ZIP архив

Текст

ОПИСАНИЕИЗОБРЕТЕНИЯК АВТОРСКОМУ СВИДЕТЕЛЬСТВУ 379300 Сосв Советских Социалистических Республик;ем заявки Ъ прсоеди 1 К С О( ПрорЛет Комитет по летамобретений и открыт еь М, А. Нуриджанян, Н. П, Буланова и Г, Я. Ермолен изоорстеп гя сесоюзный научно-исследовательский институт химичесзащиты растений; явите. АРИЛОКСИАЦИЛКАРБАМИ НОВЬ 1 ЛОТ ореакции смесь нают избыток спирта,НС 4 кО,. грена ют и полу енокси"С ературу посл до к чают ацет Пере плавНа гичнои , удаля г (92,3 тилкар ллизац не меня ": С рил- форэнер пения 0,59 и) -о-э рист ения депо в;с-нн-с-ов 0Вычислс С 1 24,32 Пример 2феноксиацети.15 ют небольшо"ную смесь наохлаждают, оделяют3,3 гацетил -о- (а-н20 146 С Продусчеси оензоп145 С.Найдено % С 1 18,11, 18,04,С Н гС 1.ХоС 1 18,21.способом были получены глкарбаматы, характерис х представлены в таблиц Вычислено, Аналогичным ие арилоксиац некоторых из ни О,СПОСОБ ПОЛУЧЕНИЯ ЭФИР Предлокен способ получения эфировоксиацилкрбаминовых кислот общей мулы где 1( - гри(Оксиацил, К - алил или арил, взаимодействием алифатических спиртов или фенолов с арилоксиацилизоцианатами. Последние получают известным способом воздействия оксалилхлорида на амиды арилоксиалкилкарбоновых кислот.Пример 1, В смесь 12,7 г амида 2,4-дихлорфеноксиуксусной кислоты и 80,0 ,г безводного дихлорэтана быстро вносят 8,0 лг,г оксалилхлорида. Реакционную массу размешивают в течение 10 гин при комнатнойтемпературе, а затем в течение двух часов при нагреве на водяной бане до прекращения выделения хлористого водорода. При последую. щей вакуум-разгон(е получено 12,7 г (89,5%) 2,4-дихлорфеноксиацетилизоцианата, т. кип.125 С. Ввиду чрезвычайной неустойчивости этого продукта строение его определяют косвенно: на основе наличия характеристической полосы в ИК-спектре в области 2200 сти а пал изом продуктов превращения.К избытку абсолютного этанола добавляю 54 г 2,4-дихлорфеноксиацетилизоцианата и, К раствор 11,2 г 2,4-дихлорпизоцианата в бснзоле добавляизбыток а-нафтола. Реакционгревают 2 час на водяной бане, азбавляют серным эфиром и от(75"1) - (2,4-дихлорфеноксиафтил)карбамата, т. пл, 144 - кт после перекристаллизации из - серный эфир имел т. пл,179300 Анализ на содергканпе хлора,Вычислеайденоно г с х Суммарная формула 1. азванне вещества 1. пл., С 159 - 16018,21 6,2 90,0 С Н )чО Х-фенокснацетпл-о-метплкарбамат 6,71 Х-фенмксианитчйл-)ч;-пропилмочевина 96,5 С 12 НиМ Ол 11,91 Предмет изо брет ения где К - арилоксиацил, К - алкил или арил,отличаюи 4 ийся тем, что алифатические спирты или фенолы подвергают взаимодействиюс арилоксиацилизоцианатами. Способ получения эфиров арилоксиацилкарбаминовых кислот общей формулы о т в-с-нн-с-овЗаказ 10558 Тнрахк 725 Формат бум. 60;.90/з Объем 013 изд. л Подписное111 ИИПИ Комитсча но делам изобрстений и открытий при Совете Министров СССРМосква, 1 ентр, пр. Серова, д. 4 Типография, пр. Сапунова, 2 Х-(2,4-дихлорфеноксиацетил) -о-метилкарбамат

Смотреть

Заявка

935782

МПК / Метки

МПК: C07C 125/04

Метки: 179300

Опубликовано: 01.01.1966

Код ссылки

<a href="https://patents.su/2-179300-179300.html" target="_blank" rel="follow" title="База патентов СССР">179300</a>

Похожие патенты