164597

Номер патента: 982543

Опубликовано: 15.12.1982

Авторы: Любо, Милка

МПК: C07D 471/04

Метки: 8-дигидро-2, 8-этил-5-оксо-5, кислоты, пиперазинопиридо, пиримидин-6-карбоновой

...и используется в качестве одного из активных компонентов уроантисентиковИзвестен способ получения 8-этил-оксо8-дигидро-пиперазинопириУ0 до( 2,3-д пирииидин-б-карбоновой кис лоты взаимодействием 8-этил-оксо,8-дигидро-елетилтиопиридо 2,3-4 ) пиримидин-б-карбоновой кислоты с пиперазиком. Выход целевого продукта 78,3 Ц .Известен способ получения исход- ной 8-этил-оксо,8-дигидро-метилтиопиридо2,3-дпиримидин-бкарбоновой кислоты взаимодействием 2-метилтио-аминопиридина с произ-водным метиленмалоновой кислоты с последуюцей циклизацией, этилирова. нием и гидролизом. Сушларный выход 8-этил-оксо,8-дигидро-пиперазинопиридо 2,3-д пиримидин-б-карбоновой кислоты из 2-метилтио-аминопиридина составляет 17,65% ( 2.Целью изобретения является увеличение...

Номер патента: 544373

Опубликовано: 25.01.1977

Авторы: Ильсе, Фридель, Харальд, Эгберт, Эйке

МПК: C07D 231/20

Метки: нафтилокси)-этил-3-метилпиразолона, солей

...74% от теории, соответственно.П р и м е р 10. Повторяют пример 1 с той разницей, что процесс проводят при 65 С в присутствииэтилата натрия, Выход 78% от теории. 25гСН В качестве кислотных катализаторов можноприменять неорганические или органические кислогы, например галогенводородную кислоту, как соляная или оромистоводородная кислота, сернуюкислоту или сульфоповые кислоты, как толуолсульфоповая и трифтормегилсульфоновая кислоты.П р и м е р 1. Получение .2-(Р - нафтилокси)этил)-3. метилпиразолона. 5.К 13 г (О, моля) этилового эфира ацетоуксуспой кислоты в 20 мн абсолютного этанона добавляют 20,2 г (0,1 моля) 2-(13-нафтилокси) этилгидра.зина в абсолютном этаноле. По окончании зкзотермической реакции реакционную смесь в течение2 час...

Номер патента: 213788

Опубликовано: 01.01.1968

Авторы: Ильина, Шестакова

МПК: C07C 29/80

Метки: борнокислых, высших, гидролизом, жирных, полученных, спиртов, эфиров

...реакции приведе мет изобретения Способ полученн путем ди целью по та, исход гают обр ром натр 135 С с п пиртов, эфировчто, с продук. подверраст,вое 115 -Изобретение относится к области полученияисходных веществ для синтетических жирозаменителей,Известна очистка высших жирных спиртов,полученных гидролизом борнокислых эфиров, 5при которой спирты дистиллируют,Предложенный способ отличается от известного тем, что спирты предварительно обрабатывают 40%-ным раствором щелочи притемпературе 115 - 135 С с последующей отмывкой водой, Благодаря такому ведениюпроцесса получают целевой продукт высокогокачества, без цвета и запаха.Г 1 р и м е р. 500 г сырых спиртов с к, ч, ,6,э. ч, 3,8, карб. ч. 10,5, г. ч. 262 обрабатываюг 1540%-ным водным раствором...

Номер патента: 116947

Опубликовано: 01.01.1958

Автор: Мошкин

МПК: C07C 51/48, C07C 53/00

Метки: жирных, кислот, окисления, парафиновых, продуктов, процессе, углеводородов

...сернокислого натрия, идущегов отход, Полученные кислоты всегда содержат такие соединения, которые обусловливают постоянное эфирное число и легко омыляются щелочами при нагревании, а при подкислении вновь переходят в соединениялактонного типа. Поэтому освободиться от них омылением невозможно иих подвергают разложению при высокой температуре в щелочной среде.Описываемый способ позволяет избежать затраты щелочи и кислотыпри обработке оксидата. Он состоит в том, что оксидат, полученный в ре11 б 947 Предмет изобретения Способ обработки продуктов окисления парафиновых углеводородов в процессе получения жирных кислот, о т л и ч а ю щ и й с я тем, что, с целью разложения соединений лактонного типа, обусловливающих эфирное число, и...

Номер патента: 12995

Опубликовано: 31.03.1930

Автор: Петров

МПК: C07C 143/00

Метки: кислот, сульфоновых

...воздуха, можно совершенно избежать повышенного давления и применения катализаторов и вести процесс при умеренном нагревании при температуре 140-180, при этом количество образующихся кислот и окси-кислот получаюПредмет патента,В. Н. Тип Ридрогр, Управл. Упр. В.-М, Сил РККА. Ленинград, здание Гл, Адмиралтейства. щихся растворенными в оксидируемых маслах не Должно пРевышать 5 - 10 сс, каковые удаляются перед сульфированием,П р и м е р 1. Был взят веретенный дестиллат уд. веса 0,898, обработан 50 сс дымящейся серной кислоты, содержащей 20 с, .80 после этого рафинировался щелочью. Полученное таким образом белое масло подвергалось оксидированию воздухом из компрессора, при температуре 140 - 150 до обРазованиЯ в масле 5 сс кислот...