПК: C07F 9/24

Метки: 0-21-(бензтриазолил, 4-алкилфенилфосфористой, диамиды, кислоты, резин, стабилизаторы

...и термометром, загружают( 1 11,26 г (0,05 моль) 2-(2 -окси-метилфенил)-бензтриазола и 12,37 г (0,05 моль) гексаэтилтриамида фосфористой кислоты. Реакцию ведут при температуре 120-130 оС с отгонкой выделяющегося диэтиламина, Всего отгоняют 3,76 г (97,5%) диэтиламина. По окончании реакции содержимое колбы выдерживают при указанной температуре 0,5 час.Получают 20,5 г (около 100%) тетраэтилдиамидо-2- 1-( бензтриазолил)1 -ьо о 4-метилфенилфосфита; 3 ) 1,5219;0,9835; К 0,11 (силуфол, система - бензол).Найдено, %, С 63,24; 63,38; Н 7,64;7,78) Й 17,93; 18,12; Р 7,94; 8,03.ЗО21 ЗОВычислено, %: С 63,03; Н 7,58; М 17,51; Р 7,74.П р и м е р 2. Тетраметилдиамидо- -2- 1-(бензтриазолил)3 - 4-метилфенилфосфит.По примеру 1 из 11,26 г 2-(2 -окси...

Номер патента: 1566699

Опубликовано: 07.05.1991

Авторы: Балтина, Бондарев, Давыдова, Зарудий, Лазарева, Муринов, Толстиков, Толстикова, Шарипова

МПК: A61K 31/196, A61K 31/704, A61P 29/00, C07J 63/00

Метки: 2-(2, 6-дихлорфенил, активность, аминофенилуксусной, глицирризиновой, кислотой, кислоты, комплексное, натриевой, противовоспалительную, проявляющее, соединение, соли

...содержанию ндтриеной голи (11) 75 и125 мг/кг, количество деструкций слизистой желудка крыс значительно уменьшается по сравнению с жинотньгчи,получавшими препарат сравнения,такимобразом, комлекс (ортофен + ГК) является н 5,6 раза менее токсичнымвеществом, чем препарат сравнения,обладает н 4,2 рлэд большей широтойтерапевтического иротиноносиалительного действия,окдзынает менее выраженное раздражающее действие на слизистую оболочку желудка,чем последний,11 р и м е р 1. Методика испытаний иротиноноспдлительцой активности,Протиновоспдлительная активностькомплекса (ортофен+ГК) изучена намышах на днух моделях носпаления,вызвана ннепением н апоненроз стопы1 Х-ного раствора клррдгецина и 3 -ного раствора формалина н позе 0,05 мл.Животные...

Номер патента: 106594

Опубликовано: 01.01.1957

Авторы: Кнорре, Лясковская, Пиульская, Эмануэль

МПК: C07C 67/08, C07C 69/33

Метки: аскорбиновой, жирными, кислотами, кислоты, эфиров

...1 льми 1 яту н п ,151 10 н(их с(.б 51 к 1 к си 11 сргнтнч (иг Иокнслн ге (н. Этя смссь э( 311 Я 111(.,в 10ВС,11111 В(1( Т 11 Д К ньй период, н(пример, свнно( ра, при этом сама хорошо ра 1)ястс 51 В )кирс и нс требует ни( дополнительных рястворитслей И 51 Эф(1)ОВ 11 СКО) с жирными кислоН И Н С 51 Т(.М, 1 ТО, ия сырьевой базы,ПРМСН 5 НЮ ВЫСО- жнрныс кислоты, окислении пяраСпосоо пол сбн(ювой кислотытами, отличаюс целью раснпрсдля этернфикацикомолскулярныспо, учасмые прнф 11 Н и. Э(1)иры аскорбиновой кислоты с ВЫСОКОМО)СКУЙ 51)1 ЫЫ 11 ЖИРНЫМИ кислотами используются в пищевой и фармацевтической промышленности для ннгиоировяния окислительных процессов в жир(1 х, маслах, КОНЦС 11 Т)ЯТЯХ )КИРОРЯСТВОРИМЫХ ВИ- тяминов, изделиях, содср)кящих...